普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果观察

目的观察普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将60例孕足月、单胎头位、无妊娠合并症的初产妇,随机分2组。观察组30例,采用普贝生放置于阴道后穹隆;30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果观察组产妇给药后Bishop评分,26例提高≥2分,而对照组仅6例提高2分,两组比较,差别有显著性（P〈0．01）,观察组阴道分娩率高于对照组。结论普贝生可安全有效用于足月引产,对母儿无明显不良影响。     

普贝生促临产妇宫颈成熟的临床观察

目的评价普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性.方法将157例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位孕妇分为两组:78例给予普贝生一枚(10mg)塞阴道促宫颈成熟作为实验组;79例给予美利斯200mg/d静推促宫颈成熟作为对照组.对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、胎儿娩出时间及新生儿情况等进行观察.结果用药12h后,实验组宫颈Bishop评分平均提高(3.17±1.38)分,对照组平均提高(0.52±0.13)分,两组间有显著性差异(p＜0.01).24h内实验组64.1%(50/78)的孕妇临产,对照组5.1%(4/79)的孕妇临产,两组间有显著性差异(p＜0.01);实验组69.2%(54/78)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(25.73±18.22)h,对照组29.1%(23/79)的孕妇经阴道分娩,用药至胎儿娩出平均时间(77.72±54.86)h,阴道分娩率、用药至胎儿娩出时间两组间均有显著性差异(p＜0.05).两组间胎儿窘迫的发生率,新生儿Apgar评分均无统计学差异(p＞0.05).结论普贝生能够有效促进宫颈成熟,可以较安全用于临床.     

普贝生促宫颈成熟及引产的临床观察与护理

目的 观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果、安全性,探讨其护理措施.方法 将100例孕周37～41w无阴道试产禁忌症、单胎、头位的足月待产妇阴道内放置普贝生1枚,用药12 h后,观察宫颈Bishop评分,宫缩发动时间,强直宫缩,分娩方式.新生儿及羊水情况.结果 ①引产结果:宫颈Bishop评分用药后12 h内提高≥2分者为86例,有效率86%;宫颈评分提高≥3分者为80例,显效率80%:引产成功75例.②阴道分娩70例,占70%;剖宫产30例,占30%.③新生儿及羊水情况:新生儿无一例发生窒息,评分均为良好;羊水Ⅱ度污染4例,其余均为羊水清.结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.在普贝生引产过程中应严密观察宫缩及产程进展,严格做好交接班,掌握好取药的适宜时间.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床分析

目的 观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将180例有引产指征,且无母婴禁忌证的产妇随机分成两组.实验组:将普贝生1枚放置于阴道后穹隆,若无不良反应,24 h取出.对照组:2.5 Iu缩宫素加入5%葡萄糖溶液500 ml中摇匀,根据宫缩情况调节滴速.两组用药前后分别进行宫颈Bishop评分.结果 用药后实验组宫颈评分提高有效率、阴道分娩率明显高于对照组,用药到临产平均时间少于对照组,而新生儿出生后评分两组无明显差异.结论 普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母婴无明显不良影响.     

普贝生促宫颈成熟及引产的临床观察及护理

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟情况、引产的治疗效果及护理要点。方法：选取孕周超过37周、无严重并发症的初产妇20例,在其阴道后穹隆放置普贝生1枚。观察产妇的促宫颈成熟效果、引产效果、新生儿评分及羊水情况。结果：（1）促宫颈效果：宫颈Bishop评分在原基础上用药后12h内宫颈评分提高2分孕妇18例,有效率90％,提高小于2分为2例,无效率10％。（2）引产效果：阴道分娩16例（80％）,剖官产4例（20％）。（3）新生儿评分及羊水情况：2例新生儿评分7-10分（1—5min）,18例评分均10分（1-5min）;羊水Ⅲ度污染2例,其余均羊水清。结论：只要正确掌握使用方法,加强用药期间的护理,普贝生可明显提高宫颈Bishop评分及自然分娩率,降低削宫产率,对提高产科质量具有较大的意义。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟孕妇的护理

某院产科自2005年6月起应用普贝生栓促足月妊娠孕妇宫颈成熟,采取以下主要护理措施:(1)用药知识教育;(2)认真保存好药物,药物存放于-10～-20 ℃的冰冻室内,取出后必须立即使用;(3)孕妇阴道用药后,予充分的卧床时间,从原来的30 min延长至2 h;(4)经产妇用药后,送产房专人陪护,加强产程观察,适时进行指检,了解宫颈成熟和宫口开大情况;(5)严格交接班,按时取出药物,交清胎心、胎动情况,交清恶心呕吐等不良反应发生情况;(6)经产妇注意发生急产.108例孕妇使用后,72例顺产(其中3例经产妇急产),36例剖宫产,均母婴平安.     

