奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例经CT确诊的急性脑梗死患者随机分为观察组及对照组各30例,两组均根据病情给予脱水剂、脑细胞保护剂及降压、降糖、降血脂等常规对症处理,观察组在此基础上给予奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗,14d为1个疗程,比较两组的疗效。结果治疗14d后对两组的疗效进行比较,观察组的总有效率为93.33%,明显高于对照组的总有效率(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广和应用。     

奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死40例

目的探讨奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年2月收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,在常规治疗基础上,对照组40例采用奥扎格雷钠治疗;治疗组40例采用奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗,2周为1个疗程,2组均治疗2个疗程后,观察临床疗效、神经功能缺损和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为95.0%明显高于对照组的80.0%（P〈0.05）;治疗组的神经功能缺损恢复情况明显优于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,不良反应小,值得进一步推广应用。     

灯盏花素注射液治疗脑梗死60例疗效观察

目的探讨灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2010年2月至2013年2月收治的脑梗死患者120例,随机分为对照组与观察组各60例,对照组60例在常规治疗的基础上采用奥扎格雷钠治疗;治疗组60例在采用对照组奥扎格雷钠的基础上联合应用灯盏花素注射液治疗,2周为1个疗程,2个疗程后观察两组的临床疗效。结果观察组总有效率为93．33％,明显高于对照组的78．33％（P〈O．05）。结论灯盏花素注射液治疗脑梗死临床疗效确切,神经功能缺损恢复情况良好,值得进一步推广应用。     

奥扎格雪钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将130例急性脑梗死患者随机分为两组：对照组65例采用血栓通注射液、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。治疗组65组在对照组基础上加用奥扎格雷钠80mg/d,加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,连用14d,同时给予低分子量肝素针2500U皮下注射,每天2次,连用7d。结果治疗组临床显效率91.67%明显高于对照组63.33%。结论奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全可行。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死70例临床分析

目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 70例急性脑梗死患者依据入院单双日随机分成观察组和对照组各35例。两组均给予常规综合治疗,观察组静脉滴注奥扎格雷钠联合依达拉奉;对照组静脉滴注川芎嗪联合灯盏花素,疗程均14 d。对两组患者治疗前、治疗7、14 d后的神经功能缺损情况进行评分,14 d后比较两组临床总有效率。结果与治疗前比较,两组患者治疗7、14 d后神经功能缺损评分均降低,但观察组较对照组降低更明显(P<0.05);治疗14 d后,两组临床总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死与传统川芎嗪联合灯盏花素比较,临床疗效更为显著,不良反应不明显,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者110例随机分为两组：治疗组70例,应用奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,脑复康注射液100ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组40例,应用复方丹参注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有统计学差异性。结论奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗进展型脑梗死53例

目的观察奥扎格雷钠注射液联合灯盏细辛治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取进展型脑梗死患者共105例,随机抽样分为治疗组和对照组。治疗组53例应用奥扎格雷钠注射液联合灯盏细辛注射液,对照组52例应用奥扎格雷,疗程14 d。结果治疗组神经功能评分高于对照组（P〈0.01）治疗组有效率96.2%%,对照组有效率80.8%%,统计学处理差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液联合灯盏细辛治疗进展型脑梗死安全有效,疗效高于单用奥扎格雷。     

奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组48例给予马来酸桂哌齐特注射液320mg1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d;对照组48例给血栓通0.3g1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效并进行对比分析。结果：治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但显著进步率比较,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善神经功能的缺损。     

依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的治疗效果。方法将我院2010年6月至2011年5月共收治86例脑梗死患者随机分为2组,治疗组用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组只使用奥扎格雷钠治疗,两组患者同时使用灯盏花素注射液液等药物进行治疗。治疗2周后进行神经功能缺损程度评分,治疗2个月后进行日常生活能力指数评分,根据评分标准进行疗效评定。结果观察组比对照组的治疗效果跟好,两组均无明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑梗死效果更佳,能显著改善患者的预后生活质量。     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2009年2月至2010年2月之间收录的78例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组39例患者给予灯盏细辛进行治疗,观察组39例患者采取扎格雷钠联合灯盏细辛进行治疗,观察临床疗效。结果通过两组的对比分析,观察组的治疗有效率明显的优于对照组的治疗有效率,差异比较具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未出现任何不良反应。结论急性脑梗死患者采取奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗具有较好的临床疗效,不良反应少,值得临床应用。     

