先天性黄斑缺损母女二例

例1患者女,43岁。主诉自幼双眼视力差,曾在外院诊断为“先天性黄斑变性”,多年来病情稳定一直未予治疗。全身检查:发育无异常;追溯家族史,无近亲婚配,父母均无高度近视,其母曾在怀孕时因一直牙痛而口服药物治疗,但具体药物不祥;患者有一姐,眼部无异常,视力正常。眼部检查:双眼眼位正位,无眼球震颤。眼部检查:视力右眼0.15,左眼0.25。电脑验光:右眼-5.25DS矫正0.2,左眼-4.75DS矫正0.3。裂隙灯显微镜检查:双眼眼前节未见异常,玻璃体未见炎性细胞,眼底见黄斑区有一类圆形、边界清晰、约3个视盘直径(DD)大小的缺损区,缺损区内较多色素沉着,透…     

先天性黄斑发育不全伴视乳头前膜

患者女性,18岁.发现左眼外斜5年,于2009年8月24日来厦门大学附属厦门眼科中心就诊.患者自幼左眼视力差.眼部检查:右眼裸眼视力为0.2,矫正视力为1.0(-2.00 DS),未见明显异常;左眼裸眼视力为30 cm指数(无法矫正),眼球震颤,结膜、角膜、前房未见明显异常,晶状体透明,视乳头前有膜状物,未见黄斑结构.     

先天异常眼肌附着性斜视一例报告

斜视是眼科常见病,其病因甚多,但先天异常眼肌附着性斜视实属少见.目前国内尚少报道.我们遇见1例.报告如下:患者 郑××.女,21岁,农民.因右眼外下偏斜伴视物模糊20年,于1991年9月28日入院,住院号42936.患者足月生产,自幼出现右眼向外下偏斜,随之逐渐明显.父母健在,兄弟姐妹均无异常.眼部检查,视力右光感,左1.5,角膜光点反映法检查右眼外斜和下斜各约20°,角膜透明,晶体未见混     

菊花综合征一例

患儿男,6岁.因发现左眼视力差2d于2011年3月2日来我院就诊.既往身体健康,足月顺产,否认家族史,父母非近亲结婚,母亲无孕期疾病史和特殊川药史.全身检查未见异常.眼部检查:视力:右眼0.8.左跟0.06,矫正不能提高.眼压:右眼13.4 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左眼14.0 mm Hg.外眼无畸形,眼位及眼前节检查无异常.散瞳后直接检眼镜检查显示,左眼底视盘隆起约7D,视盘面积扩大约8个视盘直径(DD),呈黄白色,视盘周围见浅黄色色素环绕,约18支血管进出于视盘,无法分清动静脉,部分血管外围见白鞘,未见正常黄斑中心凹结构(图1);右眼眼底检查无异常.     

先天性视网膜皱襞

患者女,12岁。自述左眼前物体遮挡近10年。出生后左眼视力欠佳,未给予特殊诊治。个人史及家族史无特殊。全身检查无明显异常。眼部检查:左眼视力0 .12 ,不能矫正,右眼视力1.2。左眼外斜15度,前节未见明显异常。检查眼底:从视盘至颞侧稍偏下周边视网膜灰白条索状隆起,条索状组织与视盘相连并占据大半个视盘,向颞侧视网膜延伸并隆起于视网膜表面,其内可见平行于条索组织走行的血管,黄斑部为条索状物遮挡(图1)。对侧眼未见明显异常。荧光素眼底血管造影检查:8.3s时,视网膜动脉充盈时隆起条索状组织内血管同时显影(图2 ) ;30 .6 s灰白条索状物内…     

视盘视网膜海绵状血管瘤一例

患者男,55岁.因右眼偶感视物模糊1个月于2010年12月14日来我院就诊.眼部检查:右眼视力0.4,矫正0.9;左眼视力0.8,矫正1.0.裂隙灯显微镜检查双眼前节未见异常.直接检眼镜眼底检查显示,右眼视盘表面及周同可见多个囊样、暗红色"葡萄样"瘤体,视盘周围可见片状白色纤维膜,黄斑区及其他它部位视网膜未见明显异常;左眼底未见明显异常.     

