白细胞介素-2与顺铂治疗恶性胸水的疗效对比

白细胞介素┐２与顺铂治疗恶性胸水的疗效对比王正艳关键词ＩＬ┐２／治疗顺铂胸膜积液，恶性本院自１９９５年２月～１９９７年３月，对３２例原发性或转移性肺癌所致的胸腔积液用白细胞介素－２（ＩＬ－２）及顺铂治疗。结果显示ＩＬ－２对恶性胸水治疗有效。材料与方法...     

顺铂治疗恶性心包积液14例临床分析

作者自１９９４年５月～１９９６年１２月应用顺铂（ＤＤＰ）心包腔内灌注化疗治疗恶性心包积液１４例，近期临床疗效较满意，报告如下。资料与方法一般资料本组１４例，男９例，女５例，年龄３４～５９岁，中位年龄４６．７岁。全部病例均经病理确诊，其中肺癌８例、食管...     

顺铂或卡铂加足叶乙甙治疗晚期肺癌105例临床分析

我所自１９９２年１月至１９９５年８月，用顺铂或卡铂加足叶乙甙治疗晚期肺癌１０６例，其中小细胞肺癌４９例，非小细胞肺癌５６例，顺铂组有效率小细胞肺癌为７２．０％，非小细胞肺癌为３８．５％，卡铂组有效率小细胞肺癌为７９．２％，非小细胞肺癌为２６．７％。两方案的主要毒性为胃肠道毒性和骨髓抑制，胃肠道毒性顺铂组较卡铂组为重，而骨髓抑制以卡铂组为明显，本文结果提示顺铂或卡铂加足叶乙甙治疗小细胞肺癌的有效率高     

力尔凡与顺铂治疗恶性心包积液疗效观察

恶性心包积液是恶性肿瘤患者常见的并发症之一，我院自１９９８年２月至２００１年６月共收治恶性心包积液５８例。采用心包腔留置中心静脉导管引流并分组注入力尔凡＋地塞米松及顺铂，治疗心包积液，取得了满意疗效，报告如下。１材料与方法１．１临床资料５８例恶性心包积液患者随机分为治疗组及对照组。治疗组（力尔凡＋地塞米松）３０例，对照组（顺铂或丝裂霉素）２８例，两组患者一般情况见表１。表１两组患者一般情况例项目治疗组对照组例数３０２８男１６１５女１４１３中位年龄（岁）５７５８肺癌１８１７乳腺癌７８淋巴瘤２１鼻咽…     

康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察康莱特联合顺铂(PDD)治疗胸腔积液的近期疗效和毒副作用。方法48例恶性胸腔积液患者，先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管，进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水，再给予胸腔内注药，其中A组(n=25)康莱特加顺铂，B组(n=23)顺铂。康莱特每次注入100ml，顺铂每次注入50mg／m^2，每周注射1次，连续注射2周，一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果康莱特加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为80％，优于顺铂单用组。结论胸腔闭式引流后注入康莱特加顺铂，治疗恶性胸腔积液，疗效肯定，是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

百福生胶囊联合顺铂治疗恶性胸腹水疗效观察

目的：观察百福生胶囊联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效。方法：选择已确诊的中晚期肿瘤恶性胸腹水患144例，随机分为两组，百福生胶囊＋顺铂联合用药组与单用顺铂铂组各72例，结果：百福生胶囊＋顺铂组治疗恶性胸腹水临床总有效率为90．00％，与单用顺铂组相比较，差异有显性意义（P＜0．05），两组患的副反应发生率单用顺铂组明显高于百福生胶囊＋顺铂联合用药组。结论：百福生胶囊＋顺铂联合用药可显提高治疗恶性胸腹水的疗效。减轻顺铂的毒副反应，增强抗肿瘤效应。     

