偶联表面活性剂和传统表面活性剂混合水溶液的性质

研究了偶联正离子表面活性剂12-3-12，2Br^-和传统负离子表面活性剂SDS复配体系的液相性质，考察了两表面活性剂的混合比对复配体系的表观现象、流变性、电导性等物理化学性质的影响。结果表明该体系同传统的正、负离子表面活性荆复配体系相似，在一定的混合比范围内出现了液晶区和双水相区。偶联表面活性剂的特殊结构及其与传统表面活性荆的协同作用决定了此体系中液晶相、双水相的独特性质。此外，溶液混合比的变化对溶液的流变性及导电能力的影响很大。冷冻蚀刻技术，负染色技术以及透射电子显微技术对溶液内部胶束微观结构的研究表明，溶液的混合比影响着胶束的形态从而影响了溶液的粘度及电导率。     

醇对SDS-CTAB-H2O体系双水相性质的影响

研究了短链一元醇(乙醇、正丁醇)和二元醇(乙二醇、1，4—丁二醇)对正负离子表面活性剂混合溶液(十二烷基硫酸钠—十六烷基三甲基溴化铵—水)双水相的影响。结果表明：一元醇的加入不但缩短了双水相的成相时间、使原水溶液双水相的区域得到扩展而且还会导致新双水相区域的出现，这种影响随着醇类链长的增长而增大。而二元醇的加入对双水相的相图影响不大，只是对形成双水相的表面活性剂最低总浓度稍有影响。实验结果也表明，出现双水相的表面活性剂最低总浓度与混合溶液的临界胶束浓度(CMC)有关，但CMC并不是决定出现双水相表面活性剂最低浓度的唯一因素。     

正负离子混合表面活性剂的双水相系统

实验测定并绘制了正离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和负离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）混合表面活性剂水溶液的双水相相图,考察了温度和外加盐溴化钠对双水相区域的影响,并用电镜观察了双水相的微观结构,结果表明,该系统可以在SDS或CTAB过量的两个区域形成双水相,属于最低临界共溶温度（LCST）类型,温度升高导致双水相区域扩大,溴化钠的加大使双水相区域扩大并向混合比增大的方向移动,加入溴化钠后,对CTAB过量区双水相的平衡有明显的促进作用,加快了分相速度。     

表面活性剂对GD_3合成酶活性的影响及增溶作用

应用不同类型的表面活性剂系统研究其对大鼠肝癌GD_3合成酶(CMP-唾液酸-GM_3唾液酸转移酶,ST2)活性的影响及增溶作用。研究结果表明Triton系列的表面活性剂增溶作用较好,在0.1mol/L KCl存在下Tritoa CF-54和Triton X-100(1:1V/V)两者混溶时,其增溶效果比其单独使用更佳,非离子型表面活性剂NP-40和Triton CF-54具有最大的激活作用。当离子型表面活性剂SDS的胆酸钠浓度在0.1％～0.2％时对ST2略有激活作用,面大于0.4％时有抑制作用。不同的表面活性剂对SF2活性产生不同的影响,提示SF2与脂结合的结构区域,与表面活性剂或脂结合时对ST2活性具有调节作用。     

阳离子型偶联表面活性剂溶液的表面张力和电导率

合成了3种季胺盐型偶联表面活性剂C12H25N（CH3）2-CnH2n-(CH3)2NC12H25,2Br^-1(n=3,4,6），测定了不同浓度水溶液的表面张力和电导率，并得到临界胶束浓度（CMC），偶联表面活性剂在气-液界面上的吸附量，单个分子的面积和胶束电离度，结果表明：与相应的单头基单尾链表面活性剂相比，偶联表面性剂具有很低的CMC和很强的表面活性，联接基因对其性能有较大影响。     

