共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
<正>非典型抗精神病药物氯氮平和阿立哌唑有不同的化学结构,它们的临床作用机理与药物不良反应也有所差异。笔者采用两药联合治疗精神分裂症,并观察其疗效及不良反应,现总结报告如下。1资料及方法1.1一般资料70例均为2011 ̄01—2012 ̄03有笔者所在医院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准CCMD-3,病程2个月至25年,年龄1846岁;阳性和阴性症状量表 相似文献
2.
阿立哌唑 总被引:24,自引:0,他引:24
[化学名称 ] [4 [4 (2 ,3 二氯苯基 ) 1 哌嗪基 ]丁氧基 ] 3,4 二氢 2 (1H) 喹喏啉酮 [药理作用 ] 本品为非典型抗精神病药 ,对多巴胺D2 ,D3,5 HT1A受体和 5 HT2A受体的亲和性均很强 (Ki值分别为 0 34,0 8,1 7和 3 4nmol) ;对多巴胺D4 ,5 HT1C和 5 HT7以及α1 肾上腺受体和组胺H1受体的亲和性中等 (Ki值分别为 4 4,15 ,39 ,5 7和 6 1nmol) ;对胆碱能受体无明显亲和力(IC50 >10 0 0nmol·L- 1)。本品的作用机制尚不明确 ,可能是通过激动突触前多巴胺D2 受体和阻断突触后D2 受体的活动 ,以及部分激动 5 HT1A… 相似文献
3.
目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将62例首发精神分裂症患者随机分为两组,各31例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服氯氮平治疗,疗程8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末,研究组总有效率为86.1%,对照组为90。3%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。阳性与阴性症状量表评分两组治疗第2周末起总分与因子均较治疗前有极显著性下降(P〈0.01);两组间周期评分比较轻微,组研究组总不良反应发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效显著,与氯氮平相比,不良反应轻微,安全性更高。 相似文献
4.
目的 探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 对80例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组疗效差异无统计学意义(P>0.05),阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平(P<0.01).结论 阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效相当,某些不良反应较氯氮平组轻而少. 相似文献
5.
阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床对照观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法精神分裂症患者60例,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组各30例,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评价安全性。结果阿立哌唑组显效率为73.3,氯氮平组显效率为76.6,两组差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应比较,阿立哌唑组不良反应较轻,发生率显著低于氯氮平组(P<0.05)。结论阿立哌唑可作为一种理想的新型抗精神病药物供临床选择。 相似文献
6.
目的 了解阿立哌唑与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的疗效与副反应。方法两药合用治疗难治性精神分裂症患者64例,共12周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)等评定其临床疗效及副反应。结果疗后PANSS总分及分量表评分均显著下降。有效率为77.2%,副反应较轻。结论阿立哌唑与氯氮平可合并治疗难治性精神分裂症。 相似文献
7.
目的:了解阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法:将氯氮平足量治疗6周疗效好转的精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组.用阳性与阴性症状量表、大体评定量表、临床疗效总评量表和不良反应量表评定疗效及不良反应.结果:两组间疗效差异无显著性.阿立哌唑组无严重不良反应,患者服药依从性较高.结论:阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效,服药依从性高. 相似文献
8.
9.
目的观察阿立哌唑合并氯氮平治疗精神分裂症的疗效。方法精神分裂症患者72例,随机分为观察组和对照组,各36例。对照组单纯给予氯氮平治疗,观察组采用阿立哌唑联合氯氮平治疗。治疗疗程共为6周。分别于治疗前和治疗每2周的周末进行PANSS评分。结果观察组总有效率(94.44%)明显高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿立哌唑合并氯氮平治疗精神分裂症,疗效确切,有积极的临床推广价值。 相似文献
10.
栗小红 《实用口腔医学杂志》2009,38(1):33-34
阿立哌唑作为一种新型非典型抗精神病药,被称为多巴胺系统稳定剂。为了解阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应,现对80例病例进行回顾性分析,报告如下。 相似文献
11.
目的评价阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法将78例精神分裂症患者随机分为2组,分别予以氯氮平及阿立哌唑治疗,疗程8周。采用潘氏量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果两组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05)。两组PANSS评分分析,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),两组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症均有效,前者不良反应少,安全性高。 相似文献
12.
13.
杨选平 《临床合理用药杂志》2020,(8):40-41
目的观察阿立哌唑+小剂量氯氮平治疗精神分裂症的效果及安全性。方法选取2018年1月-2019年5月珠海市慢性病防治中心收治的精神分裂症患者74例,随机分为对照组和试验组,每组37例。对照组采用氯氮平治疗,试验组采用阿立哌唑+小剂量氯氮平治疗,比较2组治疗效果及安全性。结果治疗前,2组患者各项指标阳性与阴性综合征量表(PANSS)评分比较差异不显著(P>0.05);治疗后,2组阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状、总计评分较治疗前均降低,且试验组各项指标PANSS评分较对照组改善程度更为明显,差异有统计学意义(P<0.01)。试验组不良反应发生率为10.81%,低于对照组的59.46%(P<0.01)。结论阿立哌唑+小剂量氯氮平治疗精神分裂症的效果良好,同时不良反应发生率低,安全性高。 相似文献
14.
目的探讨阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法对40例单用氯氮平治疗效果差的难治性精神分裂症患者给予阿立哌唑联合氯氮平治疗8周,运用日常生活能力量表(ADL)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前和治疗后2、4、8周进行评估。结果治疗后2周末起,PANSS各项评分与治疗前比较有明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后4周末起,日常生活能力有明显提高,不良反应明显减少,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗后8周末,社会功能缺陷有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症能有效改善阳性症状和阴性症状,有利于社会功能的恢复,安全性较好。 相似文献
15.
16.
目的探讨阿立哌唑合用氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法收集90例难治性精神分裂症患者,随机均分为阿立哌唑组、氯氮平组及两药联用组。治疗12周,采用PANSS、GAF、TESS评定疗效及副反应。结果两药联用组有效率高于阿立哌唑组与氯氮平组(P〈0.05),差异有统计学意义。两药联用组减分率高于阿立哌唑组与氯氮平组(P〈0.05),差异有统计学意义;阿立哌唑组与氯氮平组减分率差异无统计学意义(P=0.19)。氯氮平组不良反应发生率高于阿立哌唑组与两药联用组,差异有统计学意义。结论阿立哌唑治疗难治性精神分裂症有效,联合小剂量氯氮平治疗效果更好,副反应较少,耐受性好。 相似文献
18.
阿立哌唑治疗精神分裂症40例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价阿立哌唑对精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为2组:治疗组和对照组各40例,分别给予阿立哌唑10~20 mg.d-1,po,qd;氯氮平300~500 mg.d-1,po,b id。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价不良反应,观察8周。结果治疗组PANSS总分减分率为50.4%,有效率为87.5%;对照组PANSS总分减分率为49.4%,有效率为85.0%。两组总体疗效相当(P>0.05)。阿立哌唑对阴性症状起效较早。治疗组过度镇静、流延、便秘、体重增加等不良反应发生率低于对照组(P<0.05或<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效。 相似文献
19.