布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的:本文旨在讨论布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效,并与地塞米松静脉滴注进行对比。方法:本次选取了56名于我院明确诊断为支气管哮喘的儿童(年龄5～10岁),按试验组32例、对照组24组随机分组;试验组应用压缩雾化泵雾化吸入布地奈德混悬液,对照组使用地塞米松静脉滴注;研究者记录患者在用药前及用药后在改善咳嗽、喘息、呼吸困难等症状,肺部哮鸣音的减少,以及改善肺功能PEF%、FEV1%方面进行评分,并进行病情的评估。结果:试验组中用药1周后与用药前比较P<0.05,对照组中用药1周后与用药前比较,咳嗽、喘息及呼吸困难的P值均>0.05,而肺内哮鸣音及肺功能的P值均<0.05。结论:儿童应用压缩雾化泵吸入布地奈德悬液或静脉滴注地塞米松治疗支气管哮喘均有效。应用压缩雾化泵吸入布地奈德悬液对哮喘的咳嗽、喘息、呼吸困难症状的减轻,肺功能的改善及病情的控制均优于地塞米松的静脉滴注治疗。     

中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法 80例支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,每组40例。对照组以阿奇霉素静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小青龙汤治疗,2周后观察肺功能指标肺活量(FVC)、呼气的峰值流速(PEF)、第1秒呼气容积(FEV1),C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-5(IL-5)、症状积分及临床疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、PEF、FEV1明显增加,日间和夜间症状积分明显降低,CRP和IL-5明显降低,和治疗前比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01);治疗组在改善FVC、PEF、FEV1、日间和夜间症状积分方面优于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入治疗基础上配合小青龙汤治疗支气管哮喘寒哮证,在改善肺功能和症状积分方面具有良好的效果。     

布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合应用治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分成A,B两组，A组给予布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇雾化液，B组联合应用甲基强的松龙和硫酸沙丁胺醇雾化液；两组在治疗前、后分别记录患儿临床评分及FEVl。治疗后A,B两组患儿的临床症状和体征均有明显好转，经统计学处理差异有显著性（P〈0．01），但A、B两组比较差异无显著性（P〉0．05）。认为对儿童支气管哮喘急性发作可首选雾化吸入糖皮质激素加支气管扩张剂。     

雾化吸入布地奈德并特布他林对支气管哮喘的效果

目的 探讨雾化吸入布地奈德并特布他林混悬液对支气管哮喘病儿疗效及肺功能的影响.方法 支气管哮喘病儿52例,均给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德并特布他林混悬液, 每天2次(布地奈德每次1 mg,特布他林每次2.5 mg),连用3 d. 每日观察咳嗽、喘息及肺部啰音情况.用药前与用药后3 d检查肺功能.结果 52例病儿中治疗3 d后,咳嗽消失34例,喘息消失47例,肺部哮鸣音消失51例.治疗后病儿日间、夜间症状评分与治疗前比较,差异均有显著性(t=10.349、11.538,P<0.01).治疗后病儿第一秒用力呼气容积、呼气峰流量和用力呼出50%肺活量时呼气流量与治疗前比较,差异均有显著性(t=10.354～15.672,P<0.01).结论 布地奈德并特布他林混悬液雾化吸入,可迅速缓解哮喘的急性发作,改善肺功能,值得临床推广应用.     

雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇对儿童哮喘急性发作时肺功能的影响

目的观察布地奈德混悬液,硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的肺功能改善。方法选择101例支气管哮喘急性发作患儿,给予布地奈德混悬液及硫酸沙丁胺醇溶液加生理盐水配成约3m l溶液,雾化吸入,吸入前后检测肺功能。结果支气管哮喘急性发作患儿症状体征明显减轻,肺功能指标明显改善。结论布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化治疗小儿哮喘急性发作疗效较好。     

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液联用治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作

目的观察吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法试验组给予硫酸特布他林雾化液1ml(2.5mg)和布地奈德雾化混悬液2ml(1mg)雾化吸入，同时静脉滴注抗生素；对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松，采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论婴幼儿支气管哮喘的首选治疗是吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液。     

布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德混悬液在妊娠合并支气管哮喘患者中的雾化治疗效果。方法对柘城县人民医院诊治的80例患者资料进行回顾性分析,根据不同治疗方案将其分为两组,各40例。对照组实施常规基础治疗,并给予特布他林雾化液雾化吸入;观察组则在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率及患者满意度均高于对照组,喘憋、哮鸣音、发热症状消失时间均短于对照组,治疗后PEV1、PEF、FCVF、PEV1/FCV均高于对照组,PEV1%低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论妊娠合并支气管哮喘采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果理想,值得推广使用。     

雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的162例支气管哮喘急性发作患者,治疗组81例,采用沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组81例,采用吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,有显著统计学差异（P〈0.05）。结论雾化吸入治疗可直接作用与支气管平滑肌,起效快、副作用少,迅速缓解喘息等症状,提高治愈率,是治疗哮喘的最直接、有效地方法,值得在临床中使用。     

不同方式吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的:了解不同方式吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法:将80例年龄小于3岁的婴幼儿哮喘患儿随机分成3组。A组:用雾化器吸入布地奈德混悬液;B组:使用面罩型筒式贮雾罐,吸入布地奈德气雾剂;对照组:不用吸入激素,常规治疗。在观察期的第1、3、6、12个月复诊,比较3组的临床症状评分、哮喘急性发作及药物使用的情况。结果:与对照组相比,A组和B组明显降低了日间、夜间症状评分,显著减少了哮喘的急性发作,减少了使用β2受体激动剂和全身激素的次数;而A组在观察期的第1、3、6个月的治疗效果比B组更明显(P<0.05),两组在第12个月的治疗指标的差异则无显著性(P>0.05)。结论:吸入布地奈德治疗可使哮喘得到长期的缓解;而使用雾化器吸入布地奈德混悬液,可以更早、更好地减轻哮喘症状,是婴幼儿哮喘的首选吸入方式。     

布地奈德混悬液雾化治疗和常规方法在妊娠合并支气管哮喘中的临床疗效

目的 探讨比较布地奈德混悬液雾化治疗和常规方法在妊娠合并支气管哮喘中的临床疗效.方法 选择60例妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作的孕妇为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组30例.对照组采用常规方法对妊娠患者进行治疗,实验组在常规治疗方法的基础上,应用布地奈德混悬液雾化治疗.观察比较2组患者的治疗效果.结果 实验组患者经常规治疗与布地奈德混悬液雾化治疗后,患者的喘憋时间、哮鸣音时间、住院天数均有所改善,2组之间差异有统计学意义(P＜0.05);实验组总有效率为100.0％,对照组总有效率为86.7％,2组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘治疗效果显著,能有效降低全身用激素对妊娠产生的不良反应,值得临床广泛推广应用.     

皮质激素吸入对治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 评价缓解期吸入皮质激素布地奈德气雾剂（普米克）对儿童哮喘急性发作时应用硫酸沙丁胺醇雾化溶液（万托林）和布地奈德混悬液（普米克令舒）二联雾化吸入治疗效果的影响。方法 对38例哮喘急性发作儿童联合应用二联药物压力雾化吸入治疗，采用配对t检验观察治疗前后的疗效，应用秩和检验分析缓解期吸入皮质激素对急性发作时压力雾化吸入治疗效果的影响。结果 缓解期规范吸入皮质激素组哮喘急性发作时，二联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入和不规范吸入组（P〈0．05）；急性发作期二联药物压力雾化治疗效果满意。结论 缓解期吸入皮质激素与发作期二联压力雾化吸入联合应用是治疗支气管哮喘理想、安全、有效的方法。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘46例疗效分析

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.7%;对照组总有效率为78.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘和啰音等症状、体征消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗组出现口咽部刺激感3例,对症处理后症状消失,未见其他不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,能迅速使症状减轻或消失。     

不同治疗方案对婴幼儿哮喘重度发作疗效的对比研究

将81例哮喘重度发作婴幼儿按就诊顺序分为3组,分别采用布地奈德混悬液＋硫酸沙丁胺醇雾化（布地奈德组,28例）、硫酸沙丁胺醇雾化＋静脉用甲泼尼龙（甲泼尼龙组,34例）、硫酸沙丁胺醇雾化（硫酸沙丁胺醇组,19例）治疗,对其临床症状、血气变化进行比较。结果组内不同治疗时间患儿呼吸频率、心率、哮鸣音及自我感觉评分均随时问延长而逐渐降低,与治疗前比较差异有统计学意义（q=2．96～163．37,P〈0．05或0．01）;组间治疗后4h时,硫酸沙丁胺醇组呼吸频率、心率明显高于布地奈德组（q=3．08、4．10,P〈0．05）和甲泼尼龙组（q=3．24、3．34,P〈0．05）,治疗后4、12h时哮鸣音、自我感觉评分硫酸沙丁胺醇组明显高于布地奈德组（q=5．63～23．63,19〈0．01）和甲泼尼龙组（q=6．76～23．72,P〈0．01）。提示婴幼儿哮喘重度发作时,采用布地奈德混悬液吸入治疗可达到与静脉用甲泼尼龙基本相同的效果;单纯支气管扩张剂不能有效控制大多数婴幼儿重度哮喘的发作。     

布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 76例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组42例和对照组34例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性 (P＞0.05).结论 布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用.     

硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。     

白三烯受体拮抗剂联合吸入用激素治疗中重度哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁斯特联合吸入用布地奈德混悬液在治疗重度哮喘时的临床疗效.方法 回顾性分析昆明市第二人民医院呼吸内科自2016年1月至2017年8月期间收治的中重度哮喘患者168例, 然后按照数字随机的方法分为对照组和观察组, 对照组患者采取白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特进行治疗, 观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液进行治疗, 治疗结束时对比2组患者的临床效果、肺功能改善状况以及两组患者治疗前后血气指标.结果 2组患者经治疗期临床症状以及肺功能均有明显的改善, 而观察组患者的改善情况好于对照组患者, 经对比其差异有统计学意义 (P<0.05) .2组患者治疗前后及两组患者治疗后血气分析结果存在差异, 且具有统计学意义 (P<0.05) .结论 在对中重度哮喘进行治疗时采用孟鲁斯特联合吸入用布地奈德混悬液具有良好的临床效果, 能够明显改善患者症状, 可在临床上推广使用.     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的 分析肺力咳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效. 方法 随机选取从2014年5月—2015年5月收治的70例小儿哮喘,按照随机数字法分为对照组(35)与观察组(35),对照组采取布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合肺力咳治疗,对比两组患儿症状缓解时间、临床疗效以及不良反应. 结果 观察组平均治疗时间、咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05).观察组总有效率为94.29%,对照组为77.14%,观察组明显高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.71%,对照组为22.86%,观察组低于对照组(P<0.05).结论 对小儿哮喘采用布地奈德联合肺力咳治疗,可明显改善患儿临床症状,效果明显,具有临床应用价值.     

布地奈德对变应性鼻炎鼻黏膜黏蛋白MUC5AC和MUC5B表达的影响

目的研究皮质类固醇激素（布地奈德混悬液）对体外培养的变应性鼻炎鼻黏膜组织黏蛋白MUC5AC和MUC5B基因和蛋白表达的影响。方法采用体外鼻黏膜组织培养方法,分空白对照组、组胺刺激组和组胺刺激加布地奈德干预组进行研究,培养后组织分别用RT-PCR和免疫组织化学2种方法检测黏蛋白MUC5AC和MUC5B基因和蛋白表达。结果与其他两组相比,组胺刺激组黏蛋白MUC5AC和MUC5B基因及蛋白的表达均显著增强（均P〈0.05）,而布地奈德干预组中黏蛋白MUC5AC和MUC5B基因及蛋白的表达与对照组相比差异无显著性意义（均P〉0.05）。结论皮质类固醇激素——布地奈德混悬液能下调黏蛋白MUC5AC和MUC5B基因和蛋白的表达,从而减少变应性鼻炎鼻黏膜黏液的过度分泌。     

吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效。方法:将65例AECOPD患者随机分为2组,观察组33例,对照组32例,两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。在常规治疗的基础上观察组给予吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入,对照组单用硫酸特布他林雾化液雾化吸入,对两组患者用药7~10天后的临床疗效、血气分析及第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV₁%)变化情况进行对照分析。结果:观察组治疗前后相比PaO₂、PaCO₂、FEV₁%均有显著改善(P<0.01),两组间各对应指标相比较差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率为90.9%,对照组为68.86%(P>0.05),差异无统计学意义。结论:吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液雾化吸入对AECOPD能迅速缓解病情,改善肺功能,是治疗AECOPD的有效选择。     

儿童支气管哮喘急性发作治疗方法的临床对比研究

目的 评价3种常用治疗儿童哮喘急性发作治疗方式的临床疗效.方法 将113例哮喘急性发作的患儿随机分为3组.A组53例采用布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液雾化吸入治疗,每日2次;B组41例采用布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合气雾剂吸入治疗;C组29例采用静脉地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.入选患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,两组疗效比较差异无显著性(p0.05).相对前两者,布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合气雾剂吸入不能有效治疗儿童哮喘急性发作.结论 经空气压缩泵雾化吸入是治疗儿童哮喘急性发作的最佳给药途径,布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,简便可行.