云南汉族F13A01,FESFPS和vWA基因座多态性分析

采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对我国汉族的Ｆ１３Ａ０１，ＦＥＳＦＰＳ和ｖＷＡ等３个基因座等位基因的基因频率调查Ｆ１３Ａ０１基因座，观察到８个等位基因，１７个基因型；ＦＥＳＦＰＳ基因座，观察到７个等位基因，１６个基因型；ｖＷＡ基因座，观察到８个等位基因，２３个基因型，获得了满意的结果，显示了广阔的应用前景     

云南哈尼族CSF1PO,TPOX和THO1基因座多态性分析

应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺弟胶电泳分离、银染法显影技术,对云南哈尼族的ＣＳＦ１ＰＯ,ＴＰＯＸ和ＴＨＯ１等３个基因座等基因的基因频率进行调查,ＣＳＦＩＰＯ基因座,观察到７个等基因,１７个基因型;ＴＰＯＸ基因座,以６个等基因,１３个基因型;ＴＨＯ１基因座,观察到６个等基因,１９个基因型,获得了满意的结果,显示了广阔的应用前景。     

云南汉族F13A01,FESFPS和vWS基因座多态性分析

采用高分辩力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，银染法显影技术，对我国汉族的Ｆ１３Ａ０１，ＦＥＳＦＰＳ和ｖＷＡ等３个基因座等位基因的基因频率调查，Ｆ１３Ａ０１基因座，观察到８个等位基因，１７个基因型，ＦＥＳＦＰＳ基因座，观察到７个等位基因，１６个基因型；ｖＷＡ基因座，观察到８个等位基因，２３个基因型，获得了满意的结果，显示了广阔的应用前景。     

中国云南基诺族,佤族,布朗族3个STR基因座遗传多态性研究及其在法医学中的

为了研究ＨＵＭＣＳＦ１ＰＯ、ＨＵＭＴＰＯＸ和ＨＵＭＴＨＯ１基因座在云南省基诺族、佤族和布郎族中的遗传多态性分布及其在法医学中的应用价值,采用ＰＣＲ扩增和ＰＡＧＥ变性胶电泳分离技术,对三个少数民族３４６名无关个体及家系进行了分析,并将其应用于法医学实践。在这三个群体中ＨＵＭＣＳＦ１Ｐ０、ＨＵＭＴＰＯＸ和ＨＵＭＴＨＯ１基因座分别检出了７个、８个和６个等位基因,基因型频率分布均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡,三基因座累计个人识别率在０．９８８９～０．９９４７之间,累计非父排除率为０．６７１６～０．７４９７;家系调查证实其等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律。并对三个基因座在法医学中的应用价值也作了评价。结果提示三个基因座在三个少数民族中多态性分布较好,可用于法医学个人识别和亲权鉴定。     

云南回族6个基因座的遗传多态性分析

为了解云南回族CSF1PO、TPOX、TH01、F13A01、FESFPS和vWA等6个STR基因座遗传多态性分布。应用复合扩增高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分高及银染法显影技术,对云南回族上述6个STR基因座进行遗传多态性调查。结果CSF1PO基因座,11种基因型;TH01基因座,观察到6个等位基因,间种基因型;F13A01基因座,观察到7个等位基因,16种基因型;FESFPS基因座,观察到8个等位基因,22种基因型。vWA基因座,观察到7个等位基因,21种基因型,上述6个短串联重复序列基因座基因频率分布与Hardy－Weinberg平衡吻合良好。     

山西地区汉族人群CSFIPO基因座的多态性研究

用扩增生段长度多态性技术分析短串联重序列（ＳＴＲ）基因座的ＤＮＡ多态性,在山西地区汉族人群的ＣＳＦＩＰＯ基因座中发现７个等位基因,１９种基因型,群体调查证实该等位基因按孟德尔遗传规律遗传,观察的基因型分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律,杂合度为０．７５。本研究显示,该基因座灵敏度高,易准确判型,是一较好遗传标记,适用于法医学、人类遗传学及临床医学等研究。     

10个STR座位的法医学应用回顾

选用Ｄ１９Ｓ２５３、ＴＰＯＸ、Ｄ８Ｓ１１７９、ＴＨ０１、ＬＰＬ、ＰＬＡ２Ａ、ｖＷＡ、ＦＯＬＰ２３、ＧＡＢＲＢ１５共１０个ＳＴＲ座位,采用相同热循环参数同步扩增、分步加樯电泳及银染方法,完成实际案例２１３例,其中,亲子鉴定１５９例,不同检材个人识别５４例。结果：１０个ＳＴＲ座位累积非父排除概率（ＣＣＥ）为９９．９３％,总个人识别能力（ＴＤＰ）大于０．９９９９。证明本方法鉴定效率高,符合“快速、灵敏、     

