抗-R7V研究现状

近年有研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）不进展者体内一种名为抗-R7V的抗体含量很高，并且临床资料显示抗-R7V对HIV感染者具有一定的保护作用，使病情进展延缓或长期停留在无症状期，可以作为疾病进展的一个标志，为人们希望通过自身机体免疫控制HIV感染带来了曙光。对这类患者的研究有利于进一步阐明影响病毒复制的因素，也有助于制定治疗HIV／AIDS患者的新方案。含有R7V肽的酶联免疫吸附试验（ELISA）可以检测到HIV感染者体内的抗-R7V，与CDd计数和病毒载量联合应用，有助于医生决定治疗开始的时机。     

小分子多肽与人类免疫缺陷病毒感染的关系

目的 探讨人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染者体内可能存在的保护性中和抗体。方法 方法 应用ELISA等方法检测正常对照人群，HIV-1感染无症状组，长期生存组和艾滋病患者体内小分子多肽抗体（抗-R7V）分布状况。结果 抗R7V在无症状组和长期存活组中检出率较高，而在进展者和艾滋病患者中存在较低，并发现抗-R7V能中和HIVRNA。结论 抗-R7V的存在与病情进展有密切关系。能够使HIV感染者长期处于无进展状态，延缓或者阻止感染者发展为艾滋病。     

抗-R7V抗体与HIV感染后疾病进展关系的初步研究

目的初步了解人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者血清抗-R7V抗体阳性与疾病进展之间的相关性。方法检测HIV感染者的抗-R7V抗体,根据结果分为阳性、阴性和灰区3组。跟踪随访,观察各组病例的CD4^＋T细胞计数和病毒载量变化,以及进行高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的情况,进行组间比较。结果44例感染者中,发现9例抗-R7V阳性,阳性率为20．45％。其中7例感染HIV均超过10年。经过平均28．5个月随访,阳性组CD4计数下降幅度和开始HAART治疗的患者比例均显著低于阴性组。结论HIV感染者中抗R7V阳性率为20．45％,该抗体阳性和HIV感染后疾病缓慢进展之间存在着较高的相关性。     

性传播HIV-1感染者血清IL-18的测定及其意义

近年来关注到人类免疫缺陷病毒 1(HIV 1)感染和疾病的进展受细胞因子的影响。直接或间接地诱导1型反应可以引起抗HIV 1的细胞免疫,保护机体免于发病。白介素(IL) 18是新发现的Th1型细胞因子,因其具有前炎症因子和免疫调节的双重活性而受到重视[1] 。但是,有关IL 18在HIV 1感染者体内的研究还未见报道。本研究初步探讨了性传播HIV 1感染者血浆中的IL 18水平,并分析其与IL 10的关系。旨在认识IL 18在HIV 1发病机制中的作用。对象和方法一、研究对象德国Ruhr大学艾滋病中心经高效抗逆转录病毒治疗(HAART)治疗的HIV 1感染者37例…     

抗反转录病毒治疗时机选择对妊娠合并HIV感染者妊娠结局影响的研究

目的研究抗反转录病毒治疗时机选择,明确其对妊娠合并HIV感染者妊娠结局的影响。方法选取2015年1月—2018年1月我院收治的103例妊娠合并HIV感染者作为研究对象,根据抗反转录病毒治疗时机不同分为2组,其中在孕28周以内行抗反转录病毒治疗的患者作为研究组(n=74例);在孕28周及以后行抗反转录病毒治疗,且至分娩间隔时间不少于1个月的患者作为对照组(n=29例)。观察2组患者抗病毒治疗效果、妊娠结局及18月龄儿HIV感染随访情况。结果行抗反转录病毒治疗后,分娩前1 d研究组患者病毒载量下降幅度大于对照组(P<0.05);研究组患者早产比例为2.70%,显著低于对照组(P<0.05)。结论妊娠合并HIV感染者尽早实施抗反转录病毒治疗对于降低母体病毒载量和胎儿早产率具有重要意义。     

艾滋病病毒储存库是根除病毒治愈艾滋病的主要障碍

<正>抗反转录病毒药物疗法(ART)已经被证明为艾滋病病毒(HIV)感染者的救命疗法;然而,对大多数HIV感染者而言,这种疗法是必须终身使用的,并且随之而来的是个人生活、经济和健康等方面出现的问题。研究人员的主要目标是寻找一种可以治愈艾滋病的方法,这种方法既能从HIV感染者的身体内清除病毒,又能抑制感染者体内的病毒水平,并且在不要每天进行ART的情况下保持极低水平的病毒含量。理想的治疗策略在不需要每日进行ART的情况下消除或控制病毒,包括使CD+4T淋巴细胞对HIV产生抵     

