艾溃灵合剂抗炎效应的动物实验

目的:艾溃灵合剂为临床用于口腔溃疡疗效确切的中药制剂,采用动物实验,观察其抗炎效应。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。艾溃灵合剂主要由黄连、连翘、黄芪、生地、车前草、甘草等药组成。①将50只昆明小鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组10只。灌服1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后1h,每鼠右耳涂二甲苯,脱颈椎处死小鼠,剪下双耳,用打孔器打下双耳耳片,迅速用电子天平称质量,并计算肿胀度。肿胀度=右耳质量-左耳质量。②将40只wistar大鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量的艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组8只。灌服给药1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后30min,于每鼠左、右后足跖皮下注射新配制的10%新鲜鸡蛋清液,分别于给蛋清后30min、60min、120min、240min、360min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积,并计算足跖肿胀率。结果:90只大小鼠均进入结果分析。①与生理盐水组相比,大、中、小剂量艾溃灵合剂组和口炎清颗粒组均可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,使耳壳肿胀度显著降低[(7.0±1.6),(2.3±1.5),(3.5±1.5),(4.7±1.4),(3.6±1.5)mg,P<0.01]。②与生理盐水组比,大、小剂量艾溃灵合剂组在给药后30～360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;大剂量艾溃灵合剂组:0.56±0.11,0.49±0.09,0.36±0.10,0.27±0.13,0.07±0.07;小剂量艾溃灵合剂组:0.63±0.13,0.54±0.14,0.44±0.13,0.27±0.15,0.12±0.13,P<0.01,P<0.05),中剂量艾溃灵合剂组在给药后30min、120min、240min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,在给药后60min和360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.67±0.12,0.23±0.12;中剂量艾溃灵合剂组:0.59±0.16,0.43±0.16,0.27±0.13,0.52±0.13,0.11±0.11,P<0.05,P<0.01),口炎清颗粒组在给药后30～360min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;口炎清颗粒组:0.64±0.07,0.56±0.11,0.43±0.10,0.30±0.08,0.12±0.10,P<0.05]。结论:艾溃灵合剂可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,具有明显的抗炎作用。给药后不同时间足跖体积-同侧正常跖体积足跖肿胀率=同侧正常足跖体积     

艾溃灵合剂促进模型豚鼠口腔溃疡恢复的效果评估

目的：观察具有清热泻火，解毒化瘀，益气养阴功效的艾溃灵合剂治疗口腔溃疡的特点。 方法：实验于2005—02／10在河南中医学院动物实验中心完成。以苯酚灼烧豚鼠面颊造口腔溃疡模型为实验对象，将动物按照随机数字表法分为6组，即艾溃灵合剂20，10，5g／kg剂量组（黄芪、生地、白花蛇舌草、连翘、甘草等药物组成），口炎清颗粒剂组（33．3g／kg，天冬、麦冬、玄参、金银花、甘草等药物组成），模型组及空白组，每组10只。除空白对照组外，其余5组造口腔溃疡模型，每日涂抹及灌胃给药．涂艾溃灵合剂各剂量组给药浓度分别为1，0．5，0．25g／mL，涂量为0．5mL，灌服20mL／kg；口炎清颗粒剂组给药浓度为0．167g／mL，涂量为0．5mL。灌服10mL／kg；模型组涂抹生理盐水0．5mL，灌服生理盐水10mL／kg；空白组不予处理。每天给药1次．连续用药5天，于第1，3，5天用数码照像头摄下豚鼠口腔溃疡情况，于最后1次用药后2h．取下口腔溃疡局部，作病理切片，观察溃疡局部充血水肿程度以及溃疡模型组织形态。 结果：豚鼠60只均进入结果分析。①用药第3天，艾溃灵合剂20，10．5g／kg剂量组，口炎清颗粒组与模型组比较，均可使溃疡面积显著减少[（11．8&;#177;3．2），（8．9&;#177;6．6）．（13．4&;#177;4．7），（13．0&;#177;5．8），（20．30&;#177;4．6）mm^2；P〈0．01]。第5天，艾溃灵合剂20g／kg剂量组溃疡面积与模型组比较，差异有非常显著性意义[（3．9&;#177;5．6），（12．2&;#177;6．2）mm^2；P〈0．01]，艾溃灵合剂10,5g／kg剂量组，口炎清颗粒组溃疡面积与模型组比较，差异有显著性意义[（6．1&;#177;3．0），（7．0&;#177;3．6），（6．3&;#177;3.3）mm^2；P〈0．05]。②用药第3天，艾溃灵合剂20，10g/kg剂量组和口炎清颗粒组均可显著减轻口腔溃疡程度（P〈0．01）；用药第5天，20g／kg剂量艾溃灵合剂组可显著减轻口腔溃疡程度（P〈0．01），艾溃灵合剂10g／h剂量组和口炎清组可明显减轻口腔溃疡程度（P〈0．05），艾溃灵合剂20g／kg剂量组口腔溃疡程度较口炎清组减轻（P〈0．05）。③艾溃灵合剂20，10g／kg剂量组和口炎清颗粒组口腔溃疡组织病理变化显著减轻（P〈0．01），艾溃灵合剂5g／kg剂量组仅有减轻口腔溃疡病理变化的趋势。 结论：艾溃灵合剂可显著减轻豚鼠口腔溃疡症状，明显促进豚鼠口腔溃疡的恢复。20g／kg艾溃灵合剂效果优于口炎清颗粒。     

参芪健胃颗粒抗炎效应

目的：观察参芪健胃颗粒对急性炎症模型的抗炎作用。方法：实验于2006—02／05在河南中医学院动物实验中心完成。①将50只昆明小鼠随机均分为5组：大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组（2．4，1．2，0．6g/kg），三九胃泰颗粒组（10g／kg）及生理盐水组。给药体积0．02mL/g。灌服给药1次/d，连续给药5d，于最后1次给药后1h，每鼠右耳涂二甲苯，4h后处死小鼠，沿耳廓基线解剖位置仔细剪下全耳，对齐双耳，修剪，使每耳大小一致，迅速用分析天平称重，并计算肿胀度（肿胀度=右耳重-左耳重）。②将40只SD大鼠随机均分为5组：大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组（16，8，4g／kg），三九胃泰颗粒组（6．7g／kg）及同体积生理盐水组。给药体积2mL/kg。灌服给药1次/d，连续给药5d，于最后1次给药后立即在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠正常左后足跖体积，给药后30min立即给每鼠左后足跖皮下注射0．1mL新配制的10％新鲜鸡蛋清液，分别于给蛋清后30，60，120，240，360min再次在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠左后足跖体积，并计算肿胀率[足跖肿胀率=（给药后不同时问足跖体积-同侧正常足跖体积），同侧正常足跖体积]。结果：50只小鼠和40只大鼠均进入结果分析。①大、中剂量的参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组耳壳肿胀度显著小于生理盐水组（P〈0．01），小剂量参芪健胃颗粒组小于生理盐水组（P〈0．05）。②与生理盐水组比，大剂量参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组在给药后30～60min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀率明显减小（P〈0．05），在给药后120-360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀度明显减小（P〈0．01）；中剂量参芪健胃颗粒组在给药后30-120min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀率明显减少（P〈0．05），在给药后240-360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀率显著减少（P〈0．01）；小剂量参芪健胃颗粒在给药后30～360min仅有抑制大鼠蛋清性足跖肿胀的趋势。结论：参芪健胃颗粒可显著抑制小鼠耳壳肿胀和大鼠足趾肿胀程度，有较好的抗炎作用。     

