Marcus-Gunn综合征手术治疗10例报告

目的 探讨Marcus-Gunn综合征的手术治疗方法.方法 据Marcus-Gunn综合征患者伴有或不伴有上睑下垂及上睑瞬动的幅度还有提上睑肌肌力综合判断决定手术治疗方法. 结果 10例Marcus-Gunn综合征行手术治疗,效果满意.结论 对于Marcus-Gunn综合征要据其不同的特点采取不同的方法进行治疗.     

白内障手术相关综合征的诊断与治疗

白内障手术相关的几种特殊临床综合征及并发症主要包括:(1)虹膜松弛综合征,(2)囊袋收缩综合征,(3)囊袋阻滞综合征,(4)毒性眼前节综合征,(5)白内障术后无张力瞳孔.随着大量白内障手术的开展,这些综合征逐渐得到学者的认识和重视,本文就其产生的病因、诊断和治疗现状进行综述.     

浅析眶上裂综合征和眶尖综合征

眶上裂综合征与眶尖综合征,二者容易混淆.文中从解剖学基础、病因、临床表现等方面介绍,以其提高对本综合征的诊断、鉴别诊断和治疗原则.     

剥脱综合征性青光眼的发病机制

剥脱综合征是一种常见的年龄相关性眼病,是导致青光眼的常见原因.剥脱综合征性青光眼较慢性单纯性青光眼更严重、预后更差.在此文中对近年来,剥脱综合征性青光眼发病机制的有关论著作一综述.     

玻璃体切除术治疗Terson综合征

目的 探讨玻璃体切除术治疗Terson综合征的临床效果.方法 回顾性分析8例(13眼)Terson综合征的临床资料,所有患眼均采用玻璃体切除术进行治疗.结果 13眼经玻璃体切除术后玻璃体清亮,术后视力均有提高,8眼视力≥0.3,5眼视力低于0.3.结论 玻璃体切除术治疗Terson综合征能早期恢复视力,该手术安全、有效,并发症少,是治疗Terson综合征的有效方法.     

我国有关Sturge-Weber综合征的记载

Sturge-Weber综合征又名Sturge-Kalisher-Weber综合征,主要临床表现有:眼-神经-皮肤血管瘤、脑膜-皮肤血管瘤综合征、血管-脑三叉神经综合征或22-三体综合征、神经-皮肤症候群、皮肤硬化综合征、红色母斑合并先天性青光眼、青光眼和面部血管痣综合征等.     

玻璃体切割术治疗Terson综合征

目的:探讨Terson综合征患者玻璃体与视网膜的病变特征,评价玻璃体切割术在治疗Terson综合征中的作用.方法:应用玻璃体切割术,部分病例配合气液交换,球内光凝等治疗Terson综合征6例10眼.结果:所有患者术后玻璃体腔清晰,视力较术前均有不同程度提高.5眼视力在0.7以上.结论:玻璃体切割术治疗Terson综合征玻璃体出血安全有效,能尽早恢复患者的视力.     

Hallermann-Streiff综合征一例

Hallermann-Streiff综合征又称先天性白内障鸟脸畸形综合征.1983年首先由Aubry报道,尔后Hallermann(1948)、Streiff(1950)及Francois(1957)相继报告并进一步详细描述.故又被称为Francois综合征.本病较少见,我国偶有报道.     

上颌窦巨大骨瘤1例

Terson综合征又名蛛网膜下腔出血(SAH)综合征,蛛网膜下腔出血合并玻璃体出血综合征[1].调查我院2001年1月～2001年12月收治的53例SAH的病人,发现Terson综合征者3例,发病率低于教科书记载.以病因、发病机制,诊断、治疗及预后等方面进行分析,现报告如下.     

Duane眼球后退综合征Ⅲ型的临床特点

目的 探讨眼球后退综合征Ⅲ型的临床特征及治疗方法.方法 回顾性分析眼球后退综合征Ⅲ型8例,观察项目包括眼位、眼球运动、代偿头位、斜视度等临床表现及治疗方式.结果 眼球后退综合征Ⅲ型外斜视7例,内斜视1例,行患眼外、内直肌减弱术可改善代偿头位、眼球后退及睑裂变小.术后斜视度≤10Δ.结论 眼球后退综合征Ⅲ型临床表现特殊易被误诊或漏诊,全面掌握眼球后退综合征Ⅲ型的临床特点,有助于对本病的诊断与治疗.     

剥脱综合征的遗传学

剥脱综合征(exfoliation syndrome XFS)是一种常见的年龄相关性细胞外基质代谢异常性眼病,是导致青光眼的常见原因.对剥脱综合征患者进行的全基因组关联性研究表明剥脱综合征和剥脱性青光眼(exfoliative glaucoma XFG)与赖氨酸氧化酶样基因1(lysyl oxidase-like 1 gene LOXL1)中的3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms SNPs)密切相关.此文对近年来剥脱综合征遗传学方面的研究进展作一综述.     

