左卵巢原发性T细胞淋巴瘤1例

1 病案摘要 患者女,42岁,已婚.发现左下腹部鹅蛋大小肿块2月余.平素身体健康,无阴道流血及全身其他不适.体格检查:一般情况尚好,全身浅表淋巴结无肿大,心肺正常.     

眼眶受累的鼻型NK/T细胞淋巴瘤一例报告

1 病例报告 患者男性,56岁,因双眼红肿、视力下降10 d于2008-03-20入院.患者2007-01因右鼻前庭肿物、上腭正中溃疡行肿物切除术,病理为鼻腔T细胞淋巴瘤,免疫组化:CD3+,CD20-,CD43+,CD56-,CD79-;虽CD56-,但临床考虑鼻腔NK/T细胞淋巴瘤(NHL)可能性大;经CHOP方案化疗6个周期、放疗1个周期后,肿物消失,溃疡缩小,病情评估为完全缓解.     

鼻腔T细胞淋巴瘤8例分析

目的：探讨鼻腔T细胞淋巴瘤临床病理特点。方法：对8例鼻腔T细胞淋巴瘤的临床病理资料进行回顾性分析。并用免疫组化SP法作LCA、CD3、CD45RO、CD20、CD56、CK等染色。结果：8例发病年龄35岁—70岁，平均年龄60岁，农民7例(7／8)。病变位于右鼻腔7例，左鼻腔1例。临床均有鼻塞、流脓涕等症状。病理组织学特点为肿瘤细胞大小不等，呈弥漫排列，核形多不规则，胞浆丰富、透明或谈染；6例以中小细胞为主，2例以中大细胞为主。免疫组化染色：8例肿瘤细胞表达LCA、CD45RO、CD3，不表达CD20、CD56、CK。随访3例，2例死亡，生存期分别为14年零6个月、3年零5个月。结论：鼻腔T细胞淋巴瘤好发于老年农民，右鼻腔多见，病理组织学形态多样、易误诊为癌或炎性病变等。早期正确治疗可改善预后。     

鼻腔T细胞淋巴瘤3例误诊分析

我院１９９５年～１９９８年共收治３例被误诊为慢性鼻炎而进行手术治疗的鼻腔Ｔ细胞淋巴瘤患者。为加强临床上对此病种的认识,做到及时确诊,减少不必要的手术刺激,现报告如下。病例报告例１,男,２７岁,因进行性鼻塞、流涕４年,上述症状加重伴右侧颞顶部头痛２年入院,于入院前２月在当地医院诊断为“慢性鼻炎”,并施以双下鼻甲部分切除术。术后出现反复发热３９℃,精神差,食欲不佳,体重下降约１０公斤,鼻腔内结痂,流粘涕,于入院前６天,无明显诱因发生右侧鼻腔反复流血。入院时检查体温３８℃,慢性病容,消瘦,精神差,心肺…     

腰椎原发性外周T细胞淋巴瘤1例

1病例介绍 患者,男，57岁。腰痛1a，双下肢行走困难10月余，加重难以移动2月。体检：双下肢股四头肌肌张力Ⅲ级，趾伸肌力0级，双侧踝关节以下，足底浅感觉减退。尿潴留。经CT、X线、B超检查，提示LI椎体肿瘤累及腰肌。患者全身浅、深部淋巴结及肝、脾均不肿大。骨髓及周围血象无异常发现。临床诊断：腰椎     

鼻周围T细胞性淋巴瘤1例报告

1临床资料患者,女,54岁,反复右侧鼻衄伴鼻塞4年,于当地医院就诊拟＂慢性鼻炎＂,予以呋麻滴鼻剂滴鼻后效果不佳。今年3月起出现鼻衄、鼻塞加重,来我院门诊就诊,无发热、盗汗、头痛,未见体重明显减轻。专科体检：双侧鼻腔下鼻甲及鼻中隔黏膜肿胀苍白、糜烂,鼻腔狭小,鼻腔中后段无法窥见,     

