舒氨新治疗慢性支气管炎的临床效果观察

慢性支气管炎是临床常见病,以细菌感染引起的为多。由于近年来抗生素的种类不断增多,加之临床应用越来越广泛,使耐药菌株不断增加,给治疗带来了一定的困难。合理使用抗生素是有效控制感染和提高疗效的关键。舒氨新是氨苄西林与舒巴坦钠的复方制剂。舒巴坦钠是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,对多种β-内酰胺酶有抑制作用。本文作者观察了舒氨新治疗慢性支气管炎38例的疗效及不良反应。现报告如下。     

舒氨新与五种注射液配伍的稳定性研究

β-内酰胺类抗生素因其内酰胺四元环不稳定,并受到青霉素酶的破坏,严重地影响了这类抗生素在临床上的治疗效果。舒氨新即舒巴坦钠(Sulbactarn Sodium)和氨苄青霉素(Ampicillin Sodium)克服了细菌产生的耐药性。其中,舒巴坦钠虽不具有抑菌能力,却能保护β-内酰胺环不被破坏,是β-内酰胺酶的不可逆抑制剂,与氨苄青霉素联用后,     

舒氨西林钠治疗呼吸道感染48例

舒氨西林钠由深圳诲滨制药（太太药业）生产，是氨苄青霉紊钠与舒巴坦以２：１的成份比例均匀配制而成，它通过抑制β－内酞胺酶而使氨苄青霉素的抗菌活性增加，对多种革兰阳性菌及革兰阴性菌有效，如金葡菌、表皮葡萄菌、肺炎球菌、粪链球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯氏杆菌、厌氧菌等有较好的抗菌作用，我院对收治的４８例呼吸道感染病人，予以舒氨西林钠治疗，取得较好疗效，现报道如下：１ 资料与方法１．１ 一般资料：病例选自２０００年６月～２００１年１月在我科的住院病人，共４８例，其中男３２例，女１６例，平均年龄５４…     

舒氨新治疗软组织及皮肤感染的临床观察

由上海四药股份有限公司生产的舒氨新系氨苄西林与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠(2:1)合剂。作者近年来应用舒氯新治疗皮肤及软组织感染20例。现报告如下。 1 资料与方法 1 临床资料 治疗组20例,其中男15例,女5例,年龄7～50岁,平     

舒氨新治疗老年肺部感染的观察及护理

舒氨新治疗老年肺部感染的观察及护理赵玉琴王婉云张风花（河南省人民医院二内科郑州市４５０００３）舒氨新是由氨苄西林钠与舒巴坦钠以２∶１混合配制而成的，氨苄西林钠为一广谱抗生素，而舒巴坦钠是一种竞争性不可逆的β内酰胺酶抑制剂。我科１９９５年１月～１９９...     

舒氨新治疗细菌性感染33例的临床疗效观察

由上海四药股份有限公司生产的舒氨新系氨苄西林与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠2:1合剂。与氨苄西林相比,该合剂抗菌活性增强,抗菌谱扩大。我院于1990年3月～1991年12月,应用该药治疗呼吸道感染及泌尿系感染共     

舒氨西林的临床应用

近年来，临床上抗菌药物应用甚广，尤其是β-内酰胺环抗生素应用更广，导致致病菌产生β-内酰胺酶。β-内酰胺酶能破坏β-内酰胺环，使β-内酰胺环类抗生素的疗效急剧降低。因此寻求一种既耐酸又耐酶的新抗生素的任务愈来愈重要，舒氨西林是由氨卡青霉素和舒巴坦钠(β-内酰胺酶抑制剂)复合而成的广谱抗生素，能克服因细菌产生β-内酰胺酶导致细菌对氨卡青霉素的耐药性，扩大氨苄青霉素的抗菌作用而增强疗效。     

正确评价舒氨新

上海四药股份有限公司生产的舒氨新与国外生产的优立新(unasyn)是属同类产品,是一种由舒巴坦钠(青霉烷砜)与氨苄西林以1:2比例组成的粉针剂。经国内广泛的临床应用证明,它对泌尿系统感染、腹腔感染、呼吸系统感染、皮肤及软组织感染有较好的疗效。舒氨新作为一种广谱、安全的抗菌药物,在治疗和预防中具有较好效果,这是一个值得注意的进展。现就下列几方面对其作一评述。 一、舒巴坦纳与氨苄西林的合理配伍 众所周知,由青霉素母校衍生的氨苄西林是近几十年来已普遍用于治疗各种感染性疾病的药物,然而,由于多种细菌能产生β-内酰胺酶.致使氨苄西林在临床上的应用优     