先天性晶状体及虹膜缺损并发白内障一例

患者,男,47岁,维吾尔族,因右眼视力下降1年,加重1个月就诊.患者无眼部手术及外伤史,无其他疾病史,父母非近亲婚配,家族中无类似疾病史.患者发育正常,全身检查未见异常.眼部检查:视力:右眼0.02,左眼0.2,均不能矫正;眼压:右眼12.5 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼13.5 mmHg.双眼外眼未见异常,结膜无充血,角膜透明,前房正常,瞳孔呈倒梨形.右眼6:00处虹膜缺损,左眼6:30处虹膜缺损.双眼晶状体混浊.散瞳后见右眼虹膜缺损处晶状体下方边缘呈切迹状缺损,该部位无悬韧带,其附近皮质较其他区域明显混浊;左眼虹膜缺损处晶状体皮质较其他区域明显混浊.右眼玻璃体及眼底均窥不清.左眼玻璃体轻度混浊,眼底未见明显异常.诊断:双眼并发性白内障;右眼先天性晶状体缺损;双眼先天性虹膜缺损.患者因个人原因,放弃进一步检查和治疗.     

后巩膜炎继发急性浅前房一例

患者女,22岁.因劳累感冒后左眼红、流泪3 d,外院诊断为"结膜炎",给予抗生素眼液点眼治疗,未见好转来我院就诊.既往史、个人史、家族史无异常.眼部检查:视力右眼0.9,左眼0.6,-3.50 D矫正到0.9.右眼前后节未见明显异常.     

牵牛花综合征合并视网膜脱离

患者女性,24岁.因左眼视力逐渐下降半年,于2011年1月8日来第三军医大学附属西南医院眼科就诊.家族中无类似疾病史和遗传病史,无既往史.眼部检查:最佳矫正视力右眼为0.9,左眼为眼前手动;眼位为一侧眼注视时,对侧眼均外斜30°.眼前节检查未见明显异常;双眼玻璃体混浊(++);左眼底情况见精粹图片1～6.临床诊断:左眼牵牛花综合征合并视网膜脱离.     

先天性黄斑缺损伴聋哑一例

患者男，20岁。因自幼双眼视力不佳就诊，患者自幼聋哑，其他全身检查未发现异常。患者系足月生产，其母妊娠期间无异常。父母非近亲结婚，患者妹妹及家庭其他成员无同样疾病发生。眼部检查：视力右眼0.1，左眼0.3，均不能矫正。左眼轻微外斜。     

先天性双眼下直肌缺如一例

先天性双眼下直肌缺如一例崔国义，王慧，王超廷，崔国军（河南省周口地区眼科医院周口４６６００２）患者尹×，女，２０岁。主诉自幼双眼上斜低头视物，随年龄增长上斜加重，于１９９１年３月２７日入院。体检未见明显异常。眼部检查：视力双眼ＦＣ／２０ｃｍ－１０．０...     

视网膜颞下支动脉阻塞继发新生血管性青光眼一例

患者男性,62岁,因"右眼视力骤降伴眼前黑影遮挡"2d,于2008年3月18日来广州军区武汉总医院眼科就诊.体检:除血压150/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)外,未见其他异常.眼部检查:采用国际标准视力表检查视力,右眼视力眼前指数,左眼视力0.8.眼压:右眼12 mm Hg,左眼10 mm Hg.     

双眼先天性白内障伴后囊膜缺如一家系

１　临床资料　　先证者,女,１６ａ。自幼双眼视力差,于１９８７年３月２４日就诊。全身检查未见有明显异常。眼部检查：右眼视力０－０４,左眼０－５;双眼视力试镜不能收稿　１９９９０８０１本文编辑　张知达作者单位　３１０００４　杭州市,中国人民解放军第４７５医院眼科提高,右眼外斜约１５。,交替遮盖试验阳性,运动无障碍。瞳孔：右眼鼻下方虹膜手术切除;左眼正常大小,圆,双眼对光反应存在。双眼晶状体呈轴性混浊,玻璃和眼底窥视不清。先后行白内障摘出术,术中均发现后囊膜中央部直径约３－５ｍｍ大小缺如。术后查…     

双眼眼眶慢性炎性假瘤继发脉络膜骨化一例

患者女,35岁。因右眼视力下降于2019年7月至云南省第二人民医院眼科就诊。发现双眼泪腺肿胀2年余,我院眼科眼眶病组诊断为双眼眼眶炎性假瘤,多次药物治疗效果不佳。既往史,家族史等无特殊;体格检查无异常。眼部检查:右眼视力0.6,矫正不能提高;左眼视力1.0。外眼检查可见収眼上眼脸肿胀,外上方眼眶周围未触及实质性包块。眼前节检查未见明显异常。     

双眼先天性黄斑缺损

患者女性,12岁.自幼双眼视力差,于2010年12月5日来广州市番禺区中心医院眼科就诊.既往眼部未给予特殊检查和治疗,无其他疾病史,父母非近亲结婚,母亲孕期无感染病史,家族中无类似患者.全身体检:一般状况良好,发育正常,无指趾畸形.眼部检查:视力左眼为0.05,右眼为0.1,双眼均无法矫正;双眼前节检查来见明显异常;眼底检查情况见精粹图片1.     

