浓缩狂犬病疫苗接种反应观察

狂犬病免疫预防的关键在于具有安全、高效的疫苗［１］。为了提高疫苗效价，减少免疫失败，１９９４年卫生部决定一律生产、使用浓缩狂犬疫苗。几年来我们在使用中发现，该疫苗接种人体后临床反应时有发生。为了进一步观察浓缩狂犬疫苗使用的安全性、可靠性，我站于１９９...     

人用狂犬病疫苗接种过敏反应资料分析与处理

目前,我国生产并大量使用的人用狂犬疫苗为原代地鼠肾组织培养疫苗.该疫苗从1981年在全国推广应用以来,我市已免疫接种近20万人次,对预防和控制狂犬病发挥了重要作用.但是,犬咬伤者在免疫过程中也发生了不同程度、不同症状的过敏反应.现根据我站狂犬病防治门诊有详细记载的资料,将过敏反应的预防与处理措施分析如下.     

狂犬病疫苗接种后不良反应观察研究

目的 为了了解目前市场上几种狂犬疫苗接种后的临床不良反应发生情况,评价接种对象的适应性.方法 选择狂犬病暴露后就诊对象351人,随机接种四种不同的狂犬疫苗,然后观察不良反应.结果 所有接种者均未出现异常反应,一般反应发生率为26.78%,其中局部反应发生率为26.78%,全身反应发生率为18.09%,接种反应无年龄、性别差异,但多发生在接种第3、4针.结论 狂犬病暴露后均应尽快注射狂犬疫苗,同时可以采取措施预防不良反应的发生.     

狂犬病疫苗接种反应分析

近年来,由于浓缩狂犬病疫苗的推广使用,接种后不良反应有所增加.1997年对662例门诊接种者进行观察.有关情况分析如下:1材料与方法以1997年在我站门诊部接种狂犬病疫苗登记的病例为观察对象.人用浓缩狂犬病疫苗由卫生部上海生物制品研究所生产,有效期内使用.按说明书注射(0,3,7,14和30天上臂三角肌各1支注射).注射期(排除其它因素)如出现发热、全身乏力、荨麻疹、血管神经性水肿,或者局部反应较重,即为异常反应.     

狂犬病疫苗接种失败原因

狂犬病是一种不可治愈的人畜共患传染病，患者一旦发病，将100％死亡。随着饲养宠物的人越来越多，被动物咬伤抓伤的人数也日益标升，导致近年来接种狂犬病疫苗的人数成倍增长。目前，国内广泛使用的是以Vero细胞为机制的纯化狂犬病疫苗，于咬伤的当天和第3、7、14、28天各注射1剂，1个月后检测接种者血清中的狂犬病毒抗体IgG含量，高于0．5U／ml即为阳性，     

两种狂犬病疫苗接种后副反应观察比较

2002年元月以前,我区对犬、猫等动物咬伤病人使用的是人用浓缩狂犬病疫苗(以下简称浓缩苗).2002年元旦开始,一律用人用精制狂犬疫苗(Veto细胞)(以下简称精制苗).我门诊对接种浓缩苗和精制苗副反应情况进行了观察,现将结果报告如下.     

国产狂犬病疫苗接种反应及免疫效果观察

狂犬病是一种由狂犬病毒引起的人兽共患传染病,一旦出现症状几乎100％死亡。接种疫苗是预防和控制狂犬病的重要措施。为了解某种国产液体狂犬病疫苗的接种反应和免疫效果,对94例狂犬病疫苗接种者免疫后局部和全身反应情况进行了观察,并对免疫后抗体浓度进行了分析,进一步为衢州市规范使用人用狂犬病疫苗提供依据。     

浓缩狂犬病疫苗接种反应及血清学效果观察

本文报告了１５６例接种地鼠肾组织培养浓缩狂犬病疫苗的临床反应和血清学效果。全身弱反应（体温３７１～３７５℃）０６％，中反应（３７６～３８５℃）１９％，无强反应（≥３８６℃）；局部弱反应（红肿＜２５ｃｍ）１３％，中反应（２６～５０ｃｍ）５８％，强反应（≥５１ｃｍ）４５％。经用ＥＬＩＳＡ法检测，注射５针浓缩狂犬病疫苗后两周，抗体阳转率为９４９％。抗体未阳转者增加３针免疫，即全部阳转。     