大鼠侧脑室内注射五肽胃泌素对肺动脉压的影响

目的：探讨五肽胃泌素对大鼠肺动脉压的影响及其所产生的中枢性作用。方法：实验于2003—10／2004—06在郧阳医学院机能实验中心完成。实验选用SD雄性大鼠56只，将大鼠随机分为6组。①生理盐水组（n=6）：于侧脑室内注射生理盐水40μL连续观察30min。②侧脑室注射五肽胃泌素组（n=8）：于大鼠侧脑室内注射五肽胃泌素O．2g／L。③生理盐水＋五肽胃泌素组（n=5）：于大鼠侧脑室预先注射生理盐水40μL，5min后从原导管注射五肽胃泌素0．2g/L，连续观察30min。④酚妥拉明＋五肽胃泌素组（n=12）：于大鼠侧脑室注射酚妥拉明（（受体阻断剂）0．25g／L，连续观察30min肺动脉压。5min后从原导管注射五肽胃泌素0.2g／L。⑤普萘洛尔（β受体阻断剂）＋五肽胃泌素组（n=12）：于大鼠侧脑室预先注射普萘洛尔0．1g／L，5min后从原导管注射五肽胃泌素0．2s／L，连续观察30min。⑥阿托品（M受体阻断剂）＋五肽胃泌素组（n=12）：于大鼠侧脑室预先注射阿托品0．1s／L，5min后从原导管注射五肽胃泌素0．2s／L，连续观察30min。以肺动脉压为指标，在氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季铵酚制动、呼吸机控制呼吸的SD大鼠上，观察给药前，给药后1，5，10，15，20，25，30min大鼠肺动脉压的变化。结果：56只大鼠均进入结果分析。①侧脑室注射五肽胃泌素组给药后5，10，15min大鼠肺动脉压明显高于给药前[（20．6&;#177;1．0），（21．2&;#177;1．2），（20．4&;#177;1．0），（18．8&;#177;1．0），（18．7&;#177;0．8），（18．9&;#177;1．0）mmHg.P〈0．01]。②酚妥拉明＋五肽胃泌素组大鼠在给药5，10，15min后肺动脉压明显低于生理盐水＋五肽胃泌素组[（18．6&;#177;1．1），（18．8&;#177;1．0），（18．6&;#177;1．1）mmHg；（20．1&;#177;1．0），（20．9&;#177;0．9），（21．1&;#177;1．0）mmHg，P〈0．01]。③普萘洛尔＋32肽胃泌素组、阿托品＋五肽胃泌素组大鼠在给药5，10，15min后肺动脉压与生理盐水十五肽胃泌素组比较，无明显差异[（19．6&;#177;1.0）,（20．4&;#177;1．1）,（21.0&;#177;1.2）mmHg；（19．5&;#177;1．1），（20．6&;#177;1．2）,（21．4&;#177;1．0）mmHg，P〉0．05]。结论：五肽胃泌素具有中枢性升高肺动脉压的作用，此作用可能部分由脑内β受体介导。     

粉萆薢水提物的抗炎镇痛作用

目的：通过尿酸钠致小鼠、大鼠足肿胀实验和小鼠温浴热致痛实验,观察粉萆薢水提物的抗炎镇痛作用.方法：实验于2002-10/2003-05在西安太明医药研究所完成.足肿胀实验采用40只小鼠和40只大鼠,各随机分成4组,分别灌服等体积的生理盐水,吲哚美辛混悬液0.13g/kg,粉萆薢水提物10 g/kg,20 g/kg的生药,小鼠和大鼠右后足垫部注射尿酸钠混悬液致炎,并于0.5,1,2,3,4,6 h测致炎肢距小腿关节（踝关节）处直径;镇痛作用40只小鼠随机分组,分组及给药情况同足肿胀实验,于末次给药后1,2 h将小鼠尾巴浸在45℃恒温水浴中,以放入恒温水浴中至甩尾所用时间为痛觉阈指标.结果：①粉萆薢水提物对尿酸钠所致小鼠、大鼠足肿的抑制作用：粉萆薜水提物10g/kg,20g/kg的生药浓度,在小鼠致炎后三四个小时,能明显的降低小鼠足肿胀程度,其作用强度同吲哚美辛[3 h生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆薢水提物10g/kg和20 g/kg组分别为（0.602&;#177;0.138）,（0.373&;#177;0.099）,（0.421&;#177;0.187）,（0.409&;#177;0.177）mm;4 h分别为（0.530&;#177;0.135）,（0.325&;#177;0.125）,（0.349&;#177;0.124）,（0.317&;#177;0.110）mm,P＜0.05或0.01];在大鼠致炎后3 h,能明显的降低大鼠足肿胀程度[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆薢水提物10g/kg和20 g/kg组分别为（1.148&;#177;0.214）,（0.660&;#177;0.368）,（0.760&;#177;0.494）,（0.745&;#177;0.404）mm,P＜0.05或P＜0.01].②粉萆薜水提物对小鼠温浴法致痛的影响：粉萆薢水提物20g/kg的生药浓度在给药后1h,能显著延长温浴法所致小鼠尾部回缩反应的时间,提高痛阈值,其镇痛作用与吲哚美辛组相当[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆薢水提物20g/kg组痛阈值分别为（8.19&;#177;2.83）,（14.68&;#177;4.58）,（12.90&;#177;4.85）s,P＜0.05或P＜0.01].结论：粉萆薢水提物能明显的降低小鼠和大鼠足肿胀程度,提高小鼠痛阈值,对尿酸钠所致的痛风性关节炎有一定的作用.     

