鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片治疗晚期癌痛的疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片（美菲康）治疗晚期癌痛的近期疗效。方法：将70例晚期癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予鸦胆子油乳注射液治疗联合盐酸吗啡控释片和单用盐酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果：治疗组癌痛显效率88．57％,总有效率91．43％;对照组癌痛显效率62．86％,总有效率85．71％,两组患者显效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：认为吗啡控释片联合鸦胆子油乳注射液治疗癌痛疗效较好,无明显副反应。     

吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

为观察硫酸吗啡控释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛的近期疗效,将120例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗和单用硫酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果,治疗组癌痛显效率86.67%,总有效率93.33%;对照组癌痛显效率68.33%,总有效率81.67%,两组患者显效率比较差异有统计学意义(P<0.05),认为吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效较好。     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。     

鸦胆子油乳注射液联合适形放疗治疗局部晚期食管癌疗效观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合适形放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效。方法 110例局部晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均进行三维适形放射治疗,常规分割剂量,DT 60~66 GY,治疗组放疗开始时每日加用鸦胆子油乳注射液20~30 ml静滴,疗程30 d。结果治疗组有效率(RR)为63.93%,对照组有效率(RR)为42.85%,治疗组KPS评分增高35例(57.4%),对照组KPS评分增高17例(34.7%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合适形放疗治疗局部晚期食管癌优于单纯放射治疗,且副作用少,患者耐受性好。     

局部放疗联合鸦胆子油乳注射液治疗老年骨转移瘤患者近期疗效分析

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合局部放疗治疗老年骨转移瘤患者的近期疗效。方法老年骨转移瘤患者共67例,治疗组和对照组均随机分组,6MV-X线局部照射,治疗组34例同时联合应用鸦胆子油乳注射液,对照组33例单纯放疗。分别记录两组患者生活质量改善情况、骨病灶控制率、疼痛缓解率及毒副反应。结果治疗组骨痛缓解率为82.35%,对照组则为69.70%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。同时治疗组生活质量改善有效率高于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合局部放疗对骨转移瘤疗效显著。     

穴位注射对肝癌癌痛患者镇痛效果影响的研究

目的：研究穴位注射丹参注射液联合吗啡缓释片对晚期肝癌癌痛疗效的影响。方法：对符合纳入标准的晚期肝癌癌痛患者90例随机分为2组：对照组45例,联合组45例。对照组患者按常规给予吗啡缓释片治疗,联合组在此基础上加用复方丹参注射液穴位注射。治疗4周后观察2组镇痛效果,进行视觉模拟疼痛评分（VAS）及血清5-羟色胺（5-HT）、缓激肽水平检测。结果：治疗4周后,对照组显效率为55.6%,总有效率为66.7%;联合组显效率为80.0%,总有效率为88.9%,联合组明显优于对照组,差异均有显著性（P〈0.05）。与治疗前比较,2组治疗后VAS评分均有改善,联合组分别为（8.01±1.35）分和（3.26±1.50）分,对照组分别为（7.92±1.20）分和（5.05±1.44）分,且联合组改善优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。治疗4周后2组5-HT、缓激肽水平均有下降,对照组差异无显著性（P〉0.05）,联合组与治疗前比较差异有显著性（P〈0.05）,且联合组治疗后低于对照组（P〈0.05）。结论：穴位注射丹参注射液联合吗啡缓释片对晚期肝癌患者癌痛有较好的缓解作用。     

鸦胆子油乳注射液对食管癌放射增敏作用的临床研究

目的 评价鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗食管癌的疗效及毒副反应.方法 食管癌患者69例随机分为两组.研究组:10%鸦胆子油乳注射液30ml(~放疗前30分静脉滴注)加放疗;对照组:单纯放疗.结果 治疗组cR率54%.RR率85%;对照组CR率52%.RR率64%,cR率及RR率比较统计学均有意义(P<0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌提高了疗效,且无明显毒副作用.     

羟考酮控释片联合甲地孕酮治疗晚期癌痛的临床观察

目的观察羟考酮控释片联合甲地孕酮治疗晚期癌痛疗效和改善生活质量的作用。方法64例晚期癌痛患者随机分为观察组32例、对照组32例。观察组:羟考酮控释片联合甲地孕酮。对照组单纯用羟考酮控释片。结果KPS评分改善观察组有效率为68.8%,对照组为59.4%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.61,P>0.05),但显效率比较有统计学意义(χ2=4.50,P<0.05)。另外观察组食欲及体重改善情况明显优于对照组,两组不良反应相似。结论羟考酮控释片联合甲地孕酮治疗晚期癌痛,对缓解癌痛和改善生活质量取得了较好疗效,值得在临床上进一步推广。     

