小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤

目的：了解小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果和安全性。方法：有症状的子宫肌瘤患者２８例，口服米非司酮每日１０ｍｇ，连续３个月；治疗期间每月用Ｂ超测量子宫和肌瘤体积，并测血红蛋白、肝肾功能及询问一般情况。结果：治疗后所有病人均闭经，腹痛消失，肌瘤体积缩小４２．６％，贫血均得以纠正，病人一般情况明显好转，无明显副作用。结论：每日１０ｍｇ剂量米非司酮治疗子宫肌瘤是一种安全、有效的方法，适用于手术前和围绝经     

米非司酮治疗子宫肌瘤的临床研究

目的：探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的效果。方法：７４例确诊子宫肌瘤的患者,口服米非司酮１２．５ｍｇ／ｄ,３个月。治疗前后Ｂ超监测子宫及肌瘤体系、血常规、血雌孕激素水平。结果：患者在治疗期间均出现闭经,症状消失。子宫及肌瘤体积平均缩小３６．２７％及５６．２０％,血红蛋白恢复正常,孕激素下降明显（Ｐ〈０．０１）,雌激素无明显变化。结论：米非司酮治疗子宫肌瘤有一定效果,副作用小,是一种可行的保守治疗方法。     

小剂量米非司酮对子宫肌瘤的治疗作用

目的探讨小剂量米非司酮对子宫肌瘤的治疗作用.方法回顾性分析我院2007年07月—2012年07月门诊就诊的子宫肌瘤患者132例服用小剂量米非司酮治疗就诊时及治疗后复诊情况.结果64.4%的子宫肌瘤患者服用小剂量米非司酮后肌瘤明显变小.结论小剂量米非司酮可以使子宫肌瘤缩小,作为子宫肌瘤的治疗及术前用药有一定意义.     

小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效观察

目的 了解小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果和安全性。方法 有症状的子宫肌瘤患者28例，口服米非司酮10mg/d，连续3个月，治疗期间每月用B超测量子宫和肌瘤体积，并测血红蛋白、肝肾功能及询问一般情况。结果 治疗后所有人均闭经，腹痛消失，肌瘤体积缩小42．6％，贫血均得以纠正，病人一般情况明显好转，无明显副作用。结论 10mg/d剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤是一种安全、有效的方法，适用于术前和围绝经期子宫肌瘤患者。     

米非司酮治疗子宫肌瘤96例疗效观察

目的:探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果及副作用。方法:对96例被确诊的子宫肌瘤患者从月经周期的第1天起每晚睡前口服米非司酮25mg,共3个月。在治疗前后B超测量子宫体积、肌瘤体积,检测雌孕激素水平,血红蛋白、肝肾功能、不良反应。结果:治疗后临床症状明显改善。治疗期间所有病人雌孕激素水平明显下降,血红蛋白升高,子宫及肌瘤明显缩小,肌瘤平均体积缩小42.3%,子宫平均体积缩小35.1%。停药后月经恢复,不良反应小。结论:米非司酮治疗子宫肌瘤安全有效,不良反应小。     

不同剂量的米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效比较

为了观察两种不同剂量的米非司酮（ＲＵ４８６）治疗子宫肌瘤的疗效，我们治疗了３３例子宫肌瘤病人，非随机分为两组进行前瞻性研究。１９例每天服用２５ｍｇＲＵ４８６（Ａ组），１４例每天服用１２．５ｍｇ（Ｂ组），都从月经第１￣３天开始服药，连续用３个月，治疗前及治疗后３个月均Ｂ超观察子宫及子宫肌瘤的大小。结果：Ａ组子宫肌瘤缩小３８．６７％，子宫缩小１０．３８％，Ｂ组子宫肌瘤缩小２５．９４％，子宫缩小１２．６     

米非司酮治疗子宫肌瘤的随访观察

目的 研究米非司酮治疗子宫肌瘤的中远期疗效。方法 子宫肌瘤患者32例应用国产米非司酮25mg/d治疗3个月。选配22例临床情况相当的子宫肌瘤患者八轼对照组服用中成药，治疗前后检测血液中F2，P，FSH，LH，ACTH和血脂。结果 治疗组；3个月后子宫总体积显著缩小，停药后1年基本恢复治疗前原有体积；对照组，体积无明显变化；治疗前后血液中性激素、血脂水平变化不显著。结论 米非司酮治疗子宫肌瘤短期闻中效好，中远期疗效不稳定。     

