共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
儿童多发性硬化的临床特点及核磁共振的诊断意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨儿童多发性硬化(MS)的临床特点,分析核磁共振检查(MRI)对儿童多发性硬化的诊断价值.方法 搜集MS患儿的临床资料及MRI结果进行分析,并进行随访.结果 8例患儿入组,平均随访时间(79.6±66.8)个月,患儿均有复发.所有患儿MRI检查均有阳性发现,脑MRI异常6例(75%),脑部以脑室周围及胼胝体最常受累.结论 儿童MS在病程上多属于缓解-复发型.常规MRI对多发性硬化的诊断具有一定的价值,定期复查价值更大. 相似文献
2.
目的探讨脊髓型多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的MRI表现,评价MRI对脊髓型MS的诊断价值。方法搜集临床确诊的脊髓型MS17例,男6例,女11例,年龄20~63岁,平均(33±9.6)岁,均行脊柱和头颅MRI平扫及增强扫描,对其临床及MRI资料进行回顾性分析。结果本组脊髓单发病变7例,多发病变10例。病变累及颈段脊髓9例,占52.9%(9/17);胸段脊髓4例,占23.5%(4/17);同时累及颈胸段脊髓4例,占23.5%(4/17);合并脑部MS8例。病变呈斑片状、长条状,均不同程度累及脊髓灰白质;矢状面病变长轴与脊髓平行,范围1~5个椎体高度,其中11例大于2个椎体高度;T1WI呈低信号3例,等信号14例;T2WI均表现为高信号;10例病变节段脊髓轻度增粗。增强扫描11例表现为斑片状强化、边缘强化。结论脊髓型MS具有一定的MRI特征,MRI是诊断脊髓型MS的有效方法。 相似文献
3.
4.
本文对46例住院确诊为多发性硬化(MS)患者的头颅CT、诱发电位(EP)及MRI检查结果进行了对比研究,旨在探讨三种方法在诊断MS中的应用价值,现将结果报告如下。 相似文献
5.
目的 探讨多发性硬化 (MS)的临床特点。方法 综合分析 4 1例MS患者的一般临床资料、病变部位、重要辅助检查及治疗转归。结果 MS多见于青年女性 ,病程多出现缓解与复发 ,上呼吸道感染、劳累可为其诱因 ,磁共振成像 (MRI)、电生理、免疫学有助诊断 ,视神经、脊髓受累多见 ,脑脊液显示免疫活性增高 ,糖皮质激素 +免疫抑制剂治疗有效。结论 根据临床特点、结合MRI、神经电生理及脑脊液免疫学能明显提高临床确诊率。 相似文献
6.
目的 评价环磷酰胺 ( CTX)治疗多发性硬化 ( MS)的远期疗效及安全性。 方法 对 49例 MS患者分成 CTX治疗组与非 CTX治疗组进行回顾性研究 ,观察两组病人复发率情况 ,kurtzke评分 ( EDSS)的动态变化、核磁共振显像 ( MRI)的变化 ,以及 CTX的副反应。 结果 ( 1) CTX治疗组的复发率低于非 CTX治疗组 ( P<0 .0 5 )。 ( 2 )半年以后 CTX治疗组 kurtzke评分较非 CTX治疗组低 ( P<0 .0 5 )。 ( 3 )半年后 CTX治疗组MRI检查显示活动性病灶的检出率也低于非 CTX治疗组 ( P<0 .0 5 )。 ( 4 ) CTX治疗的主要副反应有白细胞减少、恶心、呕吐。结论 CTX治疗能减少 MS复发率 ,延缓 MS的进展。无严重毒副反应发生 相似文献
7.
