外环境湿度和换气次数对独立通风笼盒微环境湿度和氨浓度的影响

目的：评估在独立通风笼盒（IVC）所处环境不同湿度条件下,IVC 不同换气次数时,大、小鼠 IVC 微环境湿度和氨浓度的变化。方法屏障环境内,以7 d 为换笼周期,分别设定室内环境低湿（40％）、中湿（50％）、高湿（60％）,IVC 换气次数为40次/h、60次/h 时,对3个品牌大、小鼠 IVC 微环境进行测定,观察笼盒内湿度和氨浓度的变化。结果当室内环境为低湿条件,小鼠和大鼠 IVC 换气次数设置为40次/h 时;当室内环境为中湿条件,小鼠换气次数设置为40次/h、大鼠换气次数设置为60次/h 时;当室内环境为高湿条件,小鼠换气次数设置为60次/h 时,笼盒内微环境均基本能够满足 GB14925-2010对湿度和氨浓度的要求。而在高湿情况下,即使大鼠 IVC换气次数置为60次/h 也不能满足要求。结论室内环境湿度和 IVC 换气次数是影响 IVC 微环境的关键指标,只有依据室内环境条件合理设置 IVC 换气次数才能较好地维护 IVC 微环境和达到有效管理的目的。     

外环境湿度及换气次数对IVC微环境湿度和氨浓度的影响

目的 评估在IVC所处环境不同湿度条件下,IVC不同换气次数时,大、小鼠IVC微环境湿度和氨浓度的变化。 方法 屏障环境内,以7天为换笼周期,分别设定室内环境低湿（40%）、中湿（50%）、高湿（60%）,IVC换气次数为40次/h、60次/h时,对3个品牌大、小鼠IVC微环境进行测定,观察笼盒内湿度和氨浓度的变化。结果 当室内环境为低湿条件,小鼠和大鼠IVC换气次数设置为40次/h时;当室内环境为中湿条件,小鼠换气次数设置为40次/h、大鼠换气次数设置为60次/h时;当室内环境为高湿条件,小鼠换气次数设置为60次/h时,笼盒内微环境均基本能够满足GB14925-2010对湿度和氨浓度的要求。 而在高湿情况下,即使大鼠IVC换气次数置为60次/h也不能满足要求。结论 室内环境湿度和IVC换气次数是影响IVC微环境的关键指标,只有依据室内环境条件合理设置IVC换气次数才能较好地维护IVC微环境和达到有效管理的目的。     

独立换气笼盒和开放环境对实验动物生长发育的比较研究

目的本文观察了独立换气笼盒和开放环境对实验动物生长发育的影响。方法选用清洁级昆明种、近交系BALB／c小鼠和清洁级SD大鼠，观察两种实验环境中动物的体重变化以及长期饲养对大鼠肺脏的影响。结果①在两种实验环境中，清洁级昆明种小鼠的体重有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）；生长发育曲线也表明清洁级昆明种小鼠在IVC的生长发育明显优于开放环境。②在两种实验环境中，清洁级近交系BALB／c小鼠的体重有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）；生长发育曲线也表明清洁级近交系BALB／c小鼠在IVC的生长发育明显优于开放环境。③在两种实验环境中，清洁级SD大鼠的体重有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）；生长发育曲线也表明清洁级SD大鼠在IVC的生长发育明显优于开放环境。④长期饲育对大鼠肺脏的影响IVC环境明显优于开放环境，肺炎的发生率明显减少、炎症程度明显减轻。分析其原因，可能与笼盒内洁净程度高，氨浓度低有关。结论实验动物在IVC环境生长发育明显优于开放环境。     

独立通风笼盒内换气次数与压差差异性分析

目的评估独立通风笼盒(IVC)使用过程中,在设定参数下,同一笼架内各个笼盒换气次数及内外压差之间的差异。方法屏障环境内,以单面IVC为检测对象,设备参数设置:换气次数50次/h、40次/h,压差+20 Pa、+10 Pa,检测笼盒送风口的风速及笼盒内外压差。结果设定换气次数与实测笼盒内换气次数存在差异,实测值在设定值的±30次/h范围内波动,并且同一笼架上笼盒与笼盒之间的换气次数实测值差异较大,在30次/h~60次/h;不同位置笼盒间内外压差的差异较小,实测值均在设定值的±10 Pa范围内波动。结论为保证笼盒内微环境的一致性,减少环境差异对实验结果的影响,需进一步研究如何将同一架IVC笼盒之间的换气次数和内外压差波动控制在较低范围。     