小剂量米非司酮对子宫肌瘤雌、孕激素受体的影响

目的：探讨小剂量米非司酮对子宫肌瘤及其雌、孕激素受体（ＥＲ和ＰＲ）的影响。方法：服用米非司酮每日１０ｍｇ，治疗有症状的子宫肌瘤患者２７例，连续３个月后，其中７例行子宫切除，测其血清Ｅ２、Ｐ、ＦＳＨ、ＬＨ水平，并分别对子宫肌瘤及肌层组织用免疫组化方法测ＥＲ和ＰＲ；同时与未用药而行子宫切除的肌瘤进行比较。结果：每日服用１０ｍｇ米非司酮３个月后，使子宫肌瘤体积缩小４１．６％。体内的Ｅ２和Ｐ水平均下降，Ｅ２维持在滤泡早期水平；肌瘤的ＰＲ和ＥＲ含量均减少，ＰＲ减少更明显，接近绝经后水平。结论：小剂量米非司酮缩小子宫肌瘤的机理可能与其降低体内Ｅ２和Ｐ水平及肌瘤的ＰＲ和ＥＲ含量有关。     

卡孕栓及其与米非司酮或宫颈扩张棒配伍用于孕中期引产的比较

目的：观察米非司酮及宫颈扩张棒的配伍能否促进卡孕栓中期妊娠引产效果。方法：８４名孕１３～２６周妇女随机分别予以单独卡孕栓，或配伍米非司酮或宫颈扩张棒行中期引产。结果：预先口服２００ｍｇ米非司酮较之单用卡孕栓的引流产时间明显缩短［１０．８ｈ（３．６～２６．７ｈ）及１６．２ｈ（９．０～３４．６ｈ），Ｐ＜０．０ｌ］；卡孕栓用量明显减少［４ｍｇ（１～６ｍｇ）及５ｍｇ（３～９ｍｇ），Ｐ＜０．０１］；胃肠反应减轻。而宫颈扩张棒预先放置无明显促进作用。结论：米非司酮是卡孕栓中期妊娠引产的有效配伍药物。     

硝苯地平缓释片合并小剂量美托洛尔治疗高血压病的疗效

目的：研究硝苯地平缓释片合并小剂量美托洛尔的降压疗效及副作用。方法：对３７例原发性高血压患者进行随机对照研究。Ａ组给予硝苯地平缓释片２０ｍｇ，每日１次或２次，同时服用美托洛尔６．２５ｍｇ或１２．５ｍｇ，每日２次；Ｂ组仅服用硝苯地平缓释片２０ｍｇ，每日１次或２次。每组疗程均为４周，观察用药前后的偶测血压及动态血压。结果：Ａ组降压疗效高且降压平稳，降压的同时无反射性交感兴奋，副作用少。结论：两药合用－     

米非司酮抗人子宫内膜癌裸鼠移植瘤作用的实验研究

目的：观察米非司酮抗人子官内膜癌裸鼠移植瘤的作用，为临床应用提供依据。方法：将裸鼠分为米非司酮、三苯氧胺、米非司酮＋三苯氧胺、对照４组，用药并观察移植瘤生长情况，电镜观察移植瘤，测定裸鼠血清雌二醇。结果：米非司酮抗癌作用与三苯氧胺相似，二者联合作用增强。米非司酮使癌细胞坏死，内质网及线粒体肿胀，使裸鼠血清雌二醇升高。结论：米非司酮有抗子宫内膜癌作用，与三苯氧胺联合作用增强。     

全反式维甲酸对转移性人肺癌细胞亚系恶性表型的影响

目的：研究全反式维甲酸（ＲＡ）对克隆化人肺癌高转移细胞亚系（ＰＧＣＬ３）恶性表型的影响。方法：在体外用５μｍｏｌ／Ｌ和１０μｍｏｌ／ＬＲＡ处理ＰＧＣＬ３细胞５ｄ后，观察其对肿瘤生长、粘附、运动、侵袭能力和裸鼠体内实验性转移的影响。结果：上述肿瘤恶性表型指标均受到不同程度的抑制，其抑制作用在ＲＡ高浓度组更加明显。结论：ＲＡ可抑制高转移癌系的恶性表型，为ＲＡ治疗恶性肿瘤，特别是转移性恶性肿瘤提供了实验依据。     

