免疫接种脊髓灰质炎活疫苗或灭活疫苗后鼻咽部抗Ⅲ型脊髓灰质炎病毒颗粒蛋白的分泌性抗体应答

作者比较了用口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)、强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV-EP)或两者联合免疫后,婴儿鼻咽部抗Ⅲ型脊髓灰质炎病毒主要颗粒蛋白、抗完整病毒和抗胰蛋白酶处理后的病毒抗原的分泌性抗体应答.研究对象为纽约某儿童医院接受脊髓灰质炎疫苗免疫接种的4组婴儿.第1组接种     

新生儿接种单价脊髓灰质炎疫苗——发展中国家的策略

鉴于I型脊髓灰质炎病毒是发展中国家脊髓灰质炎流行的主要型别。作者在南非东北地区对新生儿进行了补充接种三价口服脊髓灰质炎疫苗((TOPV)和单价口服脊髓灰质炎疫苗(MOPV)免疫效果调查,以寻求较好的免疫方案。     

脊髓灰质炎疫苗的稳定性

本文阐述了影响口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)稳定性的若干因素,包括病毒的血清型、稳定剂、pH值、疫苗分装容器以及防腐剂等.     

在Vero细胞内传代的脊髓灰质炎Sabin减毒疫苗株中突变株的累积分析

口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)是全球消灭脊髓灰质炎的主要手段。有经验显示Sabin疫苗病毒在 Vero细胞中培养的毒力回复突变比在原代猴肾细胞中培养的高。本研究以聚合酶链反应和限制性内切酶酶切技术作突变分析 ( MAPREC) ,分析经 Vero细胞或次代绿猴肾 ( s GMK)细胞培养的脊髓灰质炎 Sabin疫苗病毒中含神经毒力基因的病毒比例 ,评估两种细胞传代后疫苗病毒的遗传学稳定性 ,来确证 OPV病毒在 Vero细胞中培养的安全性。　　在 33.3℃ ,低感染复数 ( MOI)状态 (约1 0 - 3.5CCID50 /细胞 ,正常的 OPV生产状态 )下 , 型病毒 IS- 77N…     

全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗获批上市

本刊讯2015年1月14日,国家食品药品监管总局批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗)的生产注册申请。该疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所研发,通过采用现行脊髓灰质炎减毒活疫苗的生产毒株(Sabin株),经在Vero细胞生物反应器培养收获病毒,结合灭活疫苗生产工艺制备而成。该疫苗主要通过注射途径用于儿童预防脊髓灰质炎病毒的感染,它的上市将对我国彻底消灭脊髓灰质炎发挥至关重要的作用。脊髓灰质炎是一种由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒引起的急性传     

口服脊髓灰质炎疫苗

三月龄以下婴儿口服脊髓灰质炎疫苗的效果如何?口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)的效果可从下列三方面来确定:测定服苗后机体产生的特异性血清抗体、测定胃肠道感染疫苗病毒后的排毒情况以及预防麻痹型脊髓灰质炎的发生情况。     

简讯

2015年1月14日,国家食品药品监管总局批准了全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(单苗)的生产注册申请。该疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所研发,通过采用现行脊髓灰质炎减毒活疫苗的生产毒株(Sabin株),经在Vero细胞生物反应器培养收获病毒,结合灭活疫苗生产工艺制备而成。该疫苗主要通过注射途径用于儿童预防脊髓灰质炎病毒的     

口服脊髓灰质炎疫苗停用策略

一旦证实消灭了野生型脊髓灰质炎病毒,那么与口服脊髓灰质炎疫苗(oral polio vaccine,OPV)常规免疫的公共卫生利益相比,由OPV所致的疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎或由传播的疫苗源性脊髓灰质炎病毒暴发引起的疾病的负担将日益凸显.为了确保脊髓灰质炎永久性消灭,有必要在世界范围内最终停止OPV常规免疫计划.世界正进入脊髓灰质炎的消灭及确证阶段,因此,为OPV停用所作的准备工作正在加紧进行,为其安全停用OPV的危险性管理体系也在制定中.此体系包括:所有已知的脊髓灰质炎病毒及潜在感染性物质的生物安全防护;建立国际OPV储备;确保在证实脊髓灰质炎消灭后,有一个持续的全球监测和反应机制;在决定继续使用脊髓灰质炎灭活疫苗免疫的国家中,制定相关的国家政策.为了最终达到全球同步停用OPV,需要同一水平的国际性合作与协调.     

巴西里约热内卢市低收入人群中脊髓灰质炎口服和灭活疫苗的血清学评价

作者对里约热内卢市低收入人群中155名2月龄儿童接种脊髓灰质炎疫苗,其中80名接种脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV);75名接种口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)。免疫程序为:在接种脊髓灰质炎疫苗的同时也接种DTP,分别于2、4和6月龄接种3次,并在接种前及6月龄和最终9月龄接种麻疹疫苗时采集血标本。免疫使用的三价OPV和IPV均由法国Merieux研究所提供,每剂OPV含Ⅰ型病毒为100万TCD_(50)、Ⅱ型为10万TCD_(50)和Ⅲ型为30万TCD_(50)。每剂IPV含Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型病毒40-8-32D抗原单位。用微量中和试验     

脊髓灰质炎疫苗衍生病毒循环的现状

本文介绍了脊髓灰质炎疫苗衍生病毒(VDPV)循环和引起脊髓灰质炎爆发的情况，循环VDPV(cVDPV)出现和传播的危险因素，cVDPV分离株的特性及实验室监测，cVDPV对全球消灭脊髓灰质炎策略的影响。     

脊髓灰质炎疫苗衍生病毒循环的现状

本文介绍了脊髓灰质炎疫苗衍生病毒(VDPV)循环和引起脊髓灰质炎爆发的情况,循环VDPV(cVDPV)出现和传播的危险因素,cVDPV分离株的特性及实验室监测,cVDPV对全球消灭脊髓灰质炎策略的影响.       

