血浆尿素氮快速测定法

近年来,关于血中尿素氮的测定,国内外开始采用以血浆为标本的二乙酰—肟法、此法特点是无需制备去旦白滤液,操作比较简便快速,目前我科也改用这一方法,为了保证试验的准确性,我们做了一些实验探讨,并在原法的基础上进行了某些改进。现将具体方法和实验介绍于后。一、原理尿素与二乙酰—肟在酸性环境下,经Fe~*的催化产生缩合,并在氨基硫脲存在下,生成3-羟5、6-二甲基-1、2、4三嗪,显红色反应。 2.硫氨脲贮存液:取硫氨脲2.5克加蒸馏水至500毫升。 3.二乙酰—肟贮存液;12.5克二乙酰—肟加蒸馏水溶解至500毫升。 4.氯化铁—磷酸混合贮存液:称取氯化铁(FeCl_36H_2O)1克溶于磷酸(85％)20毫升中,用蒸馏水稀释至30毫升。 5.二乙酰—肟—酼氨脲应用液(简称DAM—TSC液):取二乙酰—肟贮存液67毫升,硫氨脲贮     

用溴甲酚绿直接测定血清白蛋白

应用染料结合法直接测定血清白蛋白,国内外日趋多见,免去了用盐析法分离白、球蛋白的手续,较为简易快速。近年来我们应用溴甲酚绿(简称BCG)法直接测定白蛋白,并作了重复试验、回收试验、本法与双缩脲法对比试验,观察了BCG浓度、吐温80浓度、BCG的pH值,认为本法简易可靠,适于一般实验室常规应用。一、试剂 1.1％溴甲酚绿贮存液:精称BCG 1.0克,加入0.1当量氢氧化钠50毫升,待全溶后加水至100毫升,过滤备用。 2.10％吐溢80溶液(重量/体积)。 3.枸橼酸缓冲溶液:枸橼酸10.5克加水约900毫升,加入10％叠氮钠2毫升,加当量氢氧化钠50     

微量血清总胆固醇测定

原理:血清胆固醇在硫酸的作用下与邻苯二甲醛,产生红紫色。与同样处理的标准液比色,以计算出胆固醇含量。试剂:1.邻苯二甲醛试剂:取邻苯二甲醛(O-Phthalaldehyde)50毫克,加冰醋酸溶解稀释至1,000毫升(避光下保存)。2.浓硫酸。3.胆固醇标准液     

血清亮氨酸氨基肽酶的简易测定

1958年Goldbarg报告血清亮氨酸氨基肽酶(LAP)对肝癌有诊断价值。其后陆续用于肝脏疾患,胆道及胰腺癌的诊断,也用以鉴别黄疸的性质和了解妊娠时胎盘的机能。 LAP的测定系依据亮氨酸β萘胺在LAP的作用下被水解使β萘胺游离,由β萘胺的生成量测定酶的活性。我们参考高桥、竹中简化法,用对二甲氨基苯甲醛呈色测定,操作简单,结果快,效满意。一、试剂 1.0.1M,pH7.0磷酸盐缓冲液。 2.基质液:0.4毫克/毫升L亮氨酰β萘胺。 3.0.2N盐酸。 4.呈色液:4％对二甲氨基苯甲醛90％乙醇溶液。 5.β萘胺标准液:准确称取β萘胺80毫克,溶于0.5毫升浓盐酸内,加蒸馏水稀释至100毫升(如用β     

抗癌药缓释药膜

作者曾用聚乳酸(Polylactic acid)制成药膜和颗粒二种剂型的缓释麻醉对抗剂。本文以同样的材料研究了抗癌药环磷酰胺(Ⅰ)和顺式-双氯双胺铂(Ⅱ)的薄膜剂型在鼠身上的释药情况。薄膜制备如下:环磷酰胺膜(下简称Ⅰ膜):取(Ⅰ)0.3680克,聚乳酸1.3996克,枸橼酸三丁酯0.0975克,溶于100毫升二氯甲烷中,蒸发至干,残渣包于铝箔中,用     

