地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产50例分析

目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将100例孕周超过37周、无严重合并症的初产妇,随机分为研究组（50例）和对照组（50例）。研究组予阴道后穹隆放置地诺前列酮栓1枚;对照组给予2．5Iu缩宫素加5％葡萄糖静滴。比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果①研究组宫颈成熟有效率（90．O％）显著高于对照组（60．0％）,有非常显著性差异（P〈0．01）。②研究组24h内分娩例数（39例）极显著高于对照组（15例）,两组比较,存在非常显著性差异（P〈0．01）。⑧用“药至临产平均时间,研究组（7．1±2．9）h,对照组（13．2±3．6）h,P〈0．05。④研究组剖宫产率（16．0％）低于对照组的（38．0％）,存在显著性差异（P〈0．05）。⑤两组产后出血量比较,无显著性差异（P〉0．05）;两组新生儿窒息率无显著性差异（P〉0．05）。结论地诺前列酮栓可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

普贝生用于引产的临床观察及护理

[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点。[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2．5U静脉输注促宫颈成熟引产。[结果]两组用药12h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。     

普贝生用于足月妊娠引产80例效果观察及护理

目的：探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性。方法：将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例。实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2．5IU缩宫素加5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注。比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响。结果：两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组新生儿体重及出生后1min、5minApgar评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率。     

不同容量小水囊对足月妊娠产妇促宫颈成熟的效果对比

目的分析不同容量(30ml和80ml)小水囊对足月妊娠产妇促宫颈成熟的效果。方法选取我院2014年1月~2016年12月接收的足月妊娠引产产妇68例作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组各34例,观察组采用80ml小水囊促宫颈成熟,对照组采用30ml小水囊促宫颈成熟,观察两组产妇促宫颈成熟率、Bishop评分、阴道分娩率、引产至临产时间、第一产程时间。结果观察组促宫颈成熟率为97.06%,对照组促宫颈成熟为82.35%,观察组明显高于对照组,数据差异显著(P0.05);观察组阴道分娩率为91.18%,对照组阴道分娩率为61.76%,观察组明显高于对照组,数据差异显著(P0.05);观察组Bishop评分高于对照组,引产至临产时间和第一产程时间均低于对照组,数据对比差异显著(P0.05)。结论对足月妊娠产妇采用80ml小水囊促宫颈成熟效果显著,可有效提高阴道分娩率,减少引产时间,可在临床上进一步推广。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产42例

目的观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的疗效和安全性。方法将80例符合入选条件的产妇随机分为两组,观察组阴道后穹窿放置1枚普贝生,对照组给予小剂量缩宫素静脉滴注。比较两组孕妇的12 h宫颈Bishop评分、24 h内阴道分娩率、剖宫产率、用药至临产时间、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息率。结果观察组用药后12 h宫颈Bishop评分增值(≥2分或≥3分)及24 h内分娩例数均显著多于对照组(P均0.01),观察组中剖宫产率显著低于对照组(P0.01),观察组用药至临产时间显著短于对照组(P0.01),观察组中子宫过度刺激发生率显著低于对照组(P0.05)。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果观察

目的观察普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将60例孕足月、单胎头位、无妊娠合并症的初产妇,随机分2组。观察组30例,采用普贝生放置于阴道后穹隆;30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果观察组产妇给药后Bishop评分,26例提高≥2分,而对照组仅6例提高2分,两组比较,差别有显著性（P〈0．01）,观察组阴道分娩率高于对照组。结论普贝生可安全有效用于足月引产,对母儿无明显不良影响。     

两种促宫颈成熟方法的比较研究

目的探讨2种促宫颈成熟方法用于妊娠晚期促宫颈成熟的临床效果。方法将符合条件的80例无阴道分娩禁忌的初孕妇随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组用0．2％缩宫素静脉点滴;观察组采用控释地诺前列酮阴道栓一枚放置于阴道后穹隆。比较2组产妇的宫颈Bishop评分、用药到临产时间、新生儿Apgar评分、不良反应。结果地诺前列酮阴道给药促宫颈成熟率（95．0％）明显高于缩宫素组（70．0％）（P〈0．01）,差异有统计学意义,用药到临产发动时间（1102±1078）min明显短于缩宫素组（3405±1825）min,（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论地诺前列酮促宫颈成熟效果好,较缩宫素使用更为方便,不良反应小,易接受,对母儿无不良影响。     

地诺前列酮用于羊水偏少促宫颈成熟的临床观察

【目的】探讨地诺前列酮（PGE2,欣普贝生）用于足月妊娠羊水偏少促宫颈成熟的安全性及有效性。【方法】对212例羊水偏少符合促宫颈成熟指征,无引产及用药禁忌证的足月妊娠孕妇随机分为两组：催产素组（n=102）和欣普贝生组（n=110）,催产素组静脉点滴催产素,欣普贝生组阴道后穹隆放置欣普贝生。观察两组促宫颈成熟的安全性及有效性。【结果】欣普贝生组用于羊水偏少引产,促宫颈成熟有效率高,总产程短,阴道分娩率高（P〈0．01）,对新生儿不良影响小;但需要密切观察宫缩及胎心,以防胎儿窘迫的发生。【结论】欣普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产安全、有效。     

