柴胡加龙骨牡蛎汤联合心理干预治疗肿瘤后抑郁的随机对照研究

[目的]观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合心理干预治疗肿瘤后抑郁的临床疗效。[方法]采用简单数字表随机方法将符合纳入标准的102例肿瘤后抑郁患者随机分为治疗组51例和对照组51例。治疗组给予口服柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,每日3次,每次100 m L。同时给予心理干预。对照组给予口服草酸艾司西酞普兰片,每日早上1次。连续治疗6周,6周后统计两组患者的临床疗效及药物的不良反应,比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD)积分、生活质量的变化。[结果]治疗后两组患者HAMD积分比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为88.24%,对照组总有效率70.59%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后生活质量的比较差异有统计学意义(P0.05),药物不良反应的发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]柴胡加龙骨牡蛎汤联合心理干预治疗肿瘤后抑郁优于对照组,无明显不良反应,能明显改善肿瘤后抑郁患者的抑郁状态,提高其生活质量。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗中风后抑郁症的疗效

目的探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗中风后抑郁患者抑郁情绪及神经功能缺损程度的疗效。方法选择中风患者90例,均经临床、CT或MRI证实,随机分为柴胡加龙骨牡蛎汤组(简称中药组)30例,氟西汀治疗组(简称西药组)30例。不抗抑郁的基础治疗对照组(简称对照组)30例。3组患者均给予类似的中风治疗,而中药组加用柴胡加龙骨牡蛎汤,西药组加用氟西汀,对照组加用安慰剂,连续60d。结果中药组、西药组患者的HAMD和MESSS评分下降,Barthel指数评分上升比对照组快(P<0.05);中药组、西药组总体疗效优于对照组,中药组、西药组总体疗效相似。结论柴胡加龙骨牡蛎汤能改善抑郁表现,促进神经功能康复。     

帕罗西汀联合银杏叶片治疗血管性抑郁的疗效研究

目的探讨帕罗西汀联合银杏叶片治疗血管性抑郁的疗效与安全性。方法 90例血管性抑郁患者随机分为帕罗西汀联合银杏叶片治疗组47例和单用帕罗西汀对照组43例,疗程均为8周。在治疗前和治疗后4周、6周、8周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价临床疗效并记录不良反应。结果治疗8周后,帕罗西汀合并银杏叶片治疗组有效率为68.08%,帕罗西汀对照组有效率为51.16%,两组比较,疗效及HAMD总分的差异均具有统计学意义（P〈0.01）。帕罗西汀合并银杏叶片治疗组不良反应发生率为44.68%,帕罗西汀治疗组为41.86%,差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论帕罗西汀合并银杏叶片治疗血管性抑郁的疗效优于单用帕罗西汀,且安全性好。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗抑郁症临床观察及理论探讨

目的探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗抑郁症临床疗效,探讨其理论依据。方法将来我院就诊的抑郁症患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例,治疗组采用柴胡加龙骨牡蛎汤方加减,对照组采用服用帕罗西汀,观察6周。结果治疗组总体疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),尤其在中医证候改善方面,治疗组具有明显有优势(P0.01)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤治疗抑郁症疗效确切,其所蕴含的"圆运动思想"更为精妙。柴胡加龙骨牡蛎汤不仅为治疗抑郁症提供了有效途径,亦为圆运动思想指导临床提供了重要的参考价值。     

帕罗西汀联合尼莫地平治疗卒中后抑郁病人的临床研究

目的观察帕罗西汀联合尼莫地平治疗卒中后抑郁的疗效。方法选择2009年8月至201年12月在泰安市中心医院门诊就诊及住院的卒中后抑郁（PSD）患者108例。均符合脑梗死及卒中后抑郁的诊断标准。采用随机分配方法将患者分为帕罗西汀组、尼莫地平组、帕罗西汀/尼莫地平组,每组各36例。疗程均为8周。分别于治疗前和治疗后采用汉密顿抑郁量表评定疗效。结果治疗8周后,帕罗西汀/尼莫地平组患者的治疗有效率高于帕罗西汀组和尼莫地平组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗8周后,三组患者汉密顿抑郁量表评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。帕罗西汀/尼莫地平组在服药后8周疗效优于帕罗西汀组和尼莫地平组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论帕罗西汀联合尼莫地平治疗卒中后抑郁优于两药单独使用,值得临床推广。     

柴胡加龙骨牡蛎汤加减方治疗乳腺癌并发抑郁患者的临床分析

目的探究柴胡加龙骨牡蛎汤加减方治疗乳腺癌并发抑郁患者的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年4月诊治于我院的乳腺癌并发抑郁患者60例,采用随机数字表法分为两组,各30例。对照组在常规肿瘤治疗方案基础上口服氟西汀,观察组在此基础上行柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗。对比两组HAMD评分、临床疗效及不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,治疗后HAMD评分、不良反应发生率均较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤加减方治疗乳腺癌并发抑郁患者可取得确切临床效果,利于减轻患者抑郁状态,具有较高安全性。     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合艾司西酞普兰治疗肿瘤后抑郁的临床观察

