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1.
目的:观察舒氨新治疗下呼吸道感染的疗效。方法:舒氨新6g/天,加入生理盐水或葡萄糖注射液静脉滴注,每天2次,疗程7-14天。结果:临床有效率为76.4%,细菌清除率为82.2%,不良反应发生率为3.4%。结论:舒氨新治疗下呼吸道感染有良好的临床和细菌学疗效。 相似文献
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舒氨新治疗下呼吸道感染的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
用舒氨新和头孢拉定分别治疗27例和19例下呼吸道感染。舒氨新的有效率为77.8%,细菌清除率为73.7%,头孢拉定的有效率为84.2%,细菌清除率为85.7%。两药相比无显著差异。治疗过程中未见严重副作用。说明舒氨新为一种治疗下呼吸道感染的高敏而安全的抗菌药物。 相似文献
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目的:评价舒氨新治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:治疗组用舒氨新3.0g,每天2次静滴,对照组用氨苄西林4.0g,每天2次静滴。疗程均为7-14天。结果:治疗组和对照组总有效率分别为89.3%和62.5%,细菌清除率分别为85.6%和62.5%。结论:舒氨新是治疗下呼吸道感染的一种有效、安全、广谱的抗生素。 相似文献
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目的:观察舒氨新治疗下呼吸道感染的疗效。方法:用舒氨对下呼吸道感染治疗,6g/d,加入5%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注,疗程10-14d。结果:临床有效率达88.5%,细菌清除率为73.5%。 相似文献
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舒氨新治疗老年人下呼吸道感染60例临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察舒氨新对老年人下呼吸道感染的临床疗效。方法:用舒氨新治疗老年下呼吸道感染患者60例。给予4.5克舒氨新,溶于100ml或250ml补液中静脉滴注,一日2次,疗程5~15天。在用药前后,检查血尿常规、肝肾功能,做痰细菌培养。结果:总有效率为80%,细菌清除率为81%,不良反应轻微。结论:舒氨新可作为老年人下呼吸道感染的首选抗生素之一。 相似文献
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应用国产舒氨西林治疗29例呼吸道感染和29例泌尿系统感染患者,总有效率为91.38%,细菌清除率为8.3%,不良反应轻微。共分离得到了病原菌24株,以G^-杆菌居多。药敏实验提示,舒氨西林对病原菌的敏感率为87.5%,对氨苄青霉素的耐药率达95.8%。 相似文献
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舒氨西林治疗急性下呼吸道细菌性感染 总被引:1,自引:0,他引:1
随机对照舒氨西林,进口同类产品优立治疗急性下呼吸道细菌性感染86例,每组各43例,际得了良好的临床及细菌学疗效,不反应少。两组临床有效率分别为90。6%,93%,细菌清除率为87.8%,89.7%;不良反应发生率为7%,9.3%。经统计学处理均无显著性差异。不良反应主要为皮疹,消化道症状及轻度转氨酶升高。 相似文献
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目的:了解舒氨新治疗下呼吸道感染的疗效。方法:用舒氨新静脉滴注,3.0~6.0g/d,分2~3次给药,7~14天为一疗程。结果:用舒氨新治疗下呼吸道感染40例,其中显效21例,有效12例,有效率为82.05%。40例中35例行痰细菌学培养,其中阳性23例,共获细菌26株,细菌清除率为80.77%。结论:舒氨新治疗下呼吸道感染有较好疗效,尤其对革兰阴性杆菌(如克雷白氏杆菌、嗜麦芽假单胞菌及施氏假单胞菌)引起的感染疗效最佳。 相似文献
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应用舒氨西林治疗肺部感染120例,总有效率为95.8%,其中治疗前有60例痰培养细菌阳性,治疗后细菌清除者56例,细菌清除率为93.3%,不良反应发生率6.6%。证明舒氨西林对肺部感染疗效确定,副作用小,值得推广使用。 相似文献
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舒氨西林治疗肺部感染137例 总被引:1,自引:0,他引:1
应用舒氨西林(氨苄青霉素/舒巴坦)治疗肺部感染137例,痊愈88例,显效36例,总有效率为90.5%,细菌阴转率为82.3%,无严重不良反应,主要表现皮疹等,说明舒氨西林是一种安全有效的抗生素。 相似文献
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观察舒美特在治疗下呼吸道感染中的临床疗效,体外药物敏感率及病原菌清除情况,了解其在治疗中引起的不良反应。采用舒美特(500mg一日1次,连用3天)口服治疗,用药前后对病人进行痰液细菌学,肝肾功能及相应实验室检查,记录治疗前后病人症状体征的变化情况及用药过程中出现的不良反应。治疗后总有效率为93.3%,细菌清除率为81.81%,不良反应较少,结果表明舒美特在轻、中度下呼吸道感染治疗中是一种有效的抗生 相似文献
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应用舒氨西林治疗下呼吸道感染22例。显效19例、有效10例、进步1例、无效2例,总有效率90.6%.痰培养细菌阳性20例,阴转17例,阴转率85.0%,副作用发生率6.3%。证实舒氨西林为抗菌活性强、抗菌谱广、低毒的抗生素。 相似文献
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应用国产舒氨西林与氨苄西林随机对照治疗血液病合并感染患者48例,结果舒氨西林临床有效率83.4%,明显优于氨苄西林50.0%,不良反应轻微。 相似文献
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海舒必治疗下呼吸道中度感染56例的临床应用观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价海舒必(舒巴坦钠/头哌酮钠1:1)粉针剂治疗下呼吸道中度感染的临床有效性和安全性。方法 选择下呼吸道中度感染患者56例,剂量为4g.d^-1,静脉滴注,疗程为7~10d。结果 海舒必的临床有效率为89.29%,细菌清除率为87.76%,不良反应发生率为6.38%。结论 海舒必是一种治疗下呼吸道中度感染安全、有效的抗菌药物。 相似文献
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目的 评价舒氨新治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性。方法 对180例2003年7月至2005年7月在我院住院的小儿呼吸道感染,随机分为两组。治疗组90例给予舒氨新(舒巴坦-氨苄西林钠)针100mg~200mg/(kg,d),每天2次静滴;对照组90例给予氨苄西林钠针100mg~200mg/(kg,d),每天2次静滴。两组疗程均为5~7天。结果 治疗组和对照组有效率分别为91.1%和57,8%(P〈0,001),细菌清除率分别为88,6%和66,7%(P〈0.01),即舒巴坦-氨苄西林钠组的疗效显著优于氨苄西林钠组。结论 舒氨新治疗小儿呼吸道感染是一种安全有效的抑酶增效联合制剂。 相似文献
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从38例下呼吸道感染患者痰液中分离出30株7种细菌,观察舒氨新对该菌种的抗菌效果。结果:痊愈18例,显效16例,总有效率为89.5%,细菌清除率为76.9%。提示舒氨新治疗慢性阻塞性肺病(CoPD)、支气管扩张等慢性肺部感染可获较好效果。 相似文献
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目的:观察舒氨新治疗心衰合并肺部感染的疗效。方法:给予心衰合并轻、中度肺部感染患者每日用舒氨新4.5~6g,重度感染者每日用舒氨新9g,分2次静脉滴注,疗程7~10天。结果:总有效率为89.2%,细菌清除率为80.9%,不良反应发生率为2.7%。结论:舒氨新的抗菌效果与国外同类品种相仿。 相似文献