先天性无虹膜一家系

先天性无虹膜为少见的眼部先天畸形 ,笔者接诊 2例患者为姐弟 ,经追问病史出现三代中共有 6例患者 ,报告如下。 3,女 ,16岁。因自幼双眼视力差、畏光就诊。检查 :全身发育良好 ,视力 :右 0 .1(矫正不佳 ) ,左 0 .12 (矫正不佳 ) ,双眼角膜清晰、透明 ,虹膜完全缺如 ,晶状体位正 ,皮质透明 ,后囊膜呈花瓣样混浊 ,右眼为 3瓣 ,左眼为 2瓣 ,双眼底未见明显异常 ,双眼球水平震颤。眼压 :右 16 mm Hg,左 18m m Hg,电脑验光 :右 - 1.5 0 DS○ - 3.5 0 DC× 16 2°,左 - 1.75 DS○ - 3.2 5 DC× 16 8°。附图　先天性无虹膜家系图 4 ,男 ,3岁。…     

结晶样视网膜变性

患者男性,28岁.因视力下降伴夜盲2年,于2010年4月13日来第四军医大学西京医院眼科就诊.否认家族病史.眼部检查:视力右眼为0.05(无法矫正),左眼为0.12(矫正视力为0.2);双眼前节检查未见明显异常;眼底情况见精粹1.     

信息动态

患者,男,34岁,因俯卧撑后左眼视力骤降半天于苏北人民医院眼科就诊.患眼既往屈光度为-1.50 DS,否认其他眼部疾病、高血压、糖尿病病史.全身检查未见明显异常.眼部检查:右眼裸眼视力0.5,矫正视力1.0(-1.50 DS),左眼数指/50 cm,不能矫正;眼压右眼18 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼15 mmHg.双眼外眼及眼前节未见明显异常.眼底检查见左眼黄斑区视网膜前出血,并形成液平面,直径约3 PD,呈盘状隆起,周边视网膜未见异常(图1A);右眼底未见异常.     

遗传性Apert-Crouzon综合征2例

我院 2 0 0 0年 4月接诊母女 2例Ａｐｅｒｔ Ｃｒｏｕｚｏｎ综合征 ,现报道如下。病例 1　先证者　女　 7岁　因双眼外斜视 ,视力差来诊。患者父母自幼即发现患儿双眼外斜 ,并逐渐加重 ,视力不佳 ,未曾就诊治疗 ,现因到入学年龄 ,影响学习来诊。全身检查 ,尖颅畸形 ,上颌骨平坦、凹陷 ,下颌骨明显前突 ,双侧招风耳、钩鼻 (图 1、 2 )。胸腹部未及异常 ,心率 88次 /分 ,律齐 ,未及病理性杂音。四肢小关节明显肥大。双足并趾畸形 (图 3 ) ,马蹄样内翻。眼部检查 ,双眼视力 0 1,不能矫正。眼球前突 ,2 0ｍｍ >93ｍｍ <18ｍｍ。双眼外斜约 45°…     

眼球钝挫伤致视网膜感光细胞层断裂一例

患儿男,14岁.右眼被他人用圆珠笔击伤2d来我院就诊.既往双眼视力无差异,否认其他眼部疾病史.眼部检查:右眼视力0.2,不能矫正;左眼视力1.0.裂隙灯显微镜检查见鼻下方球结膜裂伤,屈光间质清晰.直接检眼镜检查见黄斑中心一直径约1/8个视盘直径(DD)大小类圆形暗红色病灶,边界清晰,黄斑中心凹光反光不明显,余视网膜未见明显异常(图1).荧光素眼底血管造影检查未见明显异常荧光.光相干断层扫描(OCT)检查可见黄斑中心视网膜色素上皮(RPE)光带前缘对应于感光细胞内外节连接(IS/OS)光带局部出现断裂.测量断裂宽度为144 μm(图2).临床诊断:右眼黄斑挫伤;右眼球结膜裂伤.给予右眼球结膜裂伤清创修复;全身应用复合维生素、银杏叶提取物注射液等营养神经和改善血液循环药物治疗.受伤后7d复查,视力0.3,不能矫正.眼底检查未见明显变化.