恩丹西酮联合地塞米松治疗化疗所致呕吐

我院自１９９９年至２００２年 ,采用恩丹西酮与地塞米松联用治疗顺铂化疗所致的恶心呕吐 ,效果满意 ,现报告如下。３８例肿瘤患者 ,男性２３例 ,女性１５例 ,年龄３２岁～７４岁 ,中位年龄５７岁。胃癌１３例 ,乳腺癌１１例 ,大肠癌８例 ,肺癌６例 ,治疗前均未使用过化疗。所有病例随机分成两组 ,Ａ组为治疗组 ,２０例 ;Ｂ组为对照组 ,１８例。两组病人均使用顺铂３０ｍｇ／ｍ２,静脉点滴第１～４天。Ａ组患者在化疗前１５分钟静脉推注恩丹西酮８ｍｇ加地塞米松１０ｍｇ。Ｂ组在化疗前１５分钟静脉推注恩丹西酮８ｍｇ,化疗结束时再静脉推注…     

卡铂或顺铂为主联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤疗效分析

采用卡铂或顺铂为主联合化疗方案治疗３２例恶性淋巴瘤，其中何杰金淋巴瘤（ＨＤ）６例，非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）２６例。全组ＣＲ１３例（４０．７％），ＰＲ１３例（４０．７％），总有效率８１．４％（２６／３２）。２６例缓解病人的中位缓解期为１０个月（１．５～４８个月）。全组３２例１．３．５年生存率分别为８７．５％（２８／３２）、６２．５％（２０／３２）、４６．９％（１５／３２）。本组结果表明，除对初治病例疗效显著外，对复发病例亦有较好的疗效。     

大剂量顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床探讨

大剂量顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床探讨焦作市第二人民医院李格来，刘滋润，张光明，叶丹玲，毋传江，张铭芳，王热闹指导王瑞林恶性腹水是恶性肿瘤晚期常见的并发症之一，患者痛苦大，治疗困难。近年来，我们采用大剂量顺铂腹腔灌注的方法治疗恶性腹水３２例，疗效尚...     

榄香烯加顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸水20例

榄香烯加顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸水２０例贾正飞恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期常见并发症之一。一旦出现仅有较短的生存期，且严重影响患者生存质量。１９９５年６月～１９９６年１２月我们使用榄香烯乳加顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水２０例，旨在探讨二者联合应用对癌性胸...     

鸦胆子乳注射液和顺氯氨铂交替应用治疗恶性胸水（附65例疗效对比分析）

鸦胆子乳注射液和顺氯氨铂交替应用治疗恶性胸水（附６５例疗效对比分析）广西玉林地区红十字会医院周祖敏我院自１９９３年５月至１９９５年５月，先后交替使用顺氯氨铂和鸦胆子乳注射液（甲组），单用顺氯氨铂（乙组），及单用鸦胆子乳注射液（丙组），胸腔内注射治疗恶...     

DPC方案治疗食管鳞癌32例临床分析

目的回顾性分析顺铂、平阳霉素和环磷酰胺联合用药（ＤＰＣ方案）治疗晚期食管鳞癌的疗效和生存期。方法 ３２例患者每周期用顺铂７５ｍｇ／ｍ＾３、平阳霉素２４ｍｇ／ｍ＾３和环磷酰胺１００ｍｇ／ｍ＾２。结果 ＣＲ２例，ＰＲ１２例，ＭＲ５例，ＳＤ１２例，ＰＤ１例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４３．８％。全组中位生存期８个月，有效和无效者分别月４个月（Ｐ〈０．０５），有效者中位经肝解期６个月。治疗后主观症状有改善达６８     

顺铂联合沙培林治疗恶性胸腔积液临床观察

目的 探讨顺铂联合沙培林胸腔内局部应用治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 52例恶性肿瘤合并胸腔积液患分为顺铂＋沙培林组和顺铂组，采取胸腔内局部用药。结果 顺铂＋沙培林组对恶性胸腔积液的有效率为88．9％，明显高于顺铂组有效率（P＜0．01）。结论 顺铂联合沙培林胸腔内部应用是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

