用海藻糖快速干燥血型单抗的ELISA板

本文作者利用海藻糖干燥各型红细胞的单克隆抗体,制成的鉴定板,室温放置2年以上,不改变凝集性能,并可在1分钟内发生凝集反应检出血型,适合于临床和野外的血型鉴定和输血工作。材料与方法:①单克隆抗A 抗体(鼠IgM 抗体):可与A_1、A_2、Ain~+、A_1B、A_2B、Ain~+B 型红细胞     

A型和AB型红细胞表面A抗原类型调查

目的调查ABO血型正反定型相符的A和AB型患者红细胞表面A抗原类型,探讨用分子生物学方法检测A_2抗原的必要性。方法 2020年1月至8月天津市第一中心医院正反定型相符A型和AB型的患者3 024例,用血清学试管法与抗A_1试剂反应,用序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)、1～7外显子直接测序法确定与抗A_1试剂反应阴性标本的血型基因型。结果 ABO血型正反定型相符的3 024例A和AB型中,血清学检出A_2和A_2B 48例(1.59%);基因型检出A_2和A_2B 16例(0.53%),PCR-SSP与基因测序结果相符,A_2B发生率高于A_2(P0.01)。11例A_2和A_2B输血患者作为观察组,输血当日同病种输血患者23例作为对照组,输血不良反应发生率差异有统计学意义(P0.01)。结论正反定型相符A和AB型患者红细胞表面A抗原具有多态性,运用分子生物学方法检测A_2和A_2B血型有利于提高输血安全。     

1例罕见的由抗A_1引起的新生儿溶血病

<正> 本文首次报道1例母亲为A_2B型,而新生儿为A_1B型的新生儿溶血病。经患儿的血清游离抗体试验,红细胞放散试验,以及临床表现等,证实为抗A_1引起的新生儿溶血病。新生儿溶血病在新生儿中较常见,特别是ABO新生儿溶血病,一般发生在产妇是O型,婴儿为A型者,     

用过氧化物酶-抗过氧化物酶免疫酶法定量测定ABO血型的混合细胞群

Sternberger介绍的过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)免疫酶法已广泛用于检出或鉴定许多组织和细胞的抗原。该法简便,灵敏,特异性高。但由于血红蛋白(Hb)具有过氧化物酶活性,可以导致阳性反应,致使该法在红细胞抗原研究中应用不多。Mason和Taylor曾报告,在应用PAP免疫复合物之前,用甲醇和过氧化氢来抑制红细胞的内源性过氧化物酶活性。本文利用红细胞血影细胞成功地应用PAP法研究了红细胞ABO血型系统。材料和方法:EDTA抗凝的人红细胞(O型细胞或A_2,A_2,B,A_1B型试验细胞)经生理盐水洗涤3     

一个家系中出现两种模式的A_(el)型

背景 A_(cl)型红细胞不和抗-A或抗-A、B血清产生凝集。当ABO血型不符或血清中出现弱抗-Al,这样的标本可能就是A亚型。在一个家系中,作者发现了两种模式的A_(cl)型和非典型的AB型。病例报告 A型,47岁,男,患急性阑尾炎需做手术。术前实验室检查,除ABO血型不符外,其它检查结果都正常。病人的红细胞为O型,而血清中只有抗-B。病人的红细胞和抗-Al不凝集,但和抗-H显示很强的凝集。唾液中只分泌H物     

中国人的B_3表现型

本文报告台北中国人的 B_3和 A_1B_3亚型。作者在1983年12月至1984年3月对台北献血中心的58000份中国人血标本中发现:B 型血占24%(14000份),其中 B_2亚型16例,占 B 型频率的1/900。作者还检查 AB型血3530份,发现:其中为 A_2B_3亚型者2份,频率     

APae,一种新的A变异血型

作者在英国的3个无关白人家庭中发现了6人为Apae血型。先证者的红细胞仅与3/8的抗A血清凝集,8/18的抗AB血清凝集,19个抗B血清均不凝集,反应的强度有所不同,但不是混合视野的凝集。先证者血清中含有正常的抗A和抗B,与正常O型血清无区别,它们能凝集A_1~-及A_2细胞但不凝集其它的Apae细胞及O细胞,自身对照也为阴性。Helix Pamatia抗A能凝集先证者的细胞,此反应能被A型分泌型唾液所抑制,而不被B及H分泌型唾液抑制,吸收放散试验中,3/12抗A血清能在放散液中检出抗体,抗B     

具有Ah表现型的抗-H之免疫学特征和临床意义

Ah表现型(即副孟买Ⅲ型)红细胞与抗-A呈可变反应,但不与抗-A_1或抗-H反应,其血清含有抗-H,也可能含有抗-A_1,但不含抗-A。抗-H常在37℃检出。Ah的个体只与Ah或Oh细胞完全相合。本文报告1例Ah表现型抗-H的免疫学特征和~(51)Cr标记A_1红细胞的存活情况。患者为一69岁白人妇女,因需作心脏手术而住院。10年前她的红细胞曾定为Ah,家系调查定为遗传性Ah,现在的6个小孩中,3个为O型,3个为A_1型。无新生儿溶血病史。她的红细胞与抗-A的凝集反应为2+,与A_1和A_2个体的红细胞反应为4+,与抗-A_1     