IVC设备笼内小环境部分指标检测

目的研究在独立通气笼盒设备（IVC）饲养大、小鼠时笼内小环境指标的变化,为制定IVC国家标准提供依据。方法在IVC笼内饲养小鼠、大鼠时,连续观察笼内温度、湿度和氨浓度指标,探讨换气次数和笼内温度、湿度及氨浓度之间的关系。结果饲养小鼠的IVC在更换垫料后当日、第2、3日笼内温度要比笼外（室内）温度高1．5～2．2℃,相对湿度高10％～15％,氨浓度则在更换垫料后逐日升高,到第3目测量时氨浓度就高于国家标准。而饲养大鼠的IVC在更换垫料后笼内温湿度逐日升高,换气次数20次／h时更换垫料第3目的笼内温度要高于笼外温度近3℃,相对湿度高于20％;而氨浓度则在更换垫料后逐日升高,到第3目测量时氨浓度显著超出国家标准。增加换气次数能小幅降低笼内温湿度和大幅减低笼内氨浓度。结论IVC笼内小环境温度、湿度和氨浓度极易受动物饲养数量、体型大小和换垫料间隔时间的影响而发生改变,从而影响动物实验的结果。为有效降低笼内氨浓度,大鼠IVC笼内的换气次数应在60次／h以上。为保证在IVC笼内饲养动物的安全,有必要对IVC笼内氨浓度进行定期监控。     

国产IVC笼盒在繁育SPF小鼠中的应用探讨

目的探讨国产独立通风笼盒（IVC）在无特定病原体（SPF）级小鼠繁育生产中的应用及实验效果。方法 84对小鼠随机分为3组,每组28对。应用屏障环境系统和IVC笼盒进行SPF级小鼠的繁育生产并分析每组中小鼠的产仔数、离乳数及体重变化等生长发育情况。结果屏障环境系统内与IVC笼盒内各组小鼠的产仔数和离乳数差异均有统计学意义（P〈0.01）;14日龄内小鼠体重变化差异无统计学意义（P〉0.05）,从21日龄起各组小鼠体重变化生长发育情况比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论国产IVC笼盒繁育小鼠的生长发育等质量标准若要达到SPF级国家标准。还需完善相关配套措施。     

独立通气笼盒与层流架中小鼠生长发育性能比较

比较测定 BAL B/c和 ICR小鼠在独立通气笼盒(IVC)与层流架 (L AFR)中的生长发育性能。初生体重IVC中的 BAL B/c高于 L AFR(P<0 .0 5 ) ,离乳重及 8周龄体重二品系动物均为 IVC优于 L AFR(P<0 .0 1)独立通气笼盒与层流架中小鼠生长发育性能比较@丁隽$上海第二医科大学实验动物科学部!上海200025 @姚一康$上海第二医科大学实验动物科学部!上海200025 @王国强$上海第二医科大学实验动物科学部!上海200025 @尹松林$上海第二医科大学实验动物科学部!上海200025独立通气笼盒;;层流架;;生长发育…     

独立通气笼盒药物灭菌效果初探

用不同浓度过氧乙酸对 IVC笼盒进行灭菌。发现0 .5 %浓度的过氧乙酸消毒 12 h灭菌效果较为理想。并比较测得 BAL B/ c- nu小鼠饲育在二种不同方法消毒的笼盒中 (0 .5 %过氧乙酸和 131℃ ,5 min高压灭菌 )的产仔率、初生重、离乳重、成年体重等指标 ,差异均不显著 (P>0 .0 5 )。因此 ,用 0 .5 %的过氧乙酸对 IVC笼盒消毒、灭菌具有可行性独立通气笼盒药物灭菌效果初探@顾锋$上海第二医科大学实验动物科学部!上海200025 @王国强$上海第二医科大学实验动物科学部!上海200025 @沈志明$上海第二医科大学实验动物科学部!上海200025 …     