山西省2004—2013年急性弛缓性麻痹病例监测系统运转情况分析

<正>2011年8月我国新疆维吾尔自治区发生输入性脊髓灰质炎野病毒疫情并造成局部传播[1],我省也在监测中曾发现脊髓灰质炎疫苗衍生病毒(VDPV)病例和疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎病例(VAPP)。为及时发现我省急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测中存在的问题,继续保持无脊髓灰质炎状态,对我省2004—2013年AFP病例监测系统运转情况进行分析。1资料与方法     

脊髓灰质炎病毒的变异性与鉴别研究

自从脊髓灰质炎疫苗广泛应用以来,脊髓灰质炎的流行获得了控制。然而,有少数疫苗相关病例报道。此外,在少数发达国家中,脊髓灰质炎病毒(PV)野毒株频于绝迹,而广泛服用活疫苗导致疫苗株的大量传播。因此研究PV的回复突变能力及其影响因素具有重要意义。研究这个问题需要有一个简便的区别疫苗相关株与野毒株的客观方法。     

三种脊髓灰质炎病毒滴定方法的比较

制造脊髓灰质炎疫苗时,常有必要测定感染细胞培养液中的病毒数量。理论上其滴度不应随测定方法和指示细胞的不同而改变,但实际上不同方法结果不尽一致。为此,作者用猴肾细胞和Vero细胞作指示细胞,比较了脊髓灰质炎病毒(Ⅰ、Ⅱ、和Ⅲ型)的三种     

脊髓灰质炎病毒嵌合体诱生广泛反应性HIV-1中和抗体

1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)包膜蛋白(env)具有广泛的序列异质性和抗原变异性,也存在着抗原性保守位点.理想的疫苗应含有此保守位点,以便诱生能与许多病毒分离株起反应的抗体.作者选用HIV-1跨膜糖蛋白gp41(组特异性抗原决定簇),以Ⅰ型脊髓灰质炎病毒Sabin疫苗株为表达载体(pCASl),用DNA重组技术构建成脊髓灰质炎病毒/HIV-1抗原嵌合体Sl/env/3.     

三价口服脊髓灰质炎疫苗工作标准品重复测定的病毒滴度的统计学分析

测定病毒浓度是检验和控制口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)效力的唯一试验。相当长的     

新型白喉、破伤风、脊髓灰质炎联合加强疫苗的免疫原性及安全性[英]

法国Pasteur Merieux Connaught公司研制的新型白喉、破伤风和脊髓灰质炎联合加强疫苗(Td-eIPV)由吸附破伤风类毒素、小剂量(约为婴儿初免和加强免疫所用量的1/6)白喉类毒素(Td)及 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒增强灭活疫苗(eIPV)组成.通过对数批健康受试者的接种测试表明,该疫苗安全可靠,能对白喉、破伤风、脊髓灰质炎免疫产生加强作用.     

孕妇口服脊髓灰质炎疫苗对新生儿免疫力的影响

1988年夏天在以色列爆发了由I型脊髓灰质炎病毒引起的脊髓灰质炎,其间用口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）对40岁以下包括孕妇在内的人群进行免疫。耶路撒冷Hadassah医学中心对妊娠晚期的孕妇服用OPV对其新生儿脊髓灰质炎病毒抗体滴度的影响进行了评价。     

从一例服用Sabin疫苗后发生麻痹性脊髓灰质炎的无丙种球蛋白血症患儿分离到的脊髓灰质炎病毒的抗原性分析

[Hara M et al:Microbiol Immunol 25(9):905,1981(英文)] 本文报道了1例患有无丙种球蛋白血症的3岁男孩在口服脊髓灰质炎活疫苗后的第553天发生了麻痹性脊髓灰质炎。。在发病后684天内共从23个大便标本中分离到非疫苗株脊髓灰质炎Ⅱ型病毒(包括在发病前分离到的1株病毒)。分离到的Ⅱ型病毒猴体神经     

三价Sabin脊髓灰质炎灭活疫苗:首次临床试验和血清免疫力观察

最近,Lederle药厂研制成功新型三价Sabin脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin IPV)。新疫苗与其他IPV制剂的不同点在于其D抗原含量和种子病毒株。应用减毒的Sabin株可消除制备过程和免疫接种时接触野病毒的危险性。病毒在恒河猴肾细胞中培养,过滤去除细胞碎片,超滤浓缩,并以凝胶过滤和离子交换层析纯化。病毒经福尔马林灭活11天以上。1、2和3型的D抗原含量分别为40∶25∶75U/ml。本文报道了对疫苗安全性和免疫原性的试验结果。作者对39名既往有口服脊髓灰质炎疫苗