氟哌啶醇与泰必利治疗多发性抽动综合征的近期疗效评价

本文分析以多巴胺受体阻滞剂氟哌啶醇及泰必利治疗多发性抽动综合征（ＴＳ）患者共１０３例。其中哌啶醇治疗组计７１例，总有效率８０．３％。但该药副作用较多，影响治疗进行，认为从小剂量开始、剂量个体化以及用抗震颤麻痹药安坦等有助于防止副作用发生。泰必利治疗组计３０例，总有效率７６．７％，与氟哌啶醇比较疗效无显著性差异；优点在于副作用少，随访中仅１例有嗜睡发生。认为泰必利与氟哌啶醇相比有一定优越性，可优先选     

利培酮与氟哌啶醇治疗小儿多发性抽动症的临床观察

目的:比较利培酮与氟哌啶醇治疗小儿多发性抽动(Tourette syndrome,TS)的疗效与安全性。方法:将152例TS患儿随机分为2组,分别予利培酮和氟哌啶醇以相同的给药方法和剂量治疗,应用《耶鲁抽动程度综合量表》评价2组治疗效果与副作用。结果:利培酮组在疗效、药物副作用等方面明显优于氟哌啶醇组(P<0.05)。结论:利培酮治疗TS疗效较氟哌啶醇好,且副作用明显减少,患儿依从性好,具有较好的前景。     

泰必利治疗多发性抽动－秽语综合征10例

泰必利治疗多发性抽动－秽语综合征１０例项荣辉，刘安良，王炳星（中国人民解放军第２２２医院内三科１３２０１１）我院自１９９２年５月至１９９３年１２月，采用泰必利治疗多发性抽动－秽语综合征１０例，取得了满意疗效，报告如下。１临床资料本组１０例均为门诊男性...     

丙戊酸钠合并泰必利治疗Tourette综合征

目的探讨丙戊酸钠合并泰必利治疗多发性抽动症（Tourette综合征,TS）的临床疗效。方法将我院儿科门诊30例TS患者随机分为研究组、对照组。研究组给予丙戊酸钠（20 mg/kg.d）加泰必利（5 mg/kg.d）口服,对照组则继续以泰必利或氟哌啶醇治疗。采用耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）于治疗前及治疗后第2、4、8、12周末评估其疗效。结果治疗第4、8周YGTSS抽动积分研究组明显低于对照组,两组间有显著差异（P〈0.05）,第12周末两组间有非常显著差异（P〈0.01）。治疗有效率在第8周研究组高于对照组,两组间有显著差异（P〈0.05）,第12周有非常显著差异（P〈0.01）。结论丙戊酸钠有助于Tourette综合征的治疗,与泰必利联用可提高其疗效。     

熄风静宁汤治疗小儿多发性抽动症临床观察

多发性抽动症（tourette syndrome,TS）是一种儿童期起病与遗传有关的神经精神疾病,临床以多发性不自主运动性抽动和发声性抽动为特征,在中医属于“肝风证”的范畴.我们采用北京中医药大学刘弼臣教授的经验方熄风静宁汤治疗90例,取得了较好的疗效,现报道如下.     

国产泰必利治疗Tourette综合征的疗效观察

<正> 泰必利(Tiapride)是一种较新的苯甲酰胺类抗精神病药。本文选用淮阴制药厂生产的泰必利治疗11例Tourette 综合征(TS)患者,并以氟哌啶醇治疗的17例为对照组,进行疗效比较。临床资料泰必利治疗组(A组)11例,男10例,女1例;氟哌啶醇治疗组(B 组)17例,男14例,女3例。两组的临床表现无明显差别。均于2～15岁发病,病程>1年。首发症状为抽动者25例、不自主发声者3例。特发性症状:多发性抽动(28例)累及面部、颈部、肩部、上肢、下肢及全身的各有26、16、11、15、7及3例;不自主发声(28例)以清喉、嗤鼻或咳     

泰必利和氟哌啶醇治疗多发性抽动症依从性比较

[目的 ]探讨泰必利和氟哌啶醇治疗多发性抽动症患者的依从性。 [方法 ]对多发性抽动症患者随机分为两组 ,分别口服泰必利 ( A组 )、氟哌啶醇 ( B组 )。A组初始剂量 5 mg· kg-1·d-1,视病情每周增加剂量 2 .5 mg·kg-1·d-1,最大至 1 5～ 2 0 mg·kg-1·d-1;B组 0 .0 3mg· kg-1·d-1开始 ,每 1～ 2周增加 0 .0 2 5～ 0 .0 5 mg· kg-1· d-1,最大至 0 .1 5 mg· kg-1· d-1,观察 8周比较两组治疗效果与对副作用的关系 ,[结果 ]泰必利和氟哌啶醇治疗多发性抽动症疗效无显著差异 ,而氟哌啶醇因副作用大 ,患者依从性差。 [结论 ]治疗多发性抽动症 ,宜首选泰必利。     

