Genetic polymorphism of desialyzed alpha2 HS-glycoprotein by ultrathin isoelectric focusing

Summary The genetically determined polymorphism of ₂ HS-glycoprotein was analyzed by immunoblotting ultrathin-layer polyacrylamide gel isoelectric focusing in the pH range 4–6.5 and neuraminidase pretreated sera. In a Libyan population sample from Tripoli (n=110) three common phenotypes, ₂ HSG 1–1, 2–1, and 2–2, were observed. The allele frequencies were ₂ HSG¹=0.8364 and ₂ HSG²=0.1636. The theoretical exclusion rate in cases of disputed paternity is 11.8%.     

Vergleich der nach Essen-Möller berechneten Vaterschaftswahrscheinlichkeit einschließlich „Zuordnung“ mit anthropologischen Resultaten bei Einmannfällen

Zusammenfassung Nach der Formel von Essen-Möller berechnete Vaterschaftswahrscheinlichkeiten von 909 Vätern und 909 Nichtvätern, ausgedrückt als lg Y/X, verteilen sich in einer aus 2 Normalverteilungen zusammengesetzten Kurve. Der überlagernde Anteil von 5% der Fälle wird auf eine Beimengung echter bzw. falscher Terzetten mit einem populationsfremden Mann zurückgeführt. Der Mittelwert von Nichtvätern liegt bei einem höheren lg Y/X-Wert als der von Vätern. Die Zuordnungswahrscheinlichkeiten von Vätern, ausgedrückt als lg(1–Z)/Z, sind ebenfalls normal verteilt, während Nichtväter und — in geringerem Maß — serologisch nichtausgeschlossene Männer aus Ein- und Mehrmannsachen (n=910) eine nach niederen Z-Werten hin schiefe Verteilung zeigten. Serostatistische und anthropologische Urteile gehen, wie an 331 Einmannfällen gezeigt werden konnte, weitgehend parallel. In 7 Fällen kam es zum Widerspruch zwischen der serostatistischen Vaterschaftswahrscheinlichkeit (W90%) und dem anthropologischen Ergebnis (Vaterschaft sehr unwahrscheinlich bis praktisch ausgeschlossen). Bei 5 von diesen handelte es sich jedoch im eigentlichen Sinn um Mehrmannfälle.Unter Anwendung der Grundsätze des Feststellungsparagraphen des neuen Unehelichengesetzes der BRD wären 254 von 331 bei Einmannfällen beteiligte Männer aufgrund des serostatistischen Resultats (W80%) und weitere 61 aufgrund des anthropologischen als Erzeuger zu verurteilen. In 16 Fällen müßte die Klage abgewiesen werden, weil aufgrund des anthropologischen Befundes an der Vaterschaft des beteiligten Mannes ernsthaft zu zweifeln ist.

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Evaluation of probability of paternity as determined by the essen-möller formula in a given mother-child constellation

Summary Using the formula of Essen-Möller, the probability of paternity was evaluated in 909 fathers and in 909 non-fathers. The lg Y/X of these groups yield two identical curves of gaussian distribution. 5% of the total number of cases is believed to result from an admixure of true or false trios with a man outside of the normal population. Non-fathers show a higher mean value of lg Y/X than fathers. The classification possibility of fathers, expressed as lg(1–Z)/Z shows a normal distribution curve; non-fathers, however, and to a smaller extent also serologically non-excluded individuals involved in single or multiple-men cases (n=910), show an oblique curve. Evaluation of the serological and anthropological data in 331 single-man cases indicates a significant correlation. In 7 cases there was a discrepancy between the serological evaluation of paternity (W90%) and the anthropological results (paternity very unlikely or practically excluded). Five of these were multiple-men cases, however. According to the new illegitimacy law of the German Federal Republic, 254 men out of 331 single-man paternity cases should be found guilty on the grounds of serostatistical data (W80%) and an additional 61 should be found guilty of paternity on the basis of anthropological findings. 16 cases should be dismissed on the basis of serious doubt cast by the anthropological data.