浓缩狂犬病疫苗接种副反应观察及影响因素初探

目的：了解接种浓缩狂犬病疫苗后的副反应情况及影响因素。结果：副反应率为１３．９９％,儿童组的副反应率（１７．８７％）高于成人组（１２．１６％,Ｐ〈０．０５）,女性副反应率（１９．９４％）显著高于男性（９．４４％,Ｐ〈０．０１）,有毒霉素过敏史者的副反应率（２９．４１％）,显著高于肝霉素过敏史者（１１．３８％,Ｐ〈０．０１）,有狂苗接种史的副反应率（３０．３８％）显著高于无狂苗接种史者（１２．２５％     

狂犬病疫苗接种后不良反应分析

目的分析狂犬病疫苗接种后的不良反应,为更好地开展狂犬病疫苗接种提供依据。方法对2011-2012年狂犬病疫苗不良反应,按接种者年龄段、不同狂犬病疫苗、不同接种程序等进行分析,并比较3种疫苗不良反应发生率。结果儿童及老年人不良反应发生率高于中青年(P<0.01);2种国产疫苗不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.01),但高于进口疫苗(P<0.01);五针法和四针法的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论接种狂犬病疫苗应选择安全性高的方式进行全程接种,发现不良反应及早处理。     

疾控中心门诊狂犬病疫苗接种分析

狂犬病的疫苗针对人被动物咬伤后进行接种疫苗和抗狂犬病血清的一种预防感染的主要方法之一。狂犬病是一种急性的传染病,流行性非常广泛,死亡率极高,是对公众生命的一种致命威胁。虽然现在对于狂犬病有了有效的防疫控制,但是依旧没有研制出即时生效的治疗方法,无法对极高的病死率进行控制。本文针对于近几年的相关狂犬病疫苗接种案例的情况进行分析,提供有效的防控依据。     

人二倍体细胞狂犬病疫苗接种后安全性观察研究

目的观察各年龄段人群接种人二倍体细胞狂犬病疫苗后的不良反应发生情况,为临床选择安全有效的狂犬病疫苗提供依据。方法以2016-07/2016-12前往石家庄市疾病预防控制中心接受狂犬病暴露后预防或暴露前预防,并且使用了人二倍体细胞狂犬病疫苗的接种者为观察对象。狂犬病疫苗接种按照《狂犬病暴露预防处置工作规范(2009版)》操作,使用Essen程序接种,在第0 d、3 d、7 d、14 d、28 d各接种一剂人二倍体细胞狂犬病疫苗,接种后观察每针次接种后局部和全身反应。结果在1 040名观察对象中,总共有9例轻微不良反应,其中局部不良反应5例,为接种部位瘙痒、疼痛、局部皮疹,全身不良反应4例,为轻微发热,总不良反应发生率0.86%。反应程度均为轻微反应,在48 h之内自行恢复。不同组别的不良反应发生率中,与青壮年组0.59%的发生率相比,婴幼儿组1.48%(χ2=0.748,P0.05),少儿组0.53%(χ~2=0.232,P0.05),老人组1.43%(χ~2=0.640,P0.05)虽存在一定差异但差异无统计学意义。结论在临床使用中,人二倍体细胞狂犬病疫苗不良反应率低,反应程度轻微,体现出这种疫苗良好的安全性,且婴幼儿、儿童、老人与青壮年各组安全性表现无明显差异,推荐全年龄段人群采用人二倍体细胞狂犬病疫苗进行狂犬病暴露前和暴露后的预防接种。     

狂犬病疫苗接种后免疫效果分析

狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人与多种动物共患的病死率高的传染病。狂犬病病毒主要在动物间传播。该病主要是通过动物咬人时,狂犬病病毒侵入人体而受到感染。狂犬病一旦发病,病死率高达100%[1]。人对狂犬病没有自然免疫力,不同     

1877例狂犬病疫苗接种情况分析

目的分析1 877例狂犬病疫苗接种情况,为防控提供依据。方法收集2013年度福建省CDC门诊狂犬病接种资料,按接种处置、伤口处理和疫苗使用等进行分析。结果 2013年因被狗、猫、鼠等动物咬（抓）伤且接种狂犬病疫苗者共1 877例（暴露人群1 862例,暴露前免疫15例）,暴露人群中男1 007例,女855例,性别比1.2∶1,主要集中21-40岁（38.7%）和41-60岁（34.6%）组,最小仅出生36d。伤人动物以犬类为主（71.6%）;有87.4%为Ⅲ级暴露,其中23.2%能全程规范接种狂犬病人免疫球蛋白加狂犬病疫苗,79.8%仅接种狂犬病疫苗;伤口有64.7%能自行处理,仅1.0%为自行规范处理。结论有动物接触史的特殊人群暴露前免疫意识较淡薄,暴露后伤口处理多不规范,Ⅲ级暴露接种狂犬病免疫球蛋白者尚少。     

