缢蛏多糖的提取、分离和结构分析

目的从缢蛏中提取和分离纯化多糖,对其基本理化性质和结构组成进行分析。方法依次采用100℃热水提和碱提方法从缢蛏中提取粗多糖,采用Q Sepharose Fast Flow强阴离子交换柱层析和Sephacryl S-300凝胶柱层析对粗多糖进行分离纯化,并对其总糖、蛋白含量,相对分子质量和单糖组成进行分析。对多糖纯化组分采用甲基化、气质联用(GC-MS)、红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)进行化学结构解析。结果从缢蛏中经热水提粗多糖(YC-S)和碱提粗多糖(YC-J)均为葡聚糖,进一步分离纯化得到了4种水溶性多糖组分。对其中1种热水提多糖纯化组分YC-S2采用高效液相凝胶色谱法测得其相对分子质量为482kD,且色谱峰单一对称,表明其具有较高的纯度。结构分析表明,YC-S2是1种以α-(1→4)Glc为主链,含有少量的β-(1→3,4)和β-(1→4)分支的D-吡喃型葡聚糖。结论从缢蛏中提取分离得到了4种多糖组分,并初步确定了1种水溶性葡聚糖的结构,为缢蛏多糖结构和活性的深入研究提供了基础。     

扁玉螺多糖的提取、分离和结构分析

目的从扁玉螺(Neverita didyma)中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质和结构组成进行分析。方法依次采用水提和碱提方法从扁玉螺中提取粗多糖,采用DEAE Sepharose FF阴离子交换和Sephacryl S-300凝胶柱层析对粗多糖进行分离纯化,并对其总糖、蛋白、氨基糖、糖醛酸和硫酸根含量,相对分子质量和单糖组成进行分析。对多糖纯化组分采用甲基化、气质联用(GC-MS)、红外光谱(IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振波谱(NMR)对其化学结构进行分析。结果扁玉螺水提粗多糖(BYL-S)中不含有糖醛酸和硫酸基,其单糖组成只含Glc,进一步分离得到了4种水溶性多糖组分。碱提粗多糖(BYL-J)单糖组成相对复杂,除含有Glc外,还含有Man、GlcN、GalN、Gal和Fuc,其摩尔比为Glc∶Man∶GlcN∶GalN∶Gal∶Fuc=78.9∶1.7∶3.4∶2.2∶5.2∶5.6,进一步分离得到了3种多糖组分。对水提多糖纯化组分BYL-S2的结构分析表明其是以α-(1→4)为主链,含有少量β-(1→3,4)和β-(1→3)分支的D-吡喃型葡聚糖。结论从扁玉螺中提取分离得到了7种多糖组分,并确定了一种水溶性葡聚糖的结构,为扁玉螺多糖结构和活性的深入研究提供了基础。     

粗多糖的提取、分离及结构研究

多糖是由二十多个到上万个单糖组成的大分子 ,自然界中植物、动物、微生物都含有多糖 ,生物体内多糖除以游离状态存在外 ,也以结合的方式存在。结合型多糖有与蛋白质结合在一起的蛋白多糖和与脂质结合在一起的脂多糖等。已发现不少多糖物质及其衍生物具有药用价值 ,尤其在抗凝、抗血栓、调血脂、调节免疫功能和抗肿瘤、抗放射方面都有显著的药理作用与疗效 ,多糖的研究日益受到重视。1　粗多糖的提取与纯化1 1　提取首先要根据多糖的存在形式及提取部位不同决定在提取之前是否作预处理 ,对于动物多糖一般采用丙酮、乙醚、乙醇进行预处理 ,目…     

牡蛎多糖的分离和纯化

采用醇沉法分离牡蛎多糖,苯酚-硫酸法测定其含量,凝胶层析法纯化牡蛎多糖.牡蛎粗提物的多糖含量为36.7%;醇沉法多糖得率为33%,回收率为78.9%;牡蛎多糖可能含有4种组分的多糖成份.     

香菇多糖的提取、分离纯化及结构分析研究进展

香菇多糖作为香菇的主要活性成分,具有多种药理活性.经现代医学和药理学的研究表明,香菇多糖具有抑制肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗病毒等药理活性.本文主要综述了国内外香菇多糖提取、分离纯化、结构分析方面的研究概况,并对香菇多糖的未来研究方向进行展望.     