急性胰腺炎患者血小板与内皮细胞功能的研究

采用ＥＬＩＳＡ法和单克隆酶联免疫吸附测定了３９例急性胰腺炎患者和２４例正常人的血浆内血小板α颗粒膜蛋白，血栓烷Ｂ２，６－酮－前列腺素Ｆ１α和血管性假血友病因水平。结果显示：急性胰腺炎患者血浆ＧＭＰ－１４０，ＴＸＢ２，ｖＷＦ：Ａｇ水平明显升高（Ｐ〈０．０１），６－酮－ＰＧＦ１α水平明显降低（Ｐ〈０．０１）。动态观察发现，水肿型胰腺炎患者其血浆ＧＭＰ－１４０，ＴＸＢ２，ｖＷＦ：Ａｇ水平于发病第５ｄ出现     

10个STR座位的法医学应用回顾

选用Ｄ１９Ｓ２５３、ＴＰＯＸ、Ｄ８Ｓ１１７９、ＣＹＰ１９、ＴＨ０１、ＬＰＬ、ＰＬＡ２Ａ、ｖＷＡ、ＦＯＬＰ２３、ＧＡＢＲＢ１５共１０个ＳＴＲ座位,采用相同热循环参数同步扩增、分步加样电泳及银染方法,完成实际案例２１３例,其中,亲子鉴定１５９例,不同检材个人识别５４例。结果：１０个ＳＴＲ座位累积非父排除概率（ＣＣＥ）为９９．９３％,总个人识别能力（ＴＤＰ）大于０．９９９９。证明本方法鉴定效率高,符合“快速、灵敏、可靠”的办案要求。     

ABNORMAL LEFT VENTRICULAR SYSTOLIC AND DIASTOLIC FUNCTIONAL RESPONSE TO ISOMETRIC EXERCISE IN IDIOPATHIC DILATED CARDIOMYOPAT

ＡＢＮＯＲＭＡＬＬＥＦＴＶＥＮＴＲＩＣＵＬＡＲＳＹＳＴＯＬＩＣＡＮＤＤＩＡＳＴＯＬＩＣＦＵＮＣＴＩＯＮＡＬＲＥＳＰＯＮＳＥＴＯＩＳＯＭＥＴＲＩＣＥＸＥＲＣＩＳＥＩＮＩＤＩＯＰＡＴＨＩＣＤＩＬＡＴＥＤＣＡＲＤＩＯＭＹ－ＯＰＡＴＨＹ：ＢＥＮＥＦＩＣＩＡＬ...     

云南傈僳和布依族六个基因座的遗传多态性分析

短串联重复序列（STR）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列，该文应用SCF1PO，TPOX，TH01，F13A01，FESFPS和vWA6个基因座在两个反应体系中进行互不干扰的多重PCR，采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南省傈僳族和布依族两个少数民族的上述6个基因座等位基因的基因频率分布进行了调查，获得了满意的结果，在不同群体中发现一些有意义的遗传差异。     

河南汉族人群9个STR基因座的遗传多态性

目的　研究河南地区汉族CSF1PO、TPOX、TH0 1、F13A0 1、FESFPS、vWA、D16S5 39、D7S82 0、D13S317等 9个短串联重复序列 (STR)基因座的基因频率分布 ,得到群体遗传学数据。方法　用Chelex10 0快速法提取抗凝血的DNA ,经PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后 ,银染显带。统计各基因频率 ,计算杂合度、多态信息含量、个人识别概率及亲权否定概率。结果　得到 9个基因座各等位基因的频率 ,分布符合遗传平衡定律 ,具有高的杂合度和多态信息含量。个人识别概率 3组分别为 0 .9972、0 .9980和 0 .9996 ,3组累积个人识别概率为 0 .999999997。亲权否定概率 3组分别为 0 .85 6 5、0 .882 6和 0 .934 3,3组累积亲权否定概率为 0 .9989。结论　 9个基因座具有较高的杂合度 ,是较理想的遗传标记 ,可用于法医学个人识别和亲权鉴定     

天津汉族群体TH01、TPOX基因座多态性分析

目的：探讨TH01、TPOX基因座在天津汉族群体的遗传多态性和法医学应用价值。方法：EDTA抗凝血样采白天津地区无血缘关系个体，TKM法提取DNA，PCR扩增、聚丙烯酰胺垂直板电泳分离及银染技术，对天津汉族人群164例无关个体TH01、TPOX基因座分型。结果：TH01检出5个等位基因，14种基因型；TPOX共检出5个等位基因，14种基因型。两基因座基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。TH01、TPOX基因座观察杂合度分别为0．6585、0．6281，个人识别机率分别为0．8174、0．8137。结论：TH01、TPOX基因座在天津汉族人群有较高的法医学应用价值。     

