齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：将60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组，每组30例。疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：齐拉西酮组有效率83．3％，显效率70．0％，利培酮组有效率86．7％，显效率73．3％。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症疗效较好与利培酮相当，不良反应少。     

齐拉西酮与利培酮治疗老年精神分裂症的临床对照研究

目的：比较齐拉西酮和利培酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法：将64例老年精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（32例）和利培酮组（32例）,疗程8周。采用PANSS评定疗效、副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：齐拉西酮组显效率75％,总有效率90．6％;利培酮组分别为78．12％和93．75％,两组疗效差异无显著性。不良反应齐拉西酮组14例,利培酮组15例。两组不良反应的发生率无明显差异,且程度均较轻。结论：齐拉西酮与利培酮治疗老年精神分裂症疗效相当,依从性好,不良反应轻。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将68例精神分裂症患者随机分为两组，齐拉西酮组34例，剂量60～160mg／d；利培酮组34例，剂量3～6mg／d，疗程8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分变化和有效率为疗效指标，采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：齐拉西酮组显效率85．3％，有效率97％；利培酮组显效率为79．4％，有效率为94．1％。两组疗效相仿，差异无显著性。两药的不良反应相比，齐拉西酮组不良反应较少，安全性高，患者耐受性较好。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当，不良反应相似，但齐拉西酮较少引起患者体重增加，对血清催乳素水平无影响。     

齐拉西酮与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法：对符合CCMD-3关于精神分裂症诊断标准的60例慢性精神分裂症患者，根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和利培酮治疗，疗程共8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，采用不良反应量表（TESS）进行不良反应评定。结果：治疗8周后，齐拉西酮组显效率为51．3％，有效率为79．7％；利培酮组显效率为51．1％，有效率为76．3％。两种药物疗效差异无显著性（x^2=0．16，P〉0．05）。PANSS量表各因子减分率两组治疗前和治疗后第2、4、8周比较差异有显著性（P〈0．01），说明两药均有较好的疗效。最终PANSS量表减分率总分，两组间差异无显著性（t=0．75，P〉0．05），说明两药疗效相当。齐拉西酮组总的不良反应发生率为28．4％，利培酮组为29．7％，两组间差异有显著性（x^2=6．89，P〈0．01）。齐拉西酮组出现较多的不良反应是QT延长；利培酮组以体重增加、月经紊乱和泌乳较多。结论：两种药物对治疗精神分裂症的阳性、阴性症状及精神病理均有确切的疗效，且安全性相对高。     

齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效比较

目的比较齐拉西酮（商品名：思贝格）和利培酮（商品名：维思通）治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）及不良反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮组和利培酮组治疗8周后的有效率分别为90．7％和93％。两药疗效无显著差异（P〉0．05），不良反应总的发生率分别为23．2％和56．2％，有显著性差异（P〈0．05），齐拉西酮组出现泌乳、月经改变、体重增加明显低于利培酮组。结论齐拉西酮对女性精神分裂症疗效与利培酮相当，但不良反应明显减少，更适合女性精神分裂症患者。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应。方法：96例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组各48例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为83．33％,有效率为95．83％;喹硫平组的显效率为81．25％,有效率93．75％。两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为20．83％,喹硫平组为22．92％,两组无显著性差异（P〉0．05）,齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮对阴性症状的效果更好,齐拉西酮的不良反应与喹硫平相似,但齐拉西酮更适合女性患者。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性观察

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法分别以齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症各30例,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及不良反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应,在治疗前及治疗第1、2、4、8周末各评定1次。结果齐拉西酮有效率80.0%、显效率70.0%,利培酮有效率83.3%、显效率73.3%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）。利培酮组中女性患者有内分泌方面的改变（月经改变、泌乳等）71.4%（10/14）,明显高于齐拉西酮组（无一例发生）（P〈0.05）。齐拉西酮组静坐不能及体质量增加均显著少于利培酮组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应明显下降,药物的安全性较好,可提高患者的服药依从性。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效以及不良反应。方法：80例精神分裂症患者随机分为两组,分剐给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TEss）评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑组显效率80％。利培酮组显效率82．5％。利培酮组的锥体外系副反应稍高于阿立哌唑组。结论：阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当。     

齐拉西酮与利培酮治疗60例女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将60例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组（30例）和利培酮治疗组（30例）,观察疗程为8周,于治疗前和治疗第2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定患者的疗效,以副反应症状量表（TESS）评定患者的不良反应。结果：60例患者中57例完成了8周的观察,在治疗第8周末,齐拉西酮组有效率75.8%,显效率51.7%;利培酮组有效率82.1%,显效率60.7%,两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组不良反应少,严重程度轻,齐拉西酮组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及内分泌影响。结论：齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者选用。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将62例女性精神分裂症患者随机分为两组,以齐拉西酮和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效相当,两药均无严重不良反应,但齐拉西酮的锥外系反应（EPS）、体重增加、泌乳及月经紊乱发生率低于利培酮。结论：齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者均有效,前者不良反应更少,更安全。     

