黑尾蜡嘴省原纹状体发声控制核团的传入性纤维联系

将ＨＲＰ微电泳入黑尾蜡嘴雀端脑原纹状体粗核内，观察其传入性纤维联系。在下列部位发现有密集的逆行标记细胞Ｌ（１）原纹状体带核；（２）上纹状体腹侧尾核；（３）新纹状体前部大细胞核外侧部；（４）脑桥蓝斑。     

黑尾蜡嘴雀上纹状体控制发声核团的纤维联系

用ＨＲＰ顺、逆行追踪法赤尾蜡嘴雀上纹状体腹侧尾端核的神经联系。结果表明：上纹状体腹侧尾端核分别接受同侧的新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核、丘脑Ｕｖａ核及脑桥蓝斑核的传入投射；它的传出纤维射至同侧的古纹状体粗核及嗅叶的Ｘ区。此外，上纹状体侧尾端核还接受同侧端脑听区的传入投射。因此，发声与听觉的高位中枢有直接的纤维联系。     

鸣禽发声控制核团古纹状体粗核壳区的投射研究

目的　研究鸣禽端脑古纹状体粗核（ＲＡ）壳区的神经联系。　方法　ＨＲＰ和生物素结合的葡聚糖胺（ＢＤＡ）的神经示踪技术。　结果　鸣禽古纹状体粗核壳区的传入纤维来自新纹状体听区Ｌ１、Ｌ３ 和高级发声中枢壳区（ＨＶＣ ｓｈｅｌｆ）；传出纤维投向间脑卵圆核壳（Ｏｖ ｓｈｅｌｌ）、中脑背外侧核与丘间核之间的界面区（ＭＬｄ／ＩＣｏｉｎｔｅｒｆａｃｅ）。鸣禽古纹状体粗核壳区与高级发声中枢壳区间与已报道的非鸣禽相应脑区一样存在喙－尾投射关系。　结论　鸣禽古纹状体粗核壳区及与其有联系的其他听觉－发声核团壳区可能具有多种生理功能。鸣禽壳区在进化上较为保守。     

黄眉鹀(Emberiza Chrysophrys)端脑发声控制核团的传入投射——HRP法研究

本文用HRP顺、逆行追踪方法,研究了黄眉鹀端脑发声控制中枢-上纹状体腹侧尾核及古纹状体粗核的传入投射。将HRP微电泳入上纹状体腹侧尾核,在同侧新纹状体前部巨细胞核的内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑等处见到密布的标记细胞,在古纹状体粗核及嗅叶的X区等处出现了密集成簇的标记终末。将HRP微电泳入古纹状体粗核,逆行标记细胞分布于同侧上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核的外侧部、古纹状体带核及蓝斑等处。上述结果表明,上纹状体腹侧尾核接受新纹状体的前部巨细胞核内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑的传入投射。新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核和Uvacformis核是参与发声学习与记忆的核团,L区是听觉的最高位中枢,蓝斑与植物性以及情绪性反应有关。提示上纹状体腹侧尾核也参与发声学习、听觉记忆以及植物性、情绪性反应的调节。古纹状体粗核接受上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核外侧部、古纹状体带核及蓝斑的传入投射。     

大鼠外侧隔核的传入联系

用HRP、WGA-HRP法逆行追踪了大鼠外侧隔核(sL)不同部位的传入纤维联系。观察到外侧隔核接受底部端脑、边缘系统及中央灰质等广泛部位的传入。其中,下丘脑外侧校,乳头体上核、海马及被盖腹侧区是外侧隔核传入纤维来源的主要部位。此外,还观察到外侧隔核前,后部的传入存在较大差异,向外侧隔核后部的投射多于前部。也观察到向外侧隔核的某些投射具有一定的局部定位关系。     

大鼠动眼神经核的传入结构联系

目的：观察大鼠动眼神经核传入纤维的来源和特征。方法：采用ＨＲＰ标记法对２０只大鼠动眼神经核进行了逆行追踪研究。结果：脑干到动眼神经核的投射主要来源有同侧的舌下前置核;对侧的展神经核,脑桥尾侧网状核,Ｃａｊａｌ Ｄａｒｋｓｃｈｅｗｉｔｓｃｈ核,中脑网状核。结论：展神经核、前庭神经核、舌下前置核和网状结构是眼水平运动相关的直接运动前结构,它们的损伤都会影响两眼水平协同运动,但展神经核核间神经元起着最重     

