高原地区婴幼儿重症毛细支气管炎应用丙种球蛋白的疗效观察

目的：观察高原地区丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法：将高原地区重症毛细支气管炎46例随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、抗病毒、止咳、化痰、平喘、吸氧、糖皮质激素等综合治疗,治疗组在此基础上加用丙种球蛋白（IVIG）400mg／（kg／d）静点,3天为一疗程。对照组则不用IVIG治疗。治疗期间观察患儿发热、咳嗽、喘憋、肺部体征消失时间和并发症等。结果：两组咳嗽消失时间、肺部体征消失时间、平均住院时问比较有非常显著性差别（P〈O．01）。结论;大剂量丙种球蛋白治疗高原地区重症毛细支气管炎效果确切。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效及成本评价

 目的 评价重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效及治疗成本。方法 采用随机、对照临床研究,将70例急性毛细支气管炎患儿分为实验组及对照组,每组35例,实验组在常规治疗基础上加用注射用重组人干扰素α-1b,1 μg /(kg·d),1次/d,肌内注射;对照组在常规治疗基础上加用0.9%氯化钠注射液50 ml和利巴韦林注射液15 mg/(kg·d),分2次,静脉滴注。比较两组患儿治疗总有效率;观察两组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间和住院天数,并统计其治疗成本。结果 实验组及对照组总有效率分别为97.2%和82.8%,两组比较差异有统计学意义(χ²=19.78,P＜0.05)。两组患儿均治愈出院,实验组住院天数(4.09±1.21)d,明显短于对照组(7.54±1.59)d,两组比较差异有统计学意义(t=6.79,P＜0.01);实验组临床症状、体征消失时间和治疗成本明显优于对照组(P＜0.01)。结论 重组人干扰素α-1b治疗急性毛细支气管炎疗效显著并可降低治疗成本。     

更昔洛韦治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗毛细支气管炎的疗效。方法：140例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组80例,对照组60例。对照组给予利巴韦林10～15mg/（kg·d）抗病毒治疗,辅以雾化吸痰,扩张支气管药物,抗菌的综合治疗方案。治疗组给予更昔洛韦5mg/（kg·d）静脉滴注治疗,辅以上述综合治疗,观察两组患者在症状、体征改善方面的差异。结果：治疗组喘憋症状缓解,哮鸣消失及总住院时间均短于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：更昔洛韦治疗毛细支气管炎疗效显著。     

α-细辛脑注射液辅助治疗婴儿毛细支气管炎临床观察

目的观察α-细辛脑辅助治疗毛细支气管炎的疗效并探讨其作用机制.方法将临床确诊的毛细支气管炎患者114例,随机分为二组,56例治疗组,在常规抗炎治疗基础上加用α-细辛脑静点,并设氨茶碱对照组58例.治疗组α-细辛脑剂量0.5mg/kg.d.结果临床观察显示,α-细辛脑治疗毛支可明显缓解患儿的咳嗽和喘憋症状,治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为72.4%.P＜0.01,同时在祛痰及平喘方面,治疗组明显优于对照组,且未出现任何毒副作用.结论α-细辛脑是辅助治疗婴儿毛细支气管炎安全有效的药物之一,可明显缩短住院天数和提高治愈率.     

经鼻持续气道正压通气治疗婴儿重症毛细支气管炎效果观察

目的：观察经鼻持续气道正压通气（N-CPAP）治疗婴儿重症毛细支气管炎的临床效果。方法：选择0~6个月重症毛细支气管炎患儿118例,随机分为观察组68例和对照组50例。两组均进行常规综合治疗,在此基础上,观察组给予N-CPAP呼吸支持,对照组给予常规方式吸氧。观察并比较两组呼吸频率、心率、经皮血氧饱和度（TcSO2）、血气分析、喘憋缓解时间、住院时间及并发症发生情况。结果：治疗2h后,观察组呼吸频率、心率和TcSO2水平均显著优于对照组（P〈0.05）;治疗24h后,观察组动脉血氧分压（PaO2）水平显著高于对照组（P〈0.05）;两组喘憋持续时间比较,观察组非常显著短于对照组（P〈0.01）;两组住院时间比较,观察组显著短于对照组（P〈0.05）。对照组并发呼吸衰竭或心力衰竭5例,观察组未发生严重并发症。结论：应用N-CPAP可改善婴儿重症毛细支气管炎通气换气功能,快速缓解症状,缩短治愈时间。     

普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将98例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各49例,两组均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入.比较两组患儿症状、体征消失的时间.结果 治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.治疗组在咳嗽、气促、喘憋、哮鸣音和湿啰音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,安全、简便.     

