应用己酮可可碱及聚烯酮碘预防术后肠粘连的实验研究

为观察己酮可可碱及聚烯酮碘预防术后肠粘连作用，作者采用８０只ＳＤ鼠制成肠粘连模型并分成四组：即对照组，聚烯酮碘组，己酮可可碱组和两药合用组。每组含动物２０只。结果显示各组粘连程度不同，从重到轻依次为对照组，聚烯酮碘组，己酮可可碱组和两药合用组。说明聚烯酮碘与己酮可可碱有预防术后肠粘连作用，两药合用可产生协同作用。     

己酮可可碱对肝缺血和再灌注损伤的影响

己知己酮可可碱可改善组织氧合作用和恢复出血性休克后肝细胞功能，但对肝缺血和再灌注损伤的作用不甚清楚。为此，作者在4组可逆性肝缺血和再灌注损伤猪模型进行实验。在麻醉下正中切口过腹，游离门静脉、肝动脉及其胃十二指肠支和肝下皮下腔静脉，结扎分出肝总和肝左动脉支的胃血管。给肝素300ti／kg，在颈静脉插管。错夹肝动脉、胃十二指肠复和门静脉，肠系膜血流经导管回流至颈静脉插管。扔1组5只猪，在麻醉诱导前1小时灌入口服用己酮呼可碱24mg／kg（溶于3ml）橄榄油中；第2组5只猪，给口服用已酮可可碱50mg／kg；第3组9只闻，于再灌注…     

在出血性休克的复苏中己酮可可碱可以恢复肠微血管血流量

己酮可可碱(Pentoxifylline)是一种甲基黄磦呤衍生物,能增加肝组织表面氧张力、肝血流量及出血性休克复苏后生存率,也能减少炎症细胞素(cytoki-nes)引起的白细胞粘附和激活。本实验目的在于通过视频显微镜观察己酮可可碱对出血性休克复苏中小肠微血管的作用。作者将(Sprague-Dawley)雄鼠分成实验组(6只鼠)和对照组(5只鼠)。作双侧股静脉插管分别供复苏液和实验药品灌注用。左髂总动脉和右颈静脉插管分别作平均动脉压(MAP)测定和注射室温生理盐水指示剂用。一热敏电阻器由颈总动脉置于主动脉弓处以测定心排出量(CO)。剖腹取一段长2～3 cm 神经     

已酮可可碱干预大鼠继发性脊髓损伤的实验研究

目的:探讨已酮可可碱(PTX)对大鼠继发性脊髓损伤的干预作用。方法:采用Allen重物打击法(W D)制作大鼠脊髓损伤模型,120只致伤SD大鼠分为3组,A组为单纯脊髓损伤组;B组为损伤后甲强龙(M P)干预组;C组为损伤后已酮可可碱(PTX)干预组。分伤后4h、8h、24h、3d、7d5个时间点,观测损伤部位脊髓组织的丙二醛、超氧化物歧化酶含量及病理形态,TUNEL标记细胞凋亡情况,比较各组间差别。结果:B、C组各时间点损伤部位脊髓组织中丙二醛含量较A组明显下降(P<0.05),超氧化物歧化酶含量较A组明显升高(P<0.05),病理形态改变较轻;B、C组凋亡细胞少于A组(P<0.05),B组和C组间无显著性差异(P>0.05)。结论:已酮可可碱可显著抑制氧自由基生成,减少神经细胞凋亡,对继发性脊髓损伤起到保护作用。     

出血性休克时用己酮可可碱对肝-内脏以及外周组织氧合作用的影响

出血性休克时，血液重新分布，血液常滞留于脑、心和肺，则肝一内脏器官灌注明显降低导致内皮肿胀，血管内成分沉积，微血管血流减慢，即使复苏后有效循环血量已恢复但仍可出现严重并发症包括多脏器衰竭等。已酮可可碱（pentoxifylline，简称PF）增强RBC通过微血管时的变形能力，减轻WBC的粘着和血小板聚集，降低血液粘度，因此PF可改善肝血流，增加肝表面氧张力从而明显提高出血性休克动物复苏成活率。近年由于检验组织氧张力和肠内膜PH技术的进步，已可准确监测脏器和外周组织的氧合，为此作者选择13只小猪（平均体重19．6士0．6kg）…     

已酮可可碱对沙鼠全脑缺血/再灌注的保护作用

目的观察已酮可可碱(PTX)对沙鼠全脑缺血／再灌注模型的作用效果,并对其作用机制进行初步探讨。方法夹闭双侧颈动脉,诱导沙鼠全脑缺血,30分钟后松夹,再灌注90min。在缺血诱导时,静脉给予25mg·kg     