鼻周围T细胞性淋巴瘤1例报告

1临床资料患者,女,54岁,反复右侧鼻衄伴鼻塞4年,于当地医院就诊拟"慢性鼻炎",予以呋麻滴鼻剂滴鼻后效果不佳。今年3月起出现鼻衄、鼻塞加重,来我院门诊就诊,无发热、盗汗、头痛,未见体重明显减轻。专科体检:双侧鼻腔下鼻甲及鼻中隔黏膜肿胀苍白、糜烂,鼻腔狭小,鼻腔中后段无法窥见,     

原发性脑T细胞淋巴瘤一例

者女,38岁.头痛、呕吐3个月,脑瘤术后2周,于2009年6月19日入院.患者无明显诱因出现头胀、头痛,伴恶心、呕吐,并呈进行性加重,当地医院CT检查示右侧额叶占位性病变,考虑脑肿瘤(胶质瘤可能性大),于2009年3月3日在全麻下行右侧额颞叶开颅病变活检并去骨瓣减压术.     

原发性结外淋巴瘤43例报告

目的:探讨原发性结外淋巴瘤的临床病理特点和早期诊断。方法回顾分析我院1996年11月至2007年12月收治的经病理学证实的的43例原发性结外淋巴瘤临床病理资料。结果:原发性结外淋巴瘤无特异性临床特征,内窥镜取材的部位深度不够,B超,CT等影像学检查不能定性,初诊时误诊率达100%。结论:提高临床医生对该病的认识,尽早获取病理学依据,以早期诊断,治疗。     

眼眶炎细胞性假瘤1例报告

眼眶炎性细胞性假瘤临床少见且易误诊,我院最近将一例误诊为恶性肿瘤,经病理确诊的病例,报告如下:患者女,31岁,农民,以右下险无痛性肿块4个月于1993年9月28日入院,患者自1993年5月起发现右下险有一无痛性肿物,无发热,局部无红肿,逐渐长大,门诊曾疑为“恶性肿瘤”,建议手术治疗。查体,T36.4C P72次/分,R18次/分,BP 15./11.7KPa,心肺无异常。右侧眶下沿中,外1/3交处可见一约2.5cm×2.6cm肿物伸向眶内,边界     

原发性胃恶性淋巴瘤X线误诊分析(附5例报告)

原发性胃恶性淋巴瘤属临床少见病,常误诊为胃癌、胃溃疡.我院发现5例现报告如下: 1材料与方法 患者5例,男4例,女1例,年龄47～63岁.症状:腹胀、腹痛,食欲不振,恶心,呕吐,消瘦等.所有病例均手术治疗,术前经钡餐检查和胃镜检查.     

孤立性原发性中枢神经系统淋巴瘤1例报告并文献复习

原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma,PCNSL）是指原发于脑、软脑膜或脊髓等部位的非霍奇金淋巴瘤,发病率低,占所有颅内原发肿瘤的0．85％～2．00％。PCNSL发病急,潜伏期短,临床上非创性诊断困难,治疗棘手,缓解期短,易复发,预后较差,死亡率高。现结合1例报告,对PCNSL的诊断与鉴别诊断、治疗及预后等进行分析。     

嗜血管性大T细胞淋巴瘤3例报告

我院自1997年以来诊治3例嗜血管性大T细胞淋巴瘤(AL),报告如下.     

左眼眶原发性T细胞淋巴瘤1例报告

1临床资料 患者女性,67岁,左眼红、肿、痛2个月.查体见全身浅表淋巴结无肿大;左眼睑红肿明显,结膜充血、水肿,眼球固定;右眼无异常.眼B超检查示:左眼上下眼睑、皮下软组织肿块(炎症?).血常规及骨髓检查无异常.颅脑CT检查无异常发现.     