万托林压缩雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将124例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时应用万托林压缩雾化吸入治疗,对照组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时给予常规雾化治疗。结果：治疗组患儿在缓解干咳、喘憋等症状、减少吸痰次数及缩短住院天数方面明显优于对照组。结论：万托林压缩雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效显著。     

舒喘灵冬非合剂治疗毛细支气管炎喘憋发作130例临床报告

目的 应用舒喘灵结合冬非合剂治疗毛细支气管炎喘憋发作的疗效观察。方法 对２４２例毛细支气管炎患者分成两组,舒喘灵结合冬非合剂组１３０例,舒喘灵０．１ｍｇ／ｋｇ／次,６ｈ一次;冬非合剂０．５１ｍｇ／ｋｇ／次;氨茶硷组１１２例,氨茶硷３－４ｍｇ／ｋｇ／次,一天一次,对比观察,结果 舒喘灵结合冬非合剂对毛细支气管炎喘憋发作疗效优于对照组。结论 舒喘灵合剂是治疗毛细支气管炎喘憋发作首选有效药物,适于临床推     

硫酸镁联合普米克令舒、可必特吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨硫酸镁联合普米克令舒、可必特吸人辅助治疗小儿毛细支气管炎（以下简称毛支炎）的有效性和安全性。方法：将68例毛细支气管炎患儿随机分成硫酸镁和普米克令舒、可必特联合吸入组（治疗组）,普米克令舒和可必特联合吸入组（对照组）。治疗组用25％硫酸镁0．6ml和0．15ml生理盐水配制成的7．5％硫酸镁加可必特1．25ml（含沙丁胺醇1．5mg、异丙托溴铵0．25mg）、普米克令舒1mg混合液超声雾化吸入,对照组用可必特1．25ml和普米克令舒1mg吸入。观察两组患儿咳嗽、喘憋、肺部体征缓解情况及平均住院天数。结果：治疗组在咳嗽、喘憋、肺部体征持续时间、平均住院天数及临床疗效方面均优于对照组（P〈0．05）。结论：硫酸镁联合普米克令舒、可必特吸入治疗小儿毛支炎疗效显著,且硫酸镁吸入在儿童是安全的。     

痰热清注射液佐治慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的观察痰热清注射液佐治慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选取我院2009年4月～2010年1月所收治的110名患者随机分为2组：治疗组（55例）和对照组（55例）,治疗组给予痰热清注射液,对照组给予常规盐酸氨溴索注射液治疗,观察2组临床症状的改善、相关安全性及有效性情况。结果治疗后痰热清组在发热、咳嗽症状的缓解较盐酸氨溴索组明显（P〈0.05）。2组在治疗过程中均未见明显不良反应,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论痰热清注射液在慢性支气管炎急性发作期的治疗中能有效缓解发热、咳嗽、咳痰、憋喘及肺部啰音症状,效果满意,临床上未见明显的不良反应。     

空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗120例儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗哮喘急性发作的疗效。方法：1踟例哮喘急性发作患儿随机分成治疗组120例，对照组60例，治疗组以空气压缩泵雾化吸入喘乐宁液，对照组以压力定量气雾吸入器(MDI)吸入喘乐宁，分别现察用药前后两组症状、体征改变及最大呼气峰流速(PEFR)变化。结果：两组症状、体征改善有明显差异，用药前及用药后30min，60min两组PEFR改善也有明显差异。结论：空气压缩泵雾化吸入喘乐宁对控制哮喘急性发作有很好的疗效，值得临床推广使用。     

布地奈德万托林联合雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎

目的:观察布地奈德万托林联合雾化治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊的毛细支气管炎患者114例:随机分为二组56例治疗组,在常规抗炎基础上给予布地奈德万托林联合雾化吸入,并设氨茶碱对照组58例。结果:临床观察显示,布地奈德万托林可明显缓解患儿的咳嗽和喘弊症状,治疗组总有效率为92.95%,对照组总有效率为72.4%。结论:布地奈德万托林联合雾化吸入对改善症状和缩短病程明显优于静点氨茶碱,疗效显著。     