缩短分离培养结核菌时间的研究

分离培养结核菌目前仍需6—8周方能确定结果。迫切需要缩短培养时间,以利临床需要。我们试用胰蛋白酶、新洁尔灭消毒液作为前处理试剂,将培养期缩至4周,效果较好。具体操作如下: 一、前处理; 1.试剂配制: 第一液(0.1％胰蛋白酶液):取胰蛋白酶0.1克溶于灭菌的pH8.0磷酸缓冲液100毫升中,保存冰箱备用。第二液(0.3％新洁尔灭液):取5％新洁尔灭液6毫升,于94毫升的灭菌蒸馏水内混匀,室温保存。     

汽油快速测定法

一、原理:用冰醋酸溶液,吸收汽油蒸气与硫酸甲醛作用呈显黄色,根据颜色的深度用人工比拟标准溶液比色,测定汽油含量。二、试剂:1.冰醋酸。2.硫酸甲醛溶液,取浓硫酸(比重1.84)20ml加入35—40%甲醛0.5ml 混合均勻。3.人工比拟汽油标准溶液,(1)0.1%甲基橙溶液:称取甲基橙0.1克放入100ml 量瓶中用双蒸馏水加至刻度。(2)0.08%重铬酸钾溶液:称取干燥后的重铬酸钾(G.R.)0.08g 放入100ml 量瓶中,用双蒸馏水加到100ml 刻度。(3)标准溶液的配制:A.取0.08%重铬酸钾溶液99.7ml 再加入0.1%甲基橙0.3mlB.取 A 液40ml 加双蒸馏水20ml     

牡丹皮制剂中芍药甙的定量

作者通过HPLC法,能从具有复杂组成的方剂中精确地测定芍药甙的含量。样品液的制备:将含有牡丹皮的制剂在乳钵中研成均匀的粉末,置硅胶干燥器中干燥至恒重。精密称取约100毫克置10毫升具塞离心管中,加水5毫升,振摇20分钟后离心分离,取上清液作为样品液。 HPLC条件:装置,岛津LC-2型;柱:Zorbax CN(4.6毫米×25厘米):检测器:SPD-1多波长检测器(232毫微米);移动相:o,1M高氯酸(pH3.5)-乙腈(9:1,v/v);流速:1毫升/分;柱温:室温。定量方法:精密称取芍药甙标准品约2     

醋酸铅浊度试验对肝脏功能测定的实验观察

作者研究利用醋酸鉛溶液作浊度試验来測定肝脏功能,收到滿意效呆,現将力法推荐如下,供临床参考选用。实驗方法試剂 1、醋酸铅蒲存液:称取醋酸铅200毫克[Pb(CH_2COO)_(2.3)H_2O)溶于500毫升蒸餾水内。 2、酷梭酸鉛应用液:将醋酸鉛儲存液25毫升用蒸餾水稀释成1000毫升。(用时搐匀) 以上二种試药保存于冰箱可长期使用。方法:于一試管中加入被检新鲜血清0.01毫升     

分光光度法测定复合维生素制剂中的钴

本文介绍以联吡啶乙二醛单(2-吡啶基)腙(DMPH)试剂与复合维生素制剂中的钴显色产生一络合物以分光光度法测定,方法简便、正确、专属性强.测定方法:称取复合维生素片(Hidropoliuit Mineral)6片,研磨成粉,精密称取相当于3片量细粉至50ml烧杯中,加水255ml及60%高氯酸1.5ml,缓缓加热、搅拌,放冷,过滤至50ml容量瓶中,加水至刻度.精密量取滤液2.5ml至25ml容量瓶中,加10%枸橼酸氢二钠液5ml、12.5%(w/v)硫脲的二甲替甲酰胺溶液,以稀氢氧化钠溶液调节pH至4～7,加0.04%(w/v)DMPH乙醇液6ml,摇匀,加入     

