白花蛇舌草配方颗粒薄层色谱鉴别方法研究

目的建立白花蛇舌草配方颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱鉴别方法对白花蛇舌草配方颗粒进行定性鉴别：以甲苯—丙酮（0.5∶1）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视;再喷以10%硫酸乙醇溶液,加热后置日光下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材、对照品色谱相应的位置上,显相同的斑点。结论该方法重现性好,专属性强,薄层色谱斑点清晰,分离度好,可作为白花蛇舌草配方颗粒的质量控制方法。     

不同产地白花蛇舌草挥发性成分初步研究

目的通过分析不同产地白花蛇舌草挥发油的成分,了解不同产地药材挥发性成分的差别,为白花蛇舌草制定科学的质量标准以及合理开发利用提供初步实验依据.方法采用水蒸气蒸馏法提取白花蛇舌草挥发油,测定其挥发油出油率,并采用GC-MS法对挥发油中化学成分进行鉴定.结果不同产地白花蛇舌草挥发油出油率为0.25%～0.30%;分别检出24～28个化学成分,其中广东产白花蛇舌草含主要成分16个,江西产白花蛇舌草17个,广西产白花蛇舌草14个.结论广东、江西、广西白花蛇舌草挥发油出油率基本相同,但化学成分有所差异;挥发油成分以脂肪酸及脂肪酸酯类为主.     

HPLC测定白花蛇舌草配方颗粒中槲皮素和山奈素含量

目的:建立测定白花蛇舌草配方颗粒中槲皮素和山奈素含量的HPLC方法。方法:采用正交试验优化白花蛇舌草配方颗粒的提取工艺,用HPLC测定白花蛇舌配方颗粒中槲皮素和山奈素的含量。色谱柱为Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(45∶55),检测波长360 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:槲皮素在0.09～0.72μg线性关系良好(r=0.999 9),山奈素在0.034 3～0.274 4μg线性关系良好(r=0.999 9),槲皮素、山奈素的平均加样回收率分别为100.80%(RSD 1.79%),101.75%(RSD 1.76%)。结论:该方法简便、快速、重复性好,可作为白花蛇舌草配方颗粒中槲皮素和山奈素的含量测定。     

不同产地白花蛇舌草中多糖含量比较

目的建立快速、稳定、科学的测定白花蛇舌草中多糖含量的方法，并对不同产地白花蛇舌草中多糖含量差异进行初步研究。方法采用苯酚硫酸法测定江西、广东、广西白花蛇舌草中多糖的含量，检测波长为486nm。结果江西产白花蛇舌草中多糖含量略高于广东、广西产药材。结论不同产地白花蛇舌草药材多糖含量基本一致。     

不同产地白花蛇舌草总黄酮含量比较

目的:建立快速、稳定、科学的测定白花蛇舌草总黄酮含量的方法,并对不同产地药材中黄酮含量差异进行初步研究.方法:采用比色法测定药材中总黄酮样品含量,提取方法为回流提取2小时,检测波长为507nm.结果:不同产地白花蛇舌草药材总黄酮含量略有差异,广东产含量为1.313%,广西产为1.160%,江西产为1.038%.结论:广东产药材中总黄酮含量略高于江西、广西产药材.     

白花蛇舌草不同部位基因组DNA的提取分析

目的探讨白花蛇舌草不同部位基因组DNA的完整性及其对PCR扩增结果的影响.方法对白花蛇舌草不同部位提取的基因组DNA进行PCR扩增后,采用琼脂糖凝胶电泳和吸光度测定进行比对分析.结果白花蛇舌草的不同部位中完整基因组DNA的含量不同,而且其DNA指纹图谱也不一致.结论提取出完整的DNA是使下一步工作有意义的前提.     