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤1例报告及文献复习

目的：提高对皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床和病理特点的认识。方法：报告1例侵袭性SPTCL病例，并进行文献复习。结果：皮损为多发或单发的红斑结节。病变主要侵犯皮下脂肪组织。在脂膜炎背景上，既有肿瘤性多形性T细胞浸润，又有反应性组织细胞增多，常伴噬血细胞综合征(HPS)。瘤细胞表达CD45、CD45RO、CD3、CD2、CD8、CD25、CD43，TIA、TCR。不表达CD4、CDl9、CD20。80％病例有TCR基因重排，其中以γ链、β链检出频率较高。结论：SPTCL是CD产T细胞克隆性疾病、原发于皮下脂肪组织的外周T细胞淋巴瘤的新亚型。     

肺原发性非霍奇金恶性淋巴瘤四例报告

病例一　男性,5 6岁,因咳嗽、痰中带血丝2月,胸片及胸部CT检查发现右中肺阴影,以右中肺周围型肺癌于2 0 0 0年4月3日入院。浅表淋巴结无肿大,右肺呼吸音减弱,腹部未触及包块,肝脾无肿大。胸部正侧位片示右中叶内、外侧段密度增高阴影。纤维支气管镜(简称纤支镜)右中叶粘膜活检病理示慢性炎症。开胸探查见肿块位于右中叶外侧段,6cm×5cm×5cm ,质硬,表面有脐凹征,上叶前段有部分浸润,周围淋巴结无肿大,切除肿块。术后经病理及免疫组化标记诊断为支气管粘膜相关淋巴组织(BALT)型淋巴瘤,B细胞性,淋巴浆细胞型。术后予CHOP方案化疗3个疗程…     

原发性眼眶恶性淋巴瘤21例临床分析

目的 掌握原发性眼眶恶性淋巴瘤的临床表现,减少误诊率,提高治愈率。方法 对收治的21例原发性眼眶恶性淋巴瘤作回顾性研究。结果 原发性眼眶恶性淋巴瘤的特点为眼眶内无痛性肿块,常侵犯泪腺,有眼部症状而无全身系统受累。结论 原发性眼眶恶性淋巴瘤临床特点与相应部位的恶性肿瘤或炎性假瘤症状相似。术前易误诊或漏诊,故应详细查体,完善辅助检查,及时手术、病理确诊。     

原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤1例报告

1　病例报告患者 ,男性 ,44岁。上腹部胀痛、纳差、伴左腰部间歇性钝痛 1个月入院。体检 :全身一般情况好 ,血压正常 ,血像及电解质检查值均在正常范围内。Ｂ超检查示腹膜后占位性病变。ＣＴ检查 :左肾上腺占位性病变 ,最大截面径为 6.7ｃｍ× 4.4ｃｍ ,周围边界不清 ,肿块内部密度不均匀 ;胃体小弯侧近贲门部可见推压、受侵蚀表现 ,考虑左肾上腺癌可能。上消化道钡餐检查见胃底及胃体小弯侧偏胃后壁轻微受压改变 ,胃壁粘膜正常。术中见肿瘤大小约 7.0ｃｍ× 6.0ｃｍ× 5 .0ｃｍ ,质韧 ,与胰腺及肾蒂、腹主动脉、肠系膜上动脉、腹腔动脉干粘…     

原发性肝淋巴瘤误诊为肝癌1例报告

临床资料 :患者男 ,３５岁 ,因不明原因疲乏、纳差２月 ,Ｂ超示肝实质占位病变而住院。患者有乙型肝炎病史１０年 ,其兄患肝癌１月前死亡 ,查体无明显阳性体征。实验室检查结果 :ＨＢｓＡｇ（ ）、ＨＢｃＡｂ（ ）、ＡＬＴ４２．８ｕ／Ｌ、ＴＢ１４．６ｍｍｏｌ／Ｌ,ＴＰ５８．５ｇ／Ｌ、Ａ／Ｇ１．６０、ＡＦＰ阴性 ,ＣＴ检查示 :肝尾叶区可见类圆型肿块 ,边界清 ,大小为４．２ｃｍ×４．０ｃｍ×２．５ｃｍ ,动脉期轻度强化 ,呈相对低密度 ,门脉期密度下降 ,呈均匀低密度 ,延迟期扫描病灶进一步下降 ,余肝实质未见异常。脾脏不大 ,边缘…