溴已新联合美敏伪麻治疗39例急性上呼吸道感染所致咳嗽的临床观察

目的:观察盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的疗效及不良反应。方法:观察77例急性上呼吸道感染所致咳嗽患者,数字表法随机分为对照组38例,观察组39例,两组一般临床资料及病变程度无统计学差异性(P0.05),具有可比性。对照组给予复方磷酸可待因口服液治疗,观察组给予盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗,比较两组总有效率及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为89.74%,高于对照组78.95%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率12.82%,低于对照组13.16%,有统计学差异性(P0.05)。结论:盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽,疗效确切,不良反应与复方磷酸可待因相当,值得临床推广。     

复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果:观察组临床有效率86.96%明显优于对照组71.74%,两组相比有显著性差异(P0.05);治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显(P0.05);而两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。     

加味止嗽散治疗感冒后咳嗽43例

目的:观察加味止嗽散治疗感冒后咳嗽的疗效及安全性。方法:按随机数字表法将86例感冒后咳嗽患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予复方福尔可定口服溶液治疗,观察组予以予自拟方加味止嗽散治疗,两组疗程均为10天。观察两组患者治疗后咳嗽症状积分、证候总积分及总有效率。结果:治疗后观察组咳嗽症状积分及证候总积分均较对照组明显减少,具有显著性差异(P0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为90.70%、69.77%,两者比较,具有显著性差异(P0.05)。且两组均未出现不良反应。结论:加味止嗽散治疗感冒后咳嗽具有较好的临床疗效且无不良反应,值得进一步推广研究。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗胃肠道肿瘤

目的观察复方苦参注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法胃肠道肿瘤80例,随机分成对照组(单纯化疗组FOLFOX4方案,40例)和观察组(复方苦参注射液+FOLFOX4方案,40例),比较两组患者治疗后的临床疗效。结果在提高生活质量方面:观察组改善率为75.0%,对照组改善率为47.5%;在减轻不良反应方面:观察组总有效率为82.5%,对照组总有效率为55.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道肿瘤能提高患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效对比

目的:对美沙拉嗪和柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效进行对比分析。方法:将2012年2月至2014年2月本院收治的156例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,每组78例,对照组采用柳氮磺吡啶治疗,观察组采用美沙拉嗪治疗,对比两组的临床治疗效果、不良反应发生情况及组织学积分变化情况。结果:观察组的临床总有效率达到91.5%,明显优于对照组的84.1%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗8周后,两组患者的组织学积分均得到降低,观察组降低幅度大于对照组,另外观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于溃疡性结肠炎的治疗,应用美沙拉嗪的疗效更为显著,不良反应发生率较低,安全性高,更优于柳氮磺吡啶。     

妇科千金片联合复方甲硝唑栓治疗慢性宫颈炎临床观察

目的:观察妇科千金片联合复方甲硝唑栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效和安全性。方法:将86例慢性宫颈炎患者依照随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组用复方甲硝唑栓,阴道给药;观察组在对照组治疗基础上给予妇科千金片口服,疗程均为2周。观察临床疗效以及不良反应情况。结果:对照组总有效率72.1%,观察组总有效率90.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。观察组复发率为5.1%,对照组复发率为24.2%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:妇科千金片联合复方甲硝唑栓治疗慢性宫颈炎临床疗效显著,不良反应少。     

复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦治疗中老年人带状疱疹

目的探讨复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦对中老年人带状疱疹的治疗作用。方法80例患者均来自我院门诊,随机分为2组。治疗组予以阿昔洛韦联合复方甘草酸苷(商品名:美能)治疗;对照组单纯服用阿昔洛韦治疗。2组患者均在治疗后第7天观察临床疗效。结果治疗组可明显缩短发疹时间、原皮疹结痂时间及疼痛时间,有效缩短治疗时间,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05);2组有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论阿昔洛韦联合美能治疗带状疱疹较单纯应用阿昔洛韦治疗具有更高的临床疗效。     

