海尔福口服液对铅染毒小鼠脑组织O2^-影响的实验研究

目的：通过海尔福口服液对铅染毒小鼠脑组织超氧气阴离子（O2^-）自由基的影响实验，探讨海尔福口服液的排铅机理。方法：用2g/L，浓度的醋酸铅，按14mg／kg体重剂量，给60只小白鼠作腹腔注射，每天1次，连续15天染毒。然后分成3组；大剂量治疗组、小剂量治疗组、模型组。另设正常组（对照组），用小鼠10只，不染毒。15天后停止染毒，用海尔福口服液按大小二种不同剂量，给大剂量治疗组、小剂量治疗组灌胃连续15天。模型组和正常组用等体积的蒸馏水灌胃，方法和时间与治疗组相同。测定实验前后各组小鼠血红蛋白（Hb）。实验结束，从眼球取血，分离血清，测定谷丙氨酶（ALT）活力和尿素含量。处死动物，迅速取大脑在冷冻下匀浆，测定O2^-浓度和清除率、乙酰胆碱酯酶（TchE）活力、蛋白质。结果：大荆量治疗组、正常组脑组织O2^-清除率明显高于模型组和小剂量治疗组，而大剂量治疗组和正常组脑组织O2^-浓度明显低于模型组和小剂量治疗组（P〈0．05）。小剂量治疗组和正常组血尿Hb明显高于模型组和大剂量治疗组，（P〈0．05）。血清ALT、尿素、脑组织TchE活力、蛋白质各组之间尚无明显差异（P〉0．05）。结论：海尔福口服液有明显清除铅染毒小鼠脑组织O2^-作用。     

蒲公英根多糖的抗氧化活性研究

目的：提取蒲公英根中多糖,测定其多糖含量和体外抗氧化作用。方法：超声波协同酶法提取蒲公英根中的多糖,苯酚-硫酸法测定多糖的含量,以维生素C为对照,采用分光光度法测定蒲公英根多糖对OH·和O-2·自由基的抑制作用,HPLC法检测DPPH·的浓度法测定蒲公英根活性多糖清除DPPH·自由基的能力。结果：蒲公英根中的多糖含量为83.31%,清除OH·、O-2·和DPPH·的IC50值分别为：0.047mg/mL,0.01mg/mL,0.154mg/mL。结论：蒲公英根多糖对OH·、O-2·和DPPH·自由基均有良好的清除能力。     

黄芩素诱导体紫外吸收清除O^—2和抑制酪氨酸酶性能的研究

从中药黄芩中提取了黄芩素诱导体（SD），并经纯化后对其紫外吸收、清除超氧阴离子自由基（O2-）和抑制酪氨酸酶的作用进行试验。结果为：在190nm～400nm范围内各波长都有强吸收，清除（O2-）的C50为0．13mg／L,抑制酪氨酸酶的C50为0．06g／L。提示SD可作为一种高效多功能的防晒添加剂。     

药物研究与开发的新工具

一个由Tony Kusalik和Scott Napper带领的研究小组，利用生物信息学和分子生物学研发出一个有望成为全球药物研发实验室“必备”的强大软件。目前，该项技术正在申请专利，相关的研究发表在期刊《Science Signalling》上。     

促进药物研究与开发的新方法

2008年5月28日第6l届世界卫生大会批准的公共卫生、创新和知识产权战略，旨在促进药物研究与开发的新方法，并加强对药物的获取。它还旨在提供一个中期框架，以便加强并能持续开展与影响发展中国家的疾病有关的基本研究与开发。     

基于药物体内代谢过程的中药配伍禁忌研究思路与方法

伴随着药物代谢研究新技术、新方法的发展和代谢组学的出现,建立基于药物体内代谢过程的中药配伍禁忌研究思路和方法,研究和评价配伍禁忌的反药组合药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,揭示其致毒增毒、减效降效的可能途径、内在机制及其影响因素等科学实质,为中药科学配伍及临床合理用药提供指导,为中药配伍禁忌研究提供借鉴和示范。     

综观中药研究新观点,试论药物开发新思路

综述了目前国内中药研究领域各学者推崇的主要研究新观点,即分子中药学、分子生药学、组合中药学、中药化学组学和中药基因组学.本文在阐明这些新观点的定义的同时,还比较了其含义的共性与差异.我们认为分子中药学概念的提出对于研究中药的分子组成、结构、理化性质及其药理活性,阐明组成中药的各分子对生物的反应性,即开发中药创新药物具有重要指导意义.     

利血平(Reserpine)药物资源研究与开发现状

利血平(Reserpine)是从印度萝芙木中提取的降血压天然药物,虽然不断有新的降压药物出现,但已应用了近60年的利血平仍以其温和而持久的降压特点,较低的价格而在临床得以广泛应用.复杂的化学结构使其人工合成还不具备商业价值,目前仍须从萝芙木植物提取.但长期无序采挖使萝芙木野生资源面临枯竭,开展人工种植势在必行.本文在前期工作[1]基础上,简要总结利血平药物资源的研发情况,以期对萝芙木种植产业规划、资源开发有所裨益.