氨基多糖的提取、分离和分析测定方法及其研究进展

氨基多糖(Glycosaminoglycan)又称粘多糖、酸性粘多糖、结缔组织多糖等,是动物中含氨基的一类多糖,是动物体内的一类重要大分子物质。氨基多糖在许多生物学、生理学和病理学过程中起着重要作用,已引起世界医药界的广泛关注。鉴于氨基多糖的特殊生物功能和生物活性,人们已经在利用外源性氨基多糖的生物活性研制有效药物防治某些疾病方面取得很大进展。近20～30十年来,人们从各种动物中提取分离氨基多糖,并进行筛选,试图找到有效的氨基多糖类药物。     

三七多糖的提取分离

三七:别名人参三七,田七,为五加科植物三七Panax notogiseng BurkF·H Chen的根茎。化学成分主要含皂甙,黄酮类,谷甾醇胡萝卜素,游离氨基酸,多肽,多糖等。三七味甘微苦,温,入肝经。活血止血,去淤止痛,滋补强壮。临床用于治疗冠心病、咳血、便血、肾炎、肝炎及某些肿瘤等。近年来人们对三七中皂甙的各种作用有较多的研究。但是三七中多糖类的研究国内外未见报道。     

天麻多糖提取分离方法和药理作用研究进展

目的：对天麻多糖的提取分离方法及药理作用的相关研究进行汇总分析，以期为天麻多糖的开发研究提供参考。方法：以“天麻多糖”“提取分离”“药理作用”“Rhizoma Gastrodiae polysaccharide” 及“Gastrodia elata polysaccharide”等为关键词查阅相关文献，对天麻多糖的提取纯化工艺、结构特征、 结构修饰及主要药理作用等进行综述。结果与结论：天麻多糖是天麻中主要的一类活性成分，不仅含量高，且毒副作用较低，是目前药物开发和研究的热点之一。天麻多糖的提取方法有多种，常见的主要有热水浸提法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法和酶提法。基于这些方法得到的多为天麻粗多糖，需进一步分离纯化，而常用的分离纯化方法有Sevage法、大孔树脂吸附层析法和凝胶层析法。提取纯化方法的多样性会导致天麻多糖结构产生差异，进而导致其药理活性的多样性。天麻多糖具有抗氧化、抗肿瘤、免疫调节、抗衰老、改善脑缺血、改善记忆力、降血压、降血脂和抑菌等多种药理活性。结构修饰天麻多糖具有抗氧化和抗肿瘤等药理作用。因此，天麻多糖可广泛应用于医药、食品及保健品等领域， 具有重要的研究和开发价值，但其高级结构与药理作用之间的内在联系及作用机制有待进一步深入研究。     

何首乌多糖的提取分离与结构分析研究进展

何首乌多糖是何首乌中的主要活性成分,具有抗氧化、抗疲劳、抗衰老、抗老年痴呆、免疫调节、降血脂等活性。本文从何首乌多糖的提取分离和结构分析等方面对其研究进展进行综述,同时介绍了不同炮制方法对何首乌多糖的影响。通过对以上研究的总结,初步提出目前何首乌多糖研究中尚未解决的问题,以期为何首乌多糖结构分析和质量控制提供参考和借鉴。     

一种多棘海盘车内脏多糖的提取分离和结构表征

目的　从多棘海盘车(Asterias amurensis)内脏中提取、分离纯化多糖,并对其基本理化性质和结构进行表征。方法　采用沸水提取与酶解联用的方法从多棘海盘车内脏脱脂粉中提取粗多糖;采用Q Sepharose FF强阴离子交换和Sephacryl S-100凝胶渗透色谱对粗多糖进行分离纯化;采用硫酸-苯酚法、Folin-酚法、高效凝胶渗透色谱-十八角激光散射仪(HPGPC-MALLS)和高效液相色谱(HPLC)分别进行总糖含量,蛋白含量,分子量和单糖组成进行分析;采用甲基化、红外光谱(IR)、气质联用(GC/MS)和一维、二维核磁共振波谱(NMR)法对纯化多糖结构进行表征。结果　从多棘海盘车内脏中提取粗多糖的收率为3.3%。经过离子交换和分子排阻色谱分离纯化,得到一种分子量均一的多糖组分 F2-A,该多糖主要由葡萄糖(Glc)组成,其糖含量为97.6%,分子量为2708 kDa,是一种以α-(1-4)-Glc为主链并含有少量β-(1-3,4)分支的海星内脏来源葡聚糖。结论 从多棘海盘车内脏中纯化得到一种高分子量、结构独特的葡聚糖,为将来从事其结构和生物活性关系的研究提供了有用信息。     

