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1.
陈皮挥发油化学成分气相色谱-质谱分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
陈皮为芸香科植物橘(Citrus reticulata Blanco)及其栽培变种的干燥成熟果皮,以广陈皮为最佳;其性温、味苦辛,归肺、脾经;具有理气健脾、燥湿化痰之功效,主要用于胸脘胀满,食少吐泻,咳嗽痰多等症[1].由于陈皮贮存时间不同,陈皮的来源不同,提取方法不同,挥发油化学成分也有较大的不同.我们在利用传统提取挥发油方法之前,利用微波炉进行预处理,得陈皮挥发油的含量为1.21%(W),采用气相色谱-质谱-计算机联用技术对挥发油中的化学成分进行了分离.  相似文献   

2.
青蒿挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 分析青蒿挥发油的主要化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油.用气相色谱-质谱联用法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量.结果 分离得51个化学组分峰,并确定出其中43个化学成分,占挥发油总数的98.9%.结论青蒿挥发油主要成分为甜没药萜醇 (Bisabolol,23.47%)、甜没药萜醇氧化物B (Bisabolol oxide B,11.31%)、甜没药萜醇氧化物A (Bisabolol oxide A,6.27%)、反-橙花叔醇 (Trans-Nerolidol,10.04%)等.  相似文献   

3.
乳香挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 提取和分析乳香挥发油化学成分,充分开发和利用中药资源.方法 利用挥发油提取器按常规回流方法 提取乳香挥发油组分,并用气相色谱-质谱联用方法 对其进行分析和鉴定.结果 共分离并鉴定出其中的47种成分,占挥发油总量的96.95%.在挥发油组分中,主要成分为醋酸辛酯(31.3%)和Verticiol(11.43%);另外,还含有十一醇、α-蒎烯、桉油精、醋酸冰片酯、3-蒈烯、芳樟醇等组分.结论 乳香挥发油中含有多种活性成分,在提取和利用方面有必要作进一步的研究和探索.  相似文献   

4.
目的研究美容杜鹃叶挥发油化学成分。方法采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MC)技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从美容杜鹃叶挥发油中共鉴定出64种化合物,其含量占挥发油总量的90.00%。其中主要成分是3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(5.68%)、1,3,5-三甲基苯(5.53%)、2,3,6-三甲基萘(4.75%)、对映-16-贝壳杉-烯(3.66%)、十九烯(2.88%)、3-二十烷炔(2.63%)、连三甲苯(2.46%)、天然4-乙基愈创木酚(2.39%)、邻苯二甲酸二丁酯(2.39%)、2,6-二甲基萘(2.20%)。结论研究结果为进一步开发和利用美容杜鹃奠定基础。  相似文献   

5.
目的:分析半边苏挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取半边苏挥发油,用气相色谱(GC)毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱(GC-MS)法鉴定化学成分.结果:检出79个色谱峰,鉴定出54个化合物,占挥发油总量的71.56%.结论:半边苏挥发油中,香荆芥酚、百里香酚、对-聚伞花素、邻-聚伞花素、百里香酚甲醚是其主要成分,其中香荆芥酚占总挥发油量的23.80%.  相似文献   

6.
川芎挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
川芎是著名的传统中药之一,为伞形科藁本属植物川芎Li-gustricum chuanxiongHort.的根茎,味辛,性温。有活血行气、散风止痛的功效,为“血中之气药”。临床上广泛用于治疗头痛、胸肋疼痛、月经不调、经闭腹痛、冠心病、跌打损伤、头痛、风湿痹痛等[1]。川芎中含有挥发油,成分比较复杂[2],但由于生存环境不同,提取方法不同,结果有明显的差异。本文用挥发油提取器提取了市售四川产川芎的挥发油(收率为0.8%),经无水硫酸钠干燥后,用气相色谱-质谱法(GS-MS)分离出51种化学成分。1实验材料1.1川芎挥发油的提取将市售川芎(经德州学院生物系张秀玲…  相似文献   

7.
艾叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的分析艾叶挥发油的主要化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从艾叶中提取挥发油。用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量。结果分离得54个化学组分峰,并确定出其中38个化学成分,占挥发油总数的78.92%。结论艾叶挥发油中主要成分为7-乙基-1,4-二甲基-甘菊环烯(17.34%)、桉油精(10.37%)、β-柠檬烯醇(8.16%)、石竹烯(2.03%)等。  相似文献   