     

Problematische Beispiele zur positiven serologischen Vaterschaftsfeststellung

Zusammenfassung Es wird über 285 Gutachtensfälle berichtet, bei denen 100 Beklagte, Kläger oder Mehrverkehrszeugen auf Grund der Verteilung serologischer Erbmerkmale Essen-Möller-Plausibilitäten von 90% und darüber hatten. Von diesen 100 Männern erwiesen sich anthropologisch-erbbiologisch 18 nicht als die biologischen Väter. 14 von ihnen konnten vielmehr mit einem für die Praxis ausreichenden Grade von Sicherheit als Erzeuger ausgeschlossen werden. Bezieht man die Auswertung nur auf die 83 Gutachten der letzten 3 Jahre, bei denen infolge der Ausdehnung der serologischen Untersuchungen auf weitere Systeme mehr serologisch-statistisch wahrscheinliche Männer unter den Beteiligten sind, so sind es 9 von 37 Männern, die über der 90%-Grenze lagen und anthropologisch-erbbiologisch wenig wahrscheinlich (1) oder — in den übrigen 8 Fällen — praktisch ausgeschlossen werden konnten.

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Problematic cases of serologically positive paternity evaluations

Summary Report of 285 paternity cases in which 100 men (defendants or co-defendants) showed Essen-Möller probabilities of 90% and above according to the distribution of serological traits. Anthropological traits excluded 18 of these 100 men as biological fathers.Expansion of serological tests to new group systems demonstrated more men with a higher probability of paternity. Evaluation of all cases within the past 3 years (83) showed that 9 of 37 men exceeded the 90% level; however, they could be excluded as biological fathers with sufficient certainty by anthropological comparison.

     

Non-invasive assessment of distribution volume ratios and binding potential: tissue heterogeneity and interindividually averaged time-activity curves

Due to the stochastic nature of radioactive decay, any measurement of radioactivity concentration requires spatial averaging. In pharmacokinetic analysis of time-activity curves (TAC), such averaging over heterogeneous tissues may introduce a systematic error (heterogeneity error) but may also improve the accuracy and precision of parameter estimation. In addition to spatial averaging (inevitable due to limited scanner resolution and intended in ROI analysis), interindividual averaging may theoretically be beneficial, too. The aim of this study was to investigate the effect of such averaging on the binding potential (BP) calculated with Logans non-invasive graphical analysis and the simplified reference tissue method (SRTM) proposed by Lammertsma and Hume, on the basis of simulated and measured positron emission tomography data {[¹¹C]d-threo-methylphenidate (dMP) and [¹¹C]raclopride (RAC) PET}. dMP was not quantified with SRTM since the low k ₂ (washout rate constant from the first tissue compartment) introduced a high noise sensitivity. Even for considerably different shapes of TAC (dMP PET in parkinsonian patients and healthy controls, [¹¹C]raclopride in patients with and without haloperidol medication) and a high variance in the rate constants (e.g. simulated standard deviation of K ₁=25%), the BP obtained from average TAC was close to the mean BP (error <5%). However, unfavourably distributed parameters, especially a correlated large variance in two or more parameters, may lead to larger errors. In Monte Carlo simulations, interindividual averaging before quantification reduced the variance from the SRTM (beyond a critical signal to noise ratio) and the bias in Logans method. Interindividual averaging may further increase accuracy when there is an error term in the reference tissue assumption E=DV ₂–DV (DV ₂ = distribution volume of the first tissue compartment, DV = distribution volume of the reference tissue). This can be explained by the fact that the distribution volume ratio (DVR=DV/DV) obtained from averaged TAC is an approximation for DV/DV rather than for DVR/n. We conclude that Logans non-invasive method and SRTM are suitable for heterogeneous tissues and that discussion of group differences in PET studies generally should include qualitative and quantitative assessment of interindividually averaged TAC.     

Todeszeitbestimmung auf der Basis simultaner Messung von Hirn- und Rektaltemperatur