己酮可可碱预处理对大鼠供肝冷缺血损伤影响的实验研究

目的　探讨已酮可可碱预处理供者及肝脏对供肝冷缺血损伤的影响。方法　Wistar大鼠按处理方法的不同分为 4组 :对照组、供者预处理组 (实验 1组 )、供肝预处理组 (实验 2组 )、供者及供肝联合预处理组 (实验 3组 ) ,预处理使用己酮可可碱。各组动物均在供肝冷保存 6h后行原位肝移植 ,门静脉血流恢复后第 30min、3h及 2 4h取门静脉血测定肿瘤坏死因子 (TNF α)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)及谷胱甘肽S转移酶 (GST)的水平。结果　门静脉复流后 30min、3h时血清TNF α水平 ,各实验组明显低于对照组 ,实验 3组显著低于实验 1组及实验 2组 (P <0 .0 5) ;30min及 3h时血清GST水平 ,各实验组明显低于对照组 (P <0 .0 5) ,实验 3组显著低于实验 1组及实验 2组 (P <0 .0 5) ;30min及 3h时血清ALT水平 ,各实验组明显低于对照组 ,实验 3组显著低于实验1组及实验 2组 (P <0 .0 5) ;2 4h时前述各指标各实验组明显低于对照组 ,实验 3组显著低于实验 2组 (P <0 .0 5) ;30min时血清AST水平 ,各实验组明显低于对照组 ,实验 3组显著低于实验 1组及实验 2组 (P <0 .0 5)。结论　己酮可可碱预处理对供肝的冷缺血再灌注损伤有一定的保护作用     

己酮可可碱对脓毒症大鼠肝组织生物蝶呤及其合成限速酶表达的影响

目的 探讨己酮可可碱对脓毒症大鼠肝组织生物蝶呤产生的影响及其意义。方法 采用大鼠盲肠结扎穿孔（CLP）致脓毒症模型,动物随机分为正常对照组、脓毒症组和己酮可可碱治疗组。分别于CLP后2,8,16h 处死动物,检测肝组织生物蝶呤及其合成限速酶－三磷酸鸟苷环水解酶Ⅰ（GTP－CHⅠ）mRNA及肿瘤坏死因子－α（TNF－α）mRNA表达的改变,同时监测血清肝功能酶学指标的变化。结果 脓毒症动物肝组织生物蝶呤含量显著升高,GTP－CHⅠ基因表达水平也显著增强,且共改变与局部TNF－αmRNA表达水平呈正相关。给予己酮可可碱治疗后2h,肝组织生物蝶呤含量、GTP－CHⅠ及TNF－αmRNA表达水平均明显下降（P＜0.05）,且血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量也显著降低（P＜0.05）。结论 脓毒症早期应用己酮可可碱能有效抑制肝组织生物蝶呤及其合成限速酶基因表达,并且明显减轻脓毒症动物肝损害。     

晶体液复苏后应用硫氮(艹卓)酮可以逆转严重出血性休克后活性肝细胞功能和肝血流量

对用林格乳酸盐溶液复苏后硫氮(?)酮能否改善活性肝细胞功能,包括靛氰绿的最大清除率(Vmax)和活化转运效率(Km),以及有效肝血流量(EHBF)和肝微血管血流(HMBF)进行了研究。取雄性S-D鼠作实验,分成3组,每组8只。第1、2组鼠先制成创伤和出血性休克模型,给予4倍出血量的林格乳酸盐溶液复苏,在45分钟后分别灌注生理盐水和硫氮(?)酮(400μg/     

己酮可可碱对肠缺血再灌注致多器官损伤的保护作用

研究多形核中性粒细胞在多器官损伤中的作用及ＰＭＮ活化的抑制剂己酮可可碱对器官损伤的保护作用。方法；采用大鼠肠缺血再灌注致多器官损伤的损伤的模型。结果；肠缺血再灌注可导致肠及远端器官肝，肺中ＰＭＮ聚集明显增加，并伴有这些器官的损伤，己酮可可碱可明显抑制肠缺血再灌注引起的ＰＭＮ聚集，同时肠，肝，肺组织损伤的指标明显改善。     