CAC和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

１９９２年９月至１９９４年６月我科采用环磷酰胺，阿霉素和卡铂或顺铂组成ＣＡＣ和ＣＡＰ方案分别治疗非小细胞肺癌３２例和３０例，有效率ＣＡＣ组为４０．６％，ＣＡＰ组３２．６％，两组无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。ＣＡＰ组的胃肠道毒性比ＣＡＣ组严重（Ｐ〈０．０５），ＣＡＣ组的骨髓抑制ＣＡＰ组严重（Ｐ〈０．０５）。     

顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水74例疗效观察

顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水７４例疗效观察河南省永城县人民医院董玉芝，崔洪芝河南省永城县第二人民医院胡向阳１９９２年５月～１９９４年１２月我们采用大剂量顺铂胸腹腔灌注治疗恶性胸腹水７４例，完全缓解（ＣＲ）３５例，部分缓解（ＰＲ）２９例，总有效率（ＣＲ＋...     

口腔癌化疗中顺铂和卡铂的不良反应及预防

顺铂和卡铂是目前口腔颌面癌的主要化疗药物，疗效好，但副作用较大，用药时需予以注意。本文总结了以顺铂或卡铂为主化疗的口腔颌面癌患者共３２例５７疗程，并讨论其不良反应和预防。临床资料口腔颌面部癌患者３２例，其中男性２１例，女性１１例，年龄２２－７０岁，平...     

康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 50例恶性胸腔积液患者随机分2组,康莱特联合顺铂组27例,单用顺铂23例.结果康莱特联合顺铂组有效率85.2%,单用顺铂组56.5%,主要不良反应为胃肠道反应,所有病例均可耐受.结论康莱特联合顺铂腔内注射的有效率明显高于单用顺铂组,是治疗恶性胸腔积液的有效方法.     

铂类化合物治疗原发性肺癌的临床观察

铂类化合物治疗原发性肺癌的临床观察陈惠玲赵艳秋郭英河南省肿瘤医院（郑州４５０００３）顺铂与卡铂是第一、二代铂类化合物，作用机制及抗瘤谱相似。从１９９２年１月～１９９５年８月用顺铂及卡铂为主联合化疗治疗１９０例原发性肺癌，男１６２例，女２８例。其中肺小...     

足叶乙甙、顺铂治疗恶性滋养细胞肿瘤21例

恶性滋养细胞肿瘤（ＧＴＮ）是高度恶性的妇科肿瘤 ,近几年来 ,由于化疗方法的改进 ,预后较好。我院自１９９８年１２月至２００１年３月应用ＥＰ方案 :足叶乙甙 (Ｖｐ＿１６）联合顺铂（ＤＤＰ）治疗恶性滋养细胞肿瘤２１例 ,现总结如下。资料与方法临床资料 :自１９９８年１２月至２００１年３月我院收治２１例恶性滋养细胞肿瘤患者 ,其中侵蚀性葡萄胎１３例 (Ⅰ期８例 ,Ⅱ期５例 ) ,绒癌８例 (Ⅰ期５例 ,Ⅱ期２例 ,Ⅲ期１例 ) ,患者年龄２３岁～５０岁。末次妊娠的性质 :来源于葡萄胎后１５例 ,足月产后４例 ,流产后２例。血ＨＣＧ定量 :…     

贝伐珠单抗联合顺铂治疗肺癌恶性胸水的临床疗效

目的：比较贝伐珠单抗联合顺铂与单药顺铂两组方案治疗肺癌恶性胸水的安全性和有效性。方法：选取2014 年11月至2017 年11 月葫芦岛市医院肿瘤内科27 例确诊为肺癌恶性胸水的患者,其中14 例采用贝伐珠单抗联合顺铂治疗方案、13 例采用顺铂方案,比较两组临床疗效及不良反应。结果：治疗前两组患者的一般情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）;贝伐珠单抗联合顺铂组患者的近期疗效优于顺铂组（92.9% vs 61.5%,P<0.05）。治疗过程中不良反应主要为骨髓抑制和消化道不适反应等,两组患者不良反应发生率相近,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：与单药顺铂方案相比,应用贝伐珠单抗联合顺铂方案治疗肺癌恶性胸水患者具有更好的近期疗效,两种方案的不良反应相当。