Zusammenfassung Die Analyse der Daten an 21 Leichen simultan registrierter Hirn- und Rektaltemperaturkurven ergab hinsichtlich separater oder kombinierter Todeszeitberechnungen folgende Ergebnisse und Schlußfolgerungen:Im Bereich einer normierten Hirntemperatur (Q _H) 0,5Q _H<1,0 (etwa bis 6,5 hpm) führt die alleinige Verwendung der Hirntemperatur zu den präzisesten Todeszeitrückrechnungen (Standardabweichung um dt=0 s ₀=±0,75; Variationsbreite 3,3 h). Im Bereich 0,3Q _H<0,5 (etwa 6,5–10,5 hpm) ist die kombinierte Todeszeitrückrechnung mit Wichtung im Verhältnis 6 (Hirn):4 (Rektum) vergleichsweise am präzisesten (s ₀=±1,18; Variationsbreite 5 h). Im Bereich 0,07Q _H<0,3 (jenseits 10,5 hpm) ergibt die alleinige Verwendung der Rektaltemperatur die präzisesten Todeszeitberechnungen (s ₀=±1,62; Variationsbreite 6,6 h).Ein integrierter Rechenansatz aus beiden Rückrechnungsformeln mit dadurch möglicher Elimination der Temperatur bei Todeseintritt scheint im Bereich um 0,7Q _H<1,0 geeignet zu sein, größere Fehler berechneter Todeszeiten in Fällen mit z.B Fieber bei Todeseintritt zu vermeiden (s ₀=±0,69; Variationsbreite 2,7 h).Herrn Prof. Dr. W. Janssen zum 60 Geburtstag gewidmet     

Biostatistische auswertung von HLA-A,B-befunden in fällen mit verdacht auf rekombination

Zusammenfassung Ist der angebliche Vater von 2 und mehr Kindern nicht durch übliche Blutgruppenbefunde, wohl aber im HLA-A,B-System als Erzeuger von einem der Geschwister auszuschließen, so kann dies an der Existenz eines auf den Loci A und B rekombinanten väterlichen HLA-A,B-Haplotyps bei einem der Kinder liegen. In solchen Fällen gelangt man, wie in der Arbeit gezeigt wird, auf einfache Weise, d. h. von Hand, zu einer für die gegebene HLA-A,B-Konstellation gültigen serostatistischen Kenngröße L=Y/X (i.S. Essen-Möllers). In Zweikindfällen mit HLA-A,B-Befunden des Putativvaters gibt es zwei Gegenhypothesen (H_Y1 und H_Y2) mit Stammbäumen Y_H1 und Y_H2. Die eine gilt für den Fall, daß der Putativvater der Erzeuger von Kind 1 ist, die andere für den Fall, daß er der Erzeuger von Kind 2 ist; jeweils ein Unbekannter ist dann der Vater des anderen Kindes. Der Likelihoodquotient errechnet sich wie folgt: L=Y/X=1/r·p(3,3)·p(3,4)·[p(4,4)+p(4,3)] / [p(3,3)·p(4,4)+p(3,4) p(4,3)]. Dabei sind p(3,3) und p(4,4) die Häufigkeiten der HLA-A,B-Haplotypen des Putativvaters in Stammbaum Y_H1, p(3,4) und p(4,3) die in Stammbaum Y_H2; r ist die Rekombinationsrate. In drei und mehr-Kind-Fällen sowie all jenen, bei denen der vermutete Erzeuger verstorben ist, statt seiner aber HLA-A,B-Befunde von 2 oder mehr ehelichen Geschwistern zur Verfügung stehen, gibt es nur eine Gegenhypothese Y_H. Für den Likelihoodquotienten dieser Fälle gilt L=Y/X=2/r·p(H_R)·2^I, wobei p(H_R) die Häufigkeit des rekombinanten HLA-A,B-Haplotyps, r die Rekombinationsrate und I(0, 1 oder 2) die sog. Definitionsdifferenz ist und eine Erzeugerschaft nur möglich ist, wenn ein rekombinanter Haplotyp interferiert.     

Diagnosis of paternity for cases without mother and without both mother and putative father based on blood group findings from the relatives

Summary Formulas of the estimated likelihood ratio Y/X are derived for cases without mother as well as those without both mother and putative father, by using blood group findings of their relatives.The distribution curves of the relative frequencies of log(Y/X) for these cases are calculated with respect to 10⁴ families which are created by a Monte Carlo simulation. The extent of success in the paternity diagnosis is clarified by the statistical analysis based on these distribution curves.According to the above analysis, fairly high chance of success can be obtained in the diagnosis of such ambiguous cases without the plaintive mother and/or the putative father, if their relatives are alive. It is also concluded that the genetic information as to the parents of the deceased person increases the exclusion probability, whereas that as to the spouse and children increases the fraction of log(Y/X) > 1 for non-father, corresponding to the fraction where the Essen-Möller value is less than 9%.     

