HPLC法同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中4种活性组分

目的建立HPLC法同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中的淫羊藿苷、醋酸甲羟孕酮、维生素D_2和维生素E。方法采用Thermo C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-甲醇-水三元梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,检测波长为260 nm。结果 4种组分分别在2.89～28.86μg/ml、3.33～66.53μg/ml、0.29～2.87μg/ml和0.30～15.05 mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为96.8%～102.7%,相应的RSD为0.76%～2.43%。结论该方法快捷准确,灵敏度高,可代替原标准用于复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊的质量控制。     

原子吸收分光光度法测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中葡萄糖酸钙的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中葡萄糖酸钙含量的检测方法。方法:采用干式灰化后用稀盐酸溶解,使用原子吸收分光光度计在422.7 nm处测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中葡萄糖酸钙的含量。结果:钙离子浓度在1.0～5.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.7%,RSD=1.5%(n=9)。结论:此测定方法简便、快速,精密度、重复性良好,具有不受其他成分干扰的优点。     

HPLC法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的建立复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量;色谱柱:Diamonsil:C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:320 nm。结果羟甲香豆素在0.09～0.78μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.27%,RSD=1.73%。结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。     

HPLC法测定妇复春胶囊中活性成分的研究

目的:建立妇复春胶囊中维生素A和维生素E含量测定及醋酸甲羟孕酮含量均匀度检查的HPLC分析方法.方法:维生素A和维生素E的含量测定色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长284nm.醋酸甲羟孕酮含量均匀度的色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长240nm.结果:维生素A和维生素E的平均回收率分别为99.6%和100.2%,RSD分别为0.73%和1.0%(n=9);醋酸甲羟孕酮的平均回收率为99.3%,RSD为0.97%(n=9),三批样品的醋酸甲羟孕酮含量均匀度符合规定.结论:选择不同比例的甲醇一水为流动相,在不同检测波长下,采用HPLC方法准确测定了维生素A和维生素E含量及醋酸甲羟孕酮含量均匀度,有效地控制了产品的质量.本方法专属性强,灵敏度高,操作简便快速.     

HPLC法测定羟甲烟胺的含量

目的　采用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量。方法　以C18化学键合硅胶柱分离羟甲烟胺,以甲醇 -磷酸二氢钠(pH =6.0 )(10∶90 )为流动相,UV检测波长 2 6 1nm进行测定。结果　平均回收率为 99 76 %,RSD为 0 2 9%(n =5),羟甲烟胺进样量与吸收峰面积呈良好的线性关系。线性范围 0 1～ 0 6mg·ml-1。结论　该方法测定羟甲烟胺的含量,结果准确,重现性好。     

醋酸甲羟孕酮及其片剂中4,5-二氢醋酸甲羟孕酮的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮中的4,5-二氢醋酸甲羟孕酮。采用C₁₈色谱柱,以甲醇-乙腈-水（30:50:20）为流动相,检测波长285 nm。有关物质4,5-二氢醋酸甲羟孕酮在2～50μg/ml浓度范围内线性关系良好,在原药与片剂中的回收率均为99.2%,RSD为0.9%与1.0%。     

HPLC法测定复方维生素注射液(4)中4种成分的含量

目的建立测定复方维生素注射液（4）中维生素E、维生素K1、维生素A和维生素D24种成分含量的方法。方法采用HPLC法。结果4种成分线性关系均良好,r=0.9998,平均回收率在98.0%左右,RSD均小于2.0%。结论该方法准确、简便,灵敏度高,可用于该制剂质量控制。     

HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。     

HPLC测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量

目的：建立高效液相色谱法，同谱测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量。方法：用C18柱，以pH3.5醋酸钠缓冲液－甲醇（77：23）为流动相，检测波长271nm。结果：头孢羟氨苄和甲氧苄啶进样量分别在3.2-4.8μg和0.64-0.96μg范围内，与相应主峰面积线性关系良好（γ分别为0.9996和0.9997)，头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99.9％和100.3%。结论：方法专属性强，简便快速，结果准确。     