促黄体素释放激素类似物治疗异常子宫出血

目的：探讨国产促黄体素释放激素类似物（LHRH-A）治疗异常子宫出血的效果。方法：14例异常子宫出血患者，LHRH－A500μg／d，皮下注射3个月。用放免法测定血清PRL、FSH、LH、E2、P和T。结果：治疗后3例急性大出血者加用一般止血药，5天内出血停止，继之闭经。7例不规则出血者变为规律的周期性出血或闭经。4例有月经周期但出血量多者，出血明显减少或闭经。8例合并贫血，很快纠正。血清FSH、LH、E2和P受抑制。结论：LHRH-A治疗异常子宫出血的效果好．副作用小，无肝损害。     

国产米非司酮并用不同剂型前列腺素终止早孕的临床观察

应用国产米非司酮配伍前列腺素终止早孕临床观察１１０例患者，随机分为３组，流产率分别为９６．７％、１００％、９４．３％，３组间统计学处理无显著性差异（Ｐ＞０．０５），全组平均流产率为９７．３％，失败率为２．７％，结果表明，米非司酮并用不同剂型的前列腺素终止早孕具有安全、有效、痛苦小、患者易接受等优点。     

消瘤丸的体内抗瘤作用

探讨消瘤丸对小鼠移植性肿瘤的抑制和对环磷酰胺的增效作用。方法给小鼠腋下或腹腔接种肉瘤Ｓ１８０或肝癌Ｈ２２肿瘤细胞。结果消瘤丸对小鼠Ｓ１８０的生长有明显抑制作用,抑瘤率达２４％,并可显著增强环磷酰胺的抑瘤作用。     

米非司酮对垂体移植诱发小鼠子宫腺肌症的影响

目的 :了解米非司酮 (RU486 )治疗对SHN系小鼠子宫腺肌症的影响。方法 :2 0只 7周龄未受过孕的雌性小鼠开腹行脑垂体子宫内移植手术 ,用来促使子宫腺肌症的发病。术后 17周 ,将 2 0只小鼠随机分为两组。治疗组投予含RU486 (2 0mg·kg-1)的饲料 ,对照组给予不含RU486的相同饲料。 4周后处死小鼠 ,取出子宫和卵巢称重 ,计数子宫表面突出的腺肌症结节。结果 :治疗组和对照组相比 ,子宫较细、颜色较浅。子宫湿重治疗组明显低于对照组。治疗组和对照组各有 8只小鼠子宫表面可见突出的腺肌症结节 ,结节发生率两组比较 ,差异无显著性 ,但治疗组的结节数量明显少于对照组。显微镜检查证实 ,子宫表面的突出结节均为子宫腺肌症。治疗组子宫内膜间质细胞致密化 ,腺肌症组织的腺体分泌明显受到抑制。腺肌症发生率两组相同 (8/ 10比 8/ 10 )。结论 :RU486治疗 4周虽不能治愈小鼠子宫腺肌症 ,但可以缩小子宫和腺肌症病灶 ,减轻病变程度     

β－胡萝卜素对二甲肼诱发的小鼠大肠癌的影响

ＩＣＲ小鼠每周皮下注射２０ｍｇ／ｋｇ１，２－二甲肼（ＤＭＨ）共２０周，诱发大肠癌。对２个给药组分别从实验第１周和第１７周开始以１５ｍｇ／ｋｇβ－胡萝卜素灌胃，每周２次，至第２６周处死动物，前者小鼠大肠肿瘤发生率下降，大肠带瘤数减少，可溶性白细胞介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）降低；后者小鼠大肠带瘤数也明显减少。以５ｍｇ／ｋｇβ－胡萝卜素灌胃，每天１次，第７天每鼠皮下注射ＤＭＨ２０ｍｇ／ｋｇ，２４ｈ后，小鼠大肠腺上皮细胞微核频率明显下降。