肾病患儿45例血清甲状腺激素水平及肝素治疗效果观察

目的：探讨肾病患儿血清甲状腺激素水平及肝素治疗的疗效。方法：45例肾病患儿随机分为肝疗组（27例）和常规组（18例），用ACCESS化学发光免疫分析系统检测甲状腺激素水平、反向间接血凝法检测治疗前后的尿FDP水平，并结合临床对肝素治疗效果做出判断。结果：血清TT3、TT4、FT3和FT4水平肝疗组与常疗组之间无差异（P＞0．05），两治疗组与对照组比较差异显著（P＜0．01）；治疗前尿FDP含量肝疗组与常疗组之间无显著差异，（P＞0．05），治疗后两组差异非常显著（P＜0．01）；疗效评定为肝疗组完全缓解23例，占85％；常疗组完全缓解10例，占56％，两组比较差异显著（P＜0．05）。结论：肾病患儿血清甲状腺激素水平低下与尿蛋白大量丢失和血中白蛋白低下有关，尿FDP检测可反映肾小球损伤状况，肝素治疗可减轻肾脏损害程度，缓解肾小球硬化进程。     

双波长半导体激光治疗仪治疗小儿急性喘息性肺炎临床疗效观察

目的：探讨双波长半导体激光治疗仪治疗小儿急性喘息性肺炎临床疗效。方法将200例急性喘息性肺炎患儿随机分为治疗组100例,对照组100例,2组患儿在抗感染和对症治疗相同的基础上,治疗组加用双波长半导体激光辅助治疗,观察两组疗效。结果治疗组加用双波长半导体激光治疗平均5次后,总有效率96％,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论双波长半导体激光治疗仪治疗小儿急性喘息性肺炎,临床症状、体征明显好转,病程明显缩短。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的有效性与安全性。方法入选128例支气管哮喘患儿,按照随机数字方法分成2组,每组64例,其中对照组给予布地奈德雾化吸入,而研究组给予布地奈德雾化吸入加孟鲁司特口服。治疗12 w后,观察与分析两组患儿的相关临床资料。结果在治疗后,研究组的PEF和FEV1均较对照组有显著改善（P〈0.05）;两组患儿在疗程中哮喘急性发作例数、支气管哮喘症状及体征消失天数均具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的总有效率为71.88%,研究组为96.88%,二者具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的不良反应总发生率为18.75%,研究组不良反应总发生率为20.31%,二者没有统计学差异（P〉0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切而迅速。     

综合护理干预对手足口病合并脑炎患儿疗效观察

目的探讨综合护理干预对手足口病合并脑炎患儿的治疗效果。方法将我院2010年1月。2011年6月就诊的手足口病合并脑炎的患儿96例随机分为两组,分别给予常规护理和综合护理干预。比较两组治疗效果及护理效果。结果经过综合护理干预的观察组患儿治疗显效例数、无效例数、总有效率均优于对照组,观察组患儿的退热时间、意识恢复时间、住院时间均短于对照组。结论综合护理干预对手足口病合并脑炎患儿护理更有针对性,疗效更确切,治疗积极有效。     

普米克联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察氧气驱动普米克混悬液和沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机对照分组研究方法,将60例哮喘急性发作患儿随机分为两组,每组30例。两组病例均采用抗感染、吸氧、吸痰、静脉滴注氨茶碱等综合治疗,治疗组在此基础上加氧气驱动普米克和沙丁胺醇吸入治疗。结果：观察组症状、体征、平均消失时间明显于短于对照组（P〈0.05）,两组比较有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患儿应用普米克混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。且未发现任何副作用,适用于基层临床推广。     

博利康尼协同普米克治疗小儿毛细支气管炎临床疗效分析

目的探讨分析博利康尼协同普米克治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2016年1月1日~2017年12月31日住院的小儿毛细支气管炎患者92例,将其随机分为对照组与研究组各46例,两组均进行综合性治疗,包括抗病毒、止咳等,对照组给予地塞米松磷酸钠静脉滴注,研究组采用博利康尼协同普米克雾化吸入,7 d后比较两组患者治疗效果。结果对照组治愈30例,好转16例,治愈率65.2%;研究组治愈42例,好转4例,治愈率91.3%。两组治愈率比较差异具有统计学意义(χ^2=5.800,P<0.05)。结论博利康尼协同普米克治疗小儿毛细支气管炎治愈率高,临床疗效肯定。     

小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦对儿童流感患者免疫功能及临床症状的影响

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦对儿童流行性感冒患者免疫功能及临床症状的影响.方法 选取2019年1月-2020年1月收治的儿童流行性感冒患者104例,随机分为对照组(52例)与研究组(52例),对照组患者予帕拉米韦治疗,研究组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒,连续治疗3d,比较两组患儿免疫功能指标、主要症状持...