利用微生物气溶胶发生器评估较低压差状态下独立通风笼盒（IVC）内微生物污染情况

目的 利用微生物气溶胶发生器制造微生物感染环境,评估在低压差条件下独立通风笼盒（IVC）内微生物的污染情况.方法 IVC压差分别设定为3 Pa和10 Pa,放置于负压屏障环境内.分别在笼架外四角、中间的笼盒盖上以及对应的笼盒内放置培养皿,细菌培养皿为血平皿,病毒培养皿为内置直径2 cm吸附滤纸的玻璃平皿.将微生物气溶胶发生器放置于距离笼架 2 m处,间隔48 h分别雾化5 ml的1.9×108个/ml的金黄色葡萄球菌和2.4×10-4 TCID50的小鼠脑脊髓炎病毒,雾化停止后30 min、60 min,用培养法及荧光定量PCR法检测预先放置的平皿内病原.结果 大、小鼠IVC在设定为10 Pa及3 Pa时,实际测定压差分别为2.2 Pa和7.8 Pa,经培养法及荧光定量PCR法检测,金黄色葡萄球菌培养数量在30 min检测最低值为222个/平皿,60 min检测均大于500个/平皿,而放置于笼盒内的平皿未见生长;小鼠脑脊髓炎病毒拷贝数在30 min检测最低为1.23×102,60 min最低为1.61 × 104,而放置于笼盒内的平皿未能检出.结论 IVC笼盒在最小压差为2.2 Pa时也能够防止外来病原的进入.     

用臭氧对大、小鼠笼盒和垫料灭菌初探

目的就臭氧对大、小鼠笼盒和垫料的灭菌效果作实验观察。方法测定臭氧消毒柜内臭氧浓度的分布情况；将更换下来的大、小鼠的笼盒常规洗净沥干／或加入垫料，通入3000mg／h臭氧气体灭菌30、45、60min后，用灭菌过的棉签在笼盒上或垫料采样后，涂布于血平板，培养24h后，观察比较菌落数数量，以此确定臭氧的灭菌效果。用臭氧灭菌的IVC笼盒和垫料进行饲养裸鼠试验。结果臭氧的灭菌效果和时间相关，随着时间延长灭菌效果增强。灭菌60min笼盒可达到无菌效果，而灭菌垫料的菌落数也显著地与未灭菌垫料。用臭氧灭菌的IVC笼盒和垫料饲养裸鼠二个月，未发现有异常现象。结论臭氧可以用于实验动物笼盒、垫料的灭菌。     

生活环境条件对中国树鼩血激素水平和心理行为的影响

目的 探索生活环境条件（居住环境条件和动物之间相互作用的因素）对中国树鼩血激素水平和心理行为的影响。方法 采用空间大小不等的笼具饲养中国树鼩，或给予利血平，分别在15、30、60、120、180d时用乙醚吸入麻醉，从心脏采血，用放射免疫法检测血液中睾酮（testosterone,T）、雌二醇（estradiol,E2）、内皮素(endothelin,ET)、肾上腺素（adrenaline,A）和去甲肾上腺素（noradrenaline,NA）水平。结果 1. D1组、X1组饲养15、30、60、120、180d时检测，与D1组比：X1组T水平分别降低了7.99%、10.58%、14.85%、23.68%、34.33%（P<0.01），ET水平分别升高了3.96%、5.63%、6.06%、7.66%、11.69%（P<0.01），A水平升高了35.10%、48.18%、53.25%、75.29%、90.08%（P<0.01），NA水平升高了10.63%、31.53%、43.70%、44.03%、46.68%（P<0.05，P<0.01）。2. X1组，X2组饲养15、30、60、120、180d时检测,与X1组比：X2组T水平分别升高了12.26%、30.80%、18.16%、13.06%、18.41%（P<0.01），A水平升高了23.27%、22.35%、24.47%、18.69%、17.07%（P<0.01），NA水平升高了25.93%、13.14%、7.87%、6.26%、5.87%。3.利血平各组A、NA水平均显著降低（均P<0.01）。 4. X1组，X2组的动物均出现猝丧、食欲降低、睾丸萎缩、阴茎外露下垂等应激症状。利血平组中国树鼩均出现性情温顺，活动显著减少，食欲降低，停喂利血平，放入大笼饲养，动物逐渐恢复到正常生活状态。结论 居住环境条件和动物之间的相互作用均能引起中国树鼩血激素水平变化和心理行为的改变。     