HBV／HIV合并感染的研究进展

由于乙型肝炎病毒(HBV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)拥有共同的传播途径,HBV/HIV合并感染相当常见,尤其是在高危人群,如静脉吸毒者和血友病患者。HIV会影响HBV的自然史,HIV的抗逆转录病毒治疗(ART)和相关的免疫重建可能导致以HBV感染肝细胞为靶点的免疫介导的肝损伤,从而加速病情进展至终末期肝病和肝硬化。在处理HBV/HIV合并感染者时,HIV的控制是首要的,HIV治疗应选择含有能同时抑制HIV和HBV两种病毒的药物方案。对控制较好的或免疫功能较好的HIV感染者,其HBV治疗目标与单一HBV感染者相同:e抗原血清转化、谷丙转氨酶(ALT)复常和HBVDNA抑制。治疗选择包括干扰素为基础的方案、拉米夫定、阿德福韦、泰诺福韦和恩替卡韦等。所有这些药物对于单一HBV感染者均显示有效,但对HBV/HIV合并感染者的HBV治疗尚缺乏大样本的随机、对照临床试验,因而有待进一步的研究。     

HIV合并HBV感染研究进展

艾滋病病毒(HIV)感染者发生乙型肝炎病毒(HBV)感染很常见,与单纯HIV或HBV感染相比,HIVHBV共感染可加速彼此病情进展,增加发病率和死亡率。随着抗反转录病毒治疗(ART)的广泛使用和早期启动,HIV感染者的预后已经得到了大大的改观,但是其肝脏疾病患病率仍较高,尤其在HIV-HBV共感染人群,其病情进展及对抗病毒治疗的反应有别于单一病毒感染者。文章回顾了近期的多项研究,对HIV-HBV共感染的流行病学、疾病进程特点、抗病毒治疗以及一些正处于研究阶段以治愈为目标的临床治疗策略等方面进行了总结。     

对HIV流行地区人群抗庚型肝炎病毒抗体的调查

目的：在艾滋病病毒(HIV)流行地区调查庚型肝炎(庚肝)病毒(HGV)的感染率，并探讨其对HIV／AIDS患者病情进展的影响。方法：对某HIV流行地区647名村民询问病史，检测血清抗-HGV和抗-HIV。结果：647人中检测出抗-HGV 333例(51．5％)，抗-HIV 328例(50．7％)，混合感染HGV和HIV 210例(32.5％)；其中≥20岁、有供血浆史或HIV感染者是HGV感染的高危人群。HIV感染合并HGV人群与不合并感染HGV人群相比较。其患AIDS或AIDS死亡者所占比例较低。结论：供血浆传播是造成该地区HGV和HIV流行的主要原因，合并感染HGV似乎能延缓HIV／AIDS患者病情的进展。     

HIV-1潜伏感染与体外模型的建立

高效抗反转录病毒治疗(HAART)的出现,使得艾滋病病毒(HIV)感染从一种致死性疾病转为慢性感染性疾病,使感染者体内的病毒载量下降至常规方法检测不到的水平。但人们很快发现一旦停止用药,感染者病毒载量很快反弹,这就意味着患者需要终身服用药物。而HAART不能彻底清除HIV-1感染的主要原因是,由于HIV-1在体内潜伏感染,形成病毒储藏库。经过不懈的努力,人们对于HIV-1潜伏的分子机制有了越来越多的认识,并且建立了一系列的体外模型,这些都为攻克HIV潜伏感染,治愈HIV感染奠定了基础。     

人类免疫缺陷病毒致肝损害

随着高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的广泛实施,人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者体内病毒载量得以最大限度控制,艾滋病（AIDS）患者的生活质量显著改善,生存期明显延长。然而,各种原因导致的肝损害给患者带来了巨大威胁。肝病已成为HIV感染者不可忽视的重要死因之一。     

HIV合并HBV感染之治疗进展

由于乙型肝炎病毒(HBV)、艾滋病病毒(HIV)具有相同的传播途径,HBV在感染HIV人群中的发生率较普通人群更高,在中国HBV高流行区域表现尤为明显。由于HIV和HBV合并感染会造成疾病进展加快,肝硬化、终末期肝病发生率较单纯HBV感染者更高。对于合并HBV之HIV感染者,若不开始抗反转录病毒治疗(ART)而单纯治疗HBV感染,用药需要注意避免诱发HIV耐药。开始ART时,用药选择宜兼顾HBV,治疗过程中若要换药,亦须保留对HBV有效之治疗用药。     

IMB技能模型在提高HIV/AIDS病人HAART依从性中的应用

高效抗反转录病毒治疗(HAART)通过有效抑制体内艾滋病病毒(HIV)的复制,极大地降低了艾滋病(AIDS)的发病率及病死率,使HIV感染从一种致死性疾病转变为需要终身服药的可控性慢性病,因此服药依从性成为影响疗效的关键因素。西方国家关于抗反转录病毒治疗的依从性研究有多种理论基础模型,而国内关于服药依从性的基础理论研究尚有待进一步深入。此文主要就信息-动机-行为技能模型(IMB)在HIV感染者服药依从性方面的应用进行阐述。     