疏肝温经汤联合针灸治疗原发性痛经临床研究

目的:观察疏肝温经汤联合针灸治疗原发性痛经的临床疗效。方法:选择本院2012年1月—2014年6月收治的84例原发性痛经患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各42例,对照组在痛经发作期间口服布洛芬缓释胶囊,治疗组采用疏肝温经汤联合针灸治疗。观察两组患者临床疗效。结果:两组治疗后疼痛症状积分和VAS评分均显著低于治疗前,组间比较有显著性差异(P0.05);治疗组愈显率为71.4%,有效率为92.8%,均显著优于对照组愈显率(30.9%)和有效率(59.5%)(P0.05);治疗组复发率为11.1%,对照组复发率为80.0%,两组复发率比较,差异有显著性(P0.05);治疗组未见任何不良反应,对照组不良反应发生率为40.5%;两组不良反应发生率比较,差异有显著性(P0.05)。结论:疏肝温经汤联合针灸辨证治疗原发性痛经,具有较好的临床近期和远期疗效。     

加味止嗽散治疗感染后咳嗽临床观察

目的:观察加味止嗽散治疗感染后咳嗽的效果。方法:将76例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组患者采用加味止嗽散治疗,对照组患者采用复方甲氧那明胶囊治疗,连续治疗7d,对比两组患者临床疗效和治疗期间不良反应的差异性。结果:治疗后,治疗组总有效率为94.74%,对照组总有效率为92.11%。两组患者总有效率比较无显著性差异(P0.05)。治疗期间治疗组不良反应发生率为2.63%,对照组不良反应发生率为42.11%,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论:中药加味止嗽散治疗感染后咳嗽可以获得与西药相似的止咳效果,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

应用复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液与全身化疗联合治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例首次采用全身化疗的原发性肝癌病人,随机分为治疗组和观察组。两组均采用"吉西他滨(GEM)+奥沙利铂(L-OHP)"方案化疗,治疗组在化疗的基础上加用复方苦参注射液治疗,治疗2个疗程,观察、对比两组的临床疗效、不良反应。结果:总有效率:治疗组60.0%,对照组36.6%,两组总有效率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液在原发性肝癌治疗中联合化疗治疗临床效果显著,不良反应轻微。     

针药结合治疗帕金森病疗效观察

目的:观察美多芭联合针刺疗法治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法:选取收治的128例帕金森病患者作为观察对象,随机分为两组各64例,对照组给予美多芭药物治疗,治疗组采用美多芭联合针刺疗法,综合分析不良反应发生情况和临床疗效,评价美多芭联合针刺疗法的应用效果。结果:在临床疗效上,治疗组总有效率为81.25%,明显高于对照组的75.00%,两组比较差异显著(P0.05)。治疗组发生便秘、失眠、恶心、开关现象、剂末现象等不良反应的发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺疗法联合美多芭治疗帕金森病,疗效较显著,不良反应发生率降低。     

曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良55例临床观察

目的:探讨曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:随机将110例功能性消化不良患者分成两组,每组各55例。对照组单纯使用曲美布汀治疗;观察组在对照组的基础上加用复方消化酶胶囊治疗,比较两组临床效果。结果:观察组总有效率、消化系症状评分及症状改善时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良可显著改善患者临床症状,不良反应少,安全性高,疗效理想,值得临床推广应用。     

复方血栓通胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:对比观察复方血栓通胶囊治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取60例于我院门诊及住院处确诊为冠心病稳定型心绞痛的患者,均按照随机平行的方法分为观察组和对照组各30例,在常规冠心病治疗基础上观察组患者加用复方血栓通胶囊口服治疗;对照组患者加用复方丹参片口服治疗,两组患者均持续治疗1个月后观察对比治疗效果。结果:中医证候计分方面,两组患者治疗后较治疗前均明显降低(P<0.05),且观察组治疗后计分明显低于对照组治疗后计分(P<0.05),差异均具有统计学意义;治疗效果方面,观察组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为66.66%,两组比较观察组疗效显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:复方血栓通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效显著,且不良反应少,临床应用安全可靠,值得推广应用。     

加味逍遥汤联合西药治疗肝郁血虚脾弱型月经不调临床疗效及不良反应观察

目的:探讨加味逍遥汤联合西药治疗肝郁血虚脾弱型月经不调临床疗效及不良反应观察,为临床诊断治疗提供依据。方法:将本组86例肝郁血虚脾弱型月经不调患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=43)与治疗组(n=43)。对照组给予常规的西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用加味逍遥汤。两组患者治疗均以治疗7 d为1个疗程,连续服用3个疗程,观察两组患者治疗总有效率,月经周期天数变化以及不良反应。结果:治疗组治疗后总有效率(95.35%)显著高于对照组(81.40%),且有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前平均月经周期天数对比无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后平均月经周期天数(26.24±3.04)d显著高于对照组(21.76±2.62)d,且有显著性差异(P<0.05);两组不良反应发生率对比结果显示差异无显著性意义(P>0.05)。结论:加味逍遥汤联合西药治疗肝郁血虚脾弱型月经不调临床疗效显著,可明显提高平均月经周期天数且不良反应少,临床上研究应用具有重要意义。     