IVC笼盒消毒灭菌效果的观察

目的测定过氧乙酸和84消毒液浸泡IVC笼盒消毒灭菌效果。方法测定在不同浓度、不同时间内浸泡WC笼具的细菌总数及笼盒内空气落下菌。结果与结论0．2％、0．5％、1．0％、2．0％过氧乙酸和84消毒液浸泡WC笼盒5min均可达到消毒无菌效果，为了安全保险，本实验室采用0．5％过氧乙酸和0．5％84消毒液浸泡10min。效果很好，一年多未见污染，裸小鼠质量检测可达SPF级。     

不同周龄ApoE-/-雄性小鼠离体胸主动脉内皮依赖性舒张作用研究

目的:研究不同周龄ApoE~(-/-)雄性小鼠离体胸主动脉内皮依赖性舒张功能的变化。方法:采用不同周龄(18~44周)ApoE~(-/-)雄性小鼠,分离其胸主动脉,以不同浓度的乙酰胆碱(Ach)分别评价其内皮的完整性,并绘制浓度-舒张曲线,观察不同周龄ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉内皮的依赖性舒张作用;胸主动脉行油红O染色,以评价不同周龄ApoE~(-/-)小鼠胸主动脉脂质沉积、斑块面积大小。结果:不同周龄ApoE~(-/-)小鼠离体胸主动脉在浓度为10-5mol/L的Ach作用下,其舒张率均80%,且随着周龄的增加,舒张率呈逐渐降低趋势;与24周相比,48周ApoE~(-/-)雄性小鼠离体胸主动脉在不同浓度Ach下,其舒张率均显著降低;与24周和36周ApoE~(-/-)小鼠相比,48周ApoE~(-/-)小鼠其斑块面积/血管剖面面积显著增加。不同周龄ApoE~(-/-)小鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)差异均无统计学意义(P0.05)。ApoE~(-/-)雄性小鼠胸主动脉内皮完整性、血管舒张功能与周龄呈负相关关系(P0.05),同时与脂质沉积、斑块面积也呈负相关关系(P0.05)。结论:ApoE~(-/-)雄性小鼠血管内皮依赖性舒张率随着周龄及斑块面积/血管剖面面积的增加而降低,其胸主动脉血管内皮依赖性舒张功能与周龄、斑块面积/血管剖面面积呈负相关关系。     

慢性心理应激apoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型的建立与评价

目的探索建立慢性心理应激动脉粥样硬化动物模型。方法 4周龄80只apoE-/-小鼠随机均分为对照组与应激组,实验动物都以高脂、高胆固醇饲料（5%猪油,1%的胆固醇）喂养。应激组小鼠按顺序接受昼夜颠倒7或17 h（每周2次）、鼠笼倾斜成45度角7或17 h（每周2次）、噪声刺激9或15 h（每周2次,70 dB）与恐惧刺激1 h（放入大鼠刚住过鼠笼、每周2次）应激原的刺激;对照组的小鼠关在单独的实验动物房,除了不给予应激刺激外,其它的实验条件与应激组相同。分别在0、4、8与12周后4个时间点处死动物,检测血浆中总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白与低密度脂蛋白水平;采用放射免疫测定方法测定血浆中皮质酮激素水平;油红O染色法观察主动脉窦动脉粥样硬化病变。结果应激组的总胆固醇、三酰甘油与低密度脂蛋白明显高于对照组（均P〈0.05）;与相应对照组相比较,应激组小鼠血浆中的皮质酮激素的水平显著升高（P〈0.05,P〈0.01,P〈0.001）;主动脉窦动脉粥样硬化病变显著加重（均P〈0.01）。结论成功建立慢性心理应激动脉粥样硬化动物模型。     