地中海贫血的治疗

地中海贫血包括一组遗传性溶血性疾病,其共同特征为血红蛋白中的珠蛋白肽链合成障碍,并因而导致血红蛋白的成分、结构发生改变以及红细胞的形态和机能异常。根据珠蛋白肽链合成障碍的不同,地中海贫血主要分为β型和α型两大类型。临床上根据遗传方式和症状程度轻重的不同,又将β型和α型地中海贫血各分为轻型、中间型和重型三种类型。轻型β地中海贫血的特点为贫血症状轻微,成熟红细胞有大小不等、异形和靶型,红细胞脆性减低,血红蛋白A_2含量增高(本院测定值平均为5.74%,正常平均值为3.06%),肝脾大小正常或轻度肿大,     

河北省唐山地区人群红细胞A_2B亚型分布情况及其分子机制的研究

目的研究河北省唐山地区人群A_2B亚型分布情况及分子机制,探讨输血前开展A_2B亚型检测的临床意义。方法收集2017年11月～2018年3月住院、门诊、急诊及体检的AB型标本,采用抗-A_1试剂筛选A_2B亚型。采用PCR技术扩增A_2B标本ABO基因第6～7外显子并进行Sanger法双向测序分析。结果 535例AB型样本检出12例A_2B表型标本(2.24%)。基因测序显示2例标本基因型为ABO*A2.01/ABO*B.01,6例为ABO*A2.05/ABO*B.01,1例为ABO*BA.02/ABO*O.01.02,3例为ABO*A1.02/ABO*B.01。人群ABO*A2.05等位基因频率为0.56%,ABO*A2.01为0.19%。结论河北省唐山地区人群存在一定比例A_2B亚型,其分子机制存在异质性;输血前开展A_2B亚型检测能提升输血安全性。     

缺乏Rh(D)抗原暴露发生的Rh(D)同种免疫

本文报告在1例无输血史,且丈夫和婴儿均为 D阴性的妇女血清中发现了抗-D。此人为白种人,26岁、初产妇,其家庭成员血型如下:先证者为 A_1,r′r 型;其丈夫为 O,rr 型;母亲为 A_1,R′r 型;父亲为 A_1,R′r′型;孩子为A_1,rr 型。血清学筛选试验:Rh 抗体检测,使用了 R_1~-R_2~-表现型的献血者红细胞,在22℃采用如下方法。筛选     

1例AB_2亚型血清含抗-B_1的鉴定与输血

<正> ABO抗原的血型变异较多,A抗原中主要为A_1、A_2,其它A亚型少见,B亚型比A亚型少。1990年10月笔者在交叉配血中发现1例红细胞上具有正常A抗原及B_2抗原、血清中存在抗B_1抗体,现报告如下。 患儿 男,8个月,临床诊断为先天性法鲁氏四联症,入我院准备手术。原定血型为A型,术前备血,交叉     

番禺地区ABO亚型基因分型研究

目的对广州番禺地区人群开展ABO亚型筛查和基因分型研究,了解该地区ABO亚型的分布频率和基因分型的特征。方法随机抽取本地区参加献血和临床体检样本,采用96孔微量板法快速筛查ABO血型正定型和反定型,凡是正反定型不一致的进一步做亚型鉴定;采用抗-A_1试剂对经单克隆ABO正定型试剂确定为A型和AB型的样本进行A_2和A_2B亚型筛查,采用试管法进行血清学鉴定;采用PCR-SSP法对上述鉴定为亚型样本的进行基因分型,对特殊样本进行测序分析。结果在39 106例ABO正反定型检测中,检出2例A_3亚型、基因分型均为A102/O01,1例B_3亚型、基因分型B303/O02。在6 664例经单克隆试剂定型A型中筛检出16例A_2亚型,发生频率约为0.24%(16/6 664);基因分型4例A205和2例A201,发生频率约为0.09%(6/6 664)。在834例经单克隆试剂定型AB型中筛检出44例A_2B亚型,发生频率约为5.28%(44/834),基因分型检出15例A205/B01、4例A201/B01,发生频率约为2.28%(19/834)。结论本地区人群中发现A_2、A_2B、A_3、B_3等亚型,使用PCR-SSP方法结合血清学检测更能准确鉴定ABO亚型。     

Bel亚型鉴定及家系调查

为了研究Bel亚型的血清学特征和遗传背景，采用红细胞凝集试验检测先证者及其家庭成员红细胞上的A、B、H抗原和血清中的抗A抗体、抗B抗体，用凝集抑制试验检测唾液中的A、B、H血型物质。结果表明：先证者与其母、女儿3人确定为Bel亚型；先证者的2个妹妹确定为ABel亚型；先证者的父亲、儿子和配偶分别为A、B和B型。结论：我国人群中Bel亚型是家族遗传。     