8.
气相色谱-质谱联用分析青风藤挥发油中化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:方法:用药典记载的提取方法提取药材青风藤的挥发油,经过气相色谱-质谱联用分析,共分离出200多个峰,通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中101种化合物。结果:青风藤中主要物质为n-十六烷酸和(Z,Z)-9,12-十八烷酸。意义:该研究为青风藤的物质基础研究和进一步的开发应用提供实验依据。  相似文献   

9.
裸花紫珠挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析裸花紫珠挥发油化学成分。方法 应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析。结果 鉴定出29个化合物,鉴定丰48.3%。结论 挥发油中主要化学成分有石竹烯氧化物、1,5,5,8-四甲基-12-含氧双环[9.1.0]十二垸-3,7一二烯、按叶垸4(14),11-二烯、α-石竹烯、石竹烯、异香树素环氧化物、绿花白千层醇、1β,4βH,10βH-愈创-5,11-二烯、杜松.1(10)。4-二烯、反式-Z-α-没药烯环氧化物、(13S)-8,13:13,20.二环氧,15,16-二去甲赖白当和香橙烯等。  相似文献   

10.
连钱草挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对连钱草的挥发性化学成分进行分析。方法:采取水蒸气蒸馏法提取连钱草挥发油,用GC/MS分析连钱草挥发油的化学成分。结果:通过计算机检索,共鉴定出45个化合物,其相对含量占挥发油总量的91.34%。结论:连钱草挥发油中主要化合物为6,10-二甲基-2-异丙烯基螺[4,5]-6-癸烯-8-酮(16.4%)、松莰酮(15.58%)、(+)-喇叭烯(7.63%)、β-葎草烯(7.51%)等。  相似文献   

11.
波罗蜜叶中新的查耳酮   总被引:3,自引:1,他引:3  
姚胜  闵知大 《中国天然药物》2005,3(4):219-223,i001
目的:研究波罗蜜叶的化学成分。方法:采用硅胶柱层析及Seohadex LH-20柱层析等色谱技术分离和纯化化合物,根据理化性质及近代波谱学方法鉴定结构。结果:从波罗蜜叶的乙酸乙酯部分分得8个化合物,其中5个为黄酮化合物:波罗密查耳酮ZA(artonin ZA,1),波罗密查耳酮ZB(artonin ZB,2),isobavachromene(3),apigenin(4),pinocembrin(5),其余的为2,5-二羟基苯甲酸(6),3,4-二羟基苯甲酸乙酯(7),豆甾醇(8)。结论:化合物1和2为新化合物。  相似文献   

12.
目的分析比较阴香茎及叶两个部位挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从阴香茎及叶挥发油中分别鉴定出了41和42种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为95.12%及97.15%。两个部位中挥发油化学组成各有异同。结论报道了阴香茎和叶挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据。  相似文献   

13.
响应面法优化超声提取波罗蜜叶中总黄酮的工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
Wang HW  Liu YQ  Wang YH 《中药材》2011,34(7):1125-1129
目的:以乙醇为提取剂,用超声辅助法从波罗蜜叶中提取总黄酮。方法:通过单因素试验分别考察乙醇体积分数、浸提时间和液料比对波罗蜜黄酮提取量的影响,确定各因素的适宜水平。在此基础上,利用Design-Ex-pert软件Box-Behnken中心组合设计法设计响应面分析乙醇体积分数、超声时间和液料比3个因素对总黄酮提取率的影响,并通过方差分析回归建立数学模型。结果:波罗蜜叶黄酮超声提取的最佳工艺为:乙醇体积分数为69.4%,超声32 min,液料比为22.6∶1 mL/g,在此条件下,黄酮提取量达到7.55 mg/g。结论:Box-Behnken设计结合响应面分析法可以很好地对波罗蜜叶总黄酮超声提取工艺进行优化。  相似文献   

14.
桦褐孔菌挥发油的气相色谱-质谱联用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析桦褐孔菌挥发油的化学成分。方法应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析。结果分析出了34种化学成分,并鉴定出其中25种,占总重量95.6%。结论桦褐孔菌挥发油中主要成分为甾族化合物,其中以桦褐孔菌醇(35.5%)和羊毛甾醇(49.7%)为主。  相似文献   