普贝生栓用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟的观察及护理

对79例宫颈条件不成熟的足月妊娠孕妇应用普贝生栓以促进足月妊娠孕妇宫颈成熟,并采取相应护理措施,结果显效59例,有效12例,无效8例.     

普贝生栓用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟的观察及护理

对79例宫颈条件不成熟的足月妊娠孕妇应用普贝生栓以促进足月妊娠孕妇宫颈成熟,并采取相应护理措施,结果显效59例,有效12例,无效8例。     

普贝生用于孕晚期引产的临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2栓-普贝生在孕晚期引产中的作用.方法 对50例无前列腺禁忌、单胎头位、胎膜未破、妊娠37～≥42周,有引产指征的孕妇,将普贝生一枚横置于阴道后穹窿深处作为实验组(A组),另选50例同样条件的孕妇,用0.5%的催产素静脉点滴为对照组(B组),比较两组的Bishop评分、引产效果、用药至临产时间、剖宫产率、新生儿窒息率、产后出血.,结果 A组能有效提高Bishop评分,有效率88%,B组24%,差异有统计学意义(P＜0.01);引产成功率A组86%,B组68%(P＜0.01);用药至临产时间A组平均(23.4±9.2)h,B组(43.7±15.8)h(P＜0.01);A组剖宫产率低于B组(P＜0.01);而新生儿窒息率、产后出血及副反应无明显差别.结论 普贝生可安全、方便、有效的用于孕晚期引产.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

在产科,某些特殊情况下为了保证母儿的安全,需要适时终止妊娠。选择阴道分娩时引产为常用的方法。引产成功的关键在于宫颈是否成熟。对宫颈不成熟的孕妇,需在引产前促富颈成熟。但临床上缺少有效、安全的促宫颈成熟药,由此带来反复引产率和高剖宫产率严重影响了产科处理水平的提高。     

经会阴B超宫颈评分对头位分娩方式的预估

目的：了解宫颈成熟度与分娩方式的关系、方法：排除骨盆异常、巨大儿及其他产科、内科合并症,对102例孕兀一42周、头位、单胎、初产孕妇经会阻B超,观察宫颈长度、宫颈内目扩张程度及羊膜囊嵌入宫内日程度进行宫颈成熟度评分,并与其分娩方式相比较。结果：0－3分（34例）,4－6分（34例）,Z7分（34例）的手术产率分别为对．59％。14．71%及8．82%（x2＝36.70,P＜0．001）。0－3分组剖宫产率（52．94％）为＞7分组（2．94%）的18倍。结论：宫颈成熟度评分对头位分娩方式有一定提示作用。     

米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

目的观察小剂量米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及安全性。方法足月妊娠具备引产指征的产妇122例纳入研究,试验组62例,对照组60例,前者采用米索前列醇-耦合剂凝胶对比后者米索前列醇阴道后穹隆给药促宫颈成熟。结果试验组足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为83.9%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05),剖宫产率亦低于对照组(P<0.05),但新生儿出生体质量及新生儿窒息率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阴道后穹窿米索前列醇-耦合剂凝胶用于足月妊娠促宫颈成熟是一种安全有效的方法,对母儿无明显不良影响。     

