胺碘酮治疗老年心律失常50例临床分析

小剂量胺碘酮治疗快速型心律失常，因其给药方便，疗效稳定，日益受到临床工程师的重视。本文旨在观察和探讨小剂量胺碘酮治疗老年快速型心律失常患者的疗效及其安全性。     

小剂量胺碘酮治疗心律失常28例疗效观察

目的　观察小剂量胺碘酮治疗各种心律失常的疗效及安全性。方法　将 5 5例心律失常随机分为治疗组 (2 8例 )和对照组 (2 7例 ) ,治疗组采用小剂量胺碘酮片进行治疗 ,用药方案为第 1周 2 0 0mg/次 ,每日 3次 ,第 2周 2 0 0mg/次 ,每日 2次 ,第 3周2 0 0mg/次 ,每日 1次 ,维持量 2 0 0mg ,每日 1次 ,每周用药 5天 ,停 2天 ;对照组用心律平片 10 0～ 15 0mg/次 ,每日 3次 ,见效后逐渐减量为 5 0mg/次 ,每日 3次 ,用药期间观察两组心率、血压、心电图及毒副作用。结果　治疗组显效 10例 ,有效 16例 ,总有效率为92 .8%;对照组显效 6例 ,有效 11例 ,总有效率 62 .9%。两组总有效率比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,治疗组在治疗中分别出现窦性心动过缓及Q -T间期延长各 1例。结论　小剂量胺碘酮治疗室性、室上性心律失常疗效明显 ,副作用少 ,是一种广谱高效的抗心律失常药物。     

小剂量胺碘酮治疗快速室上性心律失常的疗效分析

目的:探讨小剂量胺碘酮治疗快速室上性心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将我院救治的发作时间<48h,病程<6个月的快速室上性心律失常患者84例随机分为两组,每组42例,大剂量组给予300mg胺碘酮加入5%葡萄糖50ml,静脉推注后以1mg/min静脉点滴6h,0.5mg/min维持点滴(12~36)h;小剂量组给予150 mg胺碘酮加入5%葡萄糖50ml,静脉推注后以1mg/min静脉点滴6h,0.5mg/min维持点滴(12~36)h,观察其临床疗效和不良反应。结果:大剂量组1h内转复4例(9.5%),8h转复22例(52.4%),12h转复36例(85.7%),总有效率为85.7%;小剂量组1h内转复2例(4.7%),8h转复19例(45.2%),12h转复34例(81.0%),总有效率为81.0%。两组转复率比较无统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗期间未见严重不良反应。结论:小剂量胺碘酮治疗快速室上性心律失常,选择适当病人转复率较高,疗效相同,但小剂量用药安全性更高,建议使用。     

口服小剂量胺碘酮治疗老年人心律失常30例

作自1993年9月到1997年7月，采用小剂量胺碘酮治疗老年人心律失常30例，疗效满意，报告如下。     

胺碘酮治疗心律失常疗效观察

目的探讨胺碘酮在各种心律失常中的治疗作用.方法应用胺碘酮600-1600毫克口服;治疗室上性和室性心律失常,观察其治疗作用以及副作用.结果对室上性心律失常有效率88.5%,室性为96.4%.总有效率为92.6%.结论胺碘酮在室上性及室性心律失常的治疗中疗效显著,无严重副作用.     

小剂量胺碘酮在心律失常治疗中的疗效及安全性

目的：探讨小剂量胺碘酮在心律失常治疗中的疗效和安全性。方法将该院2013年10月—2014年9月医治的54例心律失常患者随机分为常规组与观察组。两组患者在常规治疗基础上分别使用普鲁帕酮与小剂量的胺碘酮进行治疗。比较两组患者不同药物治疗后总有效率和不良反应情况。结果在治疗后,观察组、对照组总有效率分别为88.89%（24/27）、59.26%（16/27）,观察组疗效优于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应情况明显低于对照组（P＜0.05）。结论使用小剂量胺碘酮治疗室性心律失常,治疗效果明显,安全、有效,值得推广。     

小剂量胺碘酮在心律失常治疗中的疗效及安全性

目的：探讨小剂量胺碘酮在心律失常治疗中的疗效及安全性。方法：选取90例心律失常患者病例的临床资料,将其随机分为实验组和对照组。实验组给予口服小剂量胺碘酮,对照组给予口服稳心颗粒。结果：实验组的治疗效果明显优于对照组,实验组不良反应病例数少于对照组。结论：小剂量胺碘酮是治疗心律失常的有效药物,并且安全性好,值得临床推广使用。     

