氟嗪酸抗结核作用的实验研究

氟嗪酸(氧氟沙星、Ofloxacin、OFLZ、DL—8280、Hoe 280)国外商品名为Tarivid(泰利必妥)国内已于1992年研制成功。关于氟嗪酸抗结核作用的药效学研究在国外已有报道,其中对小鼠实验结核的治疗,尚无经口给药的有效报道。本文报告了氟嗪酸在体内体外较强的抗结核活性,而且对国内外的产品进行了对比。     

FCE22250抗结核作用的实验研究

FCE22250在国内首先由四川抗菌素工作研究所研制成功,本文报导它的体内外抗结核活性及其在小鼠体内血药浓度的变化。实验表明:(一)FCE22250对人型结核分枝秆菌H37RV的抑菌作用与利福平相近或略强。(二)FCE22250的体内抗结核活性显著强于利福平。(三)FCE22250呈     

儿童体内小诺霉素的HPLC法测定及代谢动力学研究

小诺霉素(Micronomicin,MCR)是一个新型的氨基糖苷类抗生素,有广泛的抗菌作用,特别是对革兰氏阴性杆菌显示较强的抗菌活性。有关小诺霉素血药浓度的测定,国内外报道不多,本文用高效液相色谱法测定儿童体内小诺霉素含量及其动力学参数,为1临床合理用药提供依据。试验结果如下:     

小诺霉素对绒毛细胞微核率的影响

小诺霉素对绒毛细胞微核率的影响何晓宇，余红江，张宝珍，俞圣琦微核检测法是一种快速简便的ＤＮＡ损伤检测法，常用于辐射损伤、化学诱变及药物筛选等方面。我们采用绒毛微核法，观察了生殖泌尿系统感染常用的小诺霉素对绒毛细胞微核率的影响，报告如下。１材料与方法１...     

氟嗪酸抗结核作用的药效学研究

氟嗪酸(氧氟沙星、Ofloxacin、OFLX、DL—8280、Hoe280)是1982年日本第一制药株式会社的群马大学报道的,商品名是Tarivid(泰利必妥),国内已于1992年研制成功。 一、体外抗结核活性(试管内抑菌实验) (一)氟嗪酸对结核菌的抑制作用、杀菌作用、与他种抗结核药的交叉耐药试验和与他种抗结核药并用的抑制菌实验。     

左氟沙星抗结核作用的药效学研究

采用试管二倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度(MIC),以半数动物存活时间为指标比较药物的疗效。①左氟沙星在所试三种培养基中对人型结核菌(H_(37)RV)、牛型结核菌(Ravenel)和草分枝杆菌(M.phlei)的抑菌活性强于氧氟沙星(OFLX)(其MIC数值为OFLX的1/2);②左氟沙星在半流体培养基中对人型结核菌(H_(37)RV)和牛型结核菌(Ravenel)的杀菌活性强于氧氟沙星(其MBC数值为OFLX的1/2);③在本实验条件下,左氟沙星对小白鼠实验性结核病呈显著性或非常显著性疗效,显著优于同剂量OFLX的疗效,左氟沙星1mg/只的疗效近于OFLX的2mg/只的疗效。左氟沙星产品在体内体外均呈显著性抗结核活性,其体内外抗结核活性约为氧     

抗结核固定剂量复合制剂的药效学实验研究

目的：对国内一些单位研制中的抗结核复合制剂进行体内外药效学实验研究，并与国外相应产品进行比较．为我国开发、研究同类品种和新药审评提供实验资料。方法：采用试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度(MIC)，以半数动物存活时间(ST50)和动物存活率为指标比较药物的疗效。结果：对于两药复方(RFP150mg INH100mg及RFP300mg PZA250mg以及RFP120mg INH50mg PZA300mg两种规格的片剂和前一规格相应的胶囊)的综合结果为：     

新免疫抑制剂雷帕霉素抗移植排斥作用的实验研究

作者研究了雷帕霉素（rapamycin;RPM）对C57BL/6J→BALB/c小鼠心肌和皮肤移植的抗移植排斥作用,结果表明 RPM比目前应用于临床器官移植的环孢菌素（Cyclosporine A;CsA）具有更好的抗移植排斥作用。此外还观察了 RPM对正在进行的移植心肌排斥反应的作用,RPM于小鼠心肌移植后第 7天开始给药与0天开始给药组相比较,移植心肌的平均存活天数无明显差异,表明RPM对心肌移植排斥反应有很好的治疗作用。小剂量的RPM与亚治疗剂量的CsA合用还有很好的协同作用。     