大鼠供肝冷缺血再灌注损伤中TNF的作用及己酮可可碱预处理的效果

目的 探讨肿瘤坏死因子（TNF）与大鼠供肝冷缺血再灌注损伤中的关系及观察己酮可可碱（PTX）预处理的防护作用。方法 Wistar大鼠32只，随机分为受体组与供体组。两两随机配对后再随机分为对照组（C组）和实验组（即预处理组，E组）。E组供体大鼠预处理，开腹前1h腹腔注射PTX50mg/kg，对照组供体不进行预处理。供肝均保存6h后行原位肝移植。结果 （1）门静脉复流后30min及3h时血清中TNF水平E组显著低于C组（P＜0．05）；（2）30min及3h谷胱甘肽－S转换酶（GST－S）水平E组显著低于C组（P＜0．05）。（3）30min及3h血清中ALT，AST水平E组显著低于C组（P＜0．050。结论 TNF居大鼠供肝冷缺血再灌注损伤中起重要作用，己酮可可碱预处理可以减轻冷缺血再灌注损伤。     

己酮可可碱对内毒素肺损伤肺组织TNFmRNA表达的影响

目的：观察己酮可可碱对内毒素血症引起的肺组织ＴＮＦｍＲＮＡ表达及血浆ＴＮＦ的影响。方法：选用ＳＤ大鼠６３只，分三组：①生理盐水组（Ｃ组）；②内毒素组（Ｅ组），大肠杆菌Ｏ５５Ｂ５内毒素１５ｍｇ／ｋｇ静注；③内毒素＋己酮可可碱组（Ｅ＋Ｐ组），１５ｍｇ／ｋｇ内毒素加２０ｍｇ／ｋｇ己酮可可碱静注，６ｍｇ／ｋｇ己酮可可碱维持。每组分１、３、６小时三个时间点，用差别聚合酶链反应测定肺组织ＴＮＦｍＲＮＡ的变化，双抗体夹心法测定血浆ＴＮＦ的变化。结果：内毒素组血浆ＴＮＦ在１小时达高峰，３小时仍升高，６小时接近生理盐水组水平，己酮可可碱组１小时和３小时血浆ＴＮＦ与相应内毒素组比明显下降（Ｐ分别＜０．０１，０．０５）；ＴＮＦｍＲＮＡ表达在内毒素组１小时和３小时明显升高，己酮可可碱治疗后ＴＮＦｍＲＮＡ表达和内毒素组比明显下降（Ｐ＜０．０１），己酮可可碱组病理损害明显减轻。结论：ＴＮＦ是一个早期的重要炎症介质，己酮可可碱能抑制ＴＮＦ的产生，通过抑制其转录而产生作用，己酮可可碱对内毒素肺损伤具有保护作用。     

短肠综合征、恢复肠道营养及小肠移植对全胃肠外营养所致肝脂肪变的影响

自60年代后期以来,TPN(全胃肠外营养)作为一种有效的治疗手段已广泛用于治疗吸收不良和营养不良综合征,尤其是短肠综合征患者需完全依靠长期TPN。已发现TPN可引起进行性肝损害,其中肝脂肪变最常见并出现较早。作者用鼠短肠模型研究不同程度短肠综合征、停用TPN和经原有或移植小肠恢复肠道营养对TPN所致肝脂肪变的影响。取Lewis鼠,分成5组。组1正常鼠。组2     

已基可可碱对成纤维细胞的生物学影响

目的 探讨已基可可碱对成纤维细胞的生物学作用及其意义。方法 通过MTS／PMS法、流式细胞术、^3H－胸腺嘧啶摄入法、^3H－脯氨酸摄入法的实验，观察了已基可可碱对体外培养的增生瘢痕成纤维细胞的增殖活性和胶原合成的作用。结果 已基可可碱能够抑制瘢痕成纤维细胞的增殖和胶原的合成，并且具有明显的时间－剂量依赖性，随着作用时间的延长和作用剂量的增大，抑制率逐渐增高。结论 已基可柯碱具有抑制瘢痕成纤维细胞增殖和胶原合成的作用，从而达到抑制瘢痕增生的作用。     

心脏停搏供体肝移植时供肝己酮可可碱预处理对移植肝的保护效应

目前，如何减轻心脏停搏供体（NHBDS）肝移植时供肝的冷热缺血及再灌注损伤达到移植肝的保护，从而最大限度地利用和改善此类供肝以取得满意的疗效正成为肝移植研究的重要课题。本实验旨在探讨己酮可可碱（PTX）供肝预处理在NHBDs肝移植时对移植肝脏的保护效应及其相关机制。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体抑制大鼠肝纤维化的实验研究