表面活性剂对GD3合成酶活性的影响及增溶作用

应用不同类型的表面活性剂系统研究其对大鼠肝癌GD3合成酶（CMP－唾液酸－GM3唾液酸转移酶，ST2）活性的影响及增溶作用。研究结果表明Triton系列的表面活性剂增溶作用较好，在0．1mol/L KCl存在下Triton CF-54和Triton X－100（1：1V／V）两者混溶时，其增溶效果比其单独使用更佳，非离子型表面活性剂NP－40和Triton CF－54具有最大的激活作用。当离子型表面活性剂SDS的胆酸钠溶液在0．1％－0．2％时对ST2略有激活作用，而大于0．4％时有抑制作用。不同的表面活性剂对SF2活性产生不同的影响，提示ST2与脂结合的结构区域，与表面活性剂或脂结合时对ST2活性具有调节作用。     

新型三联阳离子表面活性剂的合成

以环氧树脂和十六叔胺为原料，合成了新型三联阳离子表面活性剂，探索了合成低聚表面活性剂的新途径，并对合成工艺进行了优化。对合成的产物进行了化学分析、红外光谱及电喷雾电离质谱分析，证明所得产物为目标产物。结果表明：最佳工艺条件为50℃下十六叔胺与环氧树脂物质的量配比为3：l，将环氧树脂滴加到十六叔胺中，反应7h结束。     

酯基Gemini阳离子表面活性剂的表面化学性质与胶团化作用

通过电导率和表面张力的测定,系统地研究了不同温度下烷基-α,ω-双(二甲基酰氧乙基溴化铵)(Ⅱ-12-s)酯基G em in i表面活性剂的表面活性及其溶液表面吸附和形成胶团的热力学函数。结果表明:在298~318 K,临界胶团浓度(CM C)和平衡表面张力(γ)分别为2.51×10-6~4.24×10-6m o l/L和32.9~34.2 mN/m,表面吸附和形成胶团的自由能分别为-68.78~-77.20kJ/m o l和-40.91~-49.80 kJ/m o l,Ⅱ-12-s在溶液、表面吸附及形成胶团过程中均为熵驱动过程。     

含磺基氧化胺表面活性剂的合成和性能

合成了一类结构为R-(CH_3)N(O)-CH_2CH_2SO_3Na(R=C_8H_(17)～C_(18)H_(37))的氧化胺表面活性剂(Ⅰ),测试了各项主要物化性能。由于在结构上引入了阴离子基团,Ⅰ在溶液中随pH不同而呈现出两性/阴离子的特性。测定了Ⅰ的表面张力、临界胶束浓度、起泡力、泡沫稳定性和乳化力。     

Gemini表面活性剂在气/液界面上的微区形貌随表面压的变化

测定了Gemini表面活性剂在pH值为10．86，NaBr浓度为1．0mol／L的溶液气／液界面上的表面压一分子面积的等温线。用自制的Brewster角显微镜(BAM)观察了由Gemini表面活性剂在界面上所形成单分子膜的微区形貌随表面压的变化。结果表明：当pH值为10．86时，Gemini表面活性剂在1．0mol／L NaBr溶液的气／液界面上生成了凝聚态的单分子膜；当表面压较低时，观察到在界面上形成了同心圆结构；随着表面压的增加，这些同心圆可发生聚并而形成多中心结构。     

非理想二元混合表面活性剂体系的表面张力方程

将非理想混合吸附理论与Ｓｚｙｓｚｋｏｗｓｋｉ方程相结合,建立了非理想二元表面活性剂体系的表面张力方程,并提出了确定方程参数的单点实验法,从而可以根据单一表面的活性剂体系的γ－ｌｏｇＣ曲线和二元混合体系的一个表面张力数据预测不同体相组成的浓度时二元混合体系的表面张力。实验结果表明,所建方程对非理想二元混合表面活性剂体系具有广泛的适用性。     

