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相似文献
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1.
正交设计法在药物制剂研究中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡周权  代勇  李明芬 《现代医药卫生》2005,21(24):3395-3396
正交设计法(orthogonal design)是一种研究与处理多因素实验的重要数理统计方法,它按照数理统计提供的一系列规格化的正交表来安排试验,以尽可能少的试验次数,获得最满意的试验结果。正交表是合理安排试验和数据分析的主要工具,正交试验的设计主要通过正交表进行。正交表有下述  相似文献   

2.
拟合法优化正交试验设计及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>医药学许多科研问题是受多因素制约的,比如药物处方的配伍、制剂工艺选定、中药提取的时间、中药炮制的程序、药物分析条件等,大都需采用正交试验法确定。许多科研工作者都是在查阅文献基础上,或进行单因素预试验基础上确定因素水平,履行正交试验手续,从预估方案中选出其中最好方案及作出各因素显著性程度的结论。笔者认为,履  相似文献   

3.
目的:分析我国药物研究方面硕士研究生对正交试验设计的使用情况与特点.方法:以中国知网中药物研究的优秀硕士论文为材料,对正交试验使用的频次、各类药物中的分布、所涉及的院校、学科、专业、研究内容、正交试验设计表的类别、结果处理等数据进行统计分析.结果:正交试验设计在药物研究的优秀硕士论文中于2000年开始出现,总体呈增加趋...  相似文献   

4.
方锦霞  伦浩 《广东药学》2000,10(5):25-26
选用正交试验设计法,对可能影响清喉药梅的药物溶出量的四个因素在3个水平上进行考察试验。经统计分析表明,药液的相对密度和梅胚在药液中的浸泡时间对试验的指标有显著性影响(均F〉F0.05)。最后选出的最佳制备条件是:梅胚的含水量为18%,药液的相对密度为1.22,梅胚在药液中的浸泡时间为72h,药梅的干燥时间为4h(40~50℃)。  相似文献   

5.
正交设计法在药物制备工艺研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘静 《齐鲁药事》2011,30(11):668-669
正交设计法能使药物制剂工艺研究尽可能减少试验的次数,正交表是合理安排试验和数据分析的主要工具,由此可获得满意的试验结果。  相似文献   

6.
正交试验法优选新康松乳膏的制备工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:改进新康松乳膏的制备工艺.方法:采用三因素三水平的正交试验法,筛选最佳工艺条件.结果:以吐温-80分散药物,将药物先溶于水相,在90℃条件下混合乳化所得的乳膏质量最优.结论:以正交试验法优选的新康松乳膏的制备工艺方法简单、效果满意.  相似文献   

7.
目的:改进复方新霉素乳膏的制备工艺.方法:采用三因素三水平的正交试验法,筛选最佳工艺条件.结果:以吐温-80分散药物,将药物先溶于水相,在90℃条件下混合乳化所得的乳膏质量最优.结论:以正交试验法优选的复方新霉素乳膏的制备工艺,方法简单,效果满意.  相似文献   

8.
醒鼻凝胶剂中天然冰片的β-环糊精包合工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
林雄  褚克丹 《海峡药学》2008,20(4):14-16
目的建立天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺。方法以天然冰片的收得率和包合率为指标,采用正交试验方法,考察饱和水溶液法中天然冰片包合效果的主要影响因素。结果天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺为包合温度30℃,包合时间1.5h,天然冰片与β-环糊精的投料比为1∶6,收得率达98.37%,包合率达87.04%。结论该包合工艺简单易行,切实可靠,适合生产。  相似文献   

9.
杨磊  钱霞琴 《上海医药》1996,(1):37-37,41
本文应用正交试验方法探讨了黄芪注射液和10%葡萄糖注射配伍后,影响药物稳定性的主要因素。结果表明,输液的pH值是影响黄芪注射液稳定性的关键因素。  相似文献   

10.
选用正交试验设计法,对可能影响清喉药梅的药物溶出量的四个因素在3个水平上进行考察试验.经统计分析表明,药液的相对密度和梅胚在药液中的浸泡时间对试验的指标有显著性影响(均F>F0.05).最后选出的最佳制备条件是:梅胚的含水量为18%,药液的相对密度为1.22,梅胚在药液中的浸泡时间为72h,药梅的干燥时间为4h(40~50℃).  相似文献   