白花蛇舌草的真伪鉴别

白花蛇舌草又名蛇舌草、二叶葎,蛇针草。为临床常用中药,具有清热解毒、利尿消肿、活血止痛的作用。近年来用于抗肿瘤而用量大增,市场上出现了不少伪品。本人结合多年实践经验,现将正品白花蛇舌草与常见伪品的植物形态与性状鉴别分述如下。1正品白花蛇舌草为茜草科白花蛇舌草He     

白花蛇舌草的DNA模板提取

DNA是生物遗传信息的载体,快速提取纯净、完整的大分子DNA是进行核苷酸序列测定,基因文库构建,PCR扩增及RAPD鉴定的基础和关键。植物细胞与动物细胞相比,除了有细胞壁外,还含有大量的多糖,脂质,色素和酚类物质,为DNA的提取与纯化带来很大困难,目前植物总DNA的提取方法已有很多的报道,我们根据白花蛇舌草全草入药,其植株纤细,花,果及叶片干燥后极易脱落,且DNA分子易受到降解和污染的特点,采用三种不同方法分别提取不同药材状况的白花蛇舌草的DNA模板,并将结果进行凝胶电泳及PCR扩增比较,从而确定一种为白花蛇舌草RAPD鉴定提供纯…     

白花蛇舌草与水线草的性状鉴别

<正>白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd. 的干燥全草,多在夏秋季采收,晒干,收藏。功能为清热解毒;消炎止痛、利尿消肿,生用其汁抗病毒较佳。 全草呈团状,灰绿色或灰褐色。有主根一条,粗0.2～0.4cm。茎纤弱,圆柱形,棕紫色,粗约0.1cm,有分枝,无毛,叶对生,无柄,极皱缩,易破碎脱落,展平后叶片呈线形至线状披针形,长1～3.5cm,宽0.1～0.2cm。单一的花腋生,白色,花梗长0.2～0.3cm,果扁球形呈石榴状,气微,味微苦,用60°酒浸泡一周,色清淡黄。 水线草又名伞房花耳草,为茜草科植物伞房花耳草Hedyctis corymbosa Lank.的干燥全草。功能清热解毒,消炎消肿,也可鲜用。夏秋季采收,晒干收藏。     

白花蛇舌草黄酮成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草中分离出5个黄酮化合物,经光谱数据分析鉴定它们的结构分别为山柰酚(Ⅰ),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),山柰酚-3-O-(6"-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)和槲皮素-3-O-(2"-O-葡萄糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ).其中Ⅰ～Ⅲ和Ⅴ系首次自该植物中分得.     

基于特征图谱和量值传递关系评价荆芥配方颗粒的关键生产工艺

基于特征图谱和量值传递关系相结合的新模式,对荆芥配方颗粒的关键生产工艺进行评价。通过对配方颗粒各生产环节的中间体进行研究,分析指标成分胡薄荷酮在各环节的损失,建立特征图谱评价模式,评价荆芥配方颗粒制备工艺设计的合理性。10批荆芥标准汤剂中胡薄荷酮为0.067%~0.124%(平均值的70%~130%),转移率为44.58%~93.97%,经工艺改进制备的颗粒中胡薄荷酮质量分数为0.093%,胡薄荷酮总转移率为68.38%,符合标准汤剂参数范围。该文强调了中药配方颗粒研究过程的整体性,为长期以来以含量测定为主要评价指标的传统中药质量控制提供了新思路。     

不适宜制备中药配方颗粒的中药材品种探讨

通过参考《中国药典》2020年版及有关文献,对2021年国家药品监督管理局发布的《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》中新增的品种适应性原则进行讨论,并对部分不适宜制成中药配方颗粒的品种进行概括总结,同时提出相关建议,以期更好地完善中药配方颗粒的质量标准要求,促进配方颗粒行业的发展。     

茯苓、党参、重楼等13种中药配方颗粒红外指纹图谱的研究

目的:研究中药配方颗粒红外指纹图谱的鉴别方法.方法:测试了13种中药配方颗粒丁酮提取物的红外指纹图谱.结果:13种中药配方颗粒分别具有独特而稳定的红外指纹图谱.结论:中药配方颗粒的红外指纹图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据.     

肿节风不同药用部位及野生与栽培品指纹图谱的对比研究

目的研究肿节风地上药用部位与全株的差异、野生与栽培品的差异。方法收集了3个常用产地的药材(含野生及栽培品)全株,采用高效液相色谱法对其地上、地下、全草及野生与栽培品的指纹图谱进行对比研究。结果在选定的检测方法下所呈现的指纹图谱中,地上与地下部分化学成分的组成相似,但质量分数有一定的差别;来自同一产地的野生与其栽培品的指纹图谱相差不大。结论由于地下部分在全株中所占的比例很小(均不到10%),相比地下部分,地上部分的指纹图谱与全草更为相似。     

中国药用天然产物有效成分的代谢研究进展

本文介绍了药物在体内代谢的主要途径,总结了近年来国内外对干中国药用天然产物有效成分代谢的研究状况,并对国内从事药用天然产物有效成分代谢的研究工作者提出了希望,我国拥有十分丰富的中草药资源,若能利用这一优势,结合现代分析技术,钻研中药活性成分尤其是中药复方成分的代谢化学研究,势必推进我国中药现代化的进程.     