Indirekt ermittelte Vaterschaftswahrscheinlichkeit für einem verstorbenen Beklagten,errechnet anhand der Blutgruppeneigenschaften bei dessen Eltern und der Mutter-Kind-Dublette

Zusammenfassung Anhand eines realistischen Gerichtsfalles wird gezeigt, wie auf indirekte Weise die Wahrscheinlichkeit der Vaterschaft eines verstorbenen Putativvaters errechnet werden kann, wenn Blutgruppenbefunde vom Kind und seiner Mutter sowie von den Eltern des mutmaßlichen Erzeugers zur Verfügung stehen. Im vorliegenden Fall wurde eine Wahrscheinlichkeit von 99% dafür erhalten, daß die angeblichen Großeltern dieleiblichen Großeltern des klägerischen Kindes sind. Entsprechend ist deren verstorbener Sohn höchst wahrscheinlich der biologische Vater dieses Kindes.

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Summary The plausibility of paternity of a deceased is evaluated on the basis of the blood group of the offspring, his mother and the parents of the questionable father. In the case under discussion a probability of 99% was obtained that the grandparents of the child are factual. The likelihood of paternity of the deceased was thus determined as most probable.

Herrn Professor Dr. H. Gärtner zum 60. Geburtstag gewidmet.     

Differenzen zwischen Vaterschafts- und Ausschlußwahrscheinlichkeit aus HLA-Befunden

Zusammenfassung Unter mehr als 1000 HLA-typisierten Mutter-Kind-Putativ-vater-Terzetten fanden sich 14, die bei biostatistischer Auswertung nach dem Prinzip von Essen-Möller W-Werte unter 50% erbrachten. Der niedrigste Wert lag bei 4,4%. Die mit einem eigenen Computerprogramm — dessen Grundlagen hier beschrieben sind — errechneten Ausschlußwahrscheinlichkeiten bewegen sich zwischen 68 und 96%. Die Fälle demonstrieren, (a) daß ein Nichtausschluß im HLA-System nicht in jedem Fall einen positiven Hinweis auf die Vaterschaft des beteiligten Mannes bedeutet, und (b) daß die Ausschlußwahrscheinlichkeit im Rahmen der biologischen Vaterschaftsfeststellung kein geeignetes Beweismittel ist. Beweiskräftig allein ist der nach dem Prinzip von Essen-Möller gewonnene vollinformative W-Wert (= Vaterschaftswahrscheinlichkeit).Der hohe Anteil an Nicht-full-house-Kindem bei den 14 Fällen läßt den Schluß zu, daß umso weniger derartige Fälle in Erscheinung treten, je umfassender das Spezifitätsspektrum der bei der Typisierung verwendeten Antiseren ist.     

DNA fingerprints: The importance in forensic medicine

Summary Investigation of genomic polymorphisms detected by a minisatellite named tentatively Myo, which is expected to correspond to the minisatellite in human myoglobin gene of Jeffreys et al., gives distinct and different aspects of chorionic villus and the decidual membrane in the same placenta. The chorionic villus, which is regarded as the extraembryonal tissue, represents the essential embryonal DNA fingerprint pattern, while the decidual membrane reveals the maternal one. A comparison between the DNA fingerprints from the chorion villus and from the blood sample of the suspected father provides the possibility of setting a paternity determination which can be achieved during the first trimester of a pregnancy.Dedicated to Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Otto Prokop who retires in 1987 from the chairmanship of the Institute of Forensic Medicine, Humboldt University     

Simultaneous Phenotyping of Genetic Markers for Paternity Testing

Summary Time- and cost-saving methods for paternity testing are described. Seventeen genetic systems were divided into six groups: (1) transferrin (Tf), factor B (Bf), and phosphoglucomutase 1 (PGM1); (2) group-specific component (Gc) or 1-antitrypsin (PI) and 2HS-glycoprotein (HSGA); (3) complement components C6 and C7, factor 13B (F13B), and plasminogen (PLG); (4) haptoglobin (Hp), C8 - chain (C81), and factor I (IF); (5) red cell acid phosphatase (ACP), esterase D (ESD), and glutamic-pyruvic transaminase (GPT); and (6) 6-phosphogluconate dehydrogenase (PGD) and glyoxalase I (GLO). Each group of systems was typed simultaneously by electrophoresis or isoelectric focusing (IEF) followed by staining or immunoblotting. These methods are very practical because they afford a considerable saving of time, work and expense, and facilitate semipermanent preservation of electrophoretic patterns.     