鞘内给予不同剂量吗啡对神经源性痛大鼠机械及冷刺激痛敏症状的剂量依赖性镇痛作用

目的：探讨鞘内注射吗啡对慢性神经源性痛大鼠机械和冷刺激痛敏症状的镇痛作用及其剂量依赖关系。方法：实验于2005-10／12在河北医科大学第三医院动物中心实验室完成。取35只SD雄性大鼠制备成一侧脊神经（L5，l6）结扎模型，1周后当机械缩腿阈值达1～4g并出现痛敏症状后，将其随机分为5组（n=7）：生理盐水组经鞘内一次性注射生理盐水10 μL；吗啡0．1，0．5，1，5 μg组经鞘内分别一次性注射吗啡0．1，0．5，1，5 μg，均溶于10 μL生理盐水中。于给药前及给药后15，30，60，120和180min分别测量大鼠神经损伤侧的机械缩腿阈值[正常大鼠基础缩腿阈值为（25．16&;#177;1．14）g]和5℃的冷板5min内冷刺激后的抬足次数。结果：所有35只大鼠均进入结果分析。①各组大鼠机械缩腿阈值：脊神经结扎后1周时为（2．76&;#177;1．01）g。吗啡0．5，1，5 μg组均高于生理盐水组，作用高峰时间为给药后的30min [（6．13&;#177;3．67），（14.27&;#177;2．78），（25．13&;#177;7．44），（4．04&;#177;1．12）g，P〈0．01]，而吗啡1，5 μg组升高更为显著（P〈0．01），持续时间达180min。②各组大鼠冷刺激后抬足次数：经5 min内冷刺激吗啡0．1，0.5，1，5 μg组均减少，作用高峰时间为给药后的30min，分别为（24．14&;#177;6．77），（14．00&;#177;9．79），（6．17&;#177;4．31），（1．33&;#177;0．33）次，其中吗啡0．5，1，5 μg组显著低于生理盐水组[（29．83&;#177;7．44）次，P〈0．05]，而吗啡1，5 μg组降低更为显著（P〈0．01），持续时间达180min。结论：结果证实在L5和6脊神经结扎模型基础上诱导产生慢性神经源性痛，鞘内注射吗啡（0．1-5 μg）对慢性神经痛大鼠机械和温度刺激引起的痛敏症状均具有明显的镇痛作用，其中吗啡1～5 μg的镇痛作用可持续180min，提示吗啡对神经源性痛具有剂量依赖性的镇痛作用。     

艾溃灵合剂促进模型豚鼠口腔溃疡恢复的效果评估

目的:观察具有清热泻火,解毒化瘀,益气养阴功效的艾溃灵合剂治疗口腔溃疡的特点。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。以苯酚灼烧豚鼠面颊造口腔溃疡模型为实验对象,将动物按照随机数字表法分为6组,即艾溃灵合剂20,10,5g/kg剂量组(黄芪、生地、白花蛇舌草、连翘、甘草等药物组成),口炎清颗粒剂组(33.3g/kg,天冬、麦冬、玄参、金银花、甘草等药物组成),模型组及空白组,每组10只。除空白对照组外,其余5组造口腔溃疡模型,每日涂抹及灌胃给药,涂艾溃灵合剂各剂量组给药浓度分别为1,0.5,0.25g/mL,涂量为0.5mL,灌服20mL/kg;口炎清颗粒剂组给药浓度为0.167g/mL,涂量为0.5mL,灌服10mL/kg;模型组涂抹生理盐水0.5mL,灌服生理盐水10mL/kg;空白组不予处理。每天给药1次,连续用药5天,于第1,3,5天用数码照像头摄下豚鼠口腔溃疡情况,于最后1次用药后2h,取下口腔溃疡局部,作病理切片,观察溃疡局部充血水肿程度以及溃疡模型组织形态。结果:豚鼠60只均进入结果分析。①用药第3天,艾溃灵合剂20,10,5g/kg剂量组,口炎清颗粒组与模型组比较,均可使溃疡面积显著减少[(11.8±3.2),(8.9±6.6),(13.4±4.7),(13.0±5.8),(20.30±4.6)mm2;P<0.01]。第5天,艾溃灵合剂20g/kg剂量组溃疡面积与模型组比较,差异有非常显著性意义[(3.9±5.6),(12.2±6.2)mm2;P<0.01],艾溃灵合剂10,5g/kg剂量组,口炎清颗粒组溃疡面积与模型组比较,差异有显著性意义[(6.1±3.0),(7.0±3.6),(6.3±3.3)mm2;P<0.05]。②用药第3天,艾溃灵合剂20,10g/kg剂量组和口炎清颗粒组均可显著减轻口腔溃疡程度(P<0.01);用药第5天,20g/kg剂量艾溃灵合剂组可显著减轻口腔溃疡程度(P<0.01),艾溃灵合剂10g/kg剂量组和口炎清组可明显减轻口腔溃疡程度(P<0.05),艾溃灵合剂20g/kg剂量组口腔溃疡程度较口炎清组减轻(P<0.05)。③艾溃灵合剂20,10g/kg剂量组和口炎清颗粒组口腔溃疡组织病理变化显著减轻(P<0.01),艾溃灵合剂5g/kg剂量组仅有减轻口腔溃疡病理变化的趋势。结论:艾溃灵合剂可显著减轻豚鼠口腔溃疡症状,明显促进豚鼠口腔溃疡的恢复。20g/kg艾溃灵合剂效果优于口炎清颗粒。     

连钱草、人参、黄芪等组分的艾克清在小鼠体内抗肿瘤作用

目的：观察由连钱草、人参、黄芪、白术、茯苓、莪术等组成的方剂艾克清在小鼠体内的抗肿瘤作用。 方法：实验于2005—06／2005—12在河南中医学院药理毒理学研究室完成。瘤株：小鼠肺癌（Lewis）、小鼠肉瘤（S180）、小鼠肝癌（HepA）、小鼠艾氏癌（Esc），由中国医学科学院实验动物中心引入。艾克清胶囊内容物（由河南中医学院制剂研室提供，批号20041218），配制成含0．5％的羧甲基纤维素纳混悬液0．1g／mL。取C57BL／6雌性小鼠200只，各取50只分别用于小鼠Lewis肺癌、小鼠S180肉瘤、小鼠HepA肝癌、小鼠Esc艾氏癌4种不同癌细胞瘤株的注射。将抽取的小鼠Lewis肺癌、小鼠S180肉瘤、小鼠HepA肝癌、小鼠Esc艾氏癌液体，用生理盐水1：3稀释成1&;#215;10^7个细胞。在C57BL／6小鼠右腋下分别注入小鼠Lewis肺癌、小鼠S180肉瘤、小鼠HepA肝癌、小鼠Esc艾氏癌细胞悬液0．2mL。均于接种后次日．按随机抽签法分为5组，每组10只。然后给药：①艾克清小剂量组：灌胃艾克清混悬液1．0g／（kg&;#183;d）（相当于临床用量8．7倍）。②艾克清中剂量组：灌胃艾克清混悬液2．0g／（kg&;#183;d）（相当于临床用量17．4倍）。③艾克清大剂量组：灌胃艾克清混悬液4．0g／（kg&;#183;d）（相当于临床用量34．8倍）。④阳性对照组：肌肉注射环磷酰胺20mg/（kg&;#183;d）。⑤模型组：灌胃等体积的生理盐水（艾克清给药量均为等体积）。各组连续给药10d。末次给药后1h，每只C57BL／6小鼠腋下肿瘤生长明显，包膜完整，然后处死小鼠，剥离摘取每只小鼠的肿瘤称重，计算抑瘤率。抑瘤率=（对照组-给药组）／对照组&;#215;100％。 结果：200只小鼠均进入结果分析。艾克清大、中、小剂量组的小鼠Lewis肺癌瘤质量显著低于模型组[（0．74&;#177;0．12），（0．89&;#177;0．13），（0．94&;#177;0．11），（1．32&;#177;0．13）g，P〈0．01]，抑瘤率分别为43．98％、32.32％、29．22％。艾克清大、中剂量组连续用药10d后，小鼠S180肉瘤质量显著低于模型组[（0．87&;#177;0．13），（1．06&;#177;0．22），（1．55&;#177;0．19）g，P〈0．05，P〈0．01]，抑瘤率分别为43．54％、31．52％。艾克清大、中、小剂量组连续用药9d后，小鼠HepA肝癌瘤质量显著低于模型组[（1．05&;#177;0．13），（1．35&;#177;0．12），（1．43&;#177;0．22），（1．78&;#177;0．31）g，P〈0．05，P〈0．01]，抑瘤率分别为40．8％、31．13％，19．43％，小鼠Esc艾氏癌瘤质量显著低于模型组[（1．03&;#177;0．12），（1．35&;#177;0．12），（1．55&;#177;0．15），（1．78&;#177;0．17）g，P〈0．05，P〈0．01]，抑瘤率分别为42．24％、24.35％，13．1％。 结论：口服4．0g／kg艾克清对Lewis、S180、HepA、Esc的抑瘤率均达到40％以上，口服2．0g/kg艾克清对Lewis、S180、HepA的抑瘤率均达到30％以上。     

