归脾丸治疗维持性血液透析贫血30例疗效观察

目的：观察中药归脾丸治疗维持性血液透析贫血的临床疗效。方法：将患者60例随机分为治疗组和对照组,两组均作血液透析,对照组行常规治疗,治疗组在对照组基础上加用中药归脾丸口服。结果：治疗组治疗后总有效率及血细胞比容、血红蛋白、血清铁蛋白改善情况优于对照组（均P〈0.05）。结论：中药归脾丸治疗维持性血液透析贫血疗效确切。     

生血宁联合重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血临床研究

目的:观察生血宁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性生贫血的疗效及对铁代谢指标的影响.方法:选择80例合并肾性生贫血的MHD患者,随机分为观察组与对照组各40例.对照组口服琥珀酸亚铁及皮下注射rHuEPO治疗,观察组则口服生血宁片及皮下注射rHuEPO治疗.比较2组治疗前后血红蛋...     

乌梅丸加减方外用对血液透析皮肤瘙痒患者瘙痒及睡眠质量的临床疗效观察

目的 观察乌梅丸加减方外用治疗维持性血液透析皮肤瘙痒患者的临床疗效.方法 将70例维持性血液透析伴皮肤瘙痒的患者随机分为治疗组35例、对照组35例,剔除脱落病例后治疗组32例、对照组34例.治疗组、对照组均予规律血液透析和常规基础治疗,对照组给予炉甘石洗剂外用,治疗组予乌梅丸加减方外用.观察2组瘙痒视觉模拟评分、改良D...     

保元排毒丸对维持性血透患者生活质量的影响

目的:观察保元排毒丸对维持性血液透析患者生活质量的影响。方法:将43例维持性血透患者随机分两组,治疗组22例,对照组21例,对照组予血透、降压、纠正贫血、补钙常规西医治疗。治疗组在对照组基础上加用保元排毒丸治疗。使用KDQOL-SFTM表进行问卷调查以及血红蛋白、白蛋白检测评价患者的生活质量。结果:保元排毒丸组生活质量显著高于对照组(P<0.05)。结论:保元排毒丸能提高维持性血液透析患者生活质量。     

益肾活血泻浊方治疗维持性血液透析患者微炎症状态32例临床观察

目的:观察益肾活血泻浊方治疗维持性血液透析患者微炎症状态的疗效.方法:将64例维持性血液透析患者随机分为两组,对照组予降压、纠正贫血、调节钙磷代谢、纠正电解质紊乱及血液透析等西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服益肾活血泻浊方治疗.两组疗程均为1个月.观察两组治疗前后HGB、ALB、CRP水平的变化.结果:治疗组治疗后血CRP下降,血ALB、HGB上升,均优于治疗前(P＜0.05);治疗后组间比较,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:益肾活血泻浊方治疗维持性血液透析微炎症状态,可降低CRP水平,提高ALB、HGB水平.     

补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血45例

目的:观察补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取缺铁性贫血患儿90例,随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予多维铁口服液治疗,观察组给予补脾生血丸联合多维铁口服液治疗,两组疗程均为5周.结果:观察组有效率95.6％,对照组有效率86.7％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).观察纽红细胞、红蛋白、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论:补脾生血丸联合多维铁口服液治疗缺铁性贫血疗效显著.     

补肾益气生血方联合益比奥治疗25例肾性贫血的疗效观察

目的：观察中药验方补肾益气生血方联合低剂量重组人促红细胞生成素（rhuEPO,益比奥）治疗维持性血液透析患者肾性贫血（RA）的疗效。方法：将47例维持性血液透析RA患者随机分为治疗组（25例）和对照组（22例）。对照组给予血液透析,补充铁刺、叶酸及益比奥治疗。治疗组在此基础上给予口服补肾益气生血方。治疗前后均检测血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Het）、血肌酐（Ser）、血尿素氮（BUN）并观察疗效。结果：治疗组治疗后Hb、Het有显著上升（P〈0．01）,Ser、BUN则有显著下降（P〈0．01）;对照组治疗后Hb、Het有上升（P〈0．01）,而Ser、BUN则无明显变化（P〉0．05）。组间比较,Hb、Hct治疗后治疗组明显高于对照组（P〈0．05）,而Sex、BUN则明显低于对照组（P〈0．05）。结论：补肾益气生血方联合西药较单纯应用西药更能有效治疗维持性血液透析患者的RA,补肾益气生血方可节省EPO药物剂量,保护残存肾功能。     

