婴儿对两组分百日咳无细胞菌苗的剂量-应答及与百日咳全细胞菌苗的比较

作者就 Pasteur Merieux Connaught公司生产的百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP）在婴儿中的剂量-应答进行了研究。该菌苗以氢氧化铝为佐剂,每0.5ml菌苗含百日咳毒素（PT）和丝状血凝素（FHA）各12.5μg（DTaP-12.5）或25μg(DTaP-25）、破伤风类毒素（TT）10Lf、白喉类毒素（DT）30Lf。以磷酸铝为佐剂的百日咳全细胞菌苗DTP（DTwp）含4个小鼠保护单位的百日咳抗原、5Lf TT和12.5 Lf DT。作者将婴儿随机分成3组,于2、4和6月龄时分别肌肉注射0.5ml上述菌苗,第1和第3针前及第3针后4～8周采集血清样本,置于—20°C保存。     

瑞典儿童对破伤风的免疫力和免疫接种

本文分析了瑞典457名儿童接种破伤风菌苗后血清抗毒素水平及其保护作用。作者将457名儿童分为四组:5,6,10,16岁年龄组。其中,1963～1979年出生的儿童接种非吸附白-百-破三联菌苗,每毫升含20×10~9灭活的百日咳杆菌、30Lf白喉类毒素和5Lf破伤风类毒素。1979年及其后出生的儿童接种0.5毫升磷酸铝吸附白喉-破伤风二联菌苗(DT),含7.5Lf/ml破伤风类毒素和1.0Lf/ml白喉类毒素。于生后第2或第3个月进行首次基础免疫,间隔4～6周进行第2     

两种剂量的白喉破伤风类毒素疫苗用于6岁儿童加强免疫的反应原性和免疫原性比较

意大利推荐的 DTP免疫接种程序为 ,1岁以内初免 3针 ,5～ 6岁加强第 1针 ,以后每 1 0年加强 1针。初免和第 1针加强免疫所用的疫苗含 2 5～ 30 L f白喉类毒素和 1 0 L f破伤风类毒素 ( DT,标准儿童剂量 ) ,从 7岁起加强免疫所用的疫苗的白喉类毒素含量降至2 Lf( d T,低剂量疫苗 )。作者进行了一项前瞻性队列研究以评估用 d T代替 DT加强免疫6岁学龄儿童能否降低反应原性且不改变免疫原性。　　 752名已完成 DTP/ DT初免的 6岁儿童被随机分为两组 ,DT组 371名 ,d T组 381名。加强接种后采集了 1 4 3份血样 ( DT组 76份 ,d T组 6 7…     

初免DTwP或DTaP对15～21月龄儿童加强接种DTaP的安全性和免疫原性的影响

作者对初免百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP)或百日咳全细胞菌苗DTP(DTwP)的儿童15～21月龄时加强接种重组DTaP的安全性和免疫原性进行比较,并对6月龄儿童完成第3剂初免DTaP或DTwP约1年后血清抗体浓度的持久性作了评价。 350名15～21月龄儿童加强接种重组DTaP,其中173名初免用DTaP,177名用DTwP。DTaP 0.5ml含25絮状反应单位(Lf)白喉类毒素(DT)、10Lf破伤风类毒素(TT)、5μg重组百日咳毒素、2.5μg丝状血凝素(FHA)、2.5μg69kDa外膜蛋白和0.05mg硫柳汞。菌苗以1mg氢氧化铝吸附     

学龄儿童加强免疫新的百日咳无细胞菌苗后的免疫应答[英]

235名10～12岁健康的学龄儿童,随机加强免疫百日咳无细胞菌苗DTP（DTaP）或白喉-破伤风类毒素（dT）,所有儿童均于3、4、5和24月龄接种过百日咳全细胞菌苗DTP（DTwP）。加强免疫的菌苗是专为学龄儿童和成人设计的,每0.5mlDTaP含1.5Lf白喉类毒素（DT）、5Lf破伤风类毒素（TT）、8μg百日咳毒素（PT）、8μg丝状血凝素（FHA）和2.5μg 69kDa蛋白（PRN）;每0.5ml dT含2Lf DT和5Lf TT。分别用酶免疫吸附法（EIA）和外周血单个核细胞（PBMC）体外增殖试验检测抗PT、FHA、PRN、DT和TT IgG抗体和细胞介导免疫（CMI）应答。     

早产儿对DTaP-乙型肝炎四联疫苗的抗体应答[英]

为了解早产儿接种百日咳无细胞菌苗DTP和乙型肝炎(DTaP-HB)四联疫苗后能否产生较好的抗体应答,作者选择了34名早产儿[孕龄(GA)25～35周]和28名足月儿(GA 38～42周),分别在 3、5、11月龄时接种由SmithKline Beecham公司制造的DTaP-HB四联疫苗.每剂四联疫苗含百日咳类毒素(PT)25μg、丝状血凝素(FHA)25μg、69kDa蛋白8μg、白喉类毒素(DT)25Lf、破伤风类毒素(TT)10Lf和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)10μg.免疫后8天内逐日记录临床症状,于第2针和第3针后5～6周采血,观察血清学应答.     