夜来香根茎提取物镇痛作用的实验观察

目的：探讨夜来香根茎提取物对小鼠的镇痛作用及其机制，为临床（骨科）疼痛治疗寻找新药。方法：实验于2005—03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。①小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g，0．1mg／g氨基比林，15min后腹腔注射6g／L冰醋酸0．01mL／g，观察记录给药后15min内小鼠扭体次数。②雌性小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只。分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．1，0．2mg／g夜来香根茎提取物，0．01mg／g吗啡，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。③雌性小鼠（n=30），随机分为3组，每组10只，分别腹腔注射0．02mL／g生理盐水，0．004mg／g纳洛酮＋0．01mg／g吗啡，0．004mg／g纳洛酮＋0．1mg／g夜来香根茎提取物，用热板法测定小鼠15，30，60min痛觉反应。④小鼠（n=40），随机分为4组，每组10只，分别给予夜来香根茎提取物0．1mg／g，0．2mg／g及1g／L的吗啡和生理盐水于20，35，50，70min重复电刺激，用电刺激法测定痛觉反应。结果：各实验组小鼠无脱失情况。在热板法致痛作用实验中如有小鼠跳出给予排除。①小鼠扭体反应次数：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及0．1mg／g氨基比林对醋酸诱发小鼠扭体反应有非常显著的镇痛作用，给药后扭体反应次数均少于生理盐水组（20．2&;#177;10．8，14．5&;#177;7．6，7．6&;#177;4．5，50．6&;#177;15．5，P〈0．01），且夜来香根茎提取物的镇痛效果呈剂量依赖性。②热板法致小鼠痛觉反应的时间：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物对热板致痛有显著的镇痛作用，给药后15，30，60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（22．1&;#177;6．2），（24．6&;#177;8．8），（22．9&;#177;8．6）s；（26．2&;#177;8．0），（31．1&;#177;10．3），（294&;#177;8．7）S；（12．1&;#177;3．1），（11．9&;#177;2．8），（12．8&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]，且呈剂量依赖性。纳洛酮0．004mg／g＋夜来香根茎提取物0．1mg／g组给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组[（28．31&;#177;6．9），（22．4&;#177;5．8），（20．1&;#177;5．5）s；（12．5&;#177;3．1），（12．8&;#177;2．8），（12．1&;#177;3．0）S，P〈0．05～0．01]。纳洛酮0．004mg／g＋吗啡0．01mg以组给药后各时间点痛觉反应的时间[（13．1&;#177;3．3），（12．9&;#177;3．1），（13．2&;#177;2．8）s]与生理盐水组相比接近。③电刺激法致小鼠镇痛率：0．1mg／g，0．2mg／g夜来香根茎提取物及吗啡组给药后20，35，50，70min镇痛率均高于生理盐水对照组[（45&;#177;5）％，（40&;#177;10）％，（35&;#177;5）％，（20&;#177;5）％；（85&;#177;15）％，（80&;#177;5）％，（60&;#177;10）％，（30&;#177;5）％；（90&;#177;10）％，（85&;#177;10）％，（75&;#177;15）％，（45&;#177;15）％；0，P〈0．01]。结论：夜来香根茎提取物具有明显的镇痛作用，其镇痛强度与氨基比林相当，且呈剂量依赖性。阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用，但阿片受体拮抗剂纳洛酮不能拮抗夜来香根茎提取物对热板致痛法小鼠的镇痛作用，表明夜来香根茎提取物的镇痛作用机制并非激动阿片受体而镇痛的。     

迎春花提取物的镇痛镇静作用

目的：通过扭体法、热板法和电刺激法观察迎春花提取物对小鼠的镇痛作用及对小鼠的镇静作用。方法：实验于2003-04／06在赣南医学院药理教研室完成。①小鼠50只，随机数字表法分为5组，每组10只，分别为生理盐水组（腹腔注射20mL／kg），迎春花提取物5，10，20g／kg组，吗啡0．01g／kg组。给药后30min，各组小鼠均腹腔注射6g／L醋酸0．2ml／只，观察20min内小鼠扭体次数。②取40只雌性小鼠，随机数字表法分为4组，每组10只，分别为生理盐水组，迎春花提取物10，20g／kg组，氨基比林0．2g／kg组。用热板法测定小鼠给药后15，30，60min痛阈值。③小鼠40只，随机数字表法分为4组，每组10只，分别为生理盐水组，迎春花提取物5，10g／kg组，吗啡0．01g／kg组。用电刺激法测定给药后30，45，60min镇痛率。④小鼠40只，随机数字表法分为4组，每组10只，将小鼠放入吊笼描记波形10min后分别将小鼠腹腔注射生理盐水20ml／kg，迎春花提取物5，10g／kg，地西泮0．005g／kg。30min后放回吊笼，记录用药后活动波形5min。⑤小鼠40只，随机数字表法分为4组，每组10只，分别为生理盐水组，迎春花提取物10，20g／kg组，地西泮0．005g／kg组，给药后30min，再腹腔注射戊巴比妥钠50mg／kg，记录小鼠睡眠持续时间。结果：纳入小鼠210只，均进入结果分析。①扭体实验中，迎春花提取物5，10，20g／kg组、吗啡组扭体次数明显低于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（3．2&;#177;3．1），0，（1．9&;#177;3．5），0，（84．7&;#177;15．1）次，P〈0．0011。②热板法实验中，迎春花提取物10，20g／kg组、氨基比林组给药后15，30min痛阈值均高于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（43．5&;#177;12．1），（57．2&;#177;8．9），（60．0&;#177;0．0），（28．2&;#177;3．4）s：（44．7&;#177;11．2），（60．0&;#177;0．0），（60．0&;#177;0．0），（27．9&;#177;4．3）s，P〈0．01]；迎春花提取物20g／kg组、氨基比林组给药后60min痛阈值均高于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（60．0&;#177;0．0），（56．9&;#177;4．9），（26．4&;#177;3．8）s，P〈0．01]，迎春花提取物10g／kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。③迎春花提取物5，10g/kg组、吗啡组给药后30，45min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组，差异有显著性意义（分别为50％，60％，70％；60％，70％，100％，P〈0．05～0．01）；迎春花提取物10g/kg组、吗啡组给药后60min对电刺激疼痛的镇痛率高于生理盐水组，差异有显著性意义（分别为80％，90％，P〈0．01），迎春花提取物5异／kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。④小鼠自发活动实验中，迎春花提取物5，10异／kg组、地西泮组给药后30min5min内大中波出现个数低于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（9．7&;#177;5．2），（3．4&;#177;4．0），（2．7&;#177;2．3），（28．0&;#177;8．4）个，P〈0．001]。⑤迎春花提取物20g／kg组、地西泮组对戊巴比妥钠睡眠持续时间高于生理盐水组，差异有显著性意义[分别为（77．6&;#177;11．2），（103．6&;#177;13．6），（34．4&;#177;6．7）min，P〈0．001]；迎春花提取物10g／kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义。结论：迎春花提取物有镇痛和镇静作用。     