复方甲硝唑搽剂的配制与临床应用

<正> 复方甲硝唑搽剂是我们自制的一种制剂,经我院皮肤科使用证明:对寻常性痤疮,毛囊炎,脂溢性皮炎及酒糟鼻均有较好疗效。 一、处方与制法 处方 甲硝唑粉 20克 氯霉素粉 2.5克 氮酮 20毫升 甘油 30毫升 50％乙醇加至1000毫升 制法:称取甲硝唑、氯霉素粉加50％乙醇适量,于水浴加热至全溶后,加入氯酮,甘油充分搅拌均匀,加50％乙醇至全量混匀即得。     

血清氯化物测定

血清氯化物测定,一般用Witehorn、Schales和Schales等滴定法。但滴定终点判定有一定困难,故对试验的正确性带来一定的影响。我们参考了Schoenfeld等介绍的光电比色法,经改良后,多年来应用感到此法简便易行,结果准确稳定,现将方法介绍如下。实验方法一、原理: 氯化物加硫氰酸汞及硝酸高铁后,生成棕红色硫氰酸铁化合物,其色泽与加入氯化物量成正比,利用光电比色,求得其含量。 2NaCl Hg(GNS)_2→HgCl_2 2NaCNS 3NaGNS Fe(NO_3)_3→Fe(CNS)_3 3NaNO_3 二、试剂: 1.硫氰酸汞饱和液: (一) 秤取33克硝酸汞[Hg(NO_3)_2·H_2O],置子含有5毫升浓硝酸的蒸馏水100毫升中。 (二) 另溶解20克硫氰酸钾于100毫升蒸馏水中(此液放入1,000毫升球形烧瓶内)。将(一)、(二)两液混合使硫氰酸汞沉淀于瓶底,倾去上清液,用900—1,000毫升蒸馏水洗涤     

小儿复方吐根合剂枸橼酸钾含量测定方法的改进

小儿复方吐根合剂为医院常用的儿科制剂,收载于浙江省历次制剂规范,其处方组成;枸橼酸钾150g,吐根糖浆150ml,单糖浆100ml,水加至1000ml。规范中对枸橼酸钾含量测定以橙黄Ⅳ作指示剂中和法测定含量,终点观察不明显。我们参照文献方法,改用比色法,并作了回收试验,认为该法简便准确,符合医院制剂快检要求。 1 仪器和试药 752紫外光栅分光光度计(上海第三分析仪器厂);麝香草酚蓝指示液;枸橼酸钾对照液(精密称取105℃干燥恒重的枸橼酸钾适量,加水精密配制使成每毫升含枸橼酸钾0.15g);0.5mol/L盐酸液。 2 测定方法 精密量取样品1ml两份及枸橼酸钾对照液1ml一份,分别置于25ml量瓶,各精密加入麝香草酚蓝指示液1ml,样品液分别精密加入0.5mol/L盐酸液2.77ml±5％(即甲液2.63ml,乙液2.91ml),对照液精密加入0.5mol/L盐酸液2.77ml,加水至刻度,摇匀,置1cm比色皿中,以水作空白,在波长544nm处测定吸收度,按下式求等当点时消耗0.5mol/L盐酸液毫升数(V_2)。     

地衣成分研究:Aspicilin的结构

从地衣 Aspicilin calcarea Muld.中分出一大环内酯,并证明其结构为(Ⅰ)式。取空气干燥地衣粉末184克,以200毫升乙醚提取12小时,乙醚液用10毫升1%NaOH 振摇后,干燥,除去乙醚,提取物溶于200毫升苯,以50克硅胶层析。先以500毫升苯及500毫升苯-乙醚(8:2)洗脱,以除去腊质及油状物。再以1升乙醚洗脱,得350毫克 aspicilin 粗制品,经甲醇及乙醚-已烷重     

应用佛莱氏液治疗慢性支气管炎及白癜风

作者近年来用佛莱氏稀液治疗一些慢性病,现择其效果较好者简介如下: 配制:三氧化二砷(或中药白砒) 5.0 碳酸钠(或洗衣用碱亦可) 5.0 小苏打 5.0 水加至500毫升混合后隔水煮沸,使充分溶解,滤纸过滤,取滤液15毫升,加水至500毫升,即为3％佛氏稀液,每日三次,每次5毫升。经试用于1.慢性支气管炎及支气管哮喘,可连续服用半年,休息半月后可再用半年。服药过量有     