家庭接触百日咳后百日咳类毒素菌苗的效果

作者就百日咳类毒素菌苗对家庭接触百日咳的儿童的效果进行了随机双盲安慰剂对照试验。 3450名健康儿童于3、5和12月龄随机接种白喉-破伤风类毒素(DT)或白喉-破伤风-百日咳类毒素(DTP)。每种菌苗剂量0.5ml,含25Lf白喉类毒素、7Lf破伤风类毒     

4～6岁儿童接种第5剂百日咳五组分无细胞菌苗或百日咳全细胞菌苗的比较

作者在先前接种过 4剂 DTP的 4～ 6岁儿童中比较了接种第 5剂百日咳无细胞菌苗DTP( DTPa)和百日咳全细胞菌苗 DTP( DTPw)后的菌苗相关不良反应和加强应答。　　 36 6名分别在 2、4、6和 17～ 19月龄接种过 4剂百日咳无细胞或全细胞菌苗的 4～6岁儿童随机接受第 5剂 DTPa或 DTPw-脊髓灰质炎灭活疫苗 - b型流感杆菌菌苗联合疫苗 ( DTPa- IPV- Hib或 DTPw- IPV- Hib)。每 0 . 5 ml DTPa含 2 0μg百日咳类毒素( PT)、2 0 μg丝状血凝素 ( FHA)、3μg6 9k Da蛋白 ( PRN)、5μg菌毛 2和 3( FL M)、15 L f白喉类毒素 ( DT)和…     

学龄前儿童加强接种DTP后对百日咳菌苗的抗体应答和反应

作者把百日咳全细胞菌苗加入到白喉和破伤风类毒素（DT）中,给学龄前儿童加强注射,同时评估其临床效果和不良反应。 190名已接受过DTP基础免疫、并面临接受DT加强注射的4～5岁儿童被随机分成两组,分别接种DTP和DT。免疫后6周采静脉血,用ELISA测定抗百日咳毒素（PT）、丝状血凝素（FHA）、凝集原2、3（AGGS2、3）的IgG抗体,同时测定白喉和破伤风的抗毒素     

DTP减量接种的反应原性

作者用DTP常量对照组和减量试验组对儿童作反应原性比较观察。两组百日咳菌苗含量相同(20×10~3/ml);对照组白喉类毒素含量为30Lf/ml、试验组为20Lf/ml、对照组破伤风类毒素含量为10EC(结合力单位)/ml,试验组为5EC/ml。结果表明,对照组(第18批菌苗)第1次接种202名,无反应者为169名(83.64%±2.6),有反应者为33名(16.3%±2.6);第2次接种     

吸附DTP特异毒性检测

DTP的特异毒性的检测是不可缺少的,作者对DTP接种小鼠的剂量及途径进行了研究。由六家生产厂提供的112份吸附DTP样品,采用三种试验方法:(1)腹腔接种1人用剂量;(2)皮下接种1人用剂量;(3)0.5人用剂量作腹腔接种。每份样品接种5只体重17～20g的LACA小鼠。每ml样品中含白喉类毒素≤50Lf;破伤风类毒素10Lf;百日咳杆菌     

婴儿接种第3剂百日咳类毒素菌苗后两年的效果不变

三项双盲安慰剂对照试验表明,4种百日咳无细胞菌苗在接种3剂后18个月可诱导对百日咳的高度防御作用.其中一项试验表明,全细胞菌苗原先产生的高度保护作用在观察期间下降.作者根据这些试验中的一项试验资料,对单组分百日咳类毒素菌苗效果作了延长6个月的观察.3450名婴儿于3、5、12月龄随机接种DT或 DT加百日咳类毒素(DTP类毒素).至1994年7月24日共随访18.5个月.本文报道从1994年7月25日到1995年1月31日对1530名接种DTP类毒素的婴儿和1389名接种DT的婴儿再随访6个月.有19名婴儿失访,其中接种DTP 13名,接种 DT6名.试验采用双盲法,护士对婴儿家长每月随访一次.如咳嗽≥7天,采集鼻咽部标本作细菌培养和聚合酶链反应(PCR)检测,采集血清标本作抗体检测.4周后采恢复期血清.     

铝吸附和液体白喉-破伤风类毒素加强免疫后的IgE应答

本文旨在研究铝吸附和非吸附白喉-破伤风类毒素(DT)加强免疫后的IgE应答情况及IgE与副反应之间的关系。 作者用双盲法随机将104名(男68,女36)10岁学龄儿童分为两组:一组51人,接种铝吸附DT;另一组53人,接种非吸附液体DT。104名儿童均于婴儿期接种过3×0.5ml的吸附DT。吸附DT含30Lf/ml白喉类毒素和7.5Lf/ml破伤风类毒素。于上臂外侧三角肌处深皮下接种。分别于接种前和接种4周后采血,用改良Phadebas RAST检测抗白喉和破伤风类毒素IgE,>0.1 Phadebas RAST单位(PRU)/ml者判为阳性。     