Responsiveness of human natural killer cells during acute,incremental exercise up to exhaustion

Abstract Eight healthy male subjects performed a cycle ergometer incremental exercise up to exhaustion to study possible relationships between excess CO₂ production (CO_2-exc) and natural killer (NK) cells, measured in terms of concentration (NK_abs) and as a percentage of lymphocytes in peripheral blood (NK%). A parabola-like regression equation with its vertex downwards best fit the relationship between CO_2-exc at W_max and the difference between NK cell measurements at the maximum workload (W_max) and at the workload corresponding to the anaerobic threshold (W_AT). For NK cell concentration, the best equation was NK_abs (cells/mm³)=248.8413–0.3105 CO_2-exc (ml min^-1)+0.0001 CO_2-exc ² (ml min^-1) (p=0.044). For NK cells expressed as a percentage, the best equation was NK(%)=108.7636–0.1414 CO_2-exc (ml min^-1)+0.00001 CO_2-exc ² (ml min^-1) (p=0.032). Thus, the higher was the CO_2-exc the lower was the increase in both NK cell measurements at W_max with respect to the value observed at W_AT. However, when CO_2-exc reached more elevated values, then the direction of this relationship was inverted. It may be concluded that when strenuous exercise is performed, an anti-inflammatory/performance-preserving event takes place, while recovery towards a pro-inflammatory/anti-infection state tends gradually to re-establish when a subjects anaerobic power becomes too high.     

Zur Verwendung des Polymorphismus der sauren Erythrocytenphosphatase bei der Vaterschaftsbegutachtung

Zusammenfassung Es wird über Erfahrungen mit dem System der sauren Erythrocytenphosphatase in der Vaterschaftsbegutachtung berichtet. Im Anschluß daran wird die Frage untersucht, ob dem System bereits voller Beweiswert zuerkannt werden kann, wobei zunächst ganz allgemein auf zwei verschiedene Auffassungen eingegangen wird, darüber, welchen Umfang das Familienmaterial haben muß, das in einem serologischen System als frei von Abweichungen von dem für das System postulierten Erbgang befunden wurde, damit dem System ein bestimmter Beweiswert hinsichtlich eines Vaterschaftsausschlusses zukommt. DieY/X-Werte des Essen-Möller-Verfahrens werden für das System der sauren Erythrocytenphosphatase nach den von den Autoren in Südwestdeutschland ermittelten Genfrequenz tabelliert. Im Anhang werden für einen beliebigen autosomalen Locus mit zwei oder mehr Allelen ohne Dominanz Formeln für die Wahrscheinlichkeit eines Vaterschaftsausschlusses abgeleitet und das allgemeine Rechenverfahren zur Ermittlung derY/X-Werte des Essen-Möller-Verfahrens angegeben.

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Summary We report about experiences in the use of human red cell acid phosphatase polymorphism in cases of disputed paternity. In this connexion we answer the question, whether this system can be recognized as fully conclusive for excluding paternity. At first we discuss two different opinions about the number of families (unquestioned motherchild pairs or father-mother-child combinations) to be found in unexceptional agreement with the predicted mode of inheritance of the serological system in order to make the system applicable to exclusion of paternity with a required degree of reliability.TheY/X-values of the so-called Essen-Möller method are tabulated for the system of red cell acid phosphatase according to the gene frequencies observed by the authors in a sample of the population of South-Western Germany. In the appendix formulae for the probability of paternity exclusion in a serological system determined by an autosomal locus with two or more alleles without dominance are derived and the general computing scheme for theY/X-values of Essen-Möller method is given.

     

Unexpected differences in early thyroidal trapping of iodide and pertechnetate

Compartmental analysis was applied to simultaneously acquired ¹³²I-iodide and ^99mTc-pertechnetate thyroid uptake data. The method allowed for arterio/venous differences in plasma tracer level and for an instantaneous phase of thyroid uptake.Observations in four thyrotoxic patients, before and during antithyroid drug therapy, revealed greater instantaneous uptake of TcO ₄ ^- . The results also revealed that instantaneous uptake of both I^– and TcO ₄ ^– may increase over the first six months of drug therapy. These findings could not be explained by the estimates of unidirectional clearance which were greater for I^- and varied little during the early stages of drug therapy.     