补脾益肾升血丸治疗肾性贫血的临床研究

目的观察补脾益肾升血丸治疗肾性贫血的临床疗效。方法将辨证为脾肾亏虚、瘀血内停证的维持性血液透析的尿毒症患者随机分为两组,治疗组给予补脾益肾升血丸,对照组给予重组人红细胞生成素,两组均观察2个疗程(8周)。对中医证候的变化及HB、RBC、HCT、铁蛋白等指标进行观察。结果治疗组中医证候有效率明显优于对照组,两组总有效率相近,且治疗组高血压、高血钾发生率显著低于对照组,治疗组铁蛋白明显升高,对照组铁蛋白明显降低;治疗组无明显不良反应发生。结论补脾益肾升血丸治疗肾性贫血安全有效,同时可治疗缺铁性贫血,提高生存质量。     

维持性血液透析患者应用中药影响微炎症状态的分析

目的:对维持性血液透析患者应用中药影响微炎症状态的临床效果进行观察、总结和分析。方法:80例维持性血液透析患者,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者采用常规治疗方法,而观察组患者在此基础上加用中药虫草益肾颗粒治疗,对比两组患者的肾功能与贫血指标情况。结果:治疗前两组患者的肾功能与贫血指标对比差异无统计学意义(P0.05),而治疗后两组患者的肾功指标对比差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者的贫血指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:维持性血液透析患者应用中药影响微炎症状态的临床效果明显,能够显著改善患者的炎症情况和贫血状态。     

益血生胶囊联合右旋糖酐铁治疗维持性血液透析患者贫血的疗效观察

目的探讨益血生胶囊联合右旋糖酐铁治疗维持性血液透析(MHD)患者贫血的临床效果。方法将MHD贫血患者随机分为2组,治疗组给予右旋糖酐铁注射液50 mg深部肌肉注射,并口服益血生胶囊2粒,每天3次;对照组给予右旋糖酐铁注射液50 mg深部肌肉注射。2组疗程均为12周。结果治疗12周后,2组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)较治疗前均明显升高(P均<0.01),且治疗组升高程度显著高于对照组(P均<0.05)。2组患者均无严重不良反应发生。结论右旋糖酐铁联合益血生胶囊治疗MHD患者贫血有较好疗效。     

固本生血丸治疗慢性再生障碍性贫血的临床与药理研究

用中药制剂固本生血丸加康力龙等西药治疗慢性再生障碍性贫血３０例，与单用康力龙等西药组进行对照、疗效明显优于对照组，２组同时进行抗马利兰诱发小鼠骨髓造血障碍作用试验，治疗组在降低死亡率及降低骨髓造血障碍发生率方面明显优于对照组。     

香砂养胃丸治疗维持性血液透析患者营养不良脾虚湿阻证临床研究

目的:观察香砂养胃丸治疗维持性血液透析患者营养不良的疗效。方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组在常规治疗(均充分透析)的基础上,治疗组予香砂养胃丸,对照组予氨基酸胶囊。疗程3个月。对比两组治疗前后血生化营养指标及营养状况调查情况,作出疗效评价。结果:在充分透析的前提下,治疗组血白蛋白、转铁蛋白等的水平较治疗前有明显提高,改良定量主观评估表(MQSGA)分级好转,营养状态明显改善,与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:在充分透析的基础上,香砂养胃丸能有效改.善维持性血透脾虚湿阻证患者的营养状况。     

加减归脾汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床观察

目的观察加减归脾汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床疗效。方法将38例患者随机分为治疗组和对照组,两组均进行血液透析,透析期间均使用促红细胞生成素,治疗组加用加减归脾汤,每日1剂,煎服。结果治疗组治疗后红细胞计数、血红蛋白等指标改善均优于对照组(P0.05)。结论加减当归补血汤联合促红细胞生成素较单用促红细胞生成素治疗维持性血液透析贫血疗效更确切。     

龙藤生血丸治疗肾阳虚型慢性再生障碍性贫血

目的:观察龙藤生血丸治疗肾阳虚型慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:用前瞻性队列研究的方法将纳入研究的病例分为治疗组与对照组,分别用龙藤升血丸(8 g,3次/d,口服)和环孢菌素(2～3 mg.kg-1/d,口服)治疗,用药6个月以上,观察疗效及不良反应。结果:治疗组基本治愈2例、缓解17例、明显进步23例,总有效率70.0%,明显高于对照组的45.0%(P<0.05)。治疗组骨髓有核细胞增生程度明显改善。治疗组不良反应轻微,而且明显少于对照组(P<0.01)。结论:龙藤生血丸治疗慢性再生障碍性贫血疗效好,无明显毒副作用,值得临床推广应用。     

生血丸治疗肾阳虚型慢性再生障碍性贫血临床观察

目的:验证生血丸对于慢性再生障碍性贫血肾阳虚型的治疗效果。方法:选择慢性再生障碍性贫血肾阳虚型患者48例,按照随机数表法分为对照组(康力龙片剂+环孢素软胶囊)和治疗组(生血丸+康力龙片剂+环孢素软胶囊),两组药物干预6个月以上,评价疗效。结果:治疗组的疗效、外周血象(WBC、HB、PLT)、骨髓象与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:生血丸联合康力龙片剂、环孢素软胶囊治疗肾阳虚型慢性再障效果显著,能够改善血象、骨髓象,改善症状,疗效优于单纯康力龙片剂、环孢素软胶囊治疗。     