河南汉族人群11个STR基因座在排除父权方面的应用

目的 :分析 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeats,STR)D12S391、vWA、D5S818、D16S5 39、D7S82 0、F13A0 1、D13S317、FESFPS、CSF1PO、TPOX、THO1在河南省汉族群体亲子鉴定事件中排除父权方面的应用价值。方法 :对 30 4例做亲子鉴定的河南汉族个体的DNA样本应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,结合PowerStatssoftware软件 ,分析上述 11个STR的观察杂合度 (Ho)、个体识别率 (DP)、多态性信息含量 (PIC) ,并计算其参与联合排除父权的比率。结果 :11个STR参与 36例联合排除父权的比率依次为 6 9.4 % ,5 2 .8% ,4 7.2 % ,4 7.2 % ,4 4 .4 % ,33.3% ,33.3% ,33.3% ,2 7.8% ,2 2 .2 % ,16 .7% ,其中 6个 (D12S391、D7S82 0、vWA、D5S818D13S317、D16S5 39)Ho>0 .7、DP >0 .9、PIC >0 .7。结论 :短串联重复序列D12S391、D7S82 0、D5S818、vWA、D16S5 39可作为亲子鉴定的首选基因座 ,在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值     

内蒙古鄂温克族与其他14个民族的群体遗传关系

目的：研究内蒙古鄂温克族9个STR位点的群体遗传结构及其与其他14个民族之间的群体遗传学关系。方法：选择9个S豫位点（D3S1358，vWA，FGA，TH01，TPOX，CSF1PO，D5S818，D13S317，D7S820），采用复合扩增及荧光标记基因扫描技术，检测90名鄂温克族无关个体血液样本。对所得基因频率进行主成分分析。结果：9个STR位点在90名鄂温克族群体检出64种等位基因，频率分布为0．0056～0．4722；检出158种基因型，频率分布为0．0111～0．3000。9个STR位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律（P〉0．05）。主成分分析结果显示：满一通古斯语族的鄂温克族与蒙古语族、突厥语族距离较近，满一通古斯语族的鄂伦春族、突厥语族的裕固族和语系未定的朝鲜族明显离散。结论：获得内蒙古鄂温克族9个STR位点的群体遗传结构；阿尔泰语系相同语族的民族相对较为集中，分子遗传结构接近的民族其语言也相似。     

河南汉族人群TPOX、TH01基因座遗传多态性研究

目的　探讨TPOX、TH0 1基因座在河南汉族人群的法医学应用价值。方法　采用PCR扩增、聚丙烯酰胺垂直板电泳分离及银染技术 ,对河南汉族人群 2 0 8例无关个体TPOX、TH0 1基因座分型。结果　TPOX共检出 6个等位基因、13种基因型 ,TH0 1检出 5个等位基因、15种基因型 ;两基因座基因频率分布符合Hardy Weinberg平衡 ;两基因座观察杂合度分别为 0 .5 96 2、0 .6 42 2 ;个人识别几率分别为 0 .7842、0 .8995 ;非父排除率分别为 0 .34 98、0 .40 6 7。结论　TPOX、TH0 1基因座在河南汉族人群有较高的法医学应用价值。     

广西苗族和瑶族15个STR位点的遗传多态性比较

目的了解广西苗族和瑶族15个常染色体短串联重复序列（D2S1338、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、CSF1PO、TPOX、TH01、vWA、FGA）的遗传多态性,探讨它们在苗族和瑶族之间的差异。方法随机抽取苗族和瑶族无关个体静脉血抗凝冻存,提取DNA,采用PCR-STR基因扫描识别技术,获得广西苗族和瑶族15个STR位点的基因型,统计出它们的遗传学参数,比较苗族和瑶族之间的差异。结果（1）15个STR位点,广西苗族检出445个基因型,148个等位基因,其等位基因频率分布在0．0724—0．4663之间;平均杂合度为0．7811,个体识别力均大于0．8,累积个体识别力大于0．9999999999,累积非父排除率大于0．999999998。广西瑶族检出436个基因型,145个等位基因,其等位基因频率分布在0．0029～0．5514之间;平均杂合度为0．7839,个体识别力除TPOX位点外均大于0．8,累积个体识别力大于0．999999999,累积非父排除率大于0．999999505。（2）15个STR位点在广西苗族和瑶族之间,有8个等位基因频率差异有统计学意义（P〈0．05）,7个等位基因差异无统计学意义（P〉0．05）。结论（1）广西苗族和瑶族15个STR位点（除瑶族的TPOX位点外）均具有高度遗传多态性,是群体遗传学研究和法医学鉴定的可选位点。（2）广西苗族和瑶族之间,15个STR位点中有8个位点的等位基因频率存在差异。     

河南汉族部分人群vWA和FESFPS基因座遗传多态性观察

目的；研究河南地区部分汉族人群中vWA和FESFPS基因座遗传多态性，获得vWA和FESFPS基因座的群体遗传学数据。方法：应用聚合酶链反应（PCR)矣丙烯酰胺凝胶电泳分型方法，分别观察河南地区228例无血缘关系汉族人的vWA和FESFPS基因座的基因型分布。结果：河南地区汉族群体中vWA基因座存在8个等位基因，杂合度为0.7666，个人识别能力为0.8913，非父排除率为0.543。FESFPS基因座存在7个等位基因，杂合度为0.7777，个人识别能力为0.7008，非父排除率为0.4603,2个位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论：vWA和FESFPS位点均是高杂合度，高鉴别能力的遗传标记系统，具有较高的法医学应用价值。