非标记定量蛋白质组方法分析牡蛎多糖抗D-半乳糖导致的小鼠衰老作用的研究

目的 研究牡蛎多糖抗衰老作用机制。方法 利用非标记定量蛋白质组方法分析牡蛎多糖抗衰老作用机制。将去除高丰度蛋白后的小鼠血清样本经酶解后进行LC-MS/MS分析,利用Maxquant软件(版本号1.3.0.5)查库,进行LFQ非标定量分析。结果 本研究共鉴定到4624个肽段,541个蛋白质。将模型组与牡蛎多糖治疗组进行t-test分析,得到20个差异表达蛋白质。对在小鼠数据库中查找到的19个差异蛋白质进行分析,发现这些差异蛋白质参与15个生物过程、具有8类分子功能、存在于5个细胞组分中(Level 2)。这些差异表达蛋白质中,peroxiredoxin-2(AC：Q61171)和malate dehydrogenase(AC：P14152)的上调以及xanthine dehydrogenase/oxidase(AC：Q00519)的下调可以提高机体清除自由基的能力。结论 牡蛎多糖是通过提高机体清除自由基的能力来发挥其抗衰老作用的。     

裂壶藻(Schizochytrium limacinum)多糖的提取分离及其结构特性

目的从裂壶藻(Schizochytrium limacinum)中提取分离多糖并对其进行结构特性分析。方法采用热水提取并结合Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换柱分离,从中获得2种多糖组分(SLW1和SLW2)。运用高效液相色谱法(HPLC)、高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、甲基化和核磁共振碳谱(13 C-NMR)法分别对其单糖组成、相对分子质量及结构特性进行了分析。结果 2种多糖均以Gal为主(>75%),且含有少量的Glc、Man和GlcN;相对分子质量分别为39.8kD和103.8kD;FTIR显示它们均属于硫酸多糖,其硫酸酯基主要位于半乳糖残基的C6位。结论结构分析表明:SLW2中含有→6)Galf(1→、→5)Galf(1→、→3,4)Galp(1→、→3)Galp(1→以及→4,6)Galp(1→等多种连接方式。     

福寿螺多糖提取工艺优选

目的正交实验法优选福寿螺多糖的最佳提取工艺。方法以多糖含量为指标,对提取过程中的醇沉浓度、溶液pH值、浸提温度及浸提时间4个因素进行优选研究。结果最佳提取条件为：加无水酒精至醇沉浓度为75%、溶液的pH=9.0、浸提温度50℃、浸提时间8 h。结论福寿螺多糖碱浸醇沉工艺经济,有效,可行。     

牡蛎中糖蛋白成分的分离纯化与理化性质的初步分析

目的 从牡蛎蛋白质中分离糖蛋白并对其理化性质进行初步研究.方法 以青岛牡蛎为原料,通过低温水提取工艺得到牡蛎糖蛋白粗提物,用凝胶柱层析(Sephacryl s-100 HR)进行纯化,最后用高效液相色谱制备得到3个组分F22,F33,F42.结果 理化性质的研究表明组分F22等电点分别是5.5.其相对分子质量为34230Da,F22,F33,F42的蛋白含量分别为34.1%、19.7%及12.5%,其糖含量分另q为35.9%、28.8%及40%.结论 本研究将为牡蛎中活性物质的研究提供参考.     

牡蛎活性肽的制备及其理化性质的初步研究

目的从牡蛎蛋白质的酶解物中分离制备活性肽并对其理化性质进行初步研究。方法采用胰蛋白酶对牡蛎蛋白质进行酶解,使其释放出具备特殊活性的活性肽,将含有活性肽的粗提物分别用Sephadex G25凝胶柱层析,DEAE-Sepharose FF离子交换柱层析和C18反相柱进行分离和纯化。结果牡蛎活性肽粗提物经过分离纯化制备出3个组分F31,F32,F41。组分F32,F41的等电点分别是7.12和7.08;组分F31,F32,F41的相对分子质量分别为885,810及409;其蛋白含量分别为51.9%,80.2%及99.8%;其糖含量分别为19.2%,4.3%及0%。结论以胰蛋白酶作用的最佳条件采用一步酶解的工艺,牡蛎蛋白质可以得到良好的酶解,同时得到的牡蛎活性肽粗提物活性较高。     