保元排毒丸对维持性血液透析患者残余肾功能的影响

目的观察保元排毒丸(冬虫夏草、生晒参、生黄芪、丹参、生大黄等)对维持性血液透析患者残余肾功能的影响。方法选择维持性血液透析患者65例,随机分为治疗组(保元排毒丸组,33例)和对照组(常规西医治疗组,32例)。两组均接受维持性血液透析、降压、纠正贫血等基础治疗,治疗12个月,检测治疗前及治疗6月、12月后的残余肾功能、日均尿量、血红蛋白(Hb)和血白蛋白(Alb)。结果两组治疗6月、12月后残余肾功能、日均尿量均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗6月残余肾功能下降(0.75±0.22)m L/min,日均尿量减少(311±112)m L;对照组治疗6月残余肾功能下降(0.98±0.47)m L/min,日均尿量减少(321±105)m L;治疗组治疗12月残余肾功能下降(1.14±0.30)m L/min,日均尿量减少(407±132)m L;对照组治疗12月残余肾功能下降(2.09±0.77)m L/min,日均尿量减少(576±151)m L;两组比较,治疗6月残余肾功能下降差异有统计学意义(P0.05),治疗12月残余肾功能下降差异有统计学意义(P0.01);治疗12月后日均尿量减少差异有统计学意义(P0.01);治疗6月后Hb和Alb均较治疗前明显升高(P0.05),两组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗12月后两组Hb和Alb进一步升高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论保元排毒丸可以改善维持性血液透析患者残余肾功能。     

“益肾生血方”联合西药治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

目的:通过对"益肾生血方"联合西药治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察,探讨慢性再生障碍性贫血的有效治疗方法。方法:将慢性再生障碍性贫血患者40例随机分为治疗组和对照组,对照组以环孢菌素A联合安雄、司坦唑醇口服,治疗组在以上治疗基础上加用"益肾生血方"中药,治疗6个月后评估疗效。结果:治疗组有效率为80%,对照组有效率为66.7%,两者有显著性差异。结论:补肾中药可明显提高慢性再生障碍性贫血的治疗效果。     

参芪生血丸联合西药治疗慢性再障临床观察

目的：观察参芪生血丸联合西药（环孢素软胶囊＋司坦唑醇片）治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法：选择90例慢性再障患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,对照组30例。参芪生血丸联合西药为治疗组,西药（环孢素软胶囊＋司坦唑醇片）为对照组。观察临床症状、血象等指标,并进行统计学分析。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗组中肾阳虚型治疗效果优于肾阴虚型（P〈0.05）。结论：参芪生血丸联合西药治疗慢性再障,临床症状、血象等指标均获得良好改善。     

肾衰泻浊丸治疗血液透析便秘病人50例疗效观察

目的：观察肾衰泻浊丸治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析病人便秘的临床疗效.方法：将50例慢性肾功能衰竭维持性血液透析便秘病人按照中医辨证属湿热内阻,腑气不通,给予我院院内制剂肾衰泻浊丸口服进行治疗.结果：总有效率为96%.结论：肾衰泻浊丸治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析病人便秘有较好疗效.     

补肾活血颗粒缓解长期维持性血液透析的CKD-MBD患者骨痛的临床疗效评价

目的观察并评价补肾活血颗粒缓解长期维持性血液透析的骨矿物质和骨代谢异常(CKD-MBD)患者骨痛症状及骨代谢指标异常的临床疗效。方法采用多中心、平行随机对照的前瞻性临床试验的设计方案,将177例行长期维持性血液透析的CKD-MBD患者随机分为对照组88例和中药组89例。对照组采用对症治疗方案,中药组在对照组基础上加用补肾活血颗粒,均治疗3个月。分别于治疗前后测定疼痛视觉模拟评分(VAS),评价临床疗效;比较2组患者治疗前后血钙、磷、全段甲状旁腺激素(i-PTH)、血清骨特异性碱性磷酸酶(BAP)等钙磷代谢及骨转化指标的变化。结果治疗后,中药组和对照组疼痛VAS评分均下降,中药组评分下降程度显著大于对照组(P<0.01),临床疗效显著优于对照组(P<0.01)。第3个月,中药组血钙上升(P<0.01),血磷下降(P<0.05)。第3、6个月时,中药组血i-PTH有下降趋势,血BAP显著下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论补肾活血中药能够有效缓解长期维持性血液透析CKD-MBD患者的骨痛症状,并能改善其骨矿物质代谢,改善亢进的骨转换。