质子泵抑制剂致药品不良反应分析

目的:探讨质子泵抑制剂(PPIs)致药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:通过检索1998年1月—2011年6月中国医院数字图书馆(CNKI)收载的主要医药期刊报道的PPIs致ADR案例,得到符合标准的病例113例,并对其进行统计、分析。结果:PPIs所致ADR在41～50岁年龄组较多;用药后4～7d出现的ADR为31例;奥美拉唑致ADR例数最多,占76.99%;ADR可累及机体多个系统,以过敏反应最多(32例,占28.32%),严重者为过敏性休克;ADR预后总体较好。结论:临床应重视PPIs所致ADR,正确认识并全方位监测,可有效减少甚至避免ADR的发生。     

质子泵抑制剂及其不良反应

概述文献报道的质子泵抑制剂类药品的不良反应,为该类药品的临床合理使用和不良反应监测提供参考。     

质子泵抑制剂的不良反应

质子泵抑制剂(PPI)是治疗酸相关性疾病的关键药物,但是,随着PPI的广泛使用,临床上出现的不良反应报道也日益增多.本文概述了目前国内外公开发行PPI的不良反应,为临床医生对长期服用PPI不良反应的提供参考,以便合理用药.     

质子泵抑制剂的不良反应

质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)作为新一代抗消化性溃疡药,广泛应用于临床,其不良反应总体较轻,但有些却能危及患者生命,临床应用时应予以充分重视。1消化系统不良反应1.1胃肠道反应胃肠道反应为PPIs最常见的不良反应。     

质子泵抑制剂的不良反应报告分析

对我院2009～2010年收集的87例质子泵抑制剂不良反应进行分析。结果质子泵抑制剂的ADR以雷贝拉唑、奥美拉唑居前二位,胃肠系统、全身性损害为最常见。     

2013-2015年重庆地区质子泵抑制剂不良反应报告分析

目的:调查分析2013-2015年重庆市质子泵抑制剂(PPIs)药品不良反应(ADR)上报信息,为临床合理、安全使用该类药品提供依据。方法:收集2013-2015年重庆市药品不良反应监测中心数据库中质子泵抑制剂不良反应报告,对1 063例重庆地区PPIs不良反应报告进行对比与合并统计分析。结果:质子泵抑制剂致不良反应女性的发生率较高,ADR发生区域较均衡,静脉给药导致ADR较口服多,约78%的ADR发生于首次输液,临床表现多样,涉及身体多个器官组织,严重的不良反应为过敏性休克、呼吸困难,胸闷等。主要的不良反应为皮疹和恶心等。结论:质子泵抑制剂临床使用广泛,ADR发生也较多,应监测并及时处理。     

质子泵抑制剂致不良反应因素分析

目的为临床安全使用质子泵抑制剂提供参考。方法检索国内外公开发行的各种医药期刊,并对近年有关质子泵抑制剂不良反应文献进行综合分析。结果各种不良反应相关报道日益增多,涉及身体各个组织器官不同程度的损伤,甚至有一些严重不良反应。结论质子泵抑制剂所致药品不良反应应引起临床高度重视。对可能产生不良反应及长期应用安全性的药物,应进一步观察和研究。     

114例质子泵抑制剂不良反应病例分析

目的探讨质子泵抑制剂(PPI)不良反应(ADR)的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法利用"维普医药信息镜像系统"、"万方数据医药信息镜像系统"、"中国医院数字图书馆",对2001年1月~2011年12月国内公开报道的PPI所致的114ADR例进行统计分析。结果 114例ADR患者中男性72例(63.16%),女性42例(36.84%),奥美拉唑最高79例(69.30%),临床主要表现为精神神经系统、消化系统、心血管系统等。结论临床应高度重视PPI的ADR,以确保安全用药。     

质子泵抑制剂不良反应综述

概述质子泵抑制剂类药品的不良反应,为该类药品的临床合理使用提供参考。     

质子泵抑制剂的不良反应及防治对策

目的:揭示质子泵抑制剂(PPI)不良反应的种类以及对人体系统造成的损害,探索预防和治疗PPI不良反应的方法,为临床安全用药提供参考。方法:对2002-2010年国内公开报道的有关PPI的不良反应文献进行统计和分析。结果:PPI品种有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑,给药方式主要以口服和静脉滴注为主,PPI的不良反应涉及消化、呼吸、泌尿、内分泌和生殖、造血、神经、免疫、循环系统,治疗方法以停药观察为主,同时定期进行胃镜检查、血液生化检验,必要时给予药物对症治疗。结论:临床上应加强对重点药物的监测,避免与有相互作用的药物联用,以减少和避免PPI严重不良反应的发生。     

参芪扶正注射液致不良反应的文献分析

目的探讨参芪扶正注射液所致不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索《中国医院数字图书馆》(CHKD)和《维普中文生物医学期刊》(CMJD)1999～2012年发表的参芪扶正注射液所致不良反应文献,进行统计分析。结果 21例ADR中,男、女患者分别占80.95%和19.05%,ADR大多发生在用药30min内,主要以皮肤及其附件损害(22%)和循环系统损害(20%)为主,发生ADR患者的原患疾病主要为癌症,共10例患者有联合用药情况,仅有1例患者有药物过敏史,不良反应的治疗和预后良好。结论临床应重视参芪扶正注射液引发的不良反应,加强用药监测,确保用药安全。     