目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorgamma,PPARγ)配体对大鼠肝纤维化的作用.方法 将Wistar大鼠40只随机分为两组,对照组(20只)和罗格列酮组(20只).所有动物使用饮水中加人质量比0.3‰硫代乙酰胺的方法 制作肝纤维化模型.对照组喂饲普通颗粒饲料.罗格列酮组喂饲含200 ppm罗格列酮的颗粒饲料.喂饲6个月后,用RT-PCR方法 检测肝纤维化大鼠肝脏PPARγ、TGF-β 1 及Ⅰ型前胶原mRNA表达,用Westernblot法检测PPARγ、TGF-β 1 、Ⅰ型胶原及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,用Van Gieson(VG)染色的方法 检测肝组织切片的胶原表达情况.结果 罗格列酮组与对照组相比,PPARγmRNA表达显著增强(t=6.93,P<0.01),TGF-β 1 mRNA(t=3.89,P<0.01)和Ⅰ型前胶原mRNA表达显著降低(t=5.67,P<0.01).PPARγ、TGF-β 1 及Ⅰ型胶原蛋白表达所得结果 与RT-PCR结果 相一致.罗格列酮组与对照组相比,α-SMA表达显著降低(t=3.12,P<0.01).罗格列酮组肝组织切片的胶原染色低于对照组(t=3.47,P<0.01).结论 PPARγ配体能够抑制大鼠纤维化肝脏的胶原产生,在体内具有一定的抗肝纤维化作用.     

去甲肾上腺素改善肝转移模型中肿瘤与正常组织血流比率和药物传送

从肝动脉输入血管升压药可增加药物输送至结肠直肠肝转移灶，但作用时间短暂。实验观察延长输注时间对血流和药物输送的作用。取雄性HoodedLister鼠作实验，14天前已自门静脉种植1×106个同源性肿瘤细胞，在每只鼠肝表面生成2～5个约5～8mm肿瘤，共72只鼠，麻醉下剖腹．插管至胃十二指肠动脉，自肝动脉内输注内皮素1、血管紧张肽Ⅱ、后叶加压素、N-硝基-L-精氨酸甲基酯（L－NAME）、去甲肾上腺素和盐水，共30分钟，每组6只鼠。同一药物与放射性标记的5一氛尿啃咬（5－FU）一起注入，每组也为6只鼠。分别测定肝肿瘤和正常肝组织的药物摄…     

抗凝血酶Ⅲ补充对鼠肝热缺血和再灌注损伤的保护作用

抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）是一强大抗凝剂，可抑制凝血酶类丝氨酸蛋白酶活性。作者观察ATⅢ对鼠肝热缺血和再灌注损害中能量状态、微循环、细胞保护以及前列腺素I2（PGI2）的作用。实验分两组，第一组实验观察ATⅢ补充对血浆6-酮-前列腺素F1α（6-酮一PGFIQ）的影响。取SD雄鼠作实验，自阴茎静脉注入25oU／昨＊T皿，分别在注入后1、3和9小时于麻醉下自腹主动脉采血，测血中卜酮一PGFI。值。对照组注入相同量的盐水。实验二观察肝缺血和再灌损害，将动物分成3组：＊DEGR组：即3mg／kgDEGR－Xa，一种凝血酶合成的选择性抑制剂；（2）…     

在继发性肝癌的实验模型中肿瘤S期活力、核苷酸参数和RNA值在肝动脉闭塞后的变化

人体和实验动物原发性和继发性肝癌的血供主要来自肝动脉,间歇阻断肝动脉1/2～2小时已用作有效的治疗方法,取Wistar雄鼠作肝动脉阻断后的分子生物学观察.将含1.0×10~6二甲基肼诱发的结肠癌活细胞混悬液直接种植至动物的肝左外侧叶,5天后在肝动脉周围置微阻断器,并结扎输入肝脏的侧支循环,取4只鼠作对照,次日开始阻断肝动脉,计30分钟、60分钟和120分钟,每组各4只鼠;测定肿瘤组织 RNA(mg/mg DNA)和各种核苷酸(nmol/mg DNA),如尿苷三磷酸(UTP)、鸟苷三磷酸(GTP)、尿苷二磷酸(UDP)、腺苷三磷酸(ATP)、腺苷二磷酸(ADP)、腺苷一磷酸(AMP)和辅酶1(NAD).在实验二中,观察再灌流后的变化,取5只鼠作为对照,阻断30分钟后复流2小时(5只鼠)、阻断2小时(5只鼠)、阻断2小时后复流2小时(2只鼠)、阻断2小时后复流22小时(6只鼠)和阻断2小时后复流40小时(2只鼠),分别作实验一的各项测定.     

己酮可可碱在肾脏疾病中的抗纤维化作用

己酮可可碱是一种非特异的磷酸二酯酶抑制剂 ,早先针对其调节血流动力学特性 ,主要用于血管性疾病治疗。近来研究发现 ,己酮可可碱还是一种有效的抗纤维化制剂。本文就己酮可可碱在肾脏疾病中的抗纤维化作用作一综述。