川芎嗪对大鼠脊髓损伤后体感诱发电位的影响

目的：观察川芎嗪对急性脊髓损伤大鼠的体感诱发电位的影响，并与治疗脊髓损伤的西药氢溴酸加兰他敏进行阳性对照。 方法：实验于2005-06／09在大连大学整形外科研究所完成。取鼠龄两三个月的健康雄性SD大鼠60只，随机分为3组（n=20）：生理盐水组、川芎嗪和氢溴酸加兰他敏组，所有大鼠用Allen WD法（10g&;#215;10cm的致伤力）损伤大鼠T8-L1脊髓，各组术后分别腹腔注射5mL生理盐水、川芎嗪（10g／L）、氢溴酸加兰他敏（0．0025s／L），1次／d，持续给药4周。4周后观察各组大鼠体感诱发电位的恢复情况（包括刺激点至L1，L8的潜伏期，L1-T8的传导速度和所用时间），并以20只正常大鼠的体感诱发电位值为正常参考值。结果：80只大鼠进入结果分析。①L1～T8的传导速度：川芎嗪组和氢溴酸加兰他敏组均比生理盐水组快[（46．67&;#177;12．74），（4556&;#177;13．33），（22.03&;#177;7．17）m／s．P〈0．01]，但两组间比较无差异，且都比正常组慢。②L1～T8传导所用时间：川芎嗪组和氢溴酸加兰他敏组均比生理盐水组短[（1．39&;#177;0．76），（1．42&;#177;0．54），（2．87&;#177;0．78）ms，P〈0．01]，但两组间比较无差异，且都比正常组慢。⑧刺激点至L1,T8的潜伏期：川芎嗪组和氢溴酸加兰他敏组均比生理盐水组短，但未达到正常组大鼠的水平。结论：川芎嗪能有效促进脊髓损伤后神经功能的恢复，改善体感诱发电位各指标，其效果与氢溴酸加兰他敏相似。     

糖皮质激素性骨质疏松骨保护素表达与骨密度的相关性

目的：探讨糖皮质激素性骨质疏松大鼠骨保护素在骨骼局部的表达，及其对骨密度变化的影响。 方法：实验于2005-01／2006—03在解放军总医院骨科实验室完成。选择6月龄雄性Wistar大鼠48只，随机数字表法分为实验组和对照组，各24只。实验组大鼠给予地塞米松1mg／kg肌肉注射，1次／d；对照组大鼠给予等量生理盐水肌注。两组大鼠给药后2，4，8，12周各处死6只，取松质骨（腰椎）和皮质骨（股骨干），进行骨密度值测量、骨组织形态学观察及骨保护素免疫组织化学染色，并进行图像处理和统计分析。 结果：纳入动物48只，均进入结果分析。①实验组大鼠腰椎骨密度给药后2，4，8，12周与对照组相比均明显下降分别为（0．175&;#177;0．013），（0．212&;#177;0．018）g／cm^2；（0．152&;#177;0．021），（0．211&;#177;-0．019）g／cm^2；（0．129&;#177;0．014），（0．213&;#177;0．015）g／cm^2；（0．113&;#177;0．016），（0．212&;#177;0．015）g／cm^2，P〈0．01]，给药后12周较2周下降更为显著（P〈0．01）；股骨干骨密度给药后2周无明显差异（P〉0．05），给药后4周开始下降[分别为（0．226&;#177;0．013），（0．244&;#177;0．015）g／cm^2,P〈0．05]，给药后8，12周均明显下降[分别为（0.204&;#177;0．014），（0.238&;#177;0．015）g／cm^2；（0．186&;#177;0．016），（0．240&;#177;0．013）g／cm^2，P〈0、01]。②实验组骨小梁排列稀疏，数目减少，小梁明显变细、间距加宽，股骨干中段骨皮质厚度变薄，12周多视野计数可见破骨细胞增多（P〈0．01）。③实验组给药后2周腰椎的骨保护素组织化学染色明显减低4周股骨干内亦明显减低，并且随着给药时间的延长逐渐减低。 结论：糖皮质激素抑制骨骼局部骨保护素表达，并且与局部破骨细胞的增多、骨密度降低密切相关，继发了渐进性骨质丢失，可能参与并促进了骨质疏松的形成。     

柴胡、黄芩组方合剂对糖尿病肾病大鼠尿蛋白、脂质代谢的影响

目的：观察柴胡、黄芩组方合剂对糖尿病肾病大鼠尿蛋白、脂质代谢的影响。 方法：实验于2003—06／12在解放军第一军医大学中医系完成。将32只Wistar大鼠随机分为模型对照组、大剂量药物治疗组、中剂量药物治疗组和小剂量药物治疗组。每组8只。用链脲佐菌素腹腔注射法诱导大鼠制备糖尿病肾病模型，模型对照组用生理盐水灌胃，小剂量药物治疗组用1．8g／kg柴胡、黄芩组方合剂灌胃，大、中剂量组用药剂量分别是小剂量药物的4倍和2倍。治疗他周后检测大鼠血糖、24h尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率、胆固醇、三酰甘油、商密度脂蛋白胆困醇、低密度脂蛋白胆固醇的含量变化。柴胡、黄芩组方合剂为广州一方制药厂生产的，小四五颗粒主要成份：柴胡、黄芩、半夏、人参．白术等。 结果：32只大鼠纳入结果分析。①小、中．大剂量药物治疗组24h尿蛋白定量分别为（56．20&;#177;11．30，44．22&;#177;10．68，39．22&;#177;18．44）mg／24h，模型对照组为（64．74&;#177;16．34）m∥24h，中剂量和大剂量药物治疗组的24h尿蛋白定量比模型对照组低（P均〈．05），小剂量药物治疗组与大剂垣药物治疗组之间差异有显著性意义（P〈0．05）。②各剂晕组24h尿白蛋白定量分别为（0．27&;#177;0．43，1．07&;#177;0．26，1．08&;#177;0．29）mg／24h，均显著低于糖尿病模型对照组（1．84&;#177;0．74）mg／24h（P均〈0．05），各剂苗组之间差异不明显。③各剂量组和模型对照组胆固醇含奄分别为（1．48&;#177;0．15，1．21&;#177;0．12，1．13&;#177;0．12，1．19&;#177;0．11）mmol／L。三酰甘油分别为（1．10&;#177;0．27，0．74&;#177;0．17，0．65&;#177;0．13，0．70&;#177;0．12）mmol／l。，各剂量组均显著低于对照组（P〈0．05），但各剂量组间比较差异不显著。 结论：柴胡、黄芩组方合剂可以降低糖尿病肾病大鼠尿蛋白、白蛋白排泄．对其脂质代谢也具有调节作用。     