67例多发性硬化的磁共振影像学分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨多发性硬化(MS)的磁共振影像学(MRI)诊断价值.方法 对67例确诊MS病人的MRI结果进行回顾性分析.结果 MS病人MRI异常率高达95.5%,多发病灶多见,好发部位依次为侧脑室旁、半卵圆中心、颈髓、基底节、胸髓和小脑及胼胝体;脑部病灶多呈低、稍低或等T1高或稍高T2信号的卵圆状或圆状,斑块直径约数mm~数cm,部分病灶可见"直角脱鞘征"、"核心和晕环"征、"黑洞"影或"白质变脏征"等特征性改变;脊髓病灶多为髓内散在的长或等长TI、长T2斑块,位于脊髓后外侧多见,其长度一般小于2个椎体的长度,面积小于脊髓横截面的1/2.急性期部分脊髓MS病灶出现脊髓肿胀和脊髓中央管一时性扩张,慢性期髓内可保留长T1长T2信号,脊髓萎缩;增强MRI可较好地用于显示活动性病灶.结论 MS病变具有多种MRI表现,部分呈特征性表现,MRI检查是检测MS病灶最敏感的方法. 相似文献
8.
<正>多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统的白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素相互作用发生的一种自身免疫病[1]。可分为视神经脊髓型多发性硬化症(OSMS)、脊髓型多发性硬化症(SMS)、常见型多发性硬化症(CMS)3种类型。诊断MS的辅助检查包括脑脊液检查、磁共振成像(MRI)检查等,还有近年来出现的一种特异性 相似文献
9.
多发性硬化(MS)是很容易误诊的疾病。本文报告3例均被诊断为胶质瘤,并且2例行手术治疗。作者认为MS的诊断取决于详细的病史,CT、脑脊液的IgG、EEG、VEP、BAEP、SEP和MRI的检查。 相似文献
10.
目的研究代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)对脑梗死(Cerebral infarction,CI)早期并发症及病情恢复情况的影响。方法对2011年1月1日至2012年6月30日入住我院,有明确神经系统阳性体征并通过头颅CT或MRI诊断为脑梗死的患者,根据有无合并MS分为两组,分析其合并肺部感染、上消化道出血、急性肾功能衰竭的例数,并进行住院天数统计分析。结果脑梗死合并MS组早期并发症比无合并MS组多,住院天数与无合并MS组比,有明显统计学意义。结论 MS的存在对脑梗死早期并发症及病情恢复均有明显影响,脑梗死合并MS者早期并发症多,病情恢复慢。 相似文献
11.
目的对多发性硬化(MS)与视神经脊髓炎(NMO)影像特点进行对比分析。方法选取该院2013年3月至2014年3月接诊的55例MS患者及50例NMO患者为主要研究对象,对患者头颅与脊髓的MRI影像学特点进行比较与分析。结果 (1)形态特点,MS病灶形态多为卵形,多靠周边,NMO多为居中。MS组平均受累节段数[(2.1±0.7)个]显著少于NMO组[(7.5±3.4)个],而病灶数量[(2.1±0.7)个]显著多于NMO组[(1.4±0.4)个],差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)增强扫描:头部MS主要表现为环状强化、卵圆形强化、不规则边缘强化,头部NMO主要表现为浅淡片状强化;脊柱MS主要表现为卵圆形强化、线状强化,而脊柱NMO主要表现为条索状强化、淡线状强化。结论 MS与NMO影像特点具有一定的差异,为诊断2种疾病提供了重要的依据。 相似文献
12.
目的 为探讨小儿多发性硬化(MS)的临床及磁共振成像(MRI)应用价值。方法 回顾分析20例MS的临床及MRI资料。结果 MS多为急性发病(50%),首发症状主要为视力障碍(60%),部分合并其它颅神经受损(40%),绝大多数有明显缓解和复发(85%),病初常诊断为病毒性脑炎,头部MRI特点病灶散在、多发、主要位于半卵圆中心及脑室周围白质;结论 MS病程、临床症状与MRI表现并非呈半行关系,MRI对小儿MS具有临床诊断价值。 相似文献
13.
14.
目的通过对中枢神经系统脱髓鞘疾病患者空腹AQP-4抗体检测,探讨视神经脊髓型多发性硬化(OSMS)的归属,进一步阐明抗AQP-4自身抗体检测在整个视神经脊髓疾病谱中的重要性。方法收集中枢神经系统脱髓鞘疾病患者65例,分析其磁共振成像(MRI)、扩展的残障功能评分、AQP-4抗体检测结果等临床相关数据。结果视神经脊髓炎(NMO)患者15例,OSMS患者17例,多发性硬化(MS)和其他患者共33例。抗AQP-4抗体检测的敏感度和特异度分别为83.3%和86.1%。OSMS组患者血清AQP-4抗体阳性率(64.7%)显著高于MS组(6%),而OSMS组患者AQP-4阳性者11例为脊髓病变>3个脊髓段长且广泛性损害的患者。并且NMO和OSMS疾病组AQP-4抗体阳性率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);OSMS患者在发病年龄、MRI检查等方面与NMO极其相似。结论 AQP-4抗体的检测有助于鉴别NMO、OSMS、MS以及其他炎性脱髓鞘疾病。 相似文献
15.