慢性束缚应激模型对小鼠社交行为的影响

目的 探讨慢性束缚模型对小鼠社交行为的影响,为应激抑郁模型的社会行为学评价方法提供数据支撑。方法 采用慢性束缚加孤养方法建立应激抑郁模型,模型组每日束缚4 h（10:00-14:00）,连续进行35 d,单笼饲养。应用糖水偏爱测试确定模型成功,应用社会趋避实验评价应激抑郁模型对小鼠社交行为的影响。结果 糖水偏爱实验结果显示,慢性束缚组糖水偏爱指数明显下降,与正常组比较具有显著性差异（P<0.01）。社会趋避实验结果显示,正常组对刺激鼠笼的嗅闻时间及频次多于空鼠笼,并具有显著性差异（P<0.05,P<0.01）;慢性束缚组对刺激鼠笼和空鼠笼的嗅闻时间及频次相比,无显著性差异。慢性束缚组嗅闻刺激鼠笼时间及频次明显少于正常组,二者相比具有显著性差异（P<0.05,P<0.01）。慢性束缚组动物第一次嗅闻刺激鼠笼的潜伏期明显比正常组长,二者相比具有极显著性差异（P<0.01）。慢性束缚组对刺激鼠笼的偏好指数明显小于正常组,二者具有极显著性差异（P<0.01）。结论 慢性束缚应激小鼠社交回避的行为学表现,为应激所致抑郁模型社会行为学评价体系的建立提供数据支撑。     

Protective effects of Moringa oleifera Lam. leaves against arsenic–induced toxicity in mice

ObjectiveTo evaluate the protective role of leaves of Moringa oleifera (M. oleifera) Lam. against arsenic-induced toxicity in mice.MethodsSwiss albino male mice were divided into four groups. The first group was used as non-treated control group while, the second, third, and fourth groups were treated with M. oleifera leaves (50 mg/kg body weight per day), sodium arsenite (10 mg/kg body weight per day) and sodium arsenite plus M. oleifera leaves, respectively. Serum indices related to cardiac, liver and renal functions were analyzed to evaluate the protective effect of Moringa leaves on arsenic-induced effects in mice.ResultsIt revealed that food supplementation of M. oleifera leaves abrogated the arsenic-induced elevation of triglyceride, glucose, urea and the activities of alkaline phospatase, aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase in serum. M. oleifera leaves also prevented the arsenic-induced perturbation of serum butyryl cholinesterase activity, total cholesterol and high density lipoprotein cholesterol.ConclusionsThe results indicate that the leaves of M. oleifera may be useful in reducing the effects of arsenic-induced toxicity.     

慢性束缚应激模型致焦虑和抑郁共病的行为学研究

目的 建立焦虑抑郁共病动物模型, 为焦虑抑郁共病的神经生物学机制及治疗方法的研究奠定基础。方法 C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组和西酞普兰组。采用慢性束缚加孤养方法建模, 模型组和西酞普兰组每日束缚4 h(10:00～14:00), 连续进行35 d, 单笼饲养。造模14 d后, 正常组和模型组给予生理盐水, 西酞普兰组给予西酞普兰10 mg/kg, 腹腔注射, 注射剂量为0.1 mL/10 g, 给药时间为21 d。应用糖水偏爱实验和强迫游泳实验评价模型抑郁症状的转化效度, 应用空场实验和高架十字迷宫实验评价模型焦虑症状的转化效度, 同时观察西酞普兰对焦虑抑郁模型行为学改善作用。结果 糖水偏爱实验和强迫游泳实验结果显示, 慢性束缚模型组糖水偏爱指数明显下降, 强迫游泳不动时间明显延长, 与正常组比较差异具有显著性(P<0.01, P<0.01)。空场实验结果显示, 模型组小鼠在中央区停留时间和运动路程明显减少, 与正常组比较差异具有显著性(P<0.01, P<0.05)。西酞普兰增加模型小鼠的中央区时间及中央区运动路程(P<0.05, P<0.05)。高架十字迷宫实验结果显示, 模型组动物进入开臂次数比例及时间比例下降, 与正常组比较具有显著性差异(P<0.05, P<0.05)。西酞普兰未能逆转这种行为学改变。结论 慢性束缚应激模型表现为焦虑抑郁共病, 转化效度稳定, 可作为焦虑抑郁共病动物模型, 用于焦虑抑郁共病生物学机制及其治疗研究。