磺胺二甲嘧啶的定量分析法

本文比较了磺胺二甲嘧啶(SM_2)的分光光度法及电流滴定法,作出了两个方法的标准曲线,并计算出标准偏差相应为S=0.0045及0.00438。准确度以电流滴定法较好。该法适用于常规分析和生产质量控制。分光光度法:取0.1500克样品,置100毫升容量瓶中,以16.5%硫酸溶解并加至刻度。取20.00毫升上述液置另-100毫升容量瓶中加水至刻度。再取溶液5.00毫升置50毫升容量瓶中加入5.0毫升16.5%硫酸。溶液冷至5°后与1.00毫升亚硝酸钠液(0.500克/100毫升)混和,放置3分钟后加入5.00毫升麝香的醇溶液(0.200克/100毫     

复方盐酸洛美沙星滴耳液的制备及应用

<正> 1.处方:盐酸洛美沙星0.4g,氟美松20mg,95％乙醇40ml,蒸馏水加至100ml.2.制法:取蒸馏水适量,加入盐酸洛美沙星0.4g,置超声波溶解仪中溶解,氟美松20mg,95％乙醇40ml,分别加入盐酸洛美沙星溶液中,用滤纸过滤,自滤器加蒸馏水至100ml,搅拌均匀,即得.3.质量检查:     

丙磺舒、糖精、青霉素类及某些指示剂的亚甲蓝比色测定法

本文提出了应用亚甲蓝为显色试剂的比色测定法。在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中反应,生成的络合物经氯仿提取后,分别于一定的波长进行比色测定。方法:取相当于0.1～1.6毫克的样品溶液(样品溶于磷酸盐缓冲液中),置分液漏斗中,加磷酸盐缓冲液(27.6克磷酸二氢钠及71.6克磷酸氢二钠溶于2000毫升水中)至25毫升。加亚甲蓝试液(1克亚甲蓝溶于100毫升水中)1毫升及氯仿10毫升,提取振摇30秒钟,氯仿提取液移入100毫升容量瓶中,水层继续用氯仿提取4次,每次10毫升,氯仿液并入容量瓶中并以氯仿稀释至刻度。于波长635毫微米(青霉素G钠盐及间胺黄),     

改良欧氏(Ehrlich)重氮试剂的配制及其应用

一般文献记载,欧氐重氮试剂须用甲、乙两种溶液。乙溶液只能保存六周左右。临用时新鲜配制,其比例:甲液5毫升,乙液0.15毫升,剩余的次日不能再用(下称原法)。有人认为乙液须每隔一周新鲜配制,也有人认为甲乙两液均须两周配一次。这样,试剂消耗大,时间花得多,故我们对此试剂的配制及应用作了以下改进。配制方法(下称改良法) 1、甲液:氨基苯磺酸1克,盐酸10毫升,蒸馏水加至500毫升。必要时微热溶解,冷后备用,能长期保存。 2、乙液:亚硝酸钠0.5克,蒸馏水100毫升,热天于冰箱中能长期保存。 3 应用液:甲液10毫升,乙液0.5毫升,混匀备用。在冰箱内可保存15天。     

中药表面麻醉剂在鼻科手术的应用

南京市鼓楼医院耳鼻咽喉料,学习兄弟医院先进经验,与中药制剂室协作,先后对表面麻醉作用的十多种中草药进行研制,在试制过程中同志们用自己的舌、唇、鼻粘膜等作现身试验,从中筛选出麻醉效果较好的Ⅰ号和Ⅱ号表面麻醉剂(以下简称表麻剂)。表麻剂Ⅰ号:蟾酥20克,乌头10克,无水酒精100毫升。将蟾酥及乌头磨成粉用酒精浸泡三天,制成黄色渗漉液即成。表麻剂Ⅱ号::蟾酥40克无水酒精或甘油100毫升。制法同上。用法及剂量:取Ⅰ号或Ⅱ号表麻剂2～4