鸦胆子油乳联合艾迪注射液对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的研究鸦胆子油乳联合艾迪注射液治疗晚期肺癌的疗效及对患者血清IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ的影响。方法将在该院治疗的非小细胞肺癌患者纳入研究,采用随机数表法分为两组,对照组患者给予GP化疗方案,观察组患者在GP化疗方案上给予鸦胆子油乳联合艾迪注射液治疗。比较两组患者的疗效以及血清IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平。结果观察组患者的客观有效率和疾病控制率均高于对照组,无进展生存时间和总生存时间长于对照组;观察组患者的IL-6和IL-10水平低于对照组,TNF-α和IFN-γ高于对照组;IL-6和IL-10含量与TNF-α和IFN-γ含量呈负相关。结论 GP化疗方案基础上给予鸦胆子油乳联合艾迪注射液治疗有助于改善治疗效果以及患者Th1/Th2细胞功能平衡。     

鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗中晚期食管癌

目的:评价鸦胆子油乳注射液结合放射治疗(放疗)治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应.方法:中晚期食管癌患者60例随机分为两组,治疗组予放疗,10%鸦胆子油乳注射液30ml 生理盐水250ml,静脉滴注,每天1次,21天为1个疗程;对照组单纯放射治疗.结果:鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗中晚期食管癌总有效率(完全缓解 部分缓解)83.3%,优于对照组的70.0%,P＜0.05.结论:鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗中晚期食管癌有明显的增效减毒作用.     

鸦胆子油注射液、白细胞介素-2及干扰素辅助治疗肺癌伴恶性胸腔积液的临床疗效

目的:观察鸦胆子油注射液、白细胞介素(IL)-2及干扰素辅助治疗肺癌伴恶性胸腔积液的临床疗效,并对治疗过程中的不良反应进行分析。方法:入选2010年6月-2013年6月就诊于我院的肺癌伴恶性胸水患者124例作为观察对象,对照组给予鸦胆子油注射液、IL-2或α-干扰素,0.9%氯化钠注射液20ml和2%利多卡因注射液5ml胸腔内注射;观察组给予鸦胆子油注射液联合IL-2或鸦胆子油注射液联合α-干扰素,同时给予0.9%氯化钠注射液20ml和2%利多卡因注射液5ml胸腔内注射,观察两组患者临床疗效性和不良反应情况。结果:观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率61.67%,差异具有显著性,P<0.05;两组患者不良反应均为Ⅰ-Ⅱ级,观察组发热、胸痛和胃肠道不适均较对照组明显减少,差异均具有统计学意义,P<0.05。结论:鸦胆子油注射液、IL-2和α-干扰素联合应用治疗肺癌伴恶性胸腔积液疗效显著,不良反应较稳定,值得临床推广应用。     

盐酸多塞平辅助吗啡控释片治疗晚期癌痛的临床观察——附86例报告

目的 观察晚期癌痛患者的镇痛治疗效果.方法 86例晚期癌痛患者采用吗啡控制释片加盐酸多塞平口服,吗啡控释片剂量为20～70mg/12小时,盐酸多塞平25mg,每日2次.坚持治疗10天以上者列为评判.结果 疼痛完全缓解15例,明显缓解31例,中度缓解24例,轻度缓解10例,无缓解6例.总有效率为81.4%.结论 吗啡控释片加盐酸多塞平对中、重度癌痛患者疗效满意,不良反应低,有临床应用价值.     

鸦胆子油乳注射液联合多西他赛治疗老年晚期恶性肿瘤疗效观察

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合多西他赛注射液治疗老年晚期恶性肿瘤临床疗效与不良反应。方法选取不能手术或术后复发的老年晚期恶性肿瘤患者172例,随机分为治疗组88倒和对照组84例。治疗组选用鸦胆子油乳注射液联合多西他赛注射液方案治疗,对照组选用单药多西他赛注射液化疗,每21天为1个治疗周期,2个周期后进行疗效评定。结果治疗组完全缓解4例,部分缓解30例,稳定36例,进展18例。有效率、控制率、进展率分别为38.6％、79.5％、20.5％;对照组完全缓解2例,部分缓解26倒,稳定20例,进展36例,有效率、控制率、进展率分别为33.3％、57.1％、42.9％;主要不良反应为药物过敏性及血液学毒性和恶心、呕吐等胃肠道反应。结论鸦胆子油乳注射液联合多西他赛注射液方案是治疗老年晚期恶性肿瘤有效而且毒性较小的方案。     

鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌的临床观察

目的评价鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌的疗效及毒副作用。方法60例骨转移癌患者随机分为观察组（n=30）与对照组（n=30）。两组均采用局部放疗DT=30～50Gy,观察组同时采用10％鸦胆子油乳30mt＋NS250ml静脉滴注,每天1次,21d为1疗程,分别以症状、X线片评价治疗的主观疗效和客观疗效,观察KPS评分变化,1年生存率及白细胞计数变化等指标。结果鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌完全缓解率63.3％（1g／30）,部分缓解率33.3％（10／30）,总有效率96.7％（29／50）,KPS评分较疗前增加者占93．3％（28／30）,随访1年生存率明显升高（P〈0．01）,白细胞计数减少亦轻（P〈0.05）。结论鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗骨转移癌有增效减毒作用。     

地佐辛与吗啡治疗晚期癌痛临床对比分析

目的:比较地佐辛与吗啡对晚期癌痛患者的临床效果。方法:选择晚期癌痛患者86例,随机分为地佐辛组与吗啡组,每组43例,地佐辛组采用地佐辛注射液治疗,吗啡组采用盐酸吗啡注射液治疗,分别对两组患者的治疗效果和不良反应发生情况进行比较分析。结果:地佐辛组患者的显效率、有效率、总有效率均有所提高,无效率则有所降低,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);地佐辛组患者不良反应发生率为11.63%,显著低于吗啡组的32.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地佐辛比吗啡更能够有效控制癌症患者的晚期疼痛,且不良反应发生率相对较低,适于临床借鉴和进一步应用。     

丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效分析

目的:观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效.方法:入选患者82例,治疗组予盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗,对照组予舒血宁注射液治疗,治疗7天后观察两组的临床疗效.结果:治疗组显效率88.3%、总有效率95.3%,对照组66.6%、82.0%,差异有显著性(P＜0.05).结论:盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,安全有效.     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法61例不能手术或术后复发的非小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例,对照组30例,治疗组采用鸦胆子油乳配合TP（即紫杉醇＋顺铂）方案化疗,对照组应用TP方案化疗,连用两个疗程后评价疗效。结果治疗组与对照组相比在KPS评分提高率（77.4%vs 50%）、临床获益率（96.8%vs76.7%）及化疗毒副反应方面均有明显改善（P〈0.05）;治疗组近期有效率为48.4%,对照组为40.0%,二者比较无统计学意义（P〉0.05）。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显提高患者的KPS评分,减轻化疗毒副反应,提高生活质量及延缓疾病进展。     

鸦胆子油乳治疗恶性胸腔积液临床疗效回顾性分析(附66例病例报告)

目的:探讨鸦胆子油乳经胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和安全性。方法:选择66例伴有中、大量恶性胸、腹腔积液的晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组单用鸦胆子油乳胸腔化疗,对照组单用顺铂胸腔化疗,采用胸腹腔置管引流尽量放干积液后,治疗组胸腔内注射鸦胆子油乳60ml,2次/周,连续2周为1个疗程,对照组顺铂60mg,2次/周,连续2周为1个疗程,如治疗中积液消失即终止治疗。结果:治疗组有效率为80.6%,对照组有效率为83.3%(χ2=0.08,P>0.05);KPS生活质量改善方面,治疗组有效率为77.8%,对照组有效率为83.3%(χ2=0.32,P>0.05);两组毒副反应:治疗组不良反应率为16.7%,对照组不良反应率为80.0%。结论:鸦胆子油乳经胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效确切,且副反应较顺铂小,操作安全、方便,在晚期肿瘤患者特别值得临床推广。     

盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛36例的临床观察

目的 探讨盐酸羟考酮控释片(奥施康定)临床治疗中重度癌痛的临床疗效及不良反应观察.方法 本文将选取2008年3月-2011年6月间我院收治的采用盐酸羟考酮控释片止痛治疗的36例中重度癌痛患者的临床资料.为了验证盐酸羟考酮控释片的优良疗效,我们将本文选取的36例患者分为治疗组,同时抽取同期治疗的24例患者为对照组.通过采取不同的治疗方法,对比两组患者在治疗期间疼痛缓解程度、生活质量以及不良反应进行对比观察分析.结果 本文中的两组患者在进行自首次服药后,对比两组患者疼痛缓解症状达到CR或PR水平的平均时间,治疗组有效率为100%,而对照组有效率为91.67%;两组患者在治疗前后生活质量变化,治疗组患者的生活质量明显高于对照组患者;本文中的两组患者临床不良反应:治疗组患者的不良反应率明显低于对照组.结论 对于已经处于癌症晚期的患者来说,出现疼痛感的患者大约占总数的50%左右.在临床上均采用最新控制释放技术-盐酸羟考酮控释片(TM),通过临床验证:盐酸羟考酮控释片具有的高稳定性、高生物利用度,为癌症的患者提供了安全口服、较小毒副作用的保障,可有效降低中重度癌痛患者的疼痛感,因此值得进行临床推广应用.