视神经脊髓炎(NMO)是一种以炎性视神经炎和脊髓炎为特征表现、预后结果不良的炎性脱髓鞘类疾病。以前此病通常被误诊为多发性硬化(MS),但区分NMO和MS非常重要,因为用于MS的治疗方法在NMO中是无效的。aquaporin-4(AQP4)抗体是NMO的病原性和诊断性生物标志物。本文选取了1例AQP4抗体阳性的12岁女性患儿,伴随顽固性呃逆和恶心。脑磁共振成像(MRI)显示:脑干、下丘脑出现异常信号。然而,她没有视神经炎或脊髓炎相关的临床表现或影像学征象。所以作者建议,对于特征性NMO相关病变,即使患儿缺乏视神经或脊髓病变,也应考虑检测AQP4抗体以进行诊断及选择性治疗。 相似文献
16.
无症状性脑梗死又称静息性脑梗死(silent cerebral in-farction,SCI),指临床上缺乏相应的神经系统症状和体征,经头颅CT、MRI或尸体解剖发现有脑梗死灶的脑卒中。SCI由于无明显症状,医生对其后果未引起足够的重视。代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是心脑血管疾病的危险因素,其与脑卒中的关系成为近年来研究的热点,近年有学者认为[1],MS患者卒中的风险是非MS患者的3倍,死亡率增加5~6倍。本文就一组SCI伴有MS的患者对记忆功能的影响进行探讨如下。1资料与方法1·1一般资料:(1)SCI组:41例,为2002至2005年门诊、住院患者及体检者,经… 相似文献
17.
目的探讨多发性硬化(MS)患者脑与脊髓的MRI特征。方法回顾性分析36例临床确诊MS患者的MRI表现。结果 MS病灶颅内好发部位为侧脑室周围(50.2%),半卵圆中心(24.7%),胼胝体(11.2%),脑干(8.5%),小脑(5.2%)。脊髓为颈胸段,双侧脑室旁病灶为多发大小形态不同的长T1、长T2信号影与侧脑室壁垂直,脊髓病灶为纵行长T1、长T2及等T1、长T2信号影。结论 MS的MRI特点主要为脑和脊髓白质多发大小形态不同病灶。 相似文献
18.
目的 探讨以急性视神经炎(AON)为首发的多发性硬化(MS)视功能的改变特点.方法 对患者行视力、眼底、视野及视诱发电位(VEP)检查,并行MRI、脑脊液(CSF)和寡克隆带(CSF-OB)检测并进行分析.结果 视功能检查:AON组患者视力下降,不同程度的视盘水肿、视神经萎缩及视野损害、VEP异常、色觉异常,与MS组比较,视力下降、视盘水肿差异有统计学意义(P<0.05),VEP异常两组相比有统计学意义(P<0.01).CSF-OB阳性率,AON组40.6%(13/32),MS组47.2%(17/36),两组比较无统计学意义(P>0.05);24 h鞘内Ig合成率异常率AON组39.5%(12/32),MS组88.9%(32/36),两组比较有统计学意义(P<0.01),且24 h鞘内Ig合成率均数两组间相比有统计学意义(P<0.01).经甲泼尼龙冲击治疗后,两组视力≥0.5的占31.3%、36.1%.结论 AON是MS最常见、多见的临床表现之一,AON为首发的MS比非AON为首发的:MS视功能损害频数高且严重. 相似文献
19.
20.
目的 总结MRI诊断多发性梗死的经验。方法 26例患者均行MRI及CT检查.分析所有患者的CT及MRI的资料。结果 MRI的病灶显示率达100%,CT检查显示反达38.5%。结论 MRI是诊断MS最为的检查方法。 相似文献