目的观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合艾司西酞普兰治疗肿瘤后抑郁的临床疗效。方法将符合纳入标准的130例肿瘤后抑郁患者采用随机数字表法,随机分为治疗组65例和对照组65例。治疗组给予柴胡加龙骨牡蛎汤中药治疗,3次/d,100 ml/次。同时给予草酸艾司西酞普兰片,每次早上10 mg口服。对照组给予草酸艾司西酞普兰片,每次早上10 mg口服。连续治疗8周,8周后统计两组患者的HAMD量表积分、临床疗效及药物的副作用。统计两组患者治疗前后生活质量的变化。结果治疗后两组患者HAMD量表积分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率89.23%,对照组总有效率73.85%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后生活质量的比较,差异有统计学意义(P0.05);药物副作用的发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤联合艾司西酞普兰治疗肿瘤后抑郁优于对照组,药物副作用明显减少,能明显改善肿瘤后抑郁患者的抑郁状态,提高其生活质量。     

柴胡加龙骨牡蛎汤干预甲基苯丙胺依赖者戒断抑郁情绪42例临床观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤干预甲基苯丙胺(冰毒)依赖者戒断抑郁情绪的临床疗效。方法:将63例符合诊断标准的患者按照2∶1的比例随机分为治疗组(给予柴胡加龙骨牡蛎汤治疗)和对照组(不予任何治疗)两组,采用抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,观察冰毒依赖者戒断后抑郁情绪变化情况。结果:总有效率治疗组76.19%,对照组19.05%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组SDS、HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤改善冰毒依赖者戒断后抑郁情绪效果显著。     

加味柴胡龙骨牡蛎汤治疗癫痫临床疗效分析

目的：探讨加味柴胡龙骨牡蛎汤治疗癫痫临床疗效。方法：将75例癫痫患者随机分为治疗组、对照组。对照组按西医常规治疗,治疗组在常规西医治疗基础上口服加味柴胡龙骨牡蛎汤,观察两组患者临床疗效、癫痫发作次数、治疗前后脑电图异常情况。结果：两组治疗后癫痫发作次数、脑电图异常与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：加味柴胡龙骨牡蛎汤可有效控制癫痫症状,改善患者生存质量,减少癫痫发作次数,疗效优于单纯西医常规治疗。     

柴胡龙骨牡蛎汤对泌尿系统肿瘤抑郁患者的效果观察

目的:探讨在泌尿系统肿瘤合并抑郁症患者的治疗中使用柴胡加龙骨牡蛎汤的疗效。方法:选取2015年3月~2016年7月我院泌尿科收治的68例患者为研究对象,随机分成治疗组与对照组各34例,两组患者均进行肿瘤治疗,而对照组使用常规药物治疗抑郁,治疗组使用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗抑郁,治疗一个疗程后,使用汉密顿抑郁量表(HAMD)对疗效进行判断并比较两组治疗前后评分变化。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者HAMD评分无差异,而治疗后两组患者评分均低于治疗前,且治疗组评分下降要优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在泌尿系统肿瘤抑郁患者的治疗中使用柴胡加龙骨牡蛎汤的方法能够降低患者的抑郁评分,效果显著,且无不良反应情况发生。     

盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁及神经功能恢复的影响

【目的】观察盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁及神经功能恢复的影响。【方法】将95例急性卒中后抑郁患者随机分为盐酸帕罗西汀组（48例）和对照组（47例）,2组均接受常规药物治疗,治疗组同时加用盐酸帕罗西汀治疗。治疗前、治疗后4、8周应用Hamilton抑郁量表（HRSD）评价抑郁状况,采用简易智能状态量表（MMSE）、临床神经功能缺损程度评分（SSS）评价患者的认知和神经功能状况。【结果】治疗后4周、8周时盐酸帕罗西汀组HRSD总分比对照组显著降低（P〈0.01）,MMSE评分较对照组显著增加（P〈0.01）。盐酸帕罗西汀组治愈率和总有效率分别为61.22%和95.91%,显著高于对照组的15.213%和58.69%（P〈0.05）。治疗4周后两组SSS评分均有所下降,但无显著差异;治疗8周后盐酸帕罗西汀组SSS评分明显低于对照组（P〈0.01）。【结论】盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁有效,能改善患者情感状态及促进神经功能恢复。     

柴桂温胆汤治疗中风后抑郁疗效观察

[目的]探讨柴桂温胆汤治疗中风后抑郁的治疗效果。[方法]将我院自2010年3月至2011年3月收治的54例中风后抑郁患者随机分为对照组和治疗组,每组27例。在常规治疗基础上,对照组采用盐酸氟西汀治疗,治疗组采用柴桂温胆汤治疗,对比分析两组患者治疗后的总有效率、汉密尔顿抑郁量表评分情况、临床神经功能缺乏程度以及不良反应。[结果]两组患者在治疗6周后,治疗组患者总有效率为88.9%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;在汉密尔顿抑郁量表评分和临床神经功能缺乏程度上,治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组患者在不良反应上差异无统计学意义（P〉0.05）。[结论]柴桂温胆汤治疗中风后抑郁效果好。     