大剂量甲泼尼龙对幼猪体外循环肺表面活性物质的影响

 【目的】研究体外循环（CPB）对肺表面活性物质（PS）变化的影响以及大剂量甲泼尼龙（MP）对体外循环前后PS的保护作用。【方法】用6周大的幼猪，平均体质量（14．4±0．7）kg，分为3组：G1组（n=6），气管插管后切开胸骨，肝素化120min后鱼精蛋白中和，再过180min结束；G2组（n=9）和G3组（n=6），气管插管后切开胸骨，肝素化，建立CPB，主动脉阻断100min，CPB总时间120min，随后撤离CPB，鱼精蛋白中和。CPB结束后180min实验结束；G3组于CPB开始前8h、1．5h分别肌肉注射甲泼尼龙各1次，每次剂量为30mg／kg。分别于CPB开始前、CPB60min、CPB120min、CPB后180min，以纤维支气管镜吸取不同肺叶支气管肺泡灌洗液（BALF）样本。测定BALF中表面活性蛋白A（SP-A）、总蛋白（TP）、总磷脂（PL）、饱和卵磷脂、表面活性物质大分子聚合物（LA）及小分子聚合物（SA）磷脂、血红蛋白（Hb）的变化。【结果】G3组的SP-A水平明显高于G1组和G2组（P〈0．05）；G2组内CPB120min及CPB后180min的SP-A明显低于手术前，CPB后180min又较CPB120min明显上升（P〈0．05）；G3组内SP-A无差别。G2组内CPB后180min的11P明显高于CPB前和CPB120min（P〈0．05）。G2组和G3组PL较G1显著升高（P〈0．05）；G2组内，CPB120min的PL较其他时间点高（P〈0．05）。饱和卵磷脂在各组间和组内均无差别。G2组的小分子聚合物与大分子聚合物磷脂比例高于G1组和G3组（P〈0．05）。G2组Hb明显高于G1组和G3组的Hb（P〈0．05）。G2组内Hb在CPB60min、CPB120min、CPB后180min均较CPB前显著上升；CPB120min和CPB后180min均较CPB60min显著上升（P〈0．05）。【结论】体外循环对肺表面活性物质产生不利影响；大剂量甲泼尼龙能使表面活性蛋白A水平上升；CPB术前应用大剂量甲泼尼龙对肺表面活性物质系统有明显的保护作用。     

表面活性剂对导电聚吡咯性能的影响

采用十六烷基溴化铵（CTAB）、十二苯磺酸（DBSA）、十二烷基硫酸钠（SDS）3种表面活性剂为软模板,过硫酸铵为氧化剂,在0 ℃冰水浴条件下制备导电聚吡咯。通过改变表面活性剂的种类和用量,考察其对聚吡咯形貌和性能的影响。用FT-IR、XRD、SEM等对聚吡咯材料进行表征。研究表明：表面活性剂和PPy存在一定程度上的相互协同作用,添加表面活性剂能够直接调整聚吡咯分子的形貌;掺杂DBSA、SDS可合成球状结构聚吡咯,掺杂CTAB可合成棒状结构的聚吡咯,并且当n（PPy）∶n(CTAB）=5时,合成的聚吡咯导电性能最好。     

Study on Pulmonary Surfactant of Sudden Death of Infant

Ｓｕｄｄｅｎｉｎｆａｎｔｄｅａｔｈｓｙｎｄｒｏｍｅｉｓａｄｉｓｅａｓｅｗｈｉｃｈｃａｕｓｅｓｕｎｅｘｐｅｃｔｅｄｄｅａｔｈｏｆｉｎｆａｎｔｓ .Ｉｔｓｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｗａｓｕｎｋｎｏｗｎｔｉｌｌｎｏｗ .Ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｔｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｎｅｔｉｏｌｏｇｙｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｏｎｐｕｌ ｍｏｎａｒｙｓｕｒｆａｃｔａｎｔ.ＭａｔｅｒｉａｌｓａｎｄＭｅｔｈｏｄｓＳａｍｐｌｅｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎＡｌｌｃａｓｅｓｗｅｒｅｆｒｏｍＩｎｆａｎｔＩｎｔｅｎｓｉｖｅＣａｒｅＵｎｉｔ.Ｔｈｅｆ…     

