盐酸氨溴索治疗老年社区获得性肺炎的疗效

目的 评价盐酸氨溴索注射液对老年社区获得性肺炎患者的临床疗效及安全性.方法 将50例老年社区获得性肺炎患者随机分成治疗组25例和对照组25例.对照组采取常规性治疗方法,治疗组在常规性治疗方法基础上加用盐酸氨溴索注射液,两组疗程10 d.观察两组临床症状改善起效时间、疗效及不良反应情况.结果 治疗组总有效率（92.00%）显著高于对照组（56.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组临床症状改善起效时间（41.32±6.79）h短于对照组（55.49±10.03）h,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均未发生药物相关性不良反应.结论 盐酸氨溴索注射液对老年社区获得性肺炎患者效果显著,是一种安全、有效的祛痰药物.     

头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的对比联合应用头孢曲松及阿奇霉素与单用头孢曲松治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法将104例社区获得性肺炎患者随机分成头孢曲松联合阿奇霉素组(治疗组)和单用头孢曲松组(对照组),治疗8天后,观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组52例,痊愈37例(71.1%),好转13例(25.0%),总有效率96.1%,不良反应发生率7.6%;对照组52例,痊愈26例(50%),好转9例(17.3%),总有效率67.3%,不良反应发生率3.8%。两组临床疗效有统计学差异(P<0.05),不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论头孢曲松联合应用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎临床疗效优于单用头孢曲松,是社区获得性肺炎初始经验治疗的良好选择。     

盐酸氨溴索辅助治疗老年肺炎的临床效果研究

目的探讨盐酸氨溴索辅助治疗老年肺炎的临床效果。方法100例老年肺炎患者,随机分为常规治疗组和盐酸氨溴索辅助治疗组,每组50例。常规治疗组采取常规抗感染治疗+阿奇霉素治疗,盐酸氨溴索辅助治疗组患者采取常规抗感染治疗+阿奇霉素治疗+盐酸氨溴索辅助治疗。比较两组临床疗效;治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC);肺部体征消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间和住院时间;不良反应(皮肤瘙痒、恶心、头痛、食欲不振等)发生情况。结果盐酸氨溴索辅助治疗组治疗总有效率100.0%高于常规治疗组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,常规治疗组的WBC为(10.55±1.25)×10^9/L,hs-CRP为(10.41±1.54)mg/L;盐酸氨溴索辅助治疗组WBC为(6.56±1.21)×10^9/L,hs-CRP为(6.43±1.11)mg/L;盐酸氨溴索辅助治疗组hs-CRP、WBC改善程度均大于常规治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。盐酸氨溴索辅助治疗组患者肺部体征消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间、住院时间分别为(2.99±0.44)、(7.21±0.24)、(7.31±0.51)、(8.41±0.76)d,均短于常规治疗组的(3.21±1.46)、(9.25±2.34)、(9.26±1.21)、(9.51±0.48)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。盐酸氨溴索辅助治疗组不良反应发生率6%低于常规治疗组的20%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常规抗感染治疗+阿奇霉素治疗+盐酸氨溴索辅助治疗老年肺炎效果良好,对老年肺炎治疗有一定的疗效,可改善患者的病情,并对炎性细胞因子进行有效抑制,治疗安全性较高,无严重的不良反应。     

莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎临床分析

目的探讨莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床效果。方法 56例老年社区获得性肺炎患者随机分为观察组和对照组各28例,观察组给予莫西沙星,静脉/口服序贯治疗;对照组给予头孢曲松钠联合阿奇霉素治疗,观察2组临床效果及不良反应。结果观察组总有效率为89.3%高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎安全有效,值得临床推广应用。     

银翘散联合盐酸左氧氟沙星治疗肺炎的疗效分析

目的研究和探讨银翘散联合盐酸左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效分析。方法将我院2012年12月至2014年6月期间收治的90例社区获得性肺炎患者,做为本次研究对象进行分析,按随机双盲法分为观察组与对照组,观察组45例采用银翘散联合盐酸左氧氟沙星对其进行治疗,对照组采用加替沙星对其进行治疗,两组患者疗程均为1周,治疗后结束后,对两组患者的治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组的治疗总有效率为91.1%,明显高于对照组的73.3%,具有明显差异,有统计学意义(P<0.05),同时观察组不良反应发生率为17.7,对照组20.0%,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论银翘散联合盐酸左氧氟沙星对社区获得性肺炎患者,具有较好的临床效果。     