舒氨新治疗腹腔及胆系感染的临床研究

观察了国产氨苄青素与舒巴坦合剂（舒氨新）治疗７２例腹腔及胆系感染的疗效。分离出的２４株病原各２２株产生β－内酰胺酶，对氨苄青霉素的耐药率高达８３．３％，而对舒氨新则仅２株耐药。７２例患者经舒氨新治疗后１９例痊愈，总有效率为９３．１％，说明β－内酰胺酶介导的耐药能被β－内酰胺酶抑制剂舒巴坦所抑制。舒氨新在胆汁中的高浓度亦有助于提高疗效。     

对优立新及其同类产品质检指标的考察

优立新是辉瑞制药有限公司首次开发研制的专利产品，由氨苄青霉素钠与舒巴坦钠（2∶1）混合而成的无菌注射用粉针剂．其中前者为杀菌成分，后者为β－内酰胺酶抑制剂，常用于治疗多种革兰氏阳性与革兰氏阴性菌所引起的各种感染，效果良好．本品在国内也有生产，名为舒氨新、舒氨西林．因其为注射剂，对质量要求较高，严格控制其各项指标具有重要意义．为此，我们选用了3个不同厂家的产品作为样品：优立新（德国辉瑞制药有限公司）、舒氨新（上海四药股份有限公司）、舒氨西林（中外合资深圳海滨制药有限公司）．依据USP（ⅩⅩⅡ）标准，参…     

舒氨新治疗急性胆囊炎的疗效观察

急性胆囊炎往往有细菌感染存在,其感染菌多为大肠杆菌等肠道菌,临床上常使用在胆汁中能形成较高浓度的氨苄青霉素治疗。但由于耐药菌的增多,近年来氨苄青霉素的治疗效果明显下降,而舒巴坦钠加氨苄青霉素(商品名:舒氨新)能克服因β-内酰胺酶导致的细菌耐药性。笔者使用舒氨新治疗急性胆囊炎,取得了良好效果,现总结如下。     

159株致败血症革兰阴性菌对β内酰胺类抗生素的药敏分析

目的测定致败血症革兰阴性菌对β内酰胺类抗生素的药物敏感性,为临床治疗提供参考。方法1999年3月- 2007年6月间经血培养证实革兰阴性败血症的病例141例,检出菌株159株,以VITEK-AMS全自动微生物鉴定仪进行药敏试验。结果革兰阴性菌菌株对氨苄西林耐药率最高,达86.13%,对氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢噻吩的耐药率均在50%以上;对哌拉西林/三唑巴坦、头孢哌酮钠/舒巴坦钠、亚胺培南/西司他丁、美罗培南等较敏感,耐药率均低于10%;超广谱β内酰胺酶(ESBLs)检出率达32.84%,ESBLs阳性菌株对头孢唑林、头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松、氨曲南的耐药率明显高于ES- BLs阴性菌株,差异有统计学意义(P<0.05)。结论败血症革兰阴性致病菌对碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦钠及哌拉西林/三唑巴坦等抗菌药物敏感性高。产生ESBLs是革兰阴性菌对β内酰胺类抗生素耐药的原因之一。     

舒氨新治疗伤寒30例临床疗效观察

近年来的研究证实,由于沙门氏菌属中细菌质粒介导的β-内酰胺酶的产生,对氯霉素及氨苄青霉素耐药的伤寒菌株感染的发生率日益增多。我们应用β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦和氨苄青霉素的复方制剂——舒氨新,对30例伤寒患者进行了治疗,并取得满意疗效。现报道如下。     

舒他西林颗粒剂体内 外抗菌作用研究

在临床抗感染选择药物中,β-内酰胺类抗生素以其毒性低、显效强的特点始终占有优势地位,过敏问题随着产品质量的提高及临床检测手段的不断完善亦得到了相应的控制.但近年来,细菌对该类抗生素的耐药性日益严重,特别是对青霉素和氨苄西林等临床常用抗生素,据报道常见致病菌对氨苄西林的耐药率已达70%.细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要原因是由于产生β-内酰胺酶,从而水解β-内酰胺抗生素,使之失去抗菌活性.因此合成β-内酰胺酶抑制剂,以解决细菌的耐药性势在必行.舒他西林即为新开发的氨苄西林与舒巴坦钠综合的酯类药物,舒巴坦钠为不可逆竞争性β-内酰胺抑制剂,与β-内酰胺酶亲和力高于β-内酰胺抗生素,与氨苄西林组成复合制剂保护后者不被破坏,而维持其抗菌活性.舒他西林(sultamicillin)制成颗粒剂具有较好的口感,易于老人和小儿服用.     