15.
代娜  刘新宇  方玲 《中医药学刊》2014,(9):2255-2258
目的:分析经前方中的挥发油成分,并探讨其对治疗原发性痛经的作用。方法:采用水蒸气法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:经前方挥发油中共检测出38个色谱峰,鉴定了35个化合物,占挥发油总量的98.5%,其中含量最高的为反式茴香脑(68.1%),其次为藁本内酯(12.1%)。结论:通过经前方挥发油GC-MS成分比较分析;提示藁本内酯和反式茴香脑可能是发挥作用的主要活性成分,为揭示经前方的效应物质基础提供依据。  相似文献   

16.
绿衣枳实挥发油的GC-MS分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的建立气相色谱-质谱法对绿衣枳实挥发油进行成分分析.方法采用水蒸气蒸馏法从绿衣枳实中提取挥发油,利用 GC- MS联用技术进行分离,所得的成分质谱数据经 Wiley138和 NBS75K.L质谱数据库检索并与有关标准图谱资料核对鉴定,从而确定出绿衣枳实挥发油中的化学成分,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量.结果 挥发油中共鉴定出 21个化合物,占挥发油总量的 99.04 %.主要成分是:柠檬烯( 55.68 %)、β-月桂烯( 21.96 %)、β-蒎烯( 5.17 %)、顺式-石竹烯( 4.61 %)、β-罗勒烯 ( 1.71 %).结论该方法可靠,可用于绿衣枳实挥发油的成分分析.  相似文献   

17.
目的研究山地五月茶挥发油的化学成分。方法用同时蒸馏萃取法(HD)提取了山地五月茶的挥发油,利用GC-MS联用技术对其化学成分进行了分离鉴定,用面积归一化法计算出各组分的相对含量。结果共鉴定出16个化合物。山地五月茶挥发油的主要成分为十六烷酸、(E)-9-十八烯酸和亚油酸,其相对含量分别为34.73%、13.26%和10.73%。结论山地五月茶挥发油具有一定的药用价值和开发前景。  相似文献   

18.
大别山野生苍术挥发油化学成分研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
首次对大别山野生苍术挥发油化学成分进行研究.采用同时蒸馏萃取法提取挥发油,用GC-MS-DS联用技术并核对质谱标准图谱,从分离出的76种组分中鉴定出49种化合物,占出峰总面积的92.49%.对挥发油提取方法及溶剂进行了选择;并与文献报道的其他地区苍术的得油率和主要成分进行对比,结果表明,大别山野生苍术挥发油含量最高(10.14%),检出的化学成分也最多.主要成分是苍术醇、β-桉叶油醇、la,2,3,5,6,7,7a,7b-八氢-la,1,7,7a-四甲醇-[laR-(1a.α,7、α,7a α,7b.α)]1H-环丙(a)萘和γ-桉叶油醇,与文献报道的主要成分和含量均有所不同.  相似文献   

19.
侧柏叶挥发油成分的GC-MS分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
刘廷礼  邱琴  赵怡  沈玉美  王杰 《中药材》2000,23(8):460-461
采用水蒸气蒸馏法从侧柏叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定,用归一化法测定其相对百分含量。共鉴定了33个成分,占挥发油总成分的80%以上。  相似文献   

20.
目的研究超临界CO2流体萃取和水蒸气蒸馏提取法提取海南广藿香叶和茎中挥发油,鉴定各化学组分并测试其含量,为海南广藿香指纹图谱的构建和质量标准的建立奠定基础。方法采用GC-MS技术和标准图谱检索对照、核对和补充检查的方法分离和鉴定各化学组分,用离子流色谱峰面积归一法计算各化学成分的相对含量。结果从水蒸气蒸馏提取的叶挥发油中分离出40个色谱峰,鉴定了35个化合物,占总量的97.82%,含量在1%以上的成分有16个,以百秋李醇含量最高,为24.32%;从水蒸气蒸馏提取的茎油中分离得到17个色谱峰,全部被鉴定。其中12种化合物的含量超过1%,亦以百秋李醇含量最高,为33.32%;从超临界CO2萃取的叶挥发油中分离出39个色谱峰,全部被鉴定,其中含量在1%以上的成分有16个;从超临界CO2萃取的茎油中分离得到24个色谱峰,全部被鉴定,15种化合物的含量超过1%,以百秋李醇含量最高,为22.06%。结论鉴定的化合物主要为薁(甘菊环)、烯、酚、酯、醇、醛、酮、萘、烷、酸类等成分,其中百秋李醇的含量较高。  相似文献   

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