一次性和连续性灌服乙醇所致实验动物空间辨别和记忆获得障碍及亚力克的预防效应

目的：观察具有抗氧化作用的亚力克对一次性灌服和连续灌服乙醇所致实验动物空间辨别和记忆获得障碍的预防作用。方法：实验于2004—06／08在泰山医学院基础医学研究所完成。①Morris水迷宫法：取SD大鼠40只，随机分为生理盐水组、乙醇组、亚力克高、中和低剂量组5组，每组8只。生理盐水组和乙醇组腹腔注射等量生理盐水；亚力克高、中和低剂量组分别腹腔注射亚力克[由α-亚麻酸、L-赖氨酸、维生素和维生素C（432：187：18：8）组成11．6，0．8．0．4mL/kg，连续给药11d，在第11天给药前除生理盐水组外其余4组一次性灌服体积分数为0．5的乙醇5mL/kg后立即给药，给药后1h测试逃避潜伏期和目标区逗留的时间比值.②Y型电迷宫法：取昆明种小鼠40只，随机分为生理盐水组、乙醇组、亚力克高，中和低剂量组5组，每组8只.生理盐水组灌服生理盐水；其余4组连续30d灌服体积分数为0．5的乙醇0．06ml/kg：测试小鼠每天的错误次数和反应时间.③避暗法：取昆明种小鼠40只，分组及给药方法同②．测试小鼠的避暗潜伏期，错误次数和受电击时间。结果：40只大鼠和80只小鼠均进入结果分析，无脱落。①亚力克对一次性灌服乙醇所致大鼠空间辨别障碍的预防作用：乙醇组在目标区逗留的时间占总时间的比值显著低于生理盐水组、亚克高、中、低剂量组（0．22&;#177;0．02，0．40&;#177;0．08，0．32&;#177;0．03，036&;#177;0．11，0．31&;#177;0．04）。②亚力克埘连续灌服乙醇所致小鼠空间辨别障碍的治疗作用：亚力克高剂量组的错误次数少于亚力克中、低剂量组和乙醇组[（1．9&;#177;1.3．3．1&;#177;1.2.3．7&;#177;2.0.5．8&;#177;1．7）次]，亚力克高剂量组的反应时间短于亚力克中、低剂量组和乙醇组[（2．7&;#177;1．3，3．7&;#177;1．5,2．6&;#177;2．7，12．8&;#177;4．6）s]。③亚力克对连续灌服乙醇所致小鼠记忆获得障碍的治疗作用：亚力克高剂量组的错误次数少于亚力克低剂量组和乙醇组[（1．7&;#177;1．1，23&;#177;1．5，4．2&;#177;2．2）次]，亚力克高剂量的电击时间短于亚力克中、低剂量组和乙醇组[（1．2&;#177;0．9,1．4&;#177;0．6，1．6&;#177;0．4，3．0&;#177;0．8）s]，结论：①一次性灌服乙醇可明显干扰大鼠的空间学习及记忆再现能力，预先给予亚力克能明显减轻乙醇对此的损害作用：②连续灌服乙醇可造成小鼠空间学习能力下降和避暗作业中的记忆获得障碍，亚力克对记忆障碍有明显改善，且具有量效关系，最高剂量组治疗效果最好．     

山莨菪碱对乙醇诱导脑损伤大鼠海马胶质纤维酸性蛋白表达的影响

目的：探讨山莨菪碱对乙醇诱导大鼠脑损伤模型大鼠学习记忆障碍的改善作用及对海马结构的神经胶质细胞内胶质纤维酸性蛋白变化的保护作用。方法：实验于2004-10／2005-06在解放军总医院老年医学研究所病理生理室完成。选择约2月龄SD雄性大鼠72只，随机分成生理盐水组、乙醇组、山莨菪碱＋生理盐水组、山莨菪碱＋乙醇组，每组18只。以无水乙醇溶液腹腔注射（13mL／kg，1次／d，连续8d）诱导大鼠脑损伤。山莨菪碱＋生理盐水组、山莨菪碱＋乙醇组腹腔注射山莨菪碱3mL／kg，1次／d，连续8d。生理盐水组腹腔注射生理盐水13mL／kg，1次／d，连续8d。分别在大鼠给药的第1，3，5，7天称量体质量，观察4组大鼠的体质量变化。采用Morris水迷宫测试大鼠1min内在4个象限找到平台的时间、流动路程和速度等各项指标。采用免疫组化技术并结合图像分析系统，测定海马CA1，CA3．DG区胶质纤维酸性蛋白表达阳性的胶质细胞的计数和平均面积百分比，以定量分析乙醇对海马及齿状回结构和功能的影响及山莨菪碱的作用。结果：实验过程中生理盐水组1只大鼠和乙醇组2只大鼠死亡、山莨菪碱＋生理盐水组、山莨菪碱＋乙醇组无脱失。4组大鼠进入结果分析数量分别为17、16、18、18只。①乙醇组在Morris水迷宫中寻找平台的潜伏期时间、流动路程明显长于较生理盐水组、山莨菪碱＋生理盐水组、山莨菪碱＋乙醇组，差异有显著性[（26．14&;#177;．21．68）S，（14.48&;#177;13．63）S，（16．22&;#177;14．89）S，（18．49&;#177;16．21）S．P〈0．05]；[（367．19&;#177;334．31）cm，（229．87&;#177;236．13）cm，（260．22&;#177;269．68）cm，（298．52&;#177;272．88）cm,P〈0．05]。②胶质纤维酸性蛋白表达阳性的神经胶质细胞计数：乙醇组在海马CA1、CA3区均高于生理盐水组、山莨菪碱＋生理盐水组、山莨菪碱＋乙醇组，差异有显著性[（22．83&;#177;2．41）。（18．39&;#177;3．38），（19．39&;#177;2．91），（19．03&;#177;3．19），P〈0．05]；[（25．97&;#177;2．50），（22．17&;#177;3．31），（21．67&;#177;2．33），（23．40&;#177;2．85），P〈0．05]；③胶质纤维酸性蛋白表达阳性的神经胶质细胞平均面积百分比：乙醇组在海马CA1、CA3区均高于生理盐水组、山莨菪碱＋生理盐水组、山莨菪碱＋乙醇组，差异有显著性[（6．26&;#177;0．20）％，（4．12&;#177;0．20）％，（4．11&;#177;0．19）％、（4．14&;#177;0．20％）P〈0．05]；[（6．37&;#177;0．18）％，（4．03&;#177;0．17）％，（4．06&;#177;0．13）％，（4．10&;#177;0．12）％，P〈0．05]。而在DG区乙醇组与其余3组无差别（P〉0．05）。④大鼠体质量的改变：乙醇组的体质量增长速率明显低于生理盐水组，并在第5天后呈下降趋势；山莨菪碱＋乙醇组的体质量增长也较生理盐水和山莨菪碱＋生理盐水组低，但仍为上升趋势。结论：腹腔注射乙醇能损害大鼠海马CA1、CA3区，而DG区无明显变化。山莨菪碱可通过阻断钙离子内流、抗氧化和清除自由基等作用对乙醇诱导脑的损伤起到保护作用。     