B(A)血型血清学及分子生物学家系调查及输血策略分析——附1例报告

目的研究B(A)血型的血清学特点及分子生物学遗传特性。方法采用血型血清学及ABO血型基因检测方法,对先证者及其家庭成员共9人完成ABO亚型分析及家系遗传规律调查。将B(A)血型标本作为受血者,采用微柱凝胶抗球蛋白法为其选择B型和O型供者进行交叉配血,评估其输血策略。结果 9例标本中5例为B(A)表现型,携带有B(A)04等位基因。其中,1例为B(A)04/O1型,4例为B(A)04/B型。B(A)血型标本与B型和O型受血者主侧配血均为阴性。结论该B(A)血型家系调查中共发现B(A)04血型5例,且血清学表现存在差异,B(A)血型红细胞输血可选择B型和O型洗涤红细胞,紧急情况可考虑B型悬浮红细胞输注。     

A_1B_x型一例报告

AB 亚型比较少见,国内报道也不多.1990年我们在对献血员进行抗体筛选时,偶然发现一献血员血型,正反定型不符,经进一步鉴定,确实为A_1B_x 亚血清发生较强的凝集,与抗B血清仅发生较弱的凝集.说明献血员红细胞上有较强的A抗原、H抗原及较弱的B抗原,而血清在4℃、22℃和B型红细胞凝集,在37℃凝集消失,说明血清中含有低温的抗B抗体     

B(A)血型分子机制研究及其家系分析

目的 研究罕见B(A)血型的血清学特性和分子机制,为B(A)血型的临床输血提供理论基础.方法 利用单克隆抗体检测1例先证者、家系成员及献血者红细胞ABO血型抗原,用标准A、B、O红细胞检测其血清中的ABO抗体.采用盐水法、凝聚胺法和抗球蛋白法进行先证者与献血者交叉配合试验.采用PCR技术扩增ABO基因的第6、7外显子序列,对先证者、家系成员、献血者标本的ABO基因外显子6、7和侧翼内含子序列进行测序分析,并对先证者标本进行单倍体序列分析.结果 先证者及其2位家系成员红细胞上有A、B抗原,同时血清中存在抗A_1抗体,血清学表型为A_2B.直接测序分析发现先证者标本第6、7外显子存在261G/del、297A/G、526C/G、657C/T、700C/G、703A/G、796A/C、803G/C、930A/G杂合,可推断为B(A)_(02)/O_(01)基因型杂合子;家系中其母亲基因型为B(A)_(02)/B_(101),外祖母为B(A)_(02)/O_(01).先证者单倍体序列分析得到2个等位基因B(A)_(02)和O_(01);与B_(101)序列相比,B(A)_(02)位第700位C>G,导致1个氨基酸改变:第234位脯氨酸变成丙氨酸.既往血清学特性为A_2B的2个献血者,1个基因型为B(A)_(02)/O_(01),另1个基因型是A_(208)/B_(101).B(A)血型先证者与这2名献血者进行交叉配血试验均相合,临床输注后无不良反应.结论 α-1,3-半乳糖基转移酶等位基因(B等位基因)700C>G突变可导致形成B(A)血型,其血清学特性显示为A_2B表型.B(A)血型临床输血相配合的供者可选择A_2B表型的献血者.     

EDTA抑制抗-A_1

本文报道了1例抗-A_1被商品试剂细胞中的乙二胺四乙酸(EDTA)抑制的现象。被检者为1例发生严重输血反应的病人。用商品试剂细胞(含EDTA)作抗体筛选。用抗-A_1植物血凝素、A_2试剂红细胞和配组细胞作试剂来检测病人。作者发现:病人为A型,Rh阳性,直接抗球蛋白试验阴性,抗体筛选阴     

有关ABO血型系统抗原免疫反应的细胞基础

ABO系统与其它血型系统不同,在免疫功能正常的个体,从半岁起就有相应的非自身血型IgM。据认为,这些抗体的产生与环境中普遍存在的ABH样物质有关,如在细菌胞壁和植物中的多糖。在A、A_2和B型个体,这种天然抗体属IgM。但在O型个体,注射含有血型物质的血清或胎儿为A或B型的妊娠后,通常产生的是免疫性IgG抗A、A_2和B型,其机理目前尚不清楚。作者认为这与抗原的识别方式有关。 ABO系统的抗原 ABO系统中可识别的抗原有两种主要形式:(1)在细菌和其它环境物质中存在的非人类抗原;(2)人类ABH抗原,存在于A、     

A_3B亚型2例报告

<正> 例1,李某,女,34岁。1982年3月因患子宫颈癌作手术而备血。鉴定其血型时,因正反定型相矛盾而进一步检查,确定为A_3B亚型。实验室检查(1)患者红细胞抗原和血清中抗体测定结果见附表。患者红细胞与抗B和抗A+B血清凝集很强,与抗A_1血清不凝集,与抗A血清凝集较弱,镜下观察呈“混合外观”。