抗肿瘤免疫关卡抑制剂致心脏药物不良反应分析

目的 通过对免疫关卡抑制剂类药物致心脏不良反应文献的分析,探讨此类不良反应发生的规律,为临床合理应用免疫关卡抑制剂类药物提供参考。方法 以伊匹单抗（Ipilimumab）、纳武单抗（Nivolumab）、派姆单抗（Pembrolizumab）、阿特珠单抗（Atezolizumab）、"Avelumab "和" Durvalumab"为检索词对截止2017年9月的PubMed数据库进行致心脏药物不良反应文献检索,对患者的性别、年龄、原患疾病、药物使用情况及心脏不良反应临床表现等数据进行汇总并统计分析。结果 共收集17例免疫关卡抑制剂致心脏不良反应的个案报道,其中报道最多的是Ipilimumab,其次为Nivolumab和Pembrolizumab;心脏不良反应临床诊断以心肌炎为最多（58.8%）,其次为心律失常和心力衰竭;不良反应最快发生在首次用药后1周,最慢发生在首次用药后31周,中位数为9周;17例报告中有9例患者死亡。结论 临床应重视免疫关卡抑制剂类药物的心脏不良反应。     

97例注射用磷霉素钠不良反应文献分析

目的 探讨注射用磷霉素钠所致不良反应的一般规律和特点,以期为临床安全用药提供参考.方法 以“注射用磷霉素”并含“不良反应”为主要检索词,检索中国知网(CNKI)数据库1980年1月～2013年1月间报道的涉及注射用磷霉素钠所致不良反应的文献报道,分别从不良反应的发生时间、原患疾病、临床表现及预后等方面进行统计分析.结果 共检索出33篇97例病例,不良反应累及系统-器官以皮肤及其附件损害为最多、其次为呼吸系统损害、全身性损害和心血管系统一般损害;主要临床表现为瘙痒、皮疹、呼吸困难、胸闷等;多数不良反应在停药或对症治疗处理后恢复正常.结论 注射用磷霉素钠的不良反应累及系统-器官较少,不良反应预后良好,但临床仍应重视注射用磷霉素钠的不良反应,加强用药监测,确保用药安全.     

65例阿米卡星注射剂不良反应的文献分析

目的探讨阿米卡星致不良反应的一般情况和规律,以期为临床安全用药提供参考。方法以“阿米卡星”并含“不良反应”为主要检索词,检索中国知网（cNKI）数据库1980年1月～2013年1月间报道的涉及阿米卡星致不良反应的文献报道,分别从不良反应的发生时间、原患疾病、临床表现及预后等方面进行统计分析。结果共检索出52篇65例病例,不良反应累及系统一器官以中枢及外周神经系统损害最多,其次为呼吸系统损害及心血管系统一般损害;临床主要表现为过敏性休克、呼吸困难、低血压、紫绀、脉弱等;多数不良反应在停药或对症治疗处理后恢复正常,严重不良反应可致死亡。结论阿米卡星不良反应临床表现复杂多样,不良反应预后较好,但严重不良反应可危及生命,因此临床应重视阿米卡星不良反应,加强用药监测,确保用药安全。     

血管紧张素转换酶抑制剂不良反应回顾性分析

目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)所致不良反应的临床特征及相关因素,为临床合理用药提供参考依据。方法 检索1989年1月—2010年4月国内医药期刊报道的ACEI致不良反应案例,得到符合标准的病例838例,并对其进行统计、分析。结果 ACEI所致不良反应在高龄组较多。不良反应累及机体多个系统,以呼吸系统最多(581例,占69.33%),不良反应预后总体较好。结论 引发ACEI不良反应的原因很多,正确认识并全方位监测可有效减少甚至避免不良反应的发生。     

奥氮平临床不良反应文献分析

目的探讨奥氮平引起不良反应的规律及特点,为临床安全合理用药提供依据。方法检索中国知网、万方数据和维普网从建库至2019年9月30日有关奥氮平引发不良反应的文献报道进行回顾性分析。结果共筛选出82篇有效文献,104例病例,男女比例为1∶1.08,年龄集中在18~44岁(51例,49.04%)。奥氮平引起不良反应多发生在用药时间2~7 d(33例,31.73%);累及的系统-器官以中枢及外周神经系统(56例,29.79%)为主,表现为迟发型肌张力障碍、不安腿综合征等症状,其次为代谢和营养障碍(33例,17.55%)。结论临床应高度重视奥氮平的不良反应,加强用药监护,确保用药安全。     

31例伏立康唑不良反应／事件文献分析

目的探讨伏立康唑不良反应／事件的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法对31例国内文献报道的伏立康唑不良反应／事件进行统计和分析。结果男性患者多于女性,60岁以上患者占61．29％;64．52％的病例明确有合并用药情况,其中8例怀疑因合并用药引发不良反应／事件;不良反应／事件可发生在用药过程中和用药后的各个时间段,且累及多个系统一器官。结论临床医务人员应注意询问患者的过敏史,并结合患者的基因类型使用该药;应严格遵照说明书用药、及时进行药物浓度监测与加强药品不良反应监测。     

头孢拉定致不良反应文献分析

目的探讨头孢拉定所致不良反应的特点和原因,以期为临床合理用药提供参考。方法 回顾性检索中国知网CHKD期刊全文数据库中报道的头孢拉定不良反应的文献,对其进行汇总分析。结果共检索到头孢拉定致不良反应168例,其中静脉给药占93.4%,1次给药剂量>1 g占82.86%,给药频次多为每日1次,症状以泌尿系统和过敏反应为主。结论临床应用头孢拉定时应严格掌握用药指征、用药剂量和间隔,以减少不良反应,保障患者用药安全。