抗结核药物研究新进展

<正>结核病(tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的一种在全球范围内流行的慢性致死传染性疾病。MTB主要通过侵袭肺部形成肺结核,也可能侵入人体其他器官(如骨骼、关节、淋巴结和肠道等)形成肺外结核。结核病主要通过呼吸道传播,故肺结核占临床TB的80%以上。据WHO最新统计数据显示,2014年,全球新增结核病例600万,其中150万     

环孢霉素A诱导肝细胞凋亡的实验研究

环孢霉素Ａ诱导肝细胞凋亡的实验研究刘平程向明张留保周其锦张爱羚郭丹（海军医学高等专科学校）已知有许多因素可以造成细胞凋亡的发生，本实验选用环孢霉素Ａ给大鼠进行灌胃，诱导肝细胞凋亡的发生，以探讨免疫抑制剂与细胞凋亡间的关系。选ＳＤ雄性大鼠１６只，其中１...     

阶梯缓释抗结核纳米人工骨复合体成骨性能的实验研究

目的利用静电纺丝等技术制备新型搭载异烟肼、利福平、链霉素三联抗结核药物阶梯缓释纳米人工骨(-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA),通过修复兔股骨远端骨缺损模型,观察其成骨性能。方法通过建立兔股骨远端骨缺损模型,将缺损区植入的阶梯缓释抗结核纳米人工骨(-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA)设为实验组(A组),缺损区植入-TCP设为对照组(B组),缺损区不做处理作为空白组(C组)。分别在术后4、8、12周进行标本取材,对标本进行大体观察、X线、CT扫描、固定后组织染色分析,进而确定阶梯缓释纳米人工骨的体内成骨性能。结果大体及组织学观察和X线显示-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA实验组空白组相比较有着良好的成骨效能。同-TCP组比较成骨效能无明显差别。Lane-sandhu组织学和X线评分均显示:A、B组与C组差异有统计学意义(P0.05),A组和B组间差异无统计学意义(P0.05)。结论复合材料-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA具有很好的骨传导性和骨再生能力,复合INH、RFP、SM三联抗结核药物后不影响复合材料的体内成骨能力。     

克拉霉素的体内抗菌作用

克拉霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和乙型溶血性链球菌感染小鼠有明显的治疗作用,其作用强度按等效剂量算,比红霉素强5～11.7倍,而对大肠杆菌、肺炎杆菌感染治疗无效.     

思文霉素的抗肿瘤作用及急性毒性的初步研究

阿克拉霉素(Aclacinomycin,ACM)是1975年日本梅泽滨夫等报道的新蒽环类抗生素。其主要组分有ACM-A和ACM-B。我所从中还发现了X组分——思文霉素(ACM-X),其为前两者的同系物,是一个。新的天然产物。实验结果 1.腹腔注射ACM一X一次的小自鼠LD     

IL-27在抗结核分枝杆菌免疫中的作用

白细胞介素27(IL-27)是属于IL-12家族的细胞因子,由EB病毒诱导基因3(EBI3)和p28亚基构成,主要由活化的抗原提呈细胞产生。其受体由T细胞细胞因子受体(TCCR)与糖蛋白130(gp130)亚基组成,广泛表达于各种细胞表面。IL-27作为一种多效的免疫调节因子在免疫应答过程中起多重调控作用,然而,IL-27在宿主抗结核分枝杆菌(MTB)感染过程中表现出广泛的免疫抑制作用。在抗MTB固有免疫应答中抑制巨噬细胞的吞噬作用;在适应性免疫应答中可能抑制Th1细胞和Th17细胞反应,并促进1型调节性T(Tr1)细胞增殖分化,抑制机体抗MTB的保护性免疫,MTB感染加重。本文综述了IL-27及其在抗MTB免疫中作用的研究进展。     

苯噻唑力复霉素作用机理的初步研究

苯噻唑力复霉素为我国创新的抗生素、该药对金色葡萄球菌、结核杆菌有高效。本文报导苯噻唑力复霉素对细菌生物大分子合成和超微结构的影响以及细菌对该药的耐药性与细菌膜屏障的关系。 1、苯噻唑力复霉素对细菌大分子合成的影响:苯噻唑力复霉素(0.5μg/ml)加入金色葡萄球菌209P后可立即而显著地抑制[~3H]一尿嘧啶核替的掺入;对[~3H]一亮氨酸掺入的抑制作用弱且慢;对[~3H]一胸嘧啶核苷的掺入无影响。说明该药抗菌机制主要是抑     

千里光保肝作用的实验研究

本试验用四氯化碳建立小鼠肝损伤模型，以联笨双酯为阳性对照，对不同剂量的千里光进行保肝作用研究，对小鼠采血测定血清ALT、AST等生化指标。取肝脏计算肝脏指数，作组织病理学观察。结果发现千里光能里降低血清ALT、AST的升高；抑制肝脏组织病理学改变，保护肝功能。