暴露后 狂犬病疫苗接种无禁忌

正孕妇小方下班回家时被邻居的小狗咬伤,担心会得狂犬病,想要去注射狂犬疫苗,又担心疫苗可能会对胎儿造成影响,小方和老公陷入了两难境地。现在养宠物成为一种潮流,被狗咬伤抓伤事件更是不少,狂犬病的发病率近年来呈现上升趋势。狂犬病是人类病死率最高的急性传染病,一旦发病,病死率高达100%,至今还未找到有效治疗方     

狂犬病疫苗接种后不良反应情况分析

目的对2017年在平顶山市疾病预防控制中心门诊部狂犬病暴露者接种人用狂犬病疫苗后,出现的的不良反应进行分析,为狂犬病疫苗能更安全有效的免疫提供依据。方法回顾性分析各种不良反应,用描述性流行病学方法进行统计分析。结果三种狂犬病疫苗接种后均出现了不良反应,不良反应发生率为2.93%;B疫苗不良反应率最高达4.58%,C疫苗最低为0.43%。三种疫苗不良反应率差异有统计学意义(χ2=273.023,P0.001)。不良反应在各年龄组之间也存在着明显差异。儿童组最高为3.98%,中青年组最低为1.74%,各年龄组不良反应率差异有统计学意义(χ2=152.877,P0.001)。最常见的不良反应是发热占94.94%,局部不良反应是红肿占28.37%。结论各种狂犬病疫苗接种后均有不良反应的发生,儿童和老人的不良反应率最高。各级医务工作者应掌握常见接种异常反应处置技能、技巧,做好疫苗不良反应监测、报告、调查诊断和处置工作,并且积极做好对暴露者的解释说明工作,尽量提高疫苗使用的安全性和免疫效果。     

息斯敏联合雷尼替丁治疗Ⅰ型变态反应观察

引起变态反应的抗原种类极多 ,通过呼吸道、消化道或皮肤粘膜进入体内 ,使机体处于致敏状态 ,以后出现变态反应。我于1 998～ 1 999年 ,对门诊 1 0例Ⅰ型过敏反应者进行临床观察 ,疗效满意 ,报道如下。1　临床资料一般资料 :本组男 6例 ,女 4例。年龄2 9～ 72岁 ,平均 49.2岁。全部均有流涕、哮喘 ,2例有风团、红晕 ,1例腹痛、腹泻。血中嗜酸粒细胞计数增高 ,皮肤划痕试验阳性。治疗方法 :息斯敏 1 0ｍｇ每日 1次 ,联合雷尼替丁 30 0ｍｇ每日 2次。服 5ｄ后息斯敏1 0ｍｇ每日 1次 ,共 1 0～ 1 4ｄ。2　结果与讨论1 0例患者流涕、哮喘症状明…     

国产浓缩人用狂犬病疫苗致过敏反应的观察

地鼠肾细胞培养疫苗自1980年经卫生部批准在全国使用以来,狂犬病疫情呈较大幅度下降,但是在使用过程中不断有过敏现象发生,尤其是1992年改用浓缩(2.5IU/支)疫苗以来,临床使用后过敏反应发生率明显增加,给群众造成一定的痛苦.为了解导致过敏反应的有关因素,于1993年11月至1994年7月对我站狂犬病疫苗接种门诊接种者观察过敏反应,结果报告如下:1 材料和方法1.1 疫苗来源 卫生部兰州、长春、武汉、上海、北京等生物制品研究所以及深圳卫武光明生物制品厂生     

两种狂犬病疫苗接种后副反应观察及免疫效果比较

从 2 0 0 0年 1月份起 ,靖江市对犬咬伤病人一律使用人用精制狂犬疫苗 ( Vero细胞 ) (以下简称精制苗 ) ,替代使用已久的人用浓缩狂犬病疫苗 (以下简称浓缩苗 )。作者对接种浓缩苗和精制苗后副反应发生情况及免疫效果进行了观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　观察对象　为 1999年门诊接种浓缩苗与 2 0 0 0年接种精制苗的犬咬伤病例。1.2　疫苗来源与使用方法　浓缩苗为上海生物制品研究所生产的地鼠肾原代细胞苗。精制苗为长春长生实业股份有限公司生产的 Vero细胞纯化苗。两者均采用暴露后 5针次免疫程序( 0、3、7、14、3 0天 ) …