去乙基胺碘酮监测与小剂量胺碘酮治疗老年心律失常的临床研究

目的 :探讨胺碘酮 (AD)治疗老年心律失常的最小维持剂量及其血药浓度变化与临床药效学的关系。方法 :住院患者 40例 ,均给予负荷量AD(6 0 0mg/d)达临床疗效后渐减至最小维持量 (5 0～ 10 0mg/d)。HPLC法检测血清胺碘酮和去乙基胺碘酮 (DAE)浓度。结果 :负荷量平均 (7.7± 1.9)d ,室性心律失常患者中显效 17例 ,有效 3例 ;维持量显效 16例 ,有效 2例。负荷量平均 (6 .6± 3.1)d ,17例阵发性房颤均复律 ,维持量 12例可长期维持窦律。有效血清AD和DEA浓度波动范围大 ,而血清AD与DEA浓度之和的变化相对较小 ,其时间 -浓度曲线几乎与反映室性早搏减少百分率的时 -效曲线平行。结论 :AD治疗老年心律失常的最小维持量可为 5 0～ 10 0mg/d ,无严重毒副作用。血清AD与DEA浓度之和可作为有效血药浓度的监测指标。     

小剂量胺碘酮维持治疗小儿心律失常的疗效观察

目的:探讨小剂量胺碘酮维持治疗小儿心律失常的疗效。方法:将86例小儿心律失常患儿按随机数表法分为两组,对照组采用心律平治疗,观察组采用小剂量胺碘酮维持治疗,比较两组患儿的临床疗效、甲状腺激素水平、不良反应。结果:观察组治疗有效率为93.02%,明显高于对照组的76.74%(P<0.05);观察组治疗后TSH改善明显优于对照组(P<0.05);头晕、恶心呕吐、腹部不适、甲状腺肿大等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:小剂量胺碘酮维持治疗小儿心律失常具有良好治疗效果,能快速平稳心率,且对甲状腺功能影响小,不良反应轻微。     

胺碘酮治疗老年快速性心律失常的临床观察

老年心血管疾病的发病率和患病率都是随着年龄的增加而升高.快速性心律失常可导致老年人血流动力学异常,心房电重构,损害心室结构和功能,严重者危及生命.胺碘酮(Amiodarone)为I I类和有效的广谱抗快速性心律失常药,对各型期前收缩、心动过速(室上性、室性)、房扑、房颤和预激综合征所致的房室折返性心动过速等有较好的疗效.     

小剂量索他洛尔对老年室性心律失常患者的疗效及其安全性评价

观察了老年室性心律失常患者４２ 例, 以评价索他洛尔 （ｓｏｔａｌｏｌ, ＳＯＴ） 对室性早搏 （室早） 的疗效及安全性。患者服药前后进行了２４ ｈ ＥＫＧ （Ｈｏｌｔｅｒ）、心电图等检查, 发现服ＳＯＴ后２ 周末室早减少≥９０％ 者达２５．０％ , 减少≥７５％ 者达３０．０％ , 总有效率为５５．０％ ; ４ 周末室早减少≥９０％ 者达４０．０％ , 减少≥７５％ 者达１５．０％ , 总有效率为５５．０％ 。服药前、后ＱＴｃ无明显延长, 血压无明显下降; 但心率减慢, Ｐ＜ ０．０１。ＳＯＴ在４ 周的治疗中未见致心律失常作用。结果提示老年患者服８０～１２０ ｍ ｇ／ｄ 的ＳＯＴ较安全、有效     

慢心律与乙胺碘呋酮对老年人室性早搏的疗效分析

对 10 4例持续性频发室性早搏患者 ,采用随机单盲法分别给口服慢心律 15 0mg ,每 6小时一次 (4次/日 )及乙胺碘呋酮 (胺碘酮 ) 2 0 0mg ,每 8小时一次 (3次 /日 ) ,以观察对老年人室性早搏的疗效 ,结果两药有效率分别为 88.46 %、82 .6 9% ,两组药物疗效无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,但两药起效时间及副作用却明显差异 ,显效病例中慢心律和胺碘酮 3天、7天内有效率分别为 76 .6 7%、96 .6 7%和 2 8.5 7%、6 4.2 9% ,(P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,两药累计不良反应分别为 2 8.85 %和 6 7.31% ,且前者较轻 ,不需特殊处理或停药 ,后者多严重 ,需停药或处理。     

小剂量胺碘酮治疗老年非快室率房颤作用观察

目的应用小剂量胺碘酮治疗老年非快室率房颤42例,观察其复律疗效和副作用。方法比较用药前后QT间期及QT离散度变化。结果32例复律成功,QT间期有不同程度延长,治疗前后分别为(405．6士20．1)ms与(446.3±19.5)ms(P＜0.05),但QT离散度变化不明显或反而降低,治疗前后分别为(47．8±22．3)ms与(40．5±18.7)ms.结论小剂量胺碘酮治疗老年非快室率房颤复律效果较好.     

厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年性轻中度高血压的临床疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦联台小剂罴氢氯噻嗪(DHCT)治疗老年轻中度高血压的疗效和对代谢的影响.方法;88例老年轻中度高血压患者被随机分为厄贝沙坦组和厄贝沙坦+DHCT组,8周为一疗程.治疗前后监测血压,血尿酸、肌酐、血脂和血钾.结果:两组治疗前历血尿酸、肌酐、血脂和血钾无明显政变,厄贝沙坦+DHCT维降压总有效率显著好于厄贝沙坦组(P<0.01),两组治疗后血压下降明显,厄贝沙坦+DHCT组下降更为显著(P<0.05).结论:厄贝沙坦联合小剂量氢噻嗪治疗老年轻中度高血压治疗的一线用药.     

小剂量倍他乐克对高血压病病人低心率变异性的干预治疗

目的：观察小一倍他乐克对高血压病人心率变异性的影响。方法：３６例高血压低心率变异性病人服用３５ｍｇ／ｄ～５０ｍｇ／ｄ倍了乐克进行２４ｈ动态心电图监测，观察治疗前后心率变异性的改变，结果：用药２周后３６例病人心率变异性均有明显提高，其中７５％的病人心率变异性达到正常水平以上，２５％的病人接近正常。结论：小剂量倍他乐克对高血压病病人低心率变异性的干预治疗有显著作用。     

小剂量维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病疗效观察

采用小剂量维甲酸３０～４０ｍｇ／ｄ，治疗１５例初治的急性早幼粒细胞白血病，１４例完全缓解，完全缓解率达９３．３％，达完全缓解所需平均天数为３８ｄ。所需维甲酸平均剂量为１４７９ｍｇ。对诱导缓解期间外周血白细胞上升最高峰时间及其峰值、骨髓象和染色体检查、治疗引起并发症及维甲酸的副作用等作简要讨论。     

小剂量沙利度胺治疗原发性骨髓纤维化的疗效观察

目的 探讨小剂量沙利度胺治疗原发性骨髓纤维化(IMF)的临床疗效.方法 原发性骨髓纤维化患者8例,沙利度胺剂量:初始50mg/d,1周后增至100mg/d,根据治疗前后外周血白细胞、血小板、脾脏大小的变化及临床症状的改善采评定疗效,并观察药物不良反应.结果 8例IMF中4例临床血液学完全缓解,4例贫血得到改善.在5例需长期输血的患者中,4例贫血情况得到缓解不再需要输血.3例血小板减少患者中,2例血小板计数增加了50%.5例脾大者均有缩小,3例缩小50%以上.毒副作用小.结论 沙利度胺治疗IMF有明显疗效,且毒副作用小,值得临床进一步研究及推广.     

小剂量左旋甲状腺素辅助治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨慢性心力衰竭患者体内甲状腺素异常情况及小剂量左旋甲状腺素的对慢性心力衰竭的治疗作用.方法:将60名慢性心力衰竭患者随机分为治疗1组和治疗2组,30名健康体检者作为对照组,两治疗组病人给予相同的强心、利尿、扩张血管等基础疗法,治疗2组每日另给予左旋甲状腺素片15μg/d,疗程2周,观察三组病人治疗前后甲状腺素水平,治疗1组同治疗2组临床症状及心功能好转情况.结果:治疗1组与治疗2组患者治疗前血清三碘甲状原氩酸水平低于对照组,2周后治疗2组同对照组无明显差异,治疗2组临床治疗效果优于治疗1组(P<0.05).结论:慢性心力衰竭病人体内存在甲状腺素异常,给予外源性甲状腺素,能够对馒性心力衰竭起到较好的辅助治疗作用.     

小剂量辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的影响

目的研究辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者疗效的影响,探讨其对患者肺动脉压、肺功能、血气分析、一氧化氮以及超敏C反应蛋白的水平变化影响。方法将60例慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg,每晚1次,对照组给予安慰剂治疗,疗程为1个月。治疗前后检测患者肺功能、血气分析、一氧化氮以及超敏C反应蛋白的水平。结果治疗组总有效率83.33%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肺动脉压、血气、肺功能的改善较对照组更明显,血清中一氧化氮、hs-CRP水平明显降低,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者疗效确切,值得临床推广应用。