131I-metaiodobenzylguanidine uptake in the isolated rat lung: A potential marker of endothelial cell function

The pulmonary vascular endothelial cell plays an important role in the uptake of circulating biogenic amines. In cultured adrenomedullary cells, metaiodobenzylguanidine (MIBG) and norepinephrine (NE) are taken up by the same sodium-dependent active transport system. To examine whether a similar process occurs in the lung, the mechanism of single pass ¹³¹I-MIBG accumulation was studied in rat lungs perfused with a Krebs-Ringer bicarbonate buffer containing 4.5% bovine albumin. MIBG lung accumulation was measured as the percent extraction per g of lung tissue. In control experiments the extraction was 19.7±2.3%/g (n=38) using a perfusate containing 0.01 M MIBG. MIBG accumulation was significantly depressed (% decrease from control) by: cold media at 4° C (84%), 0.5 mM ouabain (67%), 10 M imipramine (70%), 0.7 M serotonin (22%) and 40 mM K⁺ (48%). Pulmonary uptake of MIBG was characterized by Michaelis-Menten kinetics (K _m=0.92×10^-6 M and V _max=2.09×10^-9 moles/g per min). The addition of NE (0.5 M) also altered MIBG uptake such that the K _m and V _max became 0.52×10^-6 M and 0.93×10^-9 moles/g per min, respectively. The results indicate that MIBG accumulation in the lung involves sodium-dependent, energy-requiring, active transport mechanisms similar to those known to exist for norepinephrine, and suggest that MIBG may be useful as a marker of pulmonary endothelial cell function.     

Combination of low and high resolution sequences in two orientations for dynamic contrast-enhanced MRI of the breast: more than a compromise

The purpose was to combine T1-weighted 3D gradient echo sequences at low and high spatial resolution (and short and longer acquisition time, respectively) in two orientations without compromising signal/time curve analysis and to evaluate the incremental value of assessing architectural features in high resolution images in dynamic contrast-enhanced MR mammography. T1-weighted 3D-FLASH sequences in a 1.5-T scanner (512×256 pixel matrix at high resolution; 256×128 pixels at low resolution sequences, 72 slices, 1.7-mm slice thickness, TR 8.8 ms, TE 4.5 ms, flip angle 25°) were acquired in a special order during a single investigation. Three observers evaluated architectural features of 36 histopathologically proven lesions using high or low resolution images independently. Architectural features of each lesion were assessed by rating on two three-point scales. Kappa statistics verified the decrease of inter-observer variability. All observers improved assessment of architectural features regarding high resolution images in transversal and coronal orientation (observer A: eight positive, three negative corrections; B: 12/5; C: 16/4). Most positive corrections resulted from improved detection of morphologic criteria of malignancy. Mean inter-observer agreement significantly (P<0.05) increased from slight to moderate (mean weighted increased from 0.185 to 0.422). This protocol at the charge of slightly enlarged time for measurement offers an elegant way to improve analysis of architectural features in MRM.     

Radiolabelling of monoclonal antibodies: Optimization of conjugation of DTPA to F(ab′) 2-fragments and a novel measurement of the degree of conjugation using Eu(III)-labelling

F(ab) ₂ fragments (at concentrations of 5–30 mg/ml) derived from monoclonal antibodies raised against human prostate specific acid phosphatase were derivatized with a bicyclic anhydride of diethylenetriaminepentaacetic acid (cDTPAA) in the molar ratios of cDTPAA/F(ab) ₂ of 1:1, 5:1, 10:1 or 50:1. The most optimal product, aimed at radioimaging of prostatic cancer was obtained when the antibody fragment concentration was at least 10 mg/ml and the molar ratio of cDTPAA to F(ab) ₂ was 5:1 cDTPAA was added dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO). Under these conditions, 1.8–2.2 DTPA molecules/F(ab) ₂ molecule were bound, giving a coupling efficiency of 37%–44%, and the labelling efficiency with ¹¹¹In (3 mCi/1 mg protein) was 95%±3% (n=7). The antibody fragment completely retained its immunoreactivity measured by radioimmunoassay and showed no aggregation when studied using sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE).For evaluation of the degree of conjugation of DTPA to the antibody fragment, a novel technique was developed relying on the use of EuCl₃, and the measurement of europium fluorescence employing time resolved fluorometry. Results by EuCl₃ labelling were identical to those obtained by the conventional ¹¹¹InCl₃ labelling method.     

