眼络通颗粒的提取工艺研究

目的:研究眼络通颗粒的提取工艺。方法:采用正交设计试验,以葛根中葛根素转移率为指标,考察乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数对葛根乙醇提取效率的影响;采用水蒸气蒸馏法提取川芎、三棱中的挥发油,并制成β-环糊精包合物;采用水煎煮法提取其它药材中的水溶性成分。结果:葛根的最佳提取条件为取葛根药材8倍量的70%乙醇浸泡75min,再加热回流提取3次,每次2h;挥发油β-环糊精包合物制备方法为取15倍处方量川芎、三棱药材,加10倍量水,水蒸气蒸馏提取4h,用β-环糊精15g进行包合。结论:本工艺条件能最大限度提取药材中的有效成分。     

葛根总异黄酮提取工艺的研究

目的:优选葛根总异黄酮提取工艺,为大生产提供参考依据.方法:用分光光度法检测,以葛根总异黄酮提取量为评价指标,采用正交实验优化提取工艺.结果:采用乙醇提取,在所试条件下粉碎度对葛根总异黄酮提取率影响最大.结论:葛根提取最佳工艺为药材粉碎成粗粉,70%乙醇回流提取两次(70℃,每次1h).     

正交试验法优选葛根素提取工艺

目的:探讨葛根素的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以葛根素含量为考察指标,对葛根药材的提取条件进行优选。结果:影响因素为:提取次数>加水量>提取时间。结论:葛根的最佳提取工艺为:提取两次,每次加10倍量水,提取时间分别为1.5h和1h。     

葛芎通脉颗粒乙醇提取工艺的研究

目的:优选葛芎通脉颗粒处方中葛根等药味的乙醇提取工艺条件.方法:采用正交试验法,以浸膏收得率和葛根素含量为评价指标.结果:最佳提取工艺条件为加10倍量、80%乙醇,提取3次,每次2 h.结论:该工艺条件稳定,重复性好.     

旋转组合设计优选葛根中葛根素提取工艺

目的:优选葛根中葛根素提取工艺。方法:以乙醇用量、提取时间、乙醇浓度为考察因素,以葛根素提取率为指标,采用旋转组合设计结合三维图优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇用量14倍,提取时间118min,乙醇浓度为56%。结论:旋转组合设计法可用于葛根有效成分的提取。     

中药葛根提取工艺研究

目的优选葛根的提取工艺。方法采用单因素考察及正交试验设计，以葛根素含量为考察指标。结果选定的工艺为加9倍量70％乙醇，提取2次，第1次2h，第2次1．5h.结论用选定的工艺，葛根素提取效率高，结果稳定。     

正交试验法优选葛根提取工艺

目的：研究葛根最佳提取工艺。方法：采用HPLC法,以葛根素为检验指标,用正交试验法考察提取因素对其含量的影响,从中优选出葛根最佳提取工艺。结果：葛根最佳提取工艺为70％乙醇回流提取三次,每次加醇7倍量、提取时间为1．5小时。结论：上述试验结果可为葛根提取工艺的确定提供试验依据。     

颅痛安颗粒制备工艺优选

目的:优选颅痛安颗粒的制备工艺.方法:采用正交设计方法,以挥发油收率、葛根素收率和合格颗粒收率为指标,优选挥发油提取、乙醇渗漉提取和沸腾制粒工艺条件.结果:羌活、荆芥、藁本和50%的川芎提油工艺条件为加水量系药材量的6倍,浸泡2 h,提取9 h;葛根、全蝎和50%川芎渗漉的工艺条件为乙醇加入量系药材量的8倍,乙醇浓度80%,渗漉48 h;沸腾制粒的工艺条件拟定稠浸膏与糊精之比为1.64:1,喷雾电压120V,抖袋周期85(每个抖袋周期抖袋2次).结论:优选的工艺条件合理、可行.     

正交试验法优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺

目的 优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺条件.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验设计,对5种蒽醌总转移率、出膏率两个指标进行综合评分,优选出最佳工艺.结果 最佳提取工艺为10倍量60％乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论 优选出的夏黄颗粒处方药材的最佳工艺合理,经验证其稳定可行,有效成分提取率较高.     

葛根总黄酮提取工艺优化研究

目的优选葛根总黄酮的最佳提取工艺。方法以乙醇为提取溶剂,正交试验L9（3^4）设计对提取溶剂浓度,提取时间和料液比进行考察;选用特征峰图谱方法所测得的特征峰面积总和、葛根素转移率和固体含量作为评价指标,计算综合得分,以最终得分确定葛根总黄酮的最佳工艺条件。结果影响葛根总黄酮提取的主要因素是溶剂浓度,其次是提取时间,再次是料液比,最佳提取工艺为A2B3C2D2,即,乙醇浓度70%,提取时间3 h,提取次数2次,料液比为1∶8。结论验证试验表明最佳工艺下总黄酮提取率稳定,提取率高,提取工艺合理可行。     

甘葛根中葛根素的提取工艺研究

目的:通过正交试验研究粉葛的水浴提取和超声辅助工艺,优化工艺条件。方法:采用水浴提取的方法,利用正交试验设计实验方案,以粉葛中主要黄酮成分葛根素为考察指标,研究水浴提取粉葛的优化工艺条件。同时研究超声提取工艺的优化溶剂。结果:水浴提取粉葛的优化工艺条件是:30%乙醇作溶剂,时间90min,温度80℃;超声提取的优化溶剂是30%乙醇。结论:较其他常规提取方法,该提取方法提取效率高,方便快捷,具有省时、节能等特点。     