盐酸莫西沙星片在门诊社区获得性肺炎中的临床治疗效果观察

目的探究社区获得性肺炎患者接受盐酸莫西沙星片治疗的效果。方法60例社区获得性肺炎患者,随机分为对照组与实验组,各30例。对照组接受头孢克肟治疗,实验组则接受盐酸莫西沙星片治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况及炎性指标水平。结果实验组治疗总有效率100.00%高于对照组的73.33%,不良反应发生率6.67%低于对照组的40.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组降钙素原、C反应蛋白及白细胞介素-6水平分别为(11.09±1.02)、(12.18±0.34)、(1.72±0.10)ng/L,对照组分别为(19.67±1.92)、(20.75±2.18)、(2.69±0.32)ng/L;两组降钙素原、C反应蛋白及白细胞介素-6水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论社区获得性肺炎患者接受盐酸莫西沙星片治疗,安全有效,对患者炎性症状有明显改善作用。     

盐酸氨溴索压缩雾化法治疗新生儿肺炎的效果

目的 探讨盐酸氨溴索压缩雾化法治疗新生儿肺炎的效果。方法 选取2014年4月~2015年6月在本院接受治疗的90例新生儿肺炎患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组采用糜蛋白酶雾化法进行治疗,治疗组采用盐酸氨溴索压缩雾化法进行治疗。比较两组的临床症状消失时间、不良反应发生率及住院时间,并评价两组的临床疗效。结果 治疗组的咳嗽停止时间、啰音消失时间、气促平稳时间、体温恢复时间及住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率为91.1%,显著高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索压缩雾化法治疗新生儿肺炎效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果

目的探讨雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎中的临床效果。方法以我院258例小儿肺炎为研究对象,将其随机分成两组,对照组(129例)采取常规治疗,观察组(129例)在常规治疗基础上雾化吸入盐酸氨溴索治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组总有效率89.92%,对照组总有效率69.77%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、肺湿啰音消失时间和体温恢复时间均短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率6.2%,对照组不良反应发生率5.43%,组间比较无显著性差异(P0.05)。结论雾化吸入盐酸氨溴索提高小儿肺炎的治疗效果,值得进步应用。     

头孢呋辛钠配合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的效果观察

目的研究头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法于某院2018年1月~2019年7月诊治的小儿细菌性肺炎中选出100例为对象,将其随机分入两组,对照组给予常规对症治疗和头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率等。结果观察组患儿治疗总有效率92.0%高于对照组的76.0%;观察组治疗7 d后的CRP、IL-4、IL-6、IL-10水平以及治疗疗程均低于对照组;观察组不良反应发生率6.0%与对照组的不良反应发生率12.0%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索用于小儿细菌性肺炎治疗中疗效确切,促进炎症反应控制,缩短治疗疗程。     

不同剂量氨溴索口服液对糖尿病伴社区获得性肺炎患者临床疗效分析

目的:分析不同剂量氨溴索口服液对糖尿病伴社区获得性肺炎患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2014年3月间收治的糖尿病伴社区获得性肺炎患者75例,按照数字表法将其分为对照组37例和观察组38例;两组患者均给予常规对症治疗,对照组患者在此基础上给予常规剂量(1支,tid)氨溴索口服液治疗,观察组患者在常规对症治疗基础上给予双倍剂量(1支,tid)氨溴索口服液治疗,分析两组患者治疗后的总有效率和治疗前后症状评分值及不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗后症状评分值明显低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗的总有效率为97.37%高于对照组为78.38%(P<0.05);观察组患者不良反应的发生情况与对照组患者相比,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量氨溴索口服液用于治疗糖尿病伴社区获得性肺炎患者的疗效果较显著,能有效提升治疗的总有效率。     

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的效果观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法将本院2012年2月～2013年10月收治的90例慢性支气管炎急性发作患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用盐酸溴己新注射液治疗,观察组加用盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组患者的临床效果和不良反应。结果观察组患者的总有效率为95．6％,明显高于对照组的75．6％（P〈0．05）;治疗后,观察组患者的PaO2升高,PaCO：降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组的不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果较为显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎的临床疗效

目的探讨小儿支气管肺炎应用盐酸氨溴索注射液治疗的疗效。方法将临床确诊的120例支气管肺炎患儿随机分为氨溴索治疗组60例,对照组60例,治疗组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗,观察其疗效及安全性。结果治疗组治愈率（91.3%）明显优于对照组（69.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎,对于改善患儿的咳嗽咳痰、发热、肺部啰音等临床症状体征方面疗效显著,可提高有效提高患儿的治愈率,缩短病程。     

氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎疗效分析

目的探讨氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取本院2011年1月～2012年1月东莞市人民医院儿科的门诊治疗患儿93例,随机分为治疗组和对照组,治疗组47例,用阿奇霉素序贯加氨溴特罗口服液治疗,对照组46例,用阿奇霉素序贯加氨溴索口服液治疗,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为74%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎,依从性好,可以明显缩短病程,提高治愈率。     

盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的：探讨盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取本院儿科2013年1月~2014年1月收治的83例小儿毛细支气管炎患儿,采用数字表抽取法随机分为对照组（n=40）和观察组（n=43）,对照组给予吸氧、积极抗病毒和抗感染等对症支持治疗方案,观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗方案,比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率为93.0%,对照组总有效率为75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组湿啰音、哮鸣音消失时间,氧疗时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索注射液治疗小儿毛细支气管炎,具有较高的有效性及安全性,对患儿痰液排出有促进作用,可改善患儿症状、体征,缩短住院时间,提高治愈率,为有效的辅助治疗小儿毛细支气管炎的药物,在常规方案治疗的同时,加用盐酸氨溴索,可确保预后,为患儿正常生长发育提供强有力的保障。     

小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的:探讨小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将116例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组在常规治疗的基础上加用肝素钠[100U/(kg·次)]、沐舒坦针剂(15mg/次)联合雾化吸入,2次/d,连续5d,部分延长至7d。结果:治疗组总有效率96%,对照组总有效率79%,两组比效差异有明显统计学意义(x2=8.123,P<0.01)。治疗组在止咳、啰音消失和住院时间等评价指标上明显优于对照组(P<0.001)。结论:小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床疗效显著。     

氨溴索不同用法辅助治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的：探讨氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床应用效果。方法选取本院2010年1月∽2014年1月收治的200例小儿肺炎患者,随机分为对照组、观察A组、观察B组、观察C组,每组50例,对照组患儿采用常规治疗,观察A组患儿在常规治疗的基础上辅助采用氨溴索雾化进行治疗,观察B组患儿在常规治疗基础上辅助采用氨溴索静脉滴注进行治疗,观察C组患儿在常规治疗基础上行氨溴索静脉滴注＋雾化进行治疗。观察4组的治疗效果。结果观察A组治愈37例（74%）,观察B组治愈36例（72%）,观察C组治愈42例（84%）,对照组治愈26例（52%）,观察组3组的治愈率明显高于对照组（P〈0.05）;观察C组的总有效率明显高于观察A组、观察B组（P〈0.05）。观察组3组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽咳痰时间、肺部体征消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察A组和观察B组间差异无统计学意义（P〉0.05）,观察C组与观察A组、观察B组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利用氨溴索辅助治疗小儿肺炎能有效改善患儿的临床症状,缩短患儿住院时间,其中,采用氨溴索静脉滴注＋雾化治疗的方式能进一步缩短治疗时间,减轻患儿痛苦,治疗效果更加明显,值得临床推广应用。     

恩替卡韦分散片与恩替卡韦片治疗乙型肝炎肝硬化的对比研究

目的：观察恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的效果和安全性。方法：对100例乙型肝炎肝硬化患者进行随机对照试验,按1∶1的比例抽签分为观察组和对照组,观察组50例患者服用恩替卡韦分散片,对照组50例患者服用恩替卡韦片,观察治疗前后患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（ HBV-DNA）阴转情况及Child-Pugh评分的改变。结果：治疗12个月后,2组患者HBV-DNA对数值及肝脏Child-Pugh评分均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但组间差异无统计学意义（P＞0.05）;2组均未发现严重不良反应。结论：恩替卡韦分散片在治疗乙型肝炎肝硬化方面具有显著的抗病毒作用,疗效与恩替卡韦片相当。     

盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期的临床观察

目的 观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及用药安全性.方法 选择2008年11月至2010年11月收治的COPD急性加重期患者82例,按随机化原则分为观察组和对照组各41例,两组均给予吸氧、抗感染、解痉平喘、应用糖皮质激素及对症处理等常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗.观察两组临床疗效及不良反应.结果 观察组显效22例(53.66％),有效14例(34.15％),总有效率为87.80％;对照组显效12例(29.27％),有效16例(39.02％),总有效率为68.29％.观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组发生不良反应1例,表现为食欲不振、腹泻,经对症处理后好转,未影响继续治疗.其余患者未出现明显不良反应.结论 COPD急性加重期临床治疗过程中在常规综合治疗基础上加用盐酸氨溴索疗效确切,用药安全性好,值得临床推广应用.     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效

目的分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法收集我院2009年1月至2010年10月期间诊治的支原体肺炎患儿97例为研究对象,以抛硬币的方式分为试验组(46)与对照组(51例),对照组患者阿奇霉素持续静脉滴注治疗,试验组患者阿奇霉素序贯疗法治疗,对两组患者的治疗效果、住院时间及不良反应发生情况进行分析对比。结果研究结果显示,试验组治疗效果明显优于对照组(P<0.05),住院时间明显短于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎具有良好的临床疗效,能有效提高治疗效果缩短住院时间,降低不良反应发生率,值得在临床应用上推广。