凝血酶合奥美拉唑治疗胃出血75例临床观察

目的:探讨凝血酶联合奥美拉唑治疗胃出血的临床疗效。方法:选取胃出血患者150例随机分为观察组与对照组,各75例。对照组应用凝血酶进行治疗,观察组应用凝血酶联合奥美拉唑治疗,比较两组的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为92.0%,显著高于对照组的77.3%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应无统计学差异(P0.05)。结论:凝血酶联合奥美拉唑治疗胃出血患者疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗湿热下注型溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗湿热下注型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:随机将120例溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组各60例,治疗组患者采用复方芩柏颗粒剂联合美沙拉嗪肠溶片进行治疗,对照组患者仅采用美沙拉嗪肠溶片进行治疗。治疗2个疗程(8周)后观察比较两组患者的临床症状改善情况、不良反应等。结果:经过治疗,治疗组患者总有效率为95.00%,显著高于对照组的78.33%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后中医证候积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗湿热下注型溃疡性结肠炎临床疗效显著,可有效修复肠黏膜,减轻腹痛、腹泻症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗气滞血瘀型白癜风临床研究

目的:观察中西医结合治疗气滞血瘀型白癜风的临床疗效及其不良反应。方法:将116例气滞血瘀型白癜风患者随机分为对照组和治疗组各58例,对照组给予外用他克莫司治疗,治疗组在他克莫司治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,两组疗程均为3个月,1个疗程后观察两组患者临床疗效,治疗前后患者皮损面积变化以及不良反应情况。结果:治疗组有效率为89.66%,对照组有效率为68.97%,两组有效率比较,有显著性差异(P0.05);治疗组治疗后皮损面积(23.59±19.12)cm2明显少于治疗前(53.65±21.08)cm2,比较有显著性差异(P0.05);治疗组治疗后皮损面积(23.59±19.12)cm2明显少于对照组治疗后(39.69±17.25)cm2,比较有显著性差异(P0.05);两组患者不良反应比较差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗气滞血瘀型白癜风临床疗效显著,可明显减少患者皮损面积,且无明显不良反应发生。     

勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床观察

目的:探讨勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取本院2014年1月-2015年1月内科住院部老年慢性支气管炎患者79例,采用随机数字表法将患者分为两组,对照组39例,采用头孢克肟胶囊治疗,观察组40例,采用勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗,比较两组治疗有效率、肺部杂音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间与药物不良反应率的差异。结果:观察组患者治疗有效率均明显高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者肺部杂音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组患者,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组患者治疗期间均未出现明显不良反应,两组药物不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:勒马回胶囊联合头孢克肟胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床疗效显著,有助于显著改善临床症状,且安全性较高。     

硝苯地平联合复方罗布麻片治疗原发性高血压疗效观察

目的:观察硝苯地平联合复方罗布麻片治疗高血压的临床疗效。方法:将120例原发性高血压患者随机分为两组,对照组给予硝苯地平缓释片,治疗组在应用硝苯地平缓释片治疗的基础上加用复方罗布麻片,治疗12周末观察两组的疗效,并进行统计学分析。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为78.3%。两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平联合复方罗布麻片具有稳定的降压效果,可临床推广应用。     

壮药解毒法外治各型足癣120例

目的:观察壮药解毒法外治各型足癣的临床疗效.方法:采用随机数字表法将符合条件的120例足癣患者分为两组,治疗组用壮药解毒法指导下组方的壮药洗方泡洗患处;对照组外用盐酸特比萘乳膏,疗程结束后观察对比疗效.结果:治疗组在疗程结束时总有效率为90.83％,对照组总有效率为66.67％,两组比较,差异有显著性意义(P =0.000,P＜0.05).结论:壮药解毒法外治各型足癣,临床疗效确切,无毒副作用,适于作为长期治疗及预防治疗的手段.