葛根总黄酮的提取精制及含量测定方法研究简

目的选择葛根总黄酮的最佳提取工艺及溶剂法纯化总黄酮的方法。方法用不同浓度乙醇回流法提取葛根;采用萃取法、回流法精制纯化总黄酮,采用高效液相色谱法优选葛根药材质量,采用紫外分光光度法测定提取和纯化后的总黄酮含量。结果与结论95％乙醇回流法总黄酮得率最高,乙酸乙酯萃取法纯化总黄酮达到要求。     

玉泉丸的质量标准研究

目的建立玉泉丸中葛根和天花粉的定性鉴别方法,及葛根素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别葛根和天花粉;葛根素含量测定采用Shimadzu LC-10A高效液相色谱仪,以Shimadzu C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果在薄层色谱中可以检出葛根、天花粉;葛根素在0.01803～0.9016μg(r=0.99993)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率99.61%,RSD为0.67%。结论 TLC法可用于葛根和天花粉的定性分析;HPLC法可用于葛根的含量测定。TLC和HPLC分析的精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于玉泉丸中葛根的质量控制。     

正交实验优选威灵仙总皂苷提取工艺

目的建立威灵仙总皂苷的提取工艺。方法以齐墩果酸为对照,以总皂苷含量为指标,设计L9（3^4）正交实验,确定合理的提取工艺。结果8倍量70％乙醇提取2次,每次1．5h为优化提取方案。结论本工艺条件对威灵仙总皂苷的提取收率高且稳定,为威灵仙总皂苷的工业化生产和新药开发提供了依据。     

Evaluation of quality of Radix Puerariae herbal medicine by isoflavonoids

Objectives A high‐performance liquid chromatography (HPLC) method was developed to examine five isoflavonoids present in Chinese herbal medicinal products containing Radix Puerariae. Methods Five isoflavonids, puerarin, daidzin, genistin, daidzein and genistein, were measured by HPLC. The HPLC system was equipped with an ODS‐AM‐303 column (250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm) and established gradient system comprising glacial acetic acid/water and glacial acetic acid/acetonitrile. Key findings The developed HPLC system yielded good separation of the five isoflavonoids. Relative coefficients of intraday and interday analysis of variation were less than 5%. The isoflavonoid recovery from Radix Puerariae was 90–113%. Most of the Radix Puerariae products studied contained five isoflavonoids in their HPLC fingerprint. The major component was purarine, then daidzin and daidzein; genistin and genistein were the least abundant. Five Radix Puerariae herbal medicines contained various concentrations of isoflavonoids. Of the 11 scientific extracted formulas of Radix Puerariae tested, ST brands had a greater isoflavonoid content than KA and SC brands. Conclusions Separation and quantification of the five isoflavonoids by this HPLC method was suitable to assess the quality of Radix Puerariae herbal medicine products.     

超微粉碎对提取葛根药材中总黄酮、多糖的影响

目的探讨超微粉碎对提取葛根中总黄酮、多糖及粗多糖含量的影响。方法用醇提法提取黄酮类成分，用水提醇沉法提取多糖类成分，用紫外分光光度法及蒽酮-硫酸法分别测定总黄酮含量、多糖含量。结果总黄酮含量无明显差异（P〉0.05），而多糖含量（P〈0.001）及粗多糖量（P〈0.001）差异非常显著。结论超微粉碎对总黄酮提取没有差别，若提取多糖，则以超微粉碎为佳。     

柴芩解热颗粒提取工艺研究

目的优选柴芩解热颗粒的最佳提取工艺。方法乙醇提取工艺以葛根素含量和浸膏得率为指标,水提取工艺以黄苓苷含量、浸膏得率为指标。采用正交试验优选柴芩解热颗粒最佳提取工艺。结果醇提最佳工艺条件为加8倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。结论优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

HPLC对人血浆中葛根素及葛根黄酮的线性考察

目的:对葛根素及葛根黄酮进行人血浆的线性考察,据此检测葛根素、葛根黄酮及其制剂人体内的药动学行为。方法:用高效液相色谱法考察,色谱条件:流速=1mL·min~(-1);柱温:20℃;检测波长:250nm;进样量50μL;流动相:甲醇:水=25:75。结果:葛根素R=6.56,精密度试验RSD≤5.02％,平均回收率=(100.9±0.5)％,葛根素及葛根黄酮血浆测定的线性范围0.0295～0.708μg·mL~(-1)。结论:用高效液相色谱法可作为葛根素、葛根黄酮及制剂人体内药动学的检测手段,为检测葛根黄酮及制剂人体内的药动学行为提供了方法。     

正交试验优选四黄膏提取工艺

目的:优选四黄膏提取工艺。方法:乙醇提取大黄、黄芩,正交试验法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数对大黄素含量的影响;水煎煮提取黄连、黄柏,正交试验法考察水的用量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数对鞣质含量的影响。结果:大黄、黄芩醇提取最佳工艺条件为:乙醇浓度为60%,用量为药材总量的6倍,提取时间为1h,提取次数为3次;黄连、黄柏水提取最佳工艺条件为:水的用量为药材总量的6倍,浸泡时间为0.5h,煎煮时间为2h,提取次数为3次。结论:采用优选工艺制备四黄膏操作简便,稳定性好,可为工业生产提供理论依据。