261例新发现的HIV感染者病毒载量分析

目的了解本地区261例新发现艾滋病病毒(HIV)感染者病毒在体内复制水平。方法采用反转录荧光定量聚合酶链反应试验(RT-PCR)测定新发现HIV感染者病毒载量,并对不同性别、不同感染途径及不同年龄新发现HIV感染者病毒载量进行比较。结果 261例新发现HIV感染者病毒载量范围为:1.73～7.00Log/mL,均值为4.67Log/mL,其中病毒载量3Log/mL 7例,占2.68%,3～5Log/mL 165例,占63.22%,5Log/mL89例,占34.1%。另外,不同性别新发现HIV感染者病毒载量差异有统计学意义(P0.05);异性传播途径与男男性行为传播途径、母婴传播途径的新发现HIV感染者病毒载量差异均有统计学意义(P0.05);18岁与≥18岁的各年龄组新发现HIV感染者病毒载量差异均有统计学意义(P0.05)。结论本地区新发现HIV感染者病毒载量偏高,应尽早开展抗病毒治疗,不仅有利于降低HIV感染者发病和死亡风险,同时亦可降低HIV传播的风险。     

HIV感染者肠道菌群的研究进展

艾滋病病毒(HIV)感染者的肠道菌群与一般人群相比有显著差异,抗反转录病毒治疗(ART)虽然能控制外周血中病毒载量,但无法逆转肠道菌群的变化。菌群紊乱与菌群移位与系统性炎症反应和异常的免疫激活密切相关,也影响HIV感染者的免疫重建和疾病进展。近年来的研究已发现菌群发挥作用的几个代谢通路,在肠道菌群的干预方面也进行了大量尝试。肠道菌群有望成为接下来HIV感染治疗的新靶点。     

患者报告结局在人类免疫缺陷病毒感染临床研究与实践中的应用进展

得益于高效抗反转录病毒治疗的发展,人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染已成为可控的慢性疾病,患者对生命质量的要求日益增高,临床也逐渐向"以患者为中心"的诊疗新模式发展,以优化HIV感染者的长期管理。其中,以患者主观感受为导向的患者报告结局作为一类新的评价指标,有助于临...     

HIV感染者心电图特征的研究

正艾滋病病毒(HIV)感染者日渐增多[1]。随着高效抗反转录病毒治疗(HAART)的普及,HIV感染者的生存期正在不断延长[2]。而对于这一类患者而言,他们的心电图指标的特殊性目前报道尚不多见[3]。研究发现,HIV感染者可能有着更高的猝死风险[4],而QTc间期与一些恶性心律失常相关[5],本研究观察了HIV感染者QTc间期以及HR、PR间期、QRS宽度等主要的心电图指标,以及接受抗病毒治疗前后的心电图差异。     

HIV感染者睡眠障碍患病率及其影响因素的研究进展

联合抗反转录病毒治疗(cART)显著降低了艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)病人的死亡率,HIV感染者/AIDS病人的存活期显著延长,其期望寿命如今更已接近非HIV感染者。非AIDS直接相关的其他慢性疾病逐渐成为HIV感染者主要健康风险。其中睡眠障碍是困扰HIV感染者的一个重要健康问题。通过查阅文献回顾国内外关于HIV感染者睡眠障碍患病率及其影响因素的研究,了解HIV感染者睡眠障碍患病率及其影响因素的研究进展。以期为我国接下来有关HIV感染者睡眠障碍相关的研究提供参考,并为HIV感染者睡眠障碍干预提供依据。     

可广泛中和多种艾滋病病毒亚型的抗体NIH45-46

利用从艾滋病病毒(HIV)阳性患者体内分离出来的高效抗体,研究人员最近正在寻找一种能够更为广泛地中和多种HIV亚型的方法。美国加利福尼亚理工学院的生物学家组成的团队目前已经利用其中一种天然的抗体创建出了一种作用更强的抗体,并且认为这将是可用于临床的更好的候选抗体。目前从HIV感染者体内分离抗体的进展中,研究人员已经发现大量新的、可直接作用于宿主受体CD+4T细胞结合部位(位于病毒表面的这个功能性结合位点可以让病毒进入并感染细胞)的广谱中和性抗体。研究人     

我国HIV感染者HAART治疗后IPC水平变化的研究

目的探索我国艾滋病病毒(HIV)感染者外周血I型干扰素产生细胞(IPC)水平及高效抗逆转录病毒治疗(HAART)对IPC水平的影响。方法采用以BDCA2、BDCA4及CD4作为IPC特征性表面标志组合的全血染色法,对HIV阴性正常人、未接受HAART治疗的HIV感染者、接受3个月以上HAART治疗的HIV感染者的外周血样品IPC水平进行测定,使用SPSS 11.5 for Windows进行数据分析,比较两组间的差异使用Mann-Whitney Test检验。结果HIV感染者外周血中IPC水平明显低于正常人群;病毒载量(VL)低于检测下限(LDL)的感染者其IPC/CD4水平明显高于病毒载量大于LDL的感染人群;有效的HAART治疗后IPC及CD4的数量增加。结论IPC细胞在HIV感染中明显受损,有效的HAART治疗可以部分恢复IPC水平。