HPLC法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立测定维生素E霜中维生素E含量的HPLC方法。采用YWG－C18色谱柱，甲醇为流动相，检测波长：284nm。维生素E在1.28μg-6.40μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.3%，RSD＝1.4%。本法简便，快速，准确。     

HPLC法测定复方氨基丁酸维E胶囊中维生素B1和烟酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氨基丁酸维E胶囊中维生素B1和烟酸含量的方法。方法:采用Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水溶液(0.2 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液1 000 mL,冰醋酸3.0 mL,用三乙胺调pH 7.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流量0.6 mL.min-1,二极管阵列检测器(DAD),检测波长261 nm,柱温30℃,以外标法峰面积定量。结果:维生素B1线性范围为10～250μg(r=0.999 9),平均回收率为99.2%,RSD为1.08%(n=5)。烟酸线性范围为10～250μg(r=1.000 0),平均回收率为99.2%,RSD为1.14%(n=5)。结论:本方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

双波长高效液相色谱法测定人血清中维生素A、E的含量

目的:建立双波长高效液相色谱同时测定人血清中维生素A、E(VitA、VitE)浓度的方法。方法:移取血清,加入乙腈乙醇混合溶液及正己烷,旋涡混合、离心,分离正己烷层氮气吹干,残渣用流动相溶解后进样。流动相为甲醇-水(92∶8);流速1mL·min-1;柱温30℃,紫外检测器在325nm和292nm检测VitA和VitE。结果:VitA保留时间为2.63min,浓度线性范围50~800μg·L-1,r2=0.9995,平均回收率为97.3%(RSD<5%),最低检出量0.4ng(S/N>3);VitE保留时间为7.61min,浓度线性范围2~16mg·L-1,r2=0.9999,平均回收率为96.2%(RSD<6%),最低检出量2ng(S/N>3)。40例健康成人血清VitA平均值为(389.0±138.0)μg·L-1,VitE平均值为(10.2±2.5)mg·L-1。结论:双波长HPLC检测血清中VitA和VitE浓度的方法灵敏度高,回收率和重现性良好,操作快速、简便。     

高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量

目的:采用高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。方法:以Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,甲醇-0.01％三氟醋酸乙腈(80:20)为流动相,流速1.5 mL·min～1,检测波长264 nm。结果:维生素E烟酸酯在84-839 μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.4％,RSD<1％。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。     

HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的建立HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷含量的方法。方法采用Extend C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为355nm。结果芦荟苷在45.12~2 553ng范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD值为1.0%(n=5)。结论该方法简单,准确,重复性好,可用于复方芦荟胶囊中芦荟苷的质量控制。     

HPLC法测定复方芦荟乳膏中维生素E的含量

目的:建立HPLC法测定复方芦荟乳膏中维生素E的含量。方法:Elite ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇,流速1.0ml·min~(-1),检测波长286 nm。结果:维生素E在0.10～1.03 mg·ml~(-1)范围内,线性关系良好,r=0.999 9。回收率为99.6%,RSD0.7%。结论:本法可测定复方芦荟乳膏中维生素E的含量,适用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方景天胶囊中红景天苷含量

目的 建立测定复方景天胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(12:88)为流动相,检测波长为275 nm.结果 红景天苷进样量在0.92~4.6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.53%,RSD为1.62%(n=6).结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方景天胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中野黄芩苷含量

目的建立测定复方斑蝥胶囊中野黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长为335 nm。结果野黄芩苷进样量在0.122 76～1.227 6μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.61%,RSD为0.49%(n=6)。结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方斑蝥胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生的含量。方法采用依利特C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为己烷磺酸钠溶液（取己烷磺酸钠2.7g,加水适量溶解,加冰醋酸20mL,并加水至2000mL,用三乙胺调节pH至3.5）-甲醇-乙腈（50：27：23）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃。结果硫酸胍生在40μg.mL-1～200μg.mL-1（r=1.000）范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%（n=9）,RSD为0.67%;结论方法简便,准确,可靠,适用于复方氢氯噻嗪胶囊质量控制。     

HPLC法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:用HPLC法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为249 nm.结果:对乙酰氨基酚在2～50 mg·L-1范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为100.95%(n=9),RSD为0.37%.结论:该方法简便、快速、准确,可以有效地控制药品质量.