关于全国中药资源普查重点调查中药材名录的探讨

基于《中国药典》收载的中药材,道地药材、常用中药材、源于濒危物种的中药材及第三次全国中药资源普查中统计数量的中药材名录,分析整理各类文献收载中药材的种类,并应用Excel对各类文献收载中药材种类的异同情况进行对比分析。结果显示,1977年、2000年、2005年和2010年版《中国药典》收载中药材合计894种,《中国道地药材》、《生活中的300种道地药材》、《中华道地药材》、《道地药材图典》共收载道地药材495种,《中国常用中药材》、《常用中药材用法用量》共收载常用中药材326种,列入国家重点保护、红皮书、限制进出口等濒危中药材共280种,第三次全国中药资源普查中统计数量的中药材有360种。由于各类文献编著的目的不同,在收载中药材名录方面,药典的一致性比较高,珍稀濒危的一致性比较低。85%以上的道地药材和常用中药材被药典收载过,80%以上的常用中药材为道地药材,药典和道地药材中有10%~20%的需要保护。结合中药资源普查工作实际,经过统计全国中药资源普查中需要统计资源量的中药材563种,需要进行资源变化情况监测的中药材457种,需要进行濒危情况评价的中药材280种。     

基于DNA barcoding(条形码)技术的中药材鉴定

DNA条形码（DNA barcoding）是根据对一段标准的DNA序列的分析来鉴定物种,已成为生物物种鉴定的新方向,受到世界40多个国家130多个组织中传统生物分类学家、分子生物学家和生物信息学家等多学科专家的关注。本文通过介绍DNA条形码的产生、发展和研究现状,探讨其在中药材鉴定中应用的技术方法、技术路线、关键问题以及应用范围,并展望了DNA条形码在中药材鉴定中的应用前景。     

《中国药典》2010年版一部部分动物药材来源探讨

目的:使国家级标准《中国药典》一部动物药材来源部分更趋完善,保障中药材质量,保护与合理利用野生药用动物资源。方法:根据作者20多年对动物药材及药用动物的研究,结合现代动物分类研究结果,比对新版药典中动物药材来源部分内容。结果:对五倍子、瓦楞子、乌梢蛇、虻虫等15味动物药材原动物的分类地位、中文名称和拉丁学名提出了修订建议。结论:动物药材来源的准确性是保障中药质量的关键,作为国家级的中药法典,应当与时俱进,积极吸收、采纳最新科研成果;呼吁采用现代分子生物学技术,有计划地、系统而全面地开展常用动物药材来源分类与鉴别研究。     

2016—2020年我国中药资源学学科建设及科学研究进展与展望

中药资源学学科建设主要包涵中药资源学相关专业建设、教材体系建设、人才团队建设,以及中药资源学理论与方法技术创新、成果转化及服务社会等方面。中药资源领域的科学研究主要涉及中药资源调查研究、中药材规范化生产、中药资源有效利用、中药资源保护、中药资源产业发展等方面。在以往连续报道的基础上,对2016―2020年我国中药资源学学科建设及科学研究进展等进行归纳整理,基本反映了本领域的发展概况和广大科技工作者、企业家及管理者的代表性贡献,以期为中药与天然药物资源领域的学科建设、人才培养、科学研究、社会服务及中药产业发展起到相互借鉴的作用,共同致力于我国中医药事业和中药资源产业的高质量发展。     

植物药材总DNA提取

目的 为获得高质量的DNA，研究木质部较发达的根，根茎类以及茎木类药材的DNA提取方法。方法 总DNA的提取过程包括用Tris缓冲液洗净，CTAB抽提和纯化。结果 对升高，Chong木，木香，乌药，芍药和木通等进行了DNA提取，能较好的去除色素，多糖等干扰PCR物质。结论 本法使用常用试剂，成本低，易于推广，为药材DNA分子鉴别的应用奠定了基础。