普贝生用于足月羊水偏少引产的临床研究

【目的】观察普贝生用于足月羊水偏少引产的有效性、安全性。【方法】将120例孕37～41周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数5．0～8．0cm）单胎头位产妇随机分为普贝生组和缩宫素组各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,缩宫素组常规静滴缩宫素引产,比较普贝生和缩宫素两种药物引产的宫颈Bishop评分、临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、新生儿情况以及不良反应。【结果】普贝生组宫颈评分较宫缩素组显著提高（P〈0．01）,普贝生组用药到临产时间明显短于缩宫素组（P〈0．01）,普贝生组引产成功率高于缩宫素组。而产后出血及新生儿窒息率无显著差别。【结论】普贝生用于足月妊娠羊水偏少病例引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率。     

不同促宫颈成熟方式在足月羊水过少孕妇引产中的效果对比

目的分析足月羊水过少孕妇引产中采用不同促宫颈成熟方式的效果。方法选取2018年9月～2020年9月我院收治的120例足月羊水过少孕妇,根据临床促宫颈成熟方式不同分为欣普贝生组(采用欣普贝生促宫颈成熟)60例和球囊组(采用COOK球囊促宫颈成熟)60例。记录宫颈成熟情况、分娩方式及分娩并发症情况。结果治疗后,两组宫颈Bishop评分均高于治疗前,且球囊组高于欣普贝生组(P0.05);球囊组阴道分娩率高于欣普贝生组,剖宫产率低于欣普贝生组(P0.05);两组分娩并发症发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论较欣普贝生比,COOK球囊可提高足月羊水过少孕妇引产中的宫颈成熟度,提高阴道分娩率。     

米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

目的观察小剂量米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及安全性。方法足月妊娠具备引产指征的产妇122例纳入研究,试验组62例,对照组60例,前者采用米索前列醇-耦合剂凝胶对比后者米索前列醇阴道后穹隆给药促宫颈成熟。结果试验组足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为83.9%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05),剖宫产率亦低于对照组(P<0.05),但新生儿出生体质量及新生儿窒息率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阴道后穹窿米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟是一种安全有效的方法,对母儿无明显不良影响。     

Cook球囊与缩宫素用于足月孕妇促宫颈成熟及引产效果观察

目的利用Cook球囊对足月孕妇进行促宫颈成熟和引产,以评价其用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟的可行性和护理对策。方法50例孕妇按其意愿分为两组,观察组26例采用Cook球囊引产,对照组24例采用普通催产素引产,比较两组分娩方式、产程、出血量和新生儿状况。结果观察组72h内引产成功22例（84．6％）,72h后引产成功2例（7．7％）,转剖宫产2例（7．7％）;对照组72h内引产成功17例（70．8％）,72h后引产成功3例（12．5％）,转剖宫产4例（16．7％）。两组72h引产成功率和剖宫产率差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组促宫颈成熟有效率92．3％,对照组83．3％,差异有统计学意义（z=9．815,P=-0．000）。两组产妇第一产程和总产程差异有统计学意义（P〈0．01）,第二产程和第三产程差异无统计学意义。两组产妇分娩时、产后2h出血量和新生儿出生体重、Apgar评分差异均无统计学意义。结论Cook球囊引产可提高产妇宫颈成熟度、提高引产成功率,有临床应用价值。     

欣普贝生在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果研究

目的:探讨欣普贝生在足月妊娠促官颈成熟及引产中的有效性及安全性。方法:将2013年3月至2014年3月收治的有引产指征的足月妊娠孕妇200例随机分为研究组和对照组各100例,分别以阴道后穹窿放置欣普贝生促宫颈成熟和小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分变化、临产情况、总产程、促宫颈成熟的有效率及引产成功率、分娩情况、对母儿影响及不良反应。结果:研究组的平均临产时间、总产程时间、促宫颈成熟的有效率、引产成功率、剖宫产率均明显优于对照组(P均0.05),但对母儿影响及不良反应无明显差异(P均0.05)。结论:欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产简单方便、安全有效,可促进阴道分娩。     

普贝生促宫颈成熟与引产效果观察及护理

目的观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果及总结护理要点。方法将40名无阴道分娩禁忌、单胎头先露位待产的孕妇采用普贝生放置阴道后穹隆,观察促宫颈成熟效果、分娩结局及新生儿评分,并配合做好护理工作。结果宫颈B ishop评分用药后12 h内提高2分者15例,有效率37.5%;宫颈评分提高3分者23例,显效率57.5%。引产成功31例,成功率77.5%。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。在使用过程中应严密监护产妇胎心音、宫缩及产程进展情况,确保安全有效用药。     