Study on Pulmonary Surfactant of Sudden Death of Infant

Objective To find the pathogenesis of sudden infant death syndrome (S IDS) from changes of pulmonurry surfactant. Methods By means of thin-layer ckromatography technique, surfactant in whole lung specimens of 10 infants with SIDS and 10 control infants without SIDS (dead of nonrespiratory diseases ) were examined qualitatively and quantitatively. Results Eleven components in pulmonary surfactant were examined qualitatively, including lysophosphatidylcholine , sphingomyelin , phosphatidylcholine , phosphatidylserine , phosphatidylinositol , phos phatidylethanolamine , phosphatidylglycerol , diphosphatidylylycerol , phosphatidic acid, cholesterol and neutral lipids. Quantitative examination showed that the amount of surfactant of whole lung specimens in sudden death group [-(8.9±1.0) rng/g wet lung weight] was significantly less than that in control group [-(12. 6±1.4) mg/g uet lung weight, P＜0. 01]. Qualitative variance showed that the percentages of phosphatidylcholine (49. 4 % ± 2. 0 % ) and phosphatidylylycerol ( 2. 6 % ± 0. 7 % ) decreased markedly in sudden death group compared with those in control group (61.5 % ± 3. 0 % and 4.3 % ±1. 5%, P ＜ 0. 01 ). Conclusion Before death there is serions defect on metabolism of pulmonary surfactant in sudden death infants, with the amount decreasing and the ratio of its components being disturbed, which is one of the important pathogenies of SIDS.     

体外循环影响内源性肺表面活性物质的机制

探讨体外循环影响内源性肺表面活性物质的机制。方法采用Ｂａｒｔｌｅｔ法、Ｍａｓｏｎ法、Ｌｏｗｒｙ法、抗原抗体斑点杂交法测定１０头实验用小型猪体外循环前后气道吸出物中肺表面活性物质的活性。同步分别用酶联免疫法和硫代巴比妥酸反应法测定肺静脉血肿瘤坏死因子和丙二醛的含量；测定肺组织含水量和进行超微结构观察。结果体外循环后内源性肺表面活性物质的活性明显降低（Ｐ＜０．０１），且这种异常变化与肿瘤坏死因子、丙二醛的含量及肺含水量的明显增加均有显著相关关系（ｒ＝－０．９１、－０．７５、－０．９２，Ｐ＜０．０１）。同时发现体外循环后肺泡Ⅱ型上皮细胞受损，肺泡—毛细血管膜通透性增高，肺泡腔内液体积聚，蛋白质渗入明显。结论体外循环时肺的缺血—再灌注损伤导致内源性肺表面活性物质合成不足；过度稀释，消耗增加；活性受到抑制。     

AAS法测铬中混合表面活性剂的增感作用

研究了铁对火焰原子吸收法（ＡＡＳ）测定铬时的干扰作用及混合表面活性剂对其测定的增感效应。结果证明，混合表面活性剂体系优于单一的ＳＤＳ及平平加体系。在２００倍于铬的铁的存在下，其增感倍数为３倍。而且混合表面活性剂体系对锰等十多种阴阳离子的干扰也有很好的抑制作用。     

表面活性剂对悬浮液液滴形成的影响

在以空心玻璃微珠为分散相、超纯水为分散介质的悬浮液中加入表面活性剂,通过高速摄像机研究表面活性剂对悬浮液液滴形成的影响。研究结果显示：在液滴形态变化方面,喉部直径对时间的变化率随着表面活性剂质量分数的增大而减小;液滴断裂长度与卫星液滴直径均呈现先减小后增大的趋势;形成的悬浮液液滴直径随表面活性剂质量分数的增大而逐渐减小;当表面活性剂质量分数相同时,液滴生长速率随着时间的推移而逐渐增加;在相同时刻下,液滴生长速率随着表面活性剂质量分数的增大而增大,但始终小于对照组液滴的生长速率。