人参糖肽注射液治疗2型糖尿病30例

目的 :研究人参糖肽注射液治疗 2型糖尿病的有效性及安全性。方法 :采用人参糖肽注射液治疗 2型糖尿病病人 30例 ,于治疗前后检测空腹及餐后 2 h血糖、2 4 h尿糖定量及糖化血红蛋白、血象、肝肾功能等 ,进行临床疗效及安全性观察。结果 :治疗后病人血糖、尿糖及糖化血红蛋白均有明显改善 ,而对血象及肝肾功能无明显影响。结论 :人参糖肽注射液是一种新的安全而有效治疗2型糖尿病的药物     

薄芝糖肽注射液治疗结直肠癌癌痛的临床研究

目的：探讨薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者的临床疗效。方法：将60例结直肠癌轻-中度癌痛患者随机分为2组,治疗组用薄芝糖肽注射液治疗,对照组用古欣肽注射液治疗。用药2周后,评价止痛效果。结果：治疗组患者的止痛效果比对照组显著,与对照组比较,差异有非常显著性（P〈0.01）。结论：薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者有明显的疗效。     

厄贝沙坦加氢氯噻嗪治疗老年人轻中度高血压65例疗效观察

目的：研究厄贝沙坦＋氢氯噻嗪复方治剂治疗老年人轻中度高血压的疗效及其对心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖的影响。方法：65例老年人轻中度高血压患者每目口服厄贝沙坦150mg＋氯氯噻嗪12．5mg治疗8周，于治疗前、治疗后4周、8周分别检查心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖。结果：4周总有效率87．6%,8周总有效率95．4％，而对心率、肝肾功能、电解质、血脂及血糖影响无统计学意义。结论：厄贝沙坦＋氢氯噻嗪能有效控制老年人轻中度高血压，副作用小，疗效确切、具有良好的安全性和耐受性。     

南蛇藤煎剂安全性及不良反应观察

【目的】评价南蛇藤煎剂的安全性及不良反应。【方法】回顾分析90例服用南蛇藤煎剂的风湿病患者,检测服药前后的肝肾功能和血液分析。【结果】90例患者中,停药者15例,其中7例因无效停药,8例因不良反应停药(4例因服药后胃脘不适停药;3例因骨髓抑制停药;1例因月经量减少停药)。90例患者服药前后血细胞、肝肾功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】南蛇藤煎剂不良反应包括性腺抑制、骨髓抑制及胃脘不适,对肝肾损害相对小,但由于患者个体差异,在用药期间特别是前3个月仍需密切监测其血液分析和肝肾功能。     

乌拉地尔对高血压病的疗效及安全性研究

目的 应用动态血压监测及实验室检查评价乌拉地尔对高血压病的疗效以及安全性。方法 ２５例高血压病患者停用降压药物,安慰剂治疗,１周后口服乌拉地尔６０ｍｇ,Ｂｉｄ,疗程４周。应用乌拉地尔前后进行动态血压监测及血糖、血脂、尿酸、肝肾功能、胰岛素水平检测。结果 用乌拉地尔４周后与用药前相比,患者收缩压、舒张压均明显下降（Ｐ〈０．０１）,血糖、血脂、肝肾功能、血尿酸及糖负荷后６０分钟、１２０分钟血胰岛素水平     

血糖管理三人行项目中2型糖尿病患者的用药依从性

目的：调查和分析“血糖管理三人行项目”中2型糖尿病患者的用药依从性。方法：对温州医科大学附属第一医院243例参加“血糖管理三人行项目”的2型糖尿病患者,按12周随访期间是否停药分为停药组与未停药组,对2组人群在使用基础胰岛素前的一般情况及临床特征进行对比,并用多元logistic回归模型进一步分析;同时观察在停药组患者中12周随访期结束前不同的停药原因及患者停药时间分布情况、不同的既往治疗方案中患者停药的原因及不同的目前治疗方案中患者停药的原因。结果：与未停药组患者相比,停药组患者男性所占比例较高,年龄相对较小,BMI较高,病程较短,初始空腹血糖、初始胰岛素剂量较低,全身并发症情况较少（均P＜0.05）。在停药组中,第1周停药人数最多,停药原因主要是更改治疗方案-只用口服降糖药。多元logistic回归模型分析结果显示,病程较短、初始空腹血糖较高、BMI较高及初始胰岛素剂量较低是本组患者停药的影响因素（均P＜0.05）,其中病程较短是影响患者用药依从性的最重要因素（P＜0.001）。结论：“血糖管理三人行项目”对于病程较短、初始空腹血糖较高、BMI较高及初始胰岛素剂量较低患者的用药依从性较差,停药主要原因是更改治疗方案-只用口服降糖药。     