东亚钳蝎提取物醇提部位对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的调节

目的：观察东亚钳蝎提取物的醇提部位对佐剂性关节炎模型大鼠的抗炎作用和免疫调解功能，并与有确切治疗类风湿关节炎效果的雷公藤作用结果进行比较。 方法：①实验于2006-01／2006-04在北京联合大学生物化学工程学院生物医药系实验室完成，采用大鼠佐剂性戈柑炎足肿胀实验．②选用Wistar大鼠60只，随机分为6组，即正常对照组，模型组，雷公藤（20mg／kg）组，东亚钳蝎提取物的醇提部位低、中、高剂量组，每组10只。模型组用完全福氏佐剂于大鼠右后肢足跖皮内注身寸0．1mL，正常对照组注射等体积生理盐水。（箩致炎后第18天大鼠右后足局部关节明显红肿显著，发生继发性病变时，雷公藤组、东亚钳蝎提取物的醇提部位低、中、高剂量组分别按20，31，62，124mg/kg开始灌胃给药治疗，0．3mL/只。东亚钳蝎提取物的醇提部位为将去除尾部毒腺的东哑钳蝎在液氮中研磨碎，然后加入100g／L的无菌葡萄糖溶液，摇匀，取上清液冷冻干燥，然后再用乙醇进行提取获得；雷公藤多甙片（湖南省株洲市制药三厂产品，产生批号：20030703，10mg/片）。对照组、模型组灌胃等体积蒸馏水；给药1次／d。④在给药2，12，15，21d后测大鼠左后肢越跖的亢径。末次给药24h后，计算胸腺指数[胸腺重量（mg）／体质量（g）]⑤组间比较采用t检验。 结果：大鼠60只全部进入结果分析。①大鼠左后肢足跖直径：给药前，各组相近（P＞0．05）。给药2d后，模型组明显高于正常对照组（t=11．26，P＜0．01），雷公藤组和东亚钳蝎提取物的醇提部位中剂量组明显低于模型组（t=2．14，3．44，P＜0．05，0．01）。给药12和21d后，模型组明显高于正常对照组（t=8．54，12．07，P＜0．01）．雷公藤组和东亚钳蝎提取物的醇提部位中、高剂量组明显低于模型组（t=2．23～5．27，P＜0．05～0．01）。给药15d后，模型组明显高于正常对照组（t=9．37．P＜0．01），东亚钳蝎提取物的醇提部位中剂量组明显低于模型纰（t=3．34，P＜0．01）。②大鼠胸腺指数：模型组为（0．867&;#177;0．083）mg／g，低于正常对照组[（1．109＋0．239）mg／g，t=3．02，P＜0．011，东亚钳蝎提取物的醇提部位小、中、大剂量组分别为（1．609&;#177;0．167），（1．472&;#177;0．186），（0．991&;#177;0．121）mg／g，高于模型组（t=12．58，9．39，2，67，P＜0．01），雷公藤组为（0．925&;#177;0．166）mg／g，与模型组相近（P＞0．05）。 结论：中剂量东亚钳蝎提取物的醇提部位抗炎效果最佳，优于雷公藤；各剂量东亚钳蝎提取物的醇提部位免疫增强作用强于雷公藤。     

定志小丸对抑郁模型大鼠海马神经元结构和功能及雌激素分泌的影响

目的：观察定志小丸对抑郁模型大鼠海马神经元和血清雌二醇的影响。方法：实验于2004-09／2005-01在辽宁中医学院中心实验室进行。取成年Wistar雌性大鼠，采用0penfield法进行行为学评分，选评分相近的40只大鼠随机分为正常组、模型组、生理盐水组和定志小丸组，每组10只。除正常组外其他3组采用慢性不可预见性应激造成大鼠抑郁模型，定志小丸组于每次刺激前半小时灌服0．02mL／g的定志小丸提取物的浓缩液(1μg／L)，生理盐水组灌服等容积生理盐水。应用0penfield法在刺激前和刺激后第22天测定行为学(以3min内大鼠水平穿越方格数作为水平活动得分、前肢抬起次数为垂直活动得分)，放免法测定血清雌二醇水平，苏木精一伊红染色观察海马神经元形态变化。结果：所有40只大鼠均进入结果分析。①海马形态学：模型组和生理盐水组海马结构不清晰，细胞形态异常；定志小丸组与正常组无明显差异。②行为学评分：刺激前各组水平活动和垂直活动得分比较均无差异(P&;gt;0．05)，至第22天，模型组和生理盐水组的水平活动得分较正常组低[(34．9&;#177;16．3)，(30．5&;#177;17．7），(48．4&;#177;21．5）次，P&;lt;0．01]，垂直活动得分也较正常组低[(7．2&;#177;3．9)，(6．5&;#177;2．6)，(10．0&;#177;3．2)次，P&;lt;0．01)；定志小丸组此两项评分与正常组无明显差异[(49．3&;#177;23．6)，(9．9&;#177;3．0)次，P&;gt;0．05]。③血清雌二醇：模型组和生理盐水组雌二醇浓度低于正常组[(37．15&;#177;6．90)，(33．34&;#177;14．31)，(64．27&;#177;28．18)pmol／L，t=3．477，6．757，P&;lt;0．01]，而定志小丸组与正常组比无差异[(55．80&;#177;26．32)pmol／L，P&;gt;0．05]。结论：定志小丸对抑郁症模型大鼠的海马组织具有保护作用，对雌激素分泌有调整作用。     

蛋白激酶C在甲醛复制内脏炎症痛大鼠脊髓背角神经元电活动中的作用

目的：观察蛋白激酶C抑制剂氯丙嗪对甲醛复制的内脏炎症痛大鼠脊髓背角神经元电活动的影响，了解蛋白激酶C在甲醛复制的内脏炎症痛中的作用。 方法：实验于2005-01／1l在泰山医学院基础医学研究所完成。选用24只健康成年Wistar大鼠，数字表法随机分为3组（n=8）：①甲醛组：体积分数为0．05的甲醛100μL直肠黏膜下注射致炎，复制内脏炎症痛模型。②甲醛＋生理盐水组：在脊髓背角找到对直肠刺激敏感的神经元后，腹腔注射生理盐水0．4mlMkg，30min后记录前对照反应。然后行甲醛直肠黏膜下致炎，方法和剂量同甲醛组。③甲醛＋氯丙嗪组：腹腔注射25异／L氯丙嗪0．4mL／kg，其余处理同甲醛＋生理盐水组。记录3组大鼠注射甲醛后120min内脊髓背角神经元放电频率的变化，以15min为一个时间段，共记录8个时间段。以给药前神经元的放电频率为参照，计算给药后反应的相对值（给药后实际反应频率／给药前实际反应频率&;#215;100％）。 结果：24只大鼠全部进入结果分析，共记录到24个单位的反应结果。①甲醛组在给药后0～15min和16-30min时间段的放电频率分别为致炎前基线水平的（283．7&;#177;46．0）％和（254．0&;#177;37．4）％，与致炎前相比均有显著性增加（P〈0．05）。②甲醛＋氯丙嗪组在致炎后0～15min和16～30min两时间段的脊髓背角神经元放电频率分别为基线水平的（124．6&;#177;10．25）％和（105．4&;#177;8．69）％；甲醛＋生理盐水组致炎后同时间段的放电频率为基线水平的（279．7&;#177;37．4）％和（249．2&;#177;38．5）％。甲醛＋氯丙嗪组在致炎后0～15min和16-30min两时间段的放电频率低于其他2组（P〈0．05），另2组比较差异不显著（P〉0．05）。 结论：①甲醛直肠黏膜下注射可稳定复制大鼠炎症性内脏痛模型。②蛋白激酶C抑制剂氯丙嗪可使脊髓背角神经元放电频率减少，提示蛋白激酶C参与甲醛诱导急性炎症引起的痛觉敏感化的形成。     