促宫颈成熟球囊引产疗效及对分娩与新生儿结局的影响

目的探讨促宫颈成熟球囊引产疗效及对分娩和新生儿结局的影响,为临床治疗提供一定依据。方法收集2013年6月至2015年7月西安交通大学第二附属医院收治的200例具有引产指征的孕妇作为研究对象。随机分为对照组100例和观察组100例,对照组给予控释前列腺素E2(PCE2)治疗;观察组给予促宫颈成熟球囊治疗。比较两组孕妇促宫颈成熟疗效、Bishop评分、分娩方式、剖宫产术率及分娩状况等。结果观察组患者促宫颈成熟有效率高达94.0%,明显高于对照组的有效率(83.0%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者Bioshop评分高达(8.39±0.92)分,明显高于对照组的(7.12±0.35)分,差异有统计学意义(P0.05)。观察组剖宫产术率仅为8.0%,明显低于对照组的19.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组孕妇诱发临产时间为(14.7±2.8)h,明显少于对照组的(16.4±3.4)h,差异有统计学意义(P0.05);观察组孕妇产后出血(160.2±49.3)mL,明显少于对照组的(180.8±56.1)mL,差异有统计学意义(P0.05)。结论促宫颈成熟球囊引产疗效明显,可明显降低孕妇剖宫产术率,并减少产妇产后出血,值得在临床上进一步深入探讨研究与推广应用。     

宫颈妊娠的临床观察与护理

目的 探讨宫颈妊娠的临床观察与护理。方法 回顾性分析宫颈妊娠病例9例，行全子宫切除术3例占33，3％;保守治疗6例，其中行甲胺蝶呤（MTX）全身化疗3例，行5-Fu宫颈局部多点注射化疗1例，行选择性双侧子宫动脉灌注MTX＋栓塞术2例；均1周后在B超监视下行钳刮术。结果 6例经保守治疗后血β-HCG明显下降，钳刮顺利，出血很少，效果满意。结论 妊娠妇女体检时如出现宫颈增大、子宫正常体征，应考虑宫颈妊娠的可能，宫颈妊娠的保守治疗方法中，全身或局部化疗、子宫动脉栓塞术安全，疗效确切，既避免了手术损伤，也满足了患者的生育要求。采取相应的护理时策对宫颈妊娠安全有效。良好的护理可加速病人康复进程。     

地诺前列酮栓在足月妊娠促宫颈成熟引产中应用的疗效观察及护理

目的观察地诺前列酮栓用于促宫颈成熟引产的治疗效果及护理要点。方法选取我院妇产科2009年12月至2011年1月收治的92例孕产妇,随机分为观察组和对照组各46例,观察组孕产妇采用地诺前列酮栓引产,对照组用催产素引产。比较2组的应用效果。结果观察组治疗效果显著,宫颈评分用药12h后较用药前明显提高,且与对照组比较,有显著差异;观察组临产时间、总产程及分娩时间等指标明显低于对照组;引产成功率为91．3％,明显高于对照组的引产成功率80．4％。结论地诺前列酮栓适用于足月妊娠促宫颈成熟引产的治疗,且安全、可控,疗效好。     

控释前列腺素E2栓剂用于50例促宫颈成熟和引产的临床观察

目的探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法对50例足月妊娠孕妇阴道后穹隆放置普贝生,若无不良反应,12h取出。研究对孕妇宫颈Bishop评分,宫缩情况,胎心的变化,分娩方式,分娩发动时间及新生儿结局的影响。结果用药后80．0％的孕妇Bishop评分提高了≥3分,14．0％的孕妇平均提高了≥2分。普贝生明显地提高了宫颈Bishop评分。有2例发生子宫过度刺激,2例发热,取药后很快好转,未导致不良后果。结论普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物,引产成功率较高。因其宫缩过强,过频,发热等不良反应,用药后要加强监护。     

静滴前列腺素E1副作用的观察及防治

目的:探讨前列腺素E1(PGE1)副作用的防治.方法:观察94例患者中42例使用0.9%NS,52例使用5%GS静滴PGE1临床出现的副作用.结果:94例患者均得到有效防治.结论:患者副作用的发生与溶酶无关,副作用及时处理或停药可缓解症状.     

重组甘精胰岛素治疗2型糖尿病有效性及安全性临床观察

目的观察使用预混胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病（T2DM）患者,改用重组甘精胰岛素治疗的有效性、安全性。方法采用自身对照的研究方式,共70例T2DM患者入组。所有患者停用预混胰岛素,启用基础胰岛素,治疗12周。观察血糖控制及低血糖发生情况。结果研究结束时受试者糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后血糖（PBG）水平均较前明显下降,有9例（12.9%）受试者发生低血糖事件12次,均为一般性低血糖。结论重组甘精胰岛素较预混胰岛素在降低血糖、减少低血糖发生方面更具优势。