雌性白腰文鸟发声调控核团的神经联系

应用免疫组织化学和神经示踪方法 ,对脑啡肽在雌雄鸣禽白腰文鸟脑中发声调控核团中的分布差异 ,以及雌性白腰文鸟发声调控核团—古纹状体栎核的神经联系进行了研究。结果发现 :(1)雌雄白腰文鸟端脑发声调控核团上纹状体腹尾侧核、古纹状体栎核中存在脑啡肽能纤维分布 ,但脑啡肽能纤维在雄性的此二核内分布比较集中。在端脑的其它发声调控核团内 ,仅新纹状体前部外侧巨核有少量脑啡肽能细胞。在中脑及以下水平 ,脑啡肽分布在雌雄间无差别。 (2 )雌鸟古纹状体栎核和上纹状体腹尾侧核与中脑背内侧核之间仅存在弥散且较弱的神经联系 ,而与学习记忆相关的核团—新纹状体前部外侧巨核有较强的神经联系。(3 )中脑背内侧核与脑桥臂旁核、延髓上橄榄下核、延髓喙腹外侧核、舌下神经核气管鸣管部存在广泛联系 ,雌雄间未见差别。这些结果对深入认识鸟类雌雄间复杂的鸣叫行为差异提供了神经解剖学资料     

黄雀端脑古纹状体栎核的纤维联系—HRP法研究

用ＨＲＰ顺、逆行追踪法，研究黄雀古纹状体栎（粗）核（ＲＡ）的中枢联系。将ＨＲＰ以微电泳导入ＲＡ后，在同侧的中脑背内侧核、舌下神经核气管鸣管部及枕中脑束见到密集的顺行标记终末或纤维；在同侧的上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部、古纹状体带核及脑桥蓝斑内出现了大量逆行标记细胞。结果显示，ＲＡ是端脑内发声控制的重要运动中枢，它能受上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部、古纹状体带核及脑桥蓝     

大白鼠外侧隔核的传入性神经纤维联系—HRP、荧光素法研究

本文应用HRP和荧光素标记法对大白鼠外侧隔核的传入性神经纤维联系进行了研究。实验结果表明,外侧隔核的传入神经纤维来源于端脑海马的CA_(1-4)区、杏仁皮质核、内嗅区皮质、斜角带核、视前内侧核、视前外侧核;丘脑的室周核和带旁核;底丘脑的Forel's H_2区和未定带;下丘脑的前核、外侧核、后核以及乳头体上核;中脑的腹侧被盖区。     

大鼠斜角带核垂直支(VDB)的传入联系

用HRP法研究了VDB的传入联系。结果表明VDB的背、腹侧部均接受下列结构的传入:斜角带核水平支、内侧隔核、扣带皮质、梨状皮质、内嗅皮质、海马、下丘脑外侧核、下丘脑后核、乳头体上核、杏仁内侧核、杏仁皮质核、杏仁基底核内侧及外侧部、室周核、中央灰质腹外侧部、中缝背核、中缝正中核、脚间核、臂旁背侧核、被盖腹侧区及蓝斑。此外,VDB背侧部还接受杏仁外侧核后部、被盖背核的腹侧部及外侧部、嗅前核、未定带及连接核的投射。偶见屏状核投射到VDB背侧部;VDB腹侧部还接受外侧缰核内侧部及杏仁前区的少量投射。     

下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入联系

为也观察下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入纤维联系。方法；采用ＨＲＰ与Ａｃｈｅ相结合的双标记方法，对１７只大鼠下丘脑外侧核进行了逆行追踪研究。结果；在下列核团观察到ＨＲＰ－ＡｃｈＥ双标记细胞；斜角带核垂直支腹侧部，斜角带核水平支隔内侧核，中缝背核，蓝斑，臂旁核，下丘脑前核，对侧下丘脑外侧核，小脑间位核及小脑齿状核。     