参仙汤对多发性脑梗死性痴呆大鼠学习记忆能力的干预效应

背景：解放军总医院自行研制的参仙汤方，经临床初步观察28例脑血管性痴呆患者，其智能量表分值有明显提高。目的：观察中药复方参仙汤对多发性脑梗死性痴呆大鼠学习记忆的影响，并对其抗自由基损伤能力进行分析。设计：双盲随机对照实验。单位：解放军总医院中医科。材料：实验于1997-05／12在解放军总医院中医科完成。选取3个月龄SD大白鼠72只，随机分为6组：正常对照组，痴呆模型组，阿尼西坦组，参仙汤30，15，7．5g／（kg&;#183;d）剂量组，12只／组。参仙汤由人参、仙灵脾、何首乌、地龙等组成。按传统煎药法煎取药液，以恒温水浴锅分别浓缩成含生药2．0，1．0，0．5g／mL。方法：参仙汤30，15，7．5g／（kg&;#183;d）剂量组分别按成人每公斤体质量剂量的20，10，5倍给予参仙汤灌胃，剂量分别为生药30，15，7．5g／（kg&;#183;d）；阿尼西坦组给予100mg／（kg&;#183;d）阿尼西坦灌胃；痴呆模型组和正常对照组分别灌以等量生理盐水。连续给药7d，第7天给药后1h开始造模。除正常对照组外，其余各组均造模。左心室注射液体石蜡栓子0．25mL/kg，建立多发性脑梗死模型。造模后继续给药至42d。然后采用水迷宫实验对大鼠学习记忆能力进行评估。实验结束后1h将各组大鼠脱臼处死，进行组织、脏器各项生化指标的测定。主要观察指标：参仙汤对多发性脑梗死性痴呆大鼠水迷宫作业时间、作业正确次数、脏器生化指标的影响。结果：实验纳入72只大鼠，操作过程中脱落9只，最后共63只大鼠进入结果分析。①参仙汤对多发性脑梗死性痴呆大鼠水迷宫作业时间的影响：与痴呆模型组比较，参仙汤15，30g／（kg&;#183;d）剂量组于迷宫实验第5天均明显缩短[（24．1&;#177;13．3），（14．7&;#177;6．9），（13．7&;#177;7．5）s，P均〈0．051、②参仙汤对多发性脑梗死性痴呆大鼠水迷宫作业正确次数的影响：与痴呆模型组比较，参仙汤15，30g／（kg&;#183;d）剂量组于迷守实验第5天均显著增加[（1．70&;#177;2．07），（3．82&;#177;1．89），（4．36&;#177;1．75）次，P〈0．011。⑧参仙汤对多发性脑梗死性痴呆大鼠超氧化物歧化酶的影响：勺痴呆模型组比较，参仙汤15，30g／（kg&;#183;d）剂量组脑、肝组织超氧化物歧化酶活力均显著增加[（127．2&;#177;7．2），（1713&;#177;11．5），（181．7&;#177;10．9）μkat／kg，P〈0．001；（168．0&;#177;93．7）．（185．8&;#177;14．9），（200．7&;#177;15．4）μkat／kg，P〈0．05，P〈0．011。④参仙汤对多发性脑梗死性痴呆大鼠丙二醛含量的影响：与痴呆模型组比较，参仙汤15，30g／（kg&;#183;d）剂量组脑、肝组织丙二醛含量均明显降低[（296．0&;#177;37．8），（204．6&;#177;43．5），（1973&;#177;43．5）nmol／g，P〈0．001；（238．9&;#177;60．8），（160．3=29．4），（152．1&;#177;34．4）nmol／g，P〈0．01]。⑤参仙汤对多发性脑梗死性痴呆大鼠丙二醛含量的影响：与痴呆模型组比较，参仙汤15，30g／（kg&;#183;d）剂量组脑、肝组织脂褐素含量均明显降低[（10.88&;#177;1．95），（6．35&;#177;155），（5．85&;#177;1．23）μg/g，P〈0．001：（7．17&;#177;1．75），（4．38&;#177;1．54），（3．69&;#177;1．24）μg／g，P〈0.01]．结论：中药参仙汤具有提高多发性脑梗死性痴呆大鼠脏器组织超氧化物歧化酶活力、减轻脂质过氧化反应、降低组织丙二醛和脂褐素含量的作用，通过减轻脑缺血再灌注的自由基损伤，从而改善多发性脑梗死性痴呆大鼠的学习记忆能力。     

3’-大豆苷元磺酸钠的耐缺氧作用

目的：观察3’-大豆苷元磺酸钠对小鼠耐缺氧作用。 方法：实验于2006-01／03在赣南医学院科研中心实验室完成。①常压耐缺氧实验：昆明种小鼠36只单纯随机分为3组（n=12），对照组腹腔注射生理盐水0．02mg／g；普萘洛尔组腹腔注射10g/L普萘洛尔溶液0．02mg／g；3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射0．02mg／g的3’-大豆苷元磺酸钠溶液。15min后，将小鼠分别放人250mL的磨口广口瓶内。以最后一次呼吸为指标，观察小鼠的存活时间。②小鼠快速断头实验：昆明种小鼠24只单纯随机分为2组（n=12），对照组腹腔注射生理盐水0．02mg／g：3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠0．015mg／g。15min后，快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验：昆明种小鼠36只单纯随机分为3组（n=12），对照组皮下注射生理盐水0．03mL／g，5min后腹腔注射生理盐水0．02mL／g；异丙肾上腺素组和3’-大豆苷元磺酸钠组皮下注射异丙肾上腺素0．015mg／g，5min后异丙肾上腺素组腹腔注射生理盐水0．02mL／g。3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠0．02mg／g。给药后15min，分别放人250mL的磨口广口瓶内，记录小鼠存活时间。 结果：96只小鼠全部进入结果分析。①常压耐缺氧实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠的存活时间显著长于对照组【（67．7&;#177;8．3），（41．2&;#177;4．3）min，t=3．287；P〈0．01]。②小鼠快速断头实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠断头后至最后一次喘息时间显著长于对照组【（24．1&;#177;1．6）。（17．9&;#177;1．1）s，t=3．462；P〈0．01]。⑧异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠的存活时间显著长于对照组和异丙肾上腺素组【（48．2&;#177;6．1）。（41．2&;#177;4．3）。（33．4&;#177;3．2）min．P〈0．01]。 结论：3’-大豆苷元磺酸钠具有显著的耐缺氧作用。