清心化痰颗粒与泰必利治疗儿童抽动-秽语综合症(风痰上扰型)疗效比较

[目的]观察自拟清心化痰颗粒与泰必利对照治疗儿童抽动-秽语综合症(tourette syndrome,TS()风痰上扰型)的疗效。[方法]将163例TS(风痰上扰型)患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组83例予清心化痰颗粒口服;对照组80例给予泰必利片口服,观察比较治疗后两组患儿抽动、秽语等症状发作频率、持续时间等相应指标。[结果]两组总有效率分别为78.31%和55.00%,与对照组比较,治疗组效果显著(P<0.01)。[结论]清心化痰颗粒治疗儿童TS(风痰上扰型)疗效优于泰必利。     

利培酮治疗抽动秽语综合征25例

目的 了解利培酮治疗抽动秽语综合征（Tourettesyndrome,TS)的临床疗效。方法 对25例TS患者应用利培酮治疗，其中20例临床疗效。方法 对25例TS患者应用利培酮治疗，其中20例完成了该项试验，在治疗前及治疗4wk后进行耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分，用减分率来评估治疗效果。结果 治疗后YGTSS的总的运动抽动分数，总的发声抽动分数，全部损伤率及总的严重程度分数均小于治疗前，经检验有统计学意义，将资料进行相关回归分析发现减分率同总的运动抽动分数及总的严重程度分数的变化相关更大，标准回归系数分别为0．539，0．513（P＜0．01），而与总的发声抽动分数及全部损伤率的变化 明显（P＞0．05）。结论 利培酮治疗TS症状明显改善，疗效肯定，副作用轻微。     

补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症的临床研究

目的:观察补脾止痉汤治疗小儿多发性抽动症脾虚肝亢证的临床疗效.方法:将符合诊断标准及纳入标准的58例患者按随机数字表法分为两组,治疗组30例,对照组28例.治疗组用补脾止痉汤治疗,对照组用泰必利片进行治疗.疗程为8周,疗程结束后,观察两组患儿抽动次数、频率、强度、复杂性等症状变化,用耶鲁抽动严重程度量表及中医证候量表进...     

妥泰治疗儿童多发性抽动障碍治疗价值评价

目的 观察妥泰(托吡酯)治疗多发性抽动障碍(TS)的临床效果和副作用,评价其治疗价值. 方法将多发性抽动障碍患儿92例随机分为治疗组和对照组,对50例TS(治疗组)患儿采用妥泰治疗,剂量从每天0.5～1mg/kg开始,每周递增每天0.5mg/ kg,最大剂量为每天2mg/kg;选择42例采用氟哌啶醇1～6mg/d治疗为对照组.观察12周后进行对比疗效和副作用. 结果 两组疗效比较差异无显著性(χ2=0.031,P>0.05);治疗组中、重度副作用发生率与对照组相比无明显差异性(P>0.05). 结论妥泰治疗抽动障碍与氟哌啶醇疗效相当,且副作用发生率差距不大,可以作为传统抗抽动药物之外儿童用药的较好选择.     

妥泰与氟哌啶醇治疗多发性抽动症疗效及安全性分析

目的:探讨妥泰治疗多发性抽动症(TS)的疗效及安全性.方法:将68例TS患者随机分为妥泰组和氟哌啶醇组.采用<耶鲁抽动症整体严重程度量表>(YGTSS)及<副作用量表>(TESS),于治疗后第8周及第16周对这两组进行疗效及副作用评价.结果:治疗第8、第16周末妥泰组运动抽动评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05),治疗16周末发声抽动评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05),TESS总分均显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05).结论:妥泰治疗TS疗效较氟哌啶醇肯定,副作用较氟哌啶醇轻.     