持续性肾替代治疗重症有机磷农药中毒患者30例疗效观察

[目的]为明确持续性肾替代(Continuous renal replace therapy,CRRT)治疗ICU重症农药中毒患者的疗效。[方法]2007年3月至2009年7月,我院就诊的重症农药中毒患者30例,随机分成两组,对照组15人,治疗组15人。对照组进行保守治疗,治疗组使用CRRT治疗。两组其余均按ICU的规范化治疗,观察比较两组治愈率。[结果]治疗组发生心脑血管病1例,对照组发生心脑血管病6例。[结论]CRRT治疗重症农药中毒可以提高治愈率。     

西比灵联合中药方散剂治疗耳鸣的疗效观察

[目的]探讨西比灵联合中药方散剂治疗耳鸣的疗效疗效。[方法]对我院2009年1月至2010年1月间48例门诊耳鸣患者随机分为对照组和治疗组各24例。对照组服用西比灵,1片/晚,20d为1疗程;治疗组在对照组基础上联合中药方散剂,每次1匙,2次/d,20d为1个疗程。两组用药原则均为无效停药,有效连服2个疗程。[结果]西比灵联合中药方散剂治疗耳鸣,总有效率为87.50%;西比灵组总有效率50.00%。两组疗效具有统计学意义（P〈0.01）。[结论]西比灵联合中药方散剂治疗耳鸣疗效较好。     

舒肝解郁胶囊合舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效观察

[目的]探讨舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效。[方法]将2010年4月至2011年3月于我院门诊及住院治疗80例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分成治疗组和对照组,治疗组用舒肝解郁胶囊合舍曲林片治疗,对照组单用舍曲林片,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项),评定疗效。采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性。[结果]2组治疗8周后HAMD评分均低于治疗前(P<0.05)。治疗第1周时治疗组HAMD评分的下降较治疗前有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后治疗组分数下降较对照组差异有统计学意义(P<0.05),治疗8周末治疗组总有效率72.5%,对照组总有效率90%,治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。两组TESS评分在治疗后1、2、4及8周末差异均无统计学意义(P>0.05)。1年后随访,治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。[结论]舒肝解郁胶囊联合舍曲林片治疗老年期抑郁症起效快,安全性良好,副作用无明显增加,可降低复发率。     

补气养阴活血化瘀治疗病毒性心肌炎疗效观察

[目的]观察中药补气养阴活血化瘀治疗病毒性心肌炎的疗效。[方法]选取101例患者随机分为治疗组34例,对照组32例,实验组35例。治疗组及对照组两组均予常规抗病毒,营养心肌等对症治疗;治疗组加服补气养阴活血化瘀剂;实验组单纯用中药治疗。[结果]治疗组与对照组总有效率分别为94.12%和81.2%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。实验组总有效率为85.71%,优于对照组。[结论]中药补气养阴,活血化瘀治疗病毒性心肌炎有显著效果,且无明显毒副作用。     

中西医结合治疗肝硬化腹水疗效观察

[目的]探讨中西医结合方法治疗肝硬化（LC）腹水的疗效。[方法]LC腹水患者62例,对照组28例,采用西医治疗;治疗组34例,西医治疗联合中医药治疗,比较两组患者的腹水消退情况。[结果]治疗组与对照组腹水消退率比较无统计学差异（P〉0.05）;治疗组腹水消退时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。[结论]中医药在LC腹水的患者治疗中,对腹水的消退疗效显著。     

中药敷脐加保留灌肠治疗银屑病31例疗效观察

[目的]观察中药敷脐与保留灌肠治疗银屑病的临床疗效。[方法]全部病例62例,分为两组,每组31例。治疗组采用中药敷脐与保留灌肠并局部涂药的方法治疗,对照组采用局部涂药治疗,两组均以2个月为1疗程。观察两组各项安全性及疗效性指标并进行比较。[结果]两组有效率有显著性差异,且治疗组大于对照组。另外各项指标治疗组明显优于对照组,且有统计学意义。[结论]中药敷脐与保留灌肠对银屑病有较好的治疗效果。     

归脾合甘麦大枣汤治疗抑郁障碍相关性失眠的临床观察

[目的]探讨抑郁障碍失眠有效治疗方法。[方法]95例患者随机分为两组,治疗组48例采用自拟归脾汤合甘麦大枣汤加减治疗。对照组47例口服唑吡坦片、黛力新治疗。[结果]治疗组临床治愈20例,显效11例,有效12例,无效5例,总有效率为:89.6%;对照组分别为25,10,8,4,91.4%。[结论]治疗组远期疗效优于对照组。     

加味二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

[目的]观察加味二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果。[方法]将76例慢性阻塞性肺病急性加重期住院患者随机分为两组,两组均予以常规治疗,治疗组于常规基础上加服加味二陈汤汤剂,对照组予复方甘草合剂口服。[结果]两组症状、体征缓解时间、临床疗效比较有统计学意义（P〈0．05）。[结论]加味二陈汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期安全有效,能缩短病程,提高疗效。