Zum „Utilitäts“-Prinzip im Rahmen der gerichtlichen Feststellung von Blutsverwandtschaft mittels Serostatistik

Zusammenfassung Die realistische A-priori-Wahrscheinlichkeit bei serologischer Abstammungsbegutachtung — welche stets ein Akten-a-priori bedeutet — stellt eine Teilinformation im gesamten, dem Richter zur Verfügung stehenden Beweiskonvolut dar und nimmt keine eigentliche Sonderstellung ein. — Eine neutrale A-priori-Wahrscheinlichkeit kann es der Sache nach nicht geben. Entweder ist eine solche mit Nichtwissen gleichzusetzen, dann entfällt sie als Information, oder sie steht mit dem Utilitäts-Prinzip in Zusammenhang und stellt damit keine Wahrscheinlichkeit dar. — Das Utilitäts-Prinzip ist rechtspolitisch definiert; es kann zahlenmäßig nicht ausgedrückt werden. — Das Utilitäts-Prinzip wird nur wirksam, wenn der Richter (unter Benutzung aller ihm zur verfügung stehenden Beweise) eine Entscheidung fällt. Es bestimmt dabei die Gewichtung der im Prozeß zur Debatte stehenden Rechtsgüter der Beteiligten. — Der Gutachter hat eine neutrale Utilitäts-Komponente anzuwenden, d.h. er gibt in Zweihypothesenfällen (welche die Regel sind) der Null- wie der Gegenhypothese dasselbe Bedeutungsgewicht. Null- und Gegenhypothese können dabei aus mehreren Einzelhypothesen zusammengefaßt sein; deren Häufigkeiten werden gemittelt. — Die Mitführung eines Akten-a-priori bei der Berechnung eines W-Werts sollte in aller Regel unterbleiben. — Eine Irrtumserwartung soll einen möglichst realistischen Charakter haben; sie sollte daher unter Mitwirkung eines Akten-a-priori zustandekommen.     

Die Abhängigkeit des Faktors β von der Konzentrationshöhe

Zusammenfassung Die Begriffe des Konzentrationsabfalles \ und des Reduktionsfaktors sowie die Variationsbreiten dieser Größen werden diskutiert.Die mittlere Abbaugeschwindigkeit während langer Zeitspannen lag bei Blutalkoholkonzentrationen oberhalb 1,5 mindestens bei 0,16, wenn der errechnete Höchstwert (r = 0,7) annähernd erreicht wurde.Die statistische Auswertung von den 4118 Einzelentnahmen und den Entnahmen in zeitlichem Abstand bei 922 Personen zeigt die am häufigsten beobachtete Blutalkoholkonzentration bei 1,8und ein mittleres \₆₀ von 0,184.Der Faktor nimmt mit steigender Blutalkoholkonzentration zu. Die Unterschiede zwischen den Bereichen 0,41—1,2 und oberhalb 2,0 sind statistisch gesichert, die mittleren \₆₀-Werte von 0,17 bzw. 0,203 damit signifikant.Auszugsweise vorgetragen auf dem Kongreß für Gerichtliche und Soziale Medizim 1954 in Kiel.     

Influence of intravenously administered lidocaine on cerebral blood flow in a baboon model standardized under controlled general anaesthesia using single-photon emission tomography and technetium-99m hexamethylpropylene amine oxime

The baboon under general anaesthesia as a model to assess drug-induced cerebral blood flow changes ( CBF) using single-photon emission tomography (SPET) offers great in vivo possibilities but has to comply with demands on control of anaesthesia-related influencing factors, such as P _aCO₂ changes. The model sought in this study and described here allows control of P _aCO₂, in the baboon under thiopentone anaesthesia by ventilation, and was evaluated for the functional dependence of CBF vs P _aCO₂, using SPET technetium-99m hexamethylpropylene amine oxime (HMPAO) and the split-dose method together with controlled ventilation. During the experiment the model was validated for normal reactivity to P _aCO₂ changes, and subsequently applied to investigate the mechanisms (still uncertain) of CBF increase known to follow administration of the local anaesthetic lidocaine. Six baboons received 6 mg/kg lidocaine intravenously. CBF was measured between two consecutive SPET acquisitions (split-dose method) respectively relating to HM-PAO distributions in the brain before and after the injection of lidocaine. Meanwhile the animals were maintained at constant respiratory rate and volume. The results indicate that the correlation between CBF and the ensuing fall in P_aCO₂ deviated from the baseline pattern from the model and confirmed a cerebrovascular contribution to the lidocaine-induced CBF increase. This agreed well with mean and systolic blood pressure changes and heart rate. Correspondence to: I.C. Dormehl