注射用灯盏花素与注射用奥扎格雷钠中西药联合治疗脑血栓疗效的研究

目的观察灯盏花素与奥扎格雷钠中西药联合治疗脑血栓疗效及代谢影响。方法将原发性脑血栓患者随机分为两组,A组30例,单用灯盏花素50mg,每日1次。B组30例,灯盏花素50mg,每日1次,加奥扎格雷钠80mg,每日1次。两组治疗时间均为2周,测定治疗前后的脑部CT、血尿常规、血糖血脂、血钾、肌酐、尿酸、肝肾功能及心率。结果两组脑梗死均有明显改善,A组总有效率为80%,B组总有效率为92%,两组间差异P<0.01,具有统计学意义。两组治疗后脑梗死改善差异为P<0.05,具有统计学意义。治疗后心率和代谢指标的差异为P>0.05无统计学意义。结论灯盏花素与奥扎格雷钠联合应用比单用灯盏花素更有效,而且对代谢无明显影响。     

奥扎格雷钠与疏血通联合治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的观察奥扎格雷钠和疏血通联合应用治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法66例TIA患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予疏血通和奥扎格雷钠静脉滴注,对照组对照组采用复方丹参注射液加入低分子右旋糖酐静滴,两组均连续用药14d。结果治疗组总有效率和显效率均明显高于对照组。结论奥扎格雷钠和疏血通联合应用治疗短暂性脑缺血发作疗效肯定,能有效防止脑梗死的发生。     

阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的观察阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组。对照组42例给予奥扎格雷钠注射液等常规治疗;治疗组42例在对照组基础上加用阿托伐他汀20 mg/d顿服,14 d为1个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分、测定hs-CRP、评判疗效。结果治疗后两组神经功能缺损评分及疗效均有所改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后hs-CRP较对照组明显下降(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠能有效降低急性脑梗死患者hs-CRP水平,改善神经功能缺损,且安全、有效。     

奥扎格雷钠 苦蝶子注射液治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合苦蝶子注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(32例)、苦碟子组(38例)和联合组(50例)。苦碟子组使用苦碟子40ml;奥扎格雷钠组使用奥扎格雷钠60～80mg;联合组联用奥扎格雷纳60～80mg和苦碟子40ml,三组均加入生理盐水或是5%葡萄糖注射液250ml,静脉注射,1天/次,连用21天。三组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分、评价疗效和不良反应情况。结果联合组的总有效率(82.0%)明显高于奥扎格雷钠组(50.0%)和苦碟子组(55.3%)(P<0.05)。联合治疗组l例首次静脉输注时感轻度头胀,处理后恢复。结论奥扎格雷钠联合苦蝶子注射液治疗急性脑梗死疗效明显,安全。     

灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响

目的：探讨灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法选取2013年1月—2014年5月收治的急性脑梗死患者90例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各45例。对照组采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗,观察组加用灯盏花素静脉滴注治疗,14d为1个疗程。比较两组治疗前后的血液流变学指标和神经功能缺损评分。结果观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗后观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗前后两组神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原4项指标均降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义（ P<0.05）;治疗后观察组的血液流变学指标均低于对照组,差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效确切,能更好地改善患者的临床神经功能缺损症状和血液流变学指标。     

奥扎格雷钠联合神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,对照组应用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上应用神经节苷脂钠治疗,神经节苷脂钠注射液100mg,静脉滴注,1次/d;14d为1个疗程,其余常规治疗及辅助治疗均相同,对比分析疗效。结果治疗组总有效率（86.0%）明显高于对照组（70.0%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）;神经功能缺损评分治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死临床研究

目的:研究蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死患者随机分为对照组(44例,单独使用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)和联合治疗组(44例,蕲蛇酶0.75IU,qd,ivggt,联合应用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)。用药前后进行神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原、血小板聚集率检测,并观察其不良反应。结果:治疗14d后联合治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原较对照组显著下降(P<0.05);2组血小板聚集率均下降(P<0.01)。结论:蕲蛇酶联合应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效、安全。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的近期临床疗效。方法随机分为进展性脑梗死患者的应用联合治疗组86例,常规治疗组70例。常规治疗组：胞二磷胆碱0．75g＋5％葡萄糖250ml,舒血宁注射液20ml／d,用两周;肠溶阿司匹林75mg1／d。联合治疗组：除常规治疗外奥扎格雷钠80mg／d静点,低分肝素钙6000U／d皮下注射,疗程10d。奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．0）。总有效率（93．02％）和总显效率（67．44％）明显优于对照组（分别为80％和45．71％）（P〈0．05。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有改善临床症状,降低致残率的良好疗效。未见颅内出血及其他部位出血等不良反应。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效。方法100例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗(治疗组)50例和阿司匹林与低分子肝素钙治疗(对照组)50例,均为14d1个疗程,疗程结束后对有关资料进行分析,判断疗效。结果治愈显效率两组差异显著P<0.01。结论治疗组取得满意疗效,表明此方案可行。