树鼩下丘脑视交叉上核传入联系的研究

用ＨＲＰ逆行追踪技术,探讨了“灵长类原宗”树鼩下丘脑视交叉上核的传入联系．证明向单侧视交叉上核微电泳ＨＲＰ后,至少在２３个脑区出现标记细胞,而且大多出现在注射同侧。发现了过去未见报道过的新的标记区：（１）扣带前回皮质,（２）伏隔核,（３）丘脑连结核,（４）视前外侧区,（５）下丘脑外侧区,（６）无名质．     

大白鼠脚间核的传入性联系

本实验应用微量注射和离子透入法经三种不同入路,将HRP输入大鼠脚间核内,追踪脚间核的传入性联系。三种不同进针方向,共同出现标记神经元的核团除了缰内侧核、缰外侧核、中缝背核、中央上核、被盖背核、被盖背外侧核、导水管周围灰质外侧与腹外侧区和蓝斑以外,尚有Broca氏斜角带核和伏隔核。组内侧核和脚间核的联系存在着明显的局部定位关系,即双侧缰内侧核内侧投射至脚间核中部的腹侧和腹外侧;双侧缰内侧核外侧投射至脚间核中部的背侧;同侧缰内侧核投射至脚间核中部的外侧;双侧缰内侧核纤维并不投射至脚间核的吻端和尾端。本研究还发现其它核团对脚间核的投射也存在一定的局部定位关系,如缰外侧核、被盖背核腹内侧和被盖背外侧核均投射到脚间核的尾侧;伏隔核尾端也有投射纤维至脚间核。     

大鼠被盖背核的传入性联系——HRP轴突逆行及顺行传递法研究

本研究应用HRP轴突逆行性传递技术,微量注射结合微电泳法,经三种不同入路将酶输入于大鼠的被盖背核,以观察其传入性联系。切片的组织化学处理采用了二氨基苯胺法、联苯胺法、氯化钴二氨基苯胺法和四甲基联苯胺法显色。将HRP输入被盖背核后,在两种输入法和三种入路法切片中均能观察到标记神经元核团的计有:下丘脑外侧核、缰外侧核、束旁核、下丘脑后核、乳头体外侧核、达克谢维奇核、脚间核、中脑导水管周围灰质腹外侧区、中缝背核、舌下神经前置核和孤束核。另外,将HRP分别输入到束旁核和舌下神经前置核后,用HRP轴突顺行传递技术,均可在被盖背核观察到标记终末。从另一角度证实了束旁核—被盖背核和舌下神经前置核—被盖背核间的纤维联系。     

百灵鸟新纹状体前部巨细胞核向原纹状体栎核的投射

用CB-HRP法研究百灵鸟端脑新纹状体前部巨细胞核的纤维联系.将CB-HRP注入巨细胞核的外侧部,在同侧上丘脑背外侧核的内侧部和外侧部两个亚核及双侧脑桥蓝斑内有密布的逆行标记细胞,在同侧原纹状体栎核有密集的顺行标记终末.将CB-HRP注入巨细胞核的内侧部,在双侧蓝斑亦有标记细胞,在同侧上纹状体腹侧尾核有标记终末.结果表明:巨细胞核的外侧部接受上丘脑背外侧核及蓝斑的传入,它的纤维向发声控制的主要运动中枢-原纹状体栎核投射.巨细胞核的内侧部亦接受蓝斑的传入,它的纤维向发声控制的高位中枢-上纹状体腹侧尾核投射.提示巨细胞核可能参与发声控制及发声学习与记忆等功能.     

豚鼠延髓网状巨细胞核传入联系——HRP逆行标记法

应用HRP技术,将HRP注入豚鼠延髓网状巨细胞核,追踪其传入纤维的起源。HRP注入延髓网状巨细胞核及其腹侧部后,大量标记细胞出现在大脑皮层运动感觉区、上丘、小脑顶核及脊髓颈、胸、腰段灰质。此外在中脑、脑桥、延髓网状结构,前庭内侧核,蓝斑及其腹侧部也出现了标记细胞。当将HRP微电泳至延髓网状巨细胞核以后,标记细胞数量明显减少,但在运动感觉皮层、上丘、小脑顶核、前庭内侧核、颈髓灰质和中脑、脑桥、延髓网状结构仍出现标记细胞,然而在蓝斑及其腹侧部以及脊髓胸、腰段灰质未见有标记细胞。本文就延髓网状巨细胞核与运动、痛觉、睡眠等的关系进行了探讨。