Mondor氏病一例报告

刘××,女,42岁。患者于无意之中发现右侧腹壁有一纵形之条索状物,伸腰时有紧张感且伴轻度疼痛一厨余。无发烧、呕吐、腹泻,局部无明显外伤史,也无局部静脉注射史。检查:一般情况良好。右侧腹壁外侧     

Mondor氏病21例报告

本文总结了1981年来诊治的21例 Mondor 氏病患者。中年女性多见,占71,5%,重点对本病的诱因,诊断作了分析,应用以阿斯匹林、皮质激素为主的治疗,收到了满意的效果。     

Mondor氏病一例

患者林×,女,26岁,已婚。左胸腹壁发现索状物伴牵扯痛半月,1981年4月2日就诊。患者半月来自觉左胸腹壁牵扯痛,局部触及索状物,无发     

龙胆泻肝丸治疗Mondor氏病九例报告

1983年1月～1984年5月,我院外科诊治Mondor氏病9例。其中男6例,女3例;29～45岁7例,50岁以上2例。索状静脉长度为6～16cm,直径为0.4～1.2cm。9例均用龙胆泻肝丸治疗,8例痊愈,1例明显好转。     

中西医结合治疗Mondor病24例体会

Mondor氏病又称胸腹壁浅静脉炎,其病因尚不清楚,部分与胸腹壁外伤有关,我科用中西医结合方法治疗24例效果满意,报道如下. 　　……     

克罗恩病三例报告

例1 男,37岁,因间断腹痛2个月,加重2周伴发热于2001年3月10日入院.疼痛与进食无关,以右下腹为主,呈持续性疼痛阵发性加重,伴食欲减退、发热,体温最高38.2℃,静脉滴注氧氟沙星无好转,体重减轻7kg.     

阴虱病三例报告

阴虱病是性传播疾病之一,解放后它和其他性病一样曾趋于消灭,近几年有所增加,现将门诊所遇3例报告如下。例1 女性,25岁,农民。主诉阴毛及附近部位降发性瘙痒20d。患者求诊时带来自阴毛处取下物,要求检查。患者自述其丈夫也有相似症状。妇检:阴阜有隆起丘疹及抓破后形成的血痂。右股内侧可见豌豆大青斑,无痛无痒,压之不退色。阴道白带较多,双合诊未见异常。化验白带发现有霉菌感染。将患者     

中药治疗Mondor’s病34例临床分析

Mondor's病又名胸腹壁浅静脉血栓性静脉炎,是一种少见病,目前尚无特效治疗方法。1982年～1990年我院门诊采用中药“静脉炎”片治疗22例,20 d内治愈者占95.5％;对照组12例,20 d内无1例痊愈。     

Mondor病的病因及诊治方法

目的探讨Mondor病发病原因及诊治方法。方法回顾性总结1995年8月-2004年9月作者在外科门诊诊治的16例Mondor病患者的临床资料，并结合文献进行讨论。结果本病大多为原发性，仅3例继发于乳房手术或胸部创伤。用消炎痛片、强的松片和局部热敷治疗2个疗程的7例患者中，2例痊愈，3例显效，2例无效；第2疗程加用乐脉冲剂或脉络通胶囊并用康瑞宝乳膏抹患处的9例患者中，5例痊愈，3例显效，1例无效。结论Mondor病病因不明，症状、体征较典型，一般不需做特殊检查即可诊断。在用消炎止痛药的同时加用乐脉冲剂或脉络通胶囊以及外用康瑞宝乳膏的疗效较好。     

心脏囊虫病三例报告

<正> 人是猪肉绦虫的唯一终末宿主,又是中间宿主。报道中以皮下组织、肌肉、脑、眼囊虫较多,心脏囊虫我们未见很道。本文报告了3例已确诊为囊虫病的患者,除皮下、肌肉、脑囊虫外,均有不同     

鲍温氏病三例报告

<正> 本病1912年由 Boweu 氏首先描述,称之为“癌前期皮肤增生”,以后 Darrier、Bowen 及 Fraser 相继有类似报告,并称之为 Bowen 氏病,多年来一直以为本病是一种癌前期病变。1928年 Ewing 提出了原位癌的概念,并指出本病也属于原位癌。它具有明显的癌的形态学特征,但仅局限在表皮层内而不向真皮侵袭。本病国内报告不多,皮研所自1950—1975年21年内共收集12例,上海第一医学院华山医院自1953—1980年27,年共收集15例,我科自1980年12月至1981年1月发现了三例,均经病理证实,现报告如下。     

Meige氏病三例报告

Meige氏病又称睑痉挛——口下颌肌张力障碍综合征(Blepharospasm—Oromandibulardystonia syndrome),或称Brueghel氏综合征。它以双侧睑肌痉挛和/或口下颌肌不自主多动、收缩为特征。现将我院1983年至1985年诊治的3例报告如下。 例1 颜××,男,65岁,门诊病人。1983年5月缓起阵发性不自主双侧睑肌抽动,伴眼间鼻旁肌向内抽     

混合结缔组织病三例报告

1972年Sharp首先报告临床和血清学不同于风湿病的症候群,命名为混合结缔组织病(MCTD)。此病表现有系统性红斑狼疮(SLE)、硬皮病(SD)、多发性肌炎(PM)的重叠症状,肾脏极少受侵,用激素治疗有效,予后较好。血清中含有高效价的抗可溶性核抗原(Extractable Nuclear Antigen,ENA)的抗体和高效价的荧光染色的斑点型抗核抗     

南宁市恙虫病三例报告

南宁市过去未有恙虫病报告,现综合报道三例如下:病例①女,60岁,退休工人,住南宁市内,1986年6月1日入市第四医院。主诉:畏寒发热7天。现病史:退休后每晨到市公园习剑,5月10日右胸起一小水泡,不痛微痒,后成一焦痂。5月25日突然发热畏寒,热度逐日升高,晨低午高,伴畏寒,无寒战出汗,近2、3天升至40℃,并有头痛,全身酸痛,小腹胀痛,但无尿频尿急。起病后神差纳减。病后第四天手背用指间有5个暗     

Lindau氏病三例报告

脑或脊髓的血管网状细胞瘤伴有胰、肾脏囊肿或肾脏的良性肿瘤时，称为Lindau氏病，是一种少见的全身多器官系统发病的遗传性疾病．现报告我院近两年收治3例Lindau氏病例并文献复习，以期总结经验，提高认识。     

混合结缔组织病三例报告

系统性红斑性狼疮(SLE),硬皮病和皮肌炎,目前认为属于一组自身免疫性结缔组织病,各有其不同的临床表现和实验室特征。近年来发现有少数病例,常常同时出现这三种疾病的某些不典型症状的互相混杂,或兼有三种疾病症状者,1972年Sharp首先报导一组具有SLE、硬皮病和皮肌炎混合临床表现的病例,有区別于上述三种疾病所特有的临床表现和免疫学特征,命名为混合结缔组织病(Mixed     

成人Still病三例报告

<正> 成人 Still 病、变应性亚败血症、wisler-Fanconi-syndrom 与幼年期类风湿性关节炎属同一疾病.以往认为本症多发生于2～10岁的儿童.近年来在成人也屡有发现.现将我们收治的3例报告如下.例1,女,41岁.因不规则发热、畏寒、纳差