Van-dor-Hoeve综合征一家系

Van-dor-Hoeve综合症又称蓝巩膜-脆骨综合征,Spurway综合征,Eddowes综合征,Lobstein综合征,临床上并不多见.近日在门诊遇到一家系四人同患本病,报告如下:     

剥脱综合征的遗传学

剥脱综合征(exfoliation syndrome XFS)是一种常见的年龄相关性细胞外基质代谢异常性眼病,是导致青光眼的常见原因.对剥脱综合征患者进行的全基因组关联性研究表明剥脱综合征和剥脱性青光眼(exfoliative glaucoma XFG)与赖氨酸氧化酶样基因1(lysyl oxidase-like 1 gene LOXL1)中的3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms SNPs)密切相关.此文对近年来剥脱综合征遗传学方面的研究进展作一综述.     

von Hippel-Lindau综合征眼部病变的研究进展

von Hippel-Lindau(VHL)综合征是一类表现为全身多器官肿瘤或囊肿的常染色体显性遗传性疾病,VHL综合征在眼部的病变主要表现为视网膜毛细血管瘤.目前对VHL综合征及其眼部病变的发病机制和临床方面做了大量研究,本文就有关VHL综合征及其眼部病变的基因研究、临床分型及表现、临床诊断和治疗现状进行综述.     

囊袋收缩综合征手术治疗的体会

目的 总结重度囊袋收缩综合征眼手术治疗的经验.方法 对9例（9眼）重度囊袋收缩综合征进行原前囊口边缘连续环形撕囊手术,观察手术前后视力及人工晶状体位置的变化.结果 所有患者术后视力均有提高,人工晶状体复位.结论 手术是治疗重度囊袋收缩综合征的安全有效的方法.     

剥脱综合征晶状体上皮细胞凋亡与增生特性的研究

目的 探讨剥脱综合征眼中剥脱碎屑来源以及剥脱综合征性白内障与晶状体上皮细胞凋亡的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测Caspase-3、 c-fos、c-jun在剥脱综合征性白内障以及单纯老年性白内障(各15例)晶状体上皮细胞中的表达.结果 Caspase-3、 c-fos、c-jun 在剥脱综合征性白内障晶状体上皮细胞中的表达呈强阳性分别为15例、10例、15例,c-fos表达阳性5例;在单纯老年性白内障晶状体上皮细胞中的表达呈强阳性分别为4例、8例、11例;表达阳性为11例、7例、4例.结论 剥脱综合征性白内障与老年性白内障相同也与晶状体上皮细胞凋亡有关,同时剥脱综合征眼中剥脱碎屑的来源可能也与晶状体上皮细胞凋亡和增生特性相关.     

眼缺血综合征研究进展

眼缺血综合征(ocular ischemic syndrome OIS)是严重眼灌注减少引起的眼前后节缺血综合征,多继发于颈动脉狭窄.对文中眼缺血综合征病因,流行病学,发病机制,临床表现,辅助检查,治疗方面进行介绍,系统性回顾和总结国内外对此病的研究进展.     

Duane眼球后退综合征误诊一例

Duane眼球后退综合征又称眼球后退综合征或Duane综合征,临床不常见,约占斜视患者的1%[1].因发病率低,临床经验不足的医师若不仔细询问病史和进行眼部检查,常常容易误诊.现将我们近期误诊的1例病例报告如下.     

Nd：YAG激光治疗白内障术后囊袋阻滞综合征疗效分析

目的:探讨白内障超声乳化吸出联合人工晶状体植入术后晶状体囊袋阻滞综合征临床特征及Nd:YAG激光治疗方法选择.方法:回顾性分析7例术后晶状体囊袋阻滞综合征临床特征及Nd:YAG激光治疗方法.其中2例术后早期晶状体囊袋阻滞综合征采用Nd:YAG激光前囊膜周边造孔术;4例术后晚期晶状体囊袋阻滞综合征仅晶状体后囊膜混浊、增厚,采用Nd:YAG激光后囊膜切除术;1例术后晚期晶状体囊袋阻滞综合征伴有人工晶状体前、后表面光学部纤维增殖膜,采用Nd:YAG激光人工晶状体前后囊膜切除术后再行晶状体后囊膜切除术.结果:患者7例经Nd:YAG激光治疗后均恢复较好视力,未见严重并发症.结论:根据术后囊袋阻滞综合征临床特征采取相应的Nd:YAG激光治疗安全有效.     

青睫综合征误诊原因分析

青光眼睫状体炎综合征(简称青睫综合征)被误诊为原发性急性闭角性青光眼(简称急闭),并行手术治疗的情况并不多见.但近年来,作者观察了30例青睫综合征患者,其中发现6例曾被其它医院误诊为“急闭”,并遭受了不必要的手术治疗.为了提高对青睫综合征这一疾病的认识水平,减少误诊的发生率.现将这6例病人作一分析.