真鱿软骨硫酸软骨素的提取、鉴定及结构分析

目的 采用酶解提取法,从真鱿软骨中提取1种新型的硫酸软骨素,对其化学结构进行研究。方法 采用酶解法、氯化十六烷基吡啶（CPC）沉淀法从鱿鱼软骨中提取纯化硫酸软骨素,通过PMP柱前衍生液相色谱法、聚丙烯酰氨凝胶电泳（PAGE）、核磁共振波谱法（NMR）和液质联用分析（HPLC-MS）,对硫酸软骨素的化学结构进行分析。结果 使用木瓜蛋白酶酶解鱿鱼软骨,乙酸缓冲液在料液比为1:30（g/mL）条件下,硫酸软骨素的提取率最高,蛋白质残留最低,经过CPC纯化,得到了纯度高达99.5%的硫酸软骨素。由PAGE电泳可以看出其分子量很大且能够被硫酸软骨素ABC酶酶解。单糖分析表明,鱿鱼硫酸软骨素主要由乙酰氨基半乳糖、葡萄糖醛酸以及少量的葡萄糖组成。硫酸软骨素ABC酶将其水解为聚合度2-18的偶数糖,采用HPLC-MS分析,可以得到所有寡糖的全指纹谱图。结合1H-NMR分析可知,从真鱿软骨提取出来的硫酸软骨素主要含有6-单硫取代的硫酸软骨素C二糖单元和4,6-双硫取代硫酸软骨素E二糖单元,其所占比例分别为60.3%和39.7%,硫酸根含量为22.3%,是属于高硫的硫酸软骨素。结论 从真鱿软骨中提取出了具有高硫酸根含量的硫酸软骨素组分,可用于开发保健食品和海洋药物。     

Isolation,purification, and structural elucidation of polysaccharides from Alhagi-honey

The polysaccharide extract (PE) of Uyghur medicinal preparation Alhagi-honey was prepared by water extraction and alcohol precipitation method. The purified polysaccharide AP1-1 was obtained from PE by macroporous adsorption resin chromatography, DEAE cellulose chromatography, and Sephadex gel chromatography; the homogeneity and the molecular weight of AP1-1 were determined by gel filtration; and the acid hydrolysis, periodate oxidation, Smith degradation, and NMR analysis were used to analyze the chemical structure of AP1-1. The result showed that AP1-1 was a homogeneous polysaccharide, whose relative molecular weight was 9.97 × 10⁴. Through high-performance capillary electrophoresis analysis, we found that its molecular structure was composed of mannose, glucose, galactose, and galacturonic acid with a molar ratio of about 1.1:1.9:3.9:2.1. The main chain of AP1-1 was mainly made up of → 4)β-d-GalpA-(1 → 4)β-d-GalpA-(1 → 4)-β-d-Galp-(1 → 4)-β-d-Galp-(1 → 6)α-d-Glcp-(1 → 4)α-d-Glcp(1 → , while the side chain is composed of → 6)-α-d-Glcp and 2-CH₃-α-d-Man.     

Structural characterization of polysaccharides from the roots of Urtica fissa

Three polysaccharides were isolated from the roots of Urtica fissa by extraction, ultrafiltration, anion-exchange, and gel-filtration chromatography. The structures were characterized using acetylation, methylation, and spectral methods (GCMS, NMR). All three polysaccharides are mainly composed of d-arabinofuranosyl, d-galactopyranosyl, d-glucopyranosyl residues with different structural characteristics. Polysaccharide A of MW 5.2 × 10³ contained a linear chain of 1-linked β-d-glucopyranosyl, 1,6-linked β-d-glucopyranosyl, 1,6-linked α-galactopyranosyl, and 1,5-linked β-arabinofuranosyl moieties. Polysaccharide B of MW 7.7 × 10⁴ possessed a chain consisting of 1,5-linked α-d-arabinofuranosyl, 1,3-linked β-d-mannopyranosyl, 1,6-linked β-d-glucopyranosyl, and 1,6-linked α-d-galactopyranosyl residues, but 4-O of α-d-galactopyranosyl residues were branched by terminal β-d-glucopyranosyl residues. Polysaccharide C of MW 5.3 × 10⁴ composed of a chain of 1,5-linked α-d-arabinofuranosyl, 1,4-linked β-d-galactopyranosyl, 1,5-linked β-d-xylopyranosyl, 1,4-linked β-d-mannopyranosyl, 1-linked β-d-glucopyranosyl residues, and the terminal β-d-glucopyranosyl residues are attached to 3-O positions of 1,6-linked α-d-glucopyranosyl residues.