11.
选用正交试验设计法,对可能影响清喉药梅的药物溶出量的四个因素在3个水平上进行考察试验.经统计分析表明,药液的相对密度和梅胚在药液中的浸泡时间对试验的指标有显著性影响(均F>F0.05).最后选出的最佳制备条件是:梅胚的含水量为18%,药液的相对密度为1.22,梅胚在药液中的浸泡时间为72h,药梅的干燥时间为4h(40~50℃).  相似文献   

12.
麻口皮子药总黄酮醇提工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的用正交试验法优选麻口皮子药总黄酮的提取工艺。方法以总黄酮提取量为评价指标,在确定醇浓度的基础上,选择浸提温度、料液比、浸提时间为考察因素,采用正交试验法L0(3^4)确定醇提取麻口皮子药申总黄酮的最佳工艺。结果最佳提取工艺条件为20倍量的60%乙醇80℃提取75min,提取时间为显著影响因素。结论麻口皮子药总黄酮正交提取工艺的研究结果可靠。  相似文献   

13.
王洋  张峰 《江苏医药》1997,23(1):11-13
用正交试验设计法指导药物分组进行肝癌联合化疗敏感性试验,能以较少的试验次数得出最佳联合化疗方案。根据药敏试验结果对荷人肝癌裸鼠进行相关性的联合化疗,采用3H-TDR整体掺入荷瘤裸鼠体内,测定移植瘤的氚含量,作为观察药物联合化疗的疗效评价指标。结果显示:两者有极显著的相关性(P<0.01)。  相似文献   

14.
正交设计在中药挥发油提取工艺研究中的应用概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
正交设计既可明确各因素的主次和相互作用,还能获得诸因素各水平的最佳搭配;正交表“均匀分散、整齐可比”的性质使得试验具有代表性,既保留了因素设计整体考虑、综合比较的优点,又避免了全面试验、工作量大的弊病,已广泛用于中药工艺技术研究及其他科研领域。笔者对近年来正交设计在中药挥发油提取工艺中蒸馏法、超临界流体萃取法、微波萃取技术、溶剂提取法、超声提取法等5个方面的报道作一总结,旨在为中药挥发油提取工艺的研究和应用提供一种思路。  相似文献   

15.
均匀设计作为一种新型的数学统计方法在医药研究优选最佳条件等方面应用越来越广,并从因素、水平的选择和方法上与正交设计法进行了比较,为今后广泛应用提供了参考意见。  相似文献   

16.
本文用正交试验设计法对诺氟沙星葡萄糖注射液配制方法进行了探讨。实验结果表明,配制方法中活性炭用量对诺氟沙星葡萄糖液有高度显著性影响。  相似文献   

17.
天然药物中硒的正交设计石墨炉原子吸收测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立天然药物中硒的含量测定方法。方法:应用正交设计法优化石墨炉原子吸收光谱硒的分析条件,特别是混合基体改进剂和石墨炉工作参数的选择。结果:线性范围为5~100ng/ml,相关系数r=0.9994,相对标准偏差RSD<10%,用国家标准物质检验本方法,准确度和精密度良好。结论:本方法适合天然药物中硒的测定  相似文献   

18.
采用正交试验设计测定菌种、菌数、培养基pH、试验方法四因素对皮癣灵MIC值的影响。结果皮癣灵对皮肤丝状菌效果最好,对白色念球菌稍次。试验所设菌数,培养基pH和试验方法对药物的MIC值无影响。  相似文献   

19.
黄芪多糖喷雾干燥工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 优选黄芪多糖喷雾干燥的最佳工艺条件。方法 应用正交试验法,以每小时药粉产量为考察指标,对影响黄芪多糖喷雾干燥过程的因素进行考察。结果 正交试验法设计的4个因素中,清膏的相对密度影响显著,进风温度和出风温度的影响较显著,进风压力影响较小。结论 最佳工艺条件为清膏相对密度1.10、进风温度140℃、出风温度70℃、进风压力40MPa。  相似文献   

20.
正交设计法在药物制剂研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
正交设计法能使药物制剂研究尽可能减少试验次数,正交表是合理安排试验和数据分析的主要工具,由此可获得满意的试验结果。  相似文献   

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