b型流感杆菌多糖-白喉类毒素结合菌苗对婴儿的安全性和免疫原性

作者观察了b型流感杆菌多糖-白喉类毒素结合菌苗(PRP-D)对7～14月龄婴儿的安全性和免疫原性。888名健康婴儿参加了试验,这些婴儿以前均接种过3剂DTP。随机给80%的婴儿接种PRP-D,20%的婴儿接种盐水安慰剂,肌肉注射2次,每次0.5ml,间隔2个月。每次注射后15分钟内观察即刻反应,注射后6、24和48小时测量肛温。注射前和注射后1个月取血样,用Farr型放射免疫分析法测PRP抗体。第1次注射菌苗后收集了698人的反应发生率,第2次注射后收集了666人,两次注射后出现的反应没有明显差异。第1次注射安     

过氧化氢灭活的百日咳类毒素在18月龄幼儿中的安全性和免疫原性

作者用过氧化氢灭活提纯百日咳毒素所组成的百日咳无细胞菌苗(PTxd)给15～30月龄的幼儿接种,评价其免疫原性和副作用。将101名在婴儿期接种过3针白喉、破伤风类毒素、百日咳菌苗混合制剂(DTP)的幼儿分为3组,分别肌肉注射用氢氧化铝吸附10μg(n=33)或50μg(n=34)的PTxd和DTP(n=34)。于接种后24小时和7天测量体温和检查局部反应;测定免疫前和免疫后     

瑞典儿童接种白喉和破伤风二联制剂的结果

本文的研究目的是对高纯度与一般纯度的白喉类毒素的免疫原性和副作用进行比较。作者把97名3～4月龄瑞典婴儿分成两组,分别接种含常规制备的白喉类毒素(纯度为2270Lf/mgPN)和高纯度白喉类毒素(纯度为2740Lf/mgPN)的白喉和破伤风二联制剂(DT)两针,间隔1个月,第1针免疫后1年加强免疫1针。基础免疫后所有儿     

15～24月龄婴儿与4～6岁儿童对百日咳无细胞菌苗与全细胞菌苗免疫后应答的比较

作者在使用过全细胞百白破菌苗免疫的65名15～24月龄婴儿和56名4～6岁儿童中,使用双盲法对含百日咳毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)的百日咳无细胞菌苗(AC-12.5与AC-25)与普通全细胞菌苗(WC-DTP)进行比较,以评价其效果。所用百日咳无细胞菌苗由法国Merieux研究所提供,每0.5ml含PT和FHA各12.5μg(AC-12.5)或25μg(AC-25)及含10Lf破伤风类毒素和30Lf白喉类毒素的氢氧化铝吸附菌苗。普通百白破全细胞菌苗由美国的Lederle研究所提供。每0.5ml含4个单位小鼠保护力百日咳抗原,5Lf破伤风类毒素,12.5Lf白喉类毒素的磷酸铝吸附菌苗。     

儿童加强接种百日咳无细胞和全细胞菌苗的比较

作者用随机双盲法比较一种新的百日咳无细胞组份的DTP(DTaP)与全细胞的DTP(DTwP)加强注射的安全性和免疫原性。DTaP含25μg丝状血凝素(FHA),25μg百日咳毒素(PT),17絮状反应单位(Lf)白喉类毒素和10Lf破伤风类毒素。DTwP效力为12IU/总人免疫剂量(1.5ml),含6.7Lf白喉类毒素和5Lf破伤风类毒素。观察对象为15～18月龄及4～6岁健康儿童各50名,将低龄组和     

不同厂家生产的DTP在实验动物和婴儿中的比较

由各厂家生产的DTP所含佐剂、毒素量和菌数各异,本实验旨在确定这些DTP的免疫原性和接种反应是否有差异。疫苗购自欧洲不同厂家,分别为A、B和C。A苗含AIPO_4佐剂,含白喉类毒素(DT)15Lf≥30IU,百日咳杆菌(BP)≥4IU,破伤风类毒素(TT)5BU≥60IU;B苗含Al(OH)_3佐剂,DT≥30IU,BP≥4IU,TT≥60IU;C苗含Al(OH)_3佐剂,DT为20Lf,BP≥4IU,TT为15BU。     

aDTP加强免疫学龄前儿童的免疫原性和反应原性

作者在 1 0 33名按 2、3和 4月龄免疫程序接受 DTP初免的 4～ 6岁儿童中比较了以无细胞百日咳疫苗 DTP( a DTP)和白喉和破伤风类毒素 ( DT)加强免疫学龄前儿童的免疫原性和反应原性 ,同时评估了接种第 2针麻疹、腮腺炎和风疹疫苗 ( MMR)对加强免疫的影响。　　研究采用的 4种 a DTP分别由PMMSD、SKB、CB和 WL公司提供 ,2种DT分别由 PMMSD和 Evans公司提供。在1 0 33名受试的学龄前儿童中 ,接受 a DTP初免的 71人 ,接受全细胞百日咳疫苗 DTP( w DTP)初免的 96 2人。另外 ,374人同时接种 MMR。结果显示 ,a DTP或 DT加强…