生物反馈对儿童抽动障碍疗效研究

目的比较生物反馈和泰必利对抽动障碍患儿的治疗效果,为临床治疗抽动障碍提供参考。方法采用随机对照试验方法,将未经治疗的抽动障碍患儿45例,随机分为生物反馈组23例和泰必利组22例。生物反馈组采用生物反馈治疗仪给予强化感觉运动节律（SMR）波,降低肌电（MyoScan）、皮电（SC）,升高皮温（TEMP）治疗;泰必利组口服泰必利片治疗。抽动障碍严重程度采用耶鲁全面抽动严重程度量表（YGTSS）进行评价,同时记录不良反应情况。结果①生物反馈治疗20次有效率（78.26%）与泰必利组（81.82%）比较无统计学差异（χ2=1.87,P〉0.05）。生物反馈治疗40次有效率进一步增高（91.3%）。6mo随访时生物反馈组21例（91.30%）可维持疗效,较泰必利组14例（63.64%）高,差异显著（χ2=11.92,P〈0.05）。②二组治疗后YGTSS总评分均明显降低（P〈0.05）,生物反馈40次较20次更低（P〈0.05）。生物反馈组随访6mo评分仍维持在治疗后水平,明显低于泰必利组（t=2.73,P〈0.05）。③不良反应：生物反馈组无不良反应,泰必利组16例发生不良反应。结论生物反馈治疗儿童抽动障碍临床疗效与传统药物泰必利疗效相似,但疗效更持久稳定,且无不良反应。     

脑出血恢复期治疗方法探讨

目的探讨脑出血恢复期药物治疗的新方法。方法467例脑出血血肿吸收后的病人，随机分为两组，即233例为对照组行内科常规治疗加康复治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用654-2、左旋米唑、泰必利。结果治疗组1个月后疗效评价明显优于对照组（P〈0．01）；半年后随访日常生活能力（ADL）明显好于对照组（P〈0．01）。结论654-2、左旋米唑、泰必利用于脑出血恢复期治疗，疗效良好，副作用少。     

妥泰治疗儿童多发性抽动症临床分析

目的探讨妥泰对儿童多发性抽动症（Ts）的治疗作用及不良反应。方法对确诊TS的46例患儿随机分为治疗组24例和对照组22例，治疗组给予妥泰治疗（1．0～4．0mg／kg．d）；对照组给予氟哌啶醇治疗（0．5～6．0mg／d）。结果妥泰治疗TS的有效率为83．3％，对照组为81．7%，两组有效率比较差异无显著性，两组副作用比较差异有显著性。结论妥泰和氟哌啶醇治疗TS疗效相同，但妥泰较氟哌啶醇副作用明显减少。     

小柴胡汤加减治疗抽动-秽语综合征

抽动-秽语综合征又名多发性抽动（搐）,是一种以抽动为特征的神经精神系统的慢性疾病。多在2～13岁间起病,7～8岁占高峰,男孩多见。近年发病有增高趋势。成为儿科神经专业门诊的常见病。典型临床表现为慢性、波动性、多发性运动肌肉（头、面、肩、肢体、躯干等肌肉）快速的抽动,伴有不自主的发声和语言障碍。本病目前多选用氟哌啶醇、泰必利等药治疗,但不良反应较大。笔者在临床上采用小柴胡汤加减治疗本病5例,痊愈4例,显效1例,效果显著。     

肌苷治疗多发性抽动症20例

目的探讨肌苷治疗多发性抽动症的效果。方法选择在儿科门诊就诊、明确诊断的多发性抽动症、未曾用药多发性抽动症患儿40例,其中肌苷组20例,氟哌啶醇组20例作为对照。结果治疗组有效率70％,对照组有效率75％;有效率比较无统计学意义（x^2=0．125,P〉0．05）。两组副作用比较有统计学意义（x^2=16．4,P〈0．01）。结论肌苷是一种副作用小的治疗多发性抽动症的药物,值得临床推广使用。     

氟哌啶醇联合黛力新治疗抽动秽语综合征56例

目的：探讨氟哌啶醇联合黛力新治疗抽动秽语综合征（TS）的临床效果。方法将112例TS患者分为观察组与治疗组,分别采用氟哌啶醇与盐酸苯海索联合治疗（治疗组）、氟哌啶醇与黛力新联合治疗（观察组）,比较2组治疗效果。结果观察组总有效率为91.1%,治疗组总有效率为76.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌啶醇联合黛力新治疗TS具有远期效果稳定、副作用少、显效率高的特点,在目前没有更可靠的治疗方法情况下,可作为临床推广应用的治疗方法之一。     

泰必利治疗抽动-秽语综合征99例疗效观察

近年来国内外应用氟哌啶醇治疗抽动-秽语综合征取得了一定疗效,但其副作用大,有些患者甚至难以耐受.2004年5月-2008年7月我们应用泰必利治疗抽动-秽语综合征99例,取得了满意疗效.报告如下.     

学龄儿童抽动秽语综合征与社会心理因素的关系探讨

目的观察学龄儿童抽动秽语综合征（TS）与社会心理因素的关系及防治。方法总结2000年10月至2004年10月观察病例16例，通过临床资料、心理治疗与疗效的关系分析。结果除发作频繁，病程在2年以上口服药物治疗，病程不足2年，抽动限于头面部，社会心理因素的诱因存在者采用心理治疗。结论心理治疗是治疗TS的重要方法。