混合糖电解质注射液对肺癌病人术后血糖、胰岛素和C肽的影响观察

目的:比较混合糖电解质注射液和葡萄糖注射液对肺癌病人术后血糖、胰岛素和C肽的影响及安全性。方法:前瞻性单盲随机对照研究。选取肺癌病人临床有效病例60例,于术后第2天静脉滴注混合糖电解质注射液(治疗组)或10%葡萄糖注射液(对照组),1 500ml/d,3小时内输注完,连用3d。观察病人用药前和用药中血糖、胰岛素和C肽的变化情况,比较两组之间的差别。同时观察用药前后血尿酸、尿素氮、肝肾功能、心电图等变化以及不良反应的发生情况。结果:两组输液后即刻与第5天的血糖浓度均稍高于输液前,但治疗组前后血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),且输液后即刻血糖水平明显低于对照组(P<0.05),对照组输液前后血糖升高,差异有显著意义(P<0.05)。治疗组用药中对血胰岛素和C肽影响亦较小,对照组该指标明显升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。用药后两组病人均未发现血尿酸、尿素升高,肝肾功能和心电图等指标无明显异常变化,未出现不良反应。结论:适量静脉输注混合糖电解质注射液对肺癌病人术后血糖和胰岛素的影响较小,有较好的安全性。     

人工合成冬虫夏草对血糖和胰岛素分泌影响的实验研究

目的：探讨人工合成冬虫夏草（Q80）对环孢素引起的糖尿病小鼠的血糖和胰岛素分泌的影响。方法：用^125I胰岛素放免疫法和葡萄糖氧化法，检测了口服和腹腔注射Q80小鼠的胰岛素和血糖浓度。结果：（1）注射和口服不同剂量的环孢素均可使小鼠血糖逍度升高胰岛素浓度下降，且与正常值比较有显性差异（P＜0．01），停药后可恢复正常。（2）注射或口服环孢素＋Q80后血糖浓度均达到正常，而胰岛素浓度均未达正常。（3）单独使用Q80不能引起血糖浓度的改变。口服Q80对胰岛浓度无影响。注射则引起其浓度变化。（4）单独使用环孢素组与口服环孢素－Q80组比较，后胰岛素浓度有所提高。停药后2周可恢复正常，与注射环孢素＋Q80组比较，胰岛素浓度于用药后2周有所提高，停药后反而下降。结论:（1）注射或口服环孢素均可导致小鼠血糖浓度增高及胰岛素浓度下降。（2）中药Q80对环孢素引起的血糖升高具有明显的降血糖的作用，而单独用药则不影响血糖浓度。（3）口服和注射Q80对环孢素引起分泌下降有一定的抑制作用，但影响不大。（4）环孢素对血糖的影响是暂时的，可逆的，一旦停药，血糖即可恢复正常，即使加大环孢素的剂量。停药后血糖亦可恢复正常。     

薄芝糖肽注射液治疗结直肠癌癌痛的临床研究

目的:探讨薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者的临床疗效。方法:将60例结直肠癌轻-中度癌痛患者随机分为2组,治疗组用薄芝糖肽注射液治疗,对照组用古欣肽注射液治疗。用药2周后,评价止痛效果。结果:治疗组患者的止痛效果比对照组显著,与对照组比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者有明显的疗效。     

依达拉奉治疗急性期脑梗死120例临床分析

目的：探讨依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效及安全性。方法：对120例急性期脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析,并于1个月后对患者进行随访。比较治疗前后两组的临床疗效;治疗前后的两组均进行ESS评分,所有患者用药过程中均进行血压监测,血糖、血脂血尿常规及肝肾功能等指标的监测;监测患者是否不良反应。结果：依达拉奉组总有效率95.00%;对照组88.33%;其中治愈率治疗组63.33%,对照组43.33%,治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。在用药过程中对所有患者均进行血压、血糖、肝肾功能等监测;并观察患者有无明显的不良反应发生。结论：依达拉奉注射液对脑梗死患者安全有效,能够改善患者近期的神经功能缺损。