齐拉西酮与喹硫平治疗女性精神分裂症的研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：94例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者,随机分为两组,各47例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为82.98%,有效率为95.74%;喹硫平组的显效率为80.85%,有效率93.62%。两组疗效无显著性差异（P〉0.05）。齐拉西酮组的不良反应发生率为23.40%,喹硫平组为25.53%,两组无显著性差异（P〉0.05）,但齐拉西酮组的阴性症状减分率更高,齐拉西酮组的泌乳素水平低于喹硫平组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当,但齐拉西酮更适于治疗女性患者。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将72例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组[（131．6±10．3）rag／d]36例,利培酮组[（5．9±1．3）mg／d]36例,疗程均为12周,采用阳性及阴性症状量表（PANSS）,治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）,在治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别评定疗效和不良反应。结果：治疗第2周末开始,两组PANSS评分较人组时均显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗结束时,齐拉西酮组、利培酮组显效率及临床总有效率分别为50．0％、77．8％与47．3％、75．0％,两组疗效比较差异无统计学意义（乃0．05）。不良反应的发生率齐拉西酮组为47．2％（17／36）、利培酮组为52．8％（19／36）,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。但齐拉西酮组锥体外系反应、体重增加、血脂增高、高泌乳素的发生率明显低于利培酮组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效好,不良反应轻微。     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将符合入组标准的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,用PANSS和TESS评定疗效和不良反应。结果：齐拉西酮组总有效率为64．29％,明显高于利培酮组的42．85％。两组在PANSS总分、阴性症状量表分及一般病理症状量表分方面的差异具有显著性（P〈0．01）。结论：齐拉西酮总体疗效优于利培酮,对阴性症状的效果尤其明显。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的：评价齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：用齐拉西酮治疗首发精神分裂症46例,疗程8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：痊愈27例（54．3％）,显著进步12例（26％）,进步5例（10．8％）,无效2例（4．4％）,显效率80％,未见严重不良反应。结论：齐拉西酮治疗首发精神分裂症有效,且起效快、不良反应少,值得临床上广泛应用。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症80例对照观察

目的:观察齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将80例精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS),临床疗效总评量表(CGI),副反应量表(TESS)分别在治疗2、4、8周末评定疗效及不良反应.结果:齐拉西酮组显效率67.5%,利培酮组显效率62.5%.利培酮组锥体外系反应稍高于齐拉西酮组.结论:齐拉西酮疗效与利陪酮相似,锥体外系反应比利培酮少,是一种有效、安全的抗精神病药物.     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效比较

目的:比较齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:将82例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的首发患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组两组.在治疗开始前及治疗后1w、2w、4w、6w末采用阳性与阴性症状量表评定疗效,不良反应量表评定不良反应.结果:齐拉西酮组的显效率为71.8%,利培酮组的显效率为75.6%,两组疗效比较差异无显著性(P>0.05).两药不良反应相当.结论:齐拉西酮与利培酮两药疗效相当,不良反应轻微.     

齐拉西酮与舒必利治疗老年精神分裂症疗效观察

目的：比较齐拉西酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法：对符合CCMD-3和ICD-10精神分裂症的诊断标准的52例老年精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和舒必利治疗,疗程共8周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）进行疗效评定,采用不良反应症状量表（TESS）进行不良反应评定。结果：治疗8周后,齐拉西酮组显效率为69．2％,有效率为96．1％;舒必利组显效率为61．5％,有效率为92．3％。两种药物疗效差异无显著性（P〉0．05）。齐拉西酮组总不良反应发生率为34．6％,舒必利组总不良反应发生率38．5％,两组间差异无显著性（P〉0．05）。齐拉西酮组和舒必利组均出现较多的不良反应是失眠、头晕和厌食,但两组间差异无显著性（P〉0．05）。齐拉西酮组视物模糊的发生率高,而舒必利组心电图改变、体重增加则比齐拉西酮组明显为多（P〈0．05）。结论：齐拉西酮和舒必利治疗老年精神分裂症疗效相当,不良反应轻,不良反应表现有异同。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及服药依从性。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：将85例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,进行为期8周的双盲对照研究。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：齐拉西酮有效率为80.2%,利培酮有效率为83.5%,二者差异无显著性。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症疗效较好,与利培酮相当,但不良反应有所不同。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副反应。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的59例女性患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗,疗程为8周。以阳性症状量表和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,以精神副反应量表（TESS）评定副反应。结果：治疗8周后,两组患者的PANSS评分均明显减少,有显著性差异（P〈0．05）。有效率分别为89．6％、86．6％。两组间比较PANSS评分无显著性差异（P〉0．05）。齐拉西酮组副反应发生率低于利培酮组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,齐拉西酮锥体外系反应、对体重的影响以及内分泌的改变较利培酮明显少得多,更适用于女性精神分裂症患者。     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与阿立哌唑对精神分裂症的临床疗效。方法：将60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（30例）和阿立哌唑组（30例）,疗程8周,在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用阳性阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）及锥体外系副反应量表（RSESE）评定其疗效及药物不良反应。结果：齐拉西酮显效率为63.3%,阿立哌唑显效率为60%,两组疗效差异无显著性。不良反应程度均较轻,且不良反应发生率无明显差异。结论：齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症均有效,且疗效相当,依从性好。