控释前列腺素E2栓剂用于延期妊娠引产的临床研究

目的探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于延期妊娠引产的有效性和安全性。方法采用随机、前瞻性、病例对照研究的方法，对40例孕周≥41周、无妊娠合并症的孕妇，以普贝生引产为研究组，40例同样条件孕产妇，使用小剂量缩宫素静脉滴注引产为对照组。比较两组产妇宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴影响的差异性。结果（1）研究组产妇给药后12h宫颈Bishop评分增加≥2分的34例，占85％，≥3分的30例，占75％，而对照组分别为50％和42．5％，两组比较差异有极显著性。（2）研究组临产38例，为95％，对照组29例，为72．5％。（3）研究组剖宫产率35％，对照组剖宫产率为60％。（4）两组胎儿胎心音异常率、羊水胎粪污染率、新生儿窒息率及产后出血发生率无明显差异。研究组中1例产妇发生轻度胃肠道反应。结论普贝生用于延期妊娠引产与小剂量缩宫素静脉滴注引产比较，能提高引产效果，降低剖宫产率，且使用安全、方便。     

应用低剂量舒芬太尼行分娩镇痛的效果观察

目的探讨应用低剂量舒芬太尼对产妇行分娩镇痛的效果。方法将90例产妇随机分为观察组、对照Ⅰ组及对照Ⅱ组,每组30例。3组均采用舒芬太尼镇痛,对照Ⅰ组用量为3旭,观察组用量为5μg,对照Ⅱ组用量为7旭。比较3组的镇痛效果、产妇分娩结局、不良反应和新生儿状态等指标。结果对照Ⅰ组的镇痛起效时间显著长于观察组和对照Ⅱ组（P〈0．05）,首剂持续时间显著短于观察组和对照Ⅱ组（P〈0．05）;镇痛前,3组患者的VAS评分无显著差异（P〉0．05）;镇痛后30、60min,对照Ⅰ组的VAS显著高于其他2组（P〈0．05）;3组在顺产率、阴道助产率和剖宫产率方面比较无显著差异（P〉0．05）;对照Ⅰ组和观察组患者皮肤瘙痒、恶心呕吐、嗜睡、胎心改变等不良反应的发生率均显著低于对照Ⅱ组（P〈0．05）;对照Ⅰ组和观察组的新生儿于出生即刻的Apgar评分显著高于对照Ⅱ组（P〈0．05）。结论高、低剂量舒芬太尼均具有较好的分娩镇痛作用,而极低应用剂量则不能取得预期的效果。与高剂量舒芬太尼相比,低剂量舒芬太尼引发不良反应的概率较低,新生儿状态较好。     

罗哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉分娩镇痛效果及对母婴安全的影响

目的：探讨罗哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉分娩镇痛效果及对母儿安全的影响。方法抽选该院自愿要求实施无痛阴道分娩的足月妊娠、无椎管内麻醉手术禁忌证、单胎头位产妇100例为观察组,予以1 m g/m L罗哌卡因复合0．5μg/m L舒芬太尼腰硬联合阻滞麻醉分娩镇痛,同时选择条件相似未行任何镇痛措施的产妇100例作为对照组,比较两组患者镇痛效果、产程、产妇下肢肌力、分娩结局。结果观察组麻醉10 min后直至宫口全开时产妇疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组产妇产程、产后出血及新生儿窒息率、新生儿Apgar评分、缩宫素使用率、产妇下肢肌力等比较差异无统计学意义（P＞0．05）;观察组剖宫产率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组麻醉镇痛后产妇生命体征以及血氧饱和度均相较于镇痛前比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论罗哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉对阴道分娩产妇的镇痛效果显著,显著降低及剖宫产率,并且不增加母婴安全隐患,值得临床推广。     

促宫颈成熟球囊引产疗效及对分娩与新生儿结局的影响

目的探讨促宫颈成熟球囊引产疗效及对分娩和新生儿结局的影响,为临床治疗提供一定依据。方法收集2013年6月至2015年7月西安交通大学第二附属医院收治的200例具有引产指征的孕妇作为研究对象。随机分为对照组100例和观察组100例,对照组给予控释前列腺素E2(PCE2)治疗;观察组给予促宫颈成熟球囊治疗。比较两组孕妇促宫颈成熟疗效、Bishop评分、分娩方式、剖宫产术率及分娩状况等。结果观察组患者促宫颈成熟有效率高达94.0%,明显高于对照组的有效率(83.0%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者Bioshop评分高达(8.39±0.92)分,明显高于对照组的(7.12±0.35)分,差异有统计学意义(P0.05)。观察组剖宫产术率仅为8.0%,明显低于对照组的19.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组孕妇诱发临产时间为(14.7±2.8)h,明显少于对照组的(16.4±3.4)h,差异有统计学意义(P0.05);观察组孕妇产后出血(160.2±49.3)mL,明显少于对照组的(180.8±56.1)mL,差异有统计学意义(P0.05)。结论促宫颈成熟球囊引产疗效明显,可明显降低孕妇剖宫产术率,并减少产妇产后出血,值得在临床上进一步深入探讨研究与推广应用。