优立新,舒氨林,舒氨西林三者质量考察

优立新是辉瑞制药有限公司首次开发研制的产品，由氨苄青霉素钠与舒巴坦钠混合而成的无菌注射用粉针剂。硒品在国内也有生产，名为舒氨林、舒氨西林。     

舒氨西林的临床应用

舒氨西林由氨苄西林与β-内酰胺酶抑制舒巴坦配伍(2∶1)组成,对能产生β-内酰胺酶的细菌感染有良好的疗效。本文就舒氨西林的治疗作用不良反应做一简述。 1 治疗作用 1.1 呼吸道感染用舒氨西林治疗呼吸道感染的报道最多,根据病情轻重及年龄大小,用药量为0.375～15g/d不等,疗程5～15日。治愈率为50％～84％,总有效率为86％～95.8％。在做细菌药敏试验及疗效观察病例中,舒氨西林对大多数致病菌敏感,能有效地清除细菌,细菌清除率为88％     

国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的体外抗菌活性研究

目的：评价国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(AMSB)的体外抗菌活性。方法：采用琼脂平皿二倍稀释法及肉汤二倍稀释法测定MIC值，Nitrocefin法测定细菌产生的β-内酰胺酶，并与进口同种产品注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(泰霸猛TFM)、注射用阿莫西林钠(AMPC)、注射用舒巴坦钠(SB)进行了抑菌效果对比。结果：AMSB对革兰阳性球菌有很强的抗菌活性，MIC90为0．5～8mg／L，比AM作用强4～8倍。AMSB对淋球菌和流感嗜血杆菌也有很强的抗菌活性，MIC90分别为4mg/L和8mg/L。试验中，多数革兰阴性杆菌的β-内酰胺酶产生率为80％～100％，AMSB对革兰阴性杆菌的抗菌作用明显强于AM，对临床分离的产β-内酰胺酶菌株的体外抗菌活性也优于AM，高8～64倍。结论：国产AMSB和进口TFM具有相同的抗菌谱和抗菌活性。     

舒氨新治疗慢性支气管炎的临床评价：附41例报告

舒氨新是由氨苄西林钠与舒巴坦钠（２∶１）混合均匀而成的无菌注射用粉针剂，也是一种安全有效的广谱抗菌药物之一。我们采用舒氨新治疗慢性支气管炎急性期４１例取得了较好的临床效果，现报告如下。一、一般资料我们自１９９６年７月～１９９７年１０月对我院住院的４１...     

不同配比头孢替唑钠/舒巴坦的体外抗菌活性

目的 观察不同配比头孢替唑钠/舒巴坦对我国近年临床分离致病菌的体外抗菌作用及影响因素.方法 采用标准平皿二倍稀释法,测定不同配比抗菌药物对各种致病菌的最低抑菌浓度及各种因素对其影响.结果 在产β内酰胺酶的革兰阴性菌中,头孢替唑钠/舒巴坦(1∶1)的MIC50与MIC90对奇异变形杆菌的活性提高4倍,其他比例无明显活性;在革兰阳性菌产酶的MSSE中,头孢替唑钠/舒巴坦(1∶1-1∶8)的有MIC50与MIC90,提高2倍活性;MSSA在加β内酰胺酶后,抗菌活性提高不明显.结论 比较不同配比的头孢替唑钠/舒巴坦与单方头孢替唑钠在体外抗菌活性,均有一定的抗菌活性,但复方较单方提高不明显.     

氨苄西林／舒巴坦的不良反应

抗菌药物特别是抗生素应用于临床后,为感染性疾病的防治增添了新的途径,使很多疾病的死亡率有大幅度的下降。但同时也带来了很多不良反应,严重的可致残甚至危及生命。其不良反应主要包括变态反应、毒性反应和菌群失调引起的二重感染以及病原菌对药物产生的耐药性。 氨苄西林/舒巴坦(舒氨新)系氨苄西林与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的2:1合剂,主要应用于产β-内酰胺酶的流