丹皮酚纳米结构脂质载体包封率及载药量的测定

目的:测定自制丹皮酚纳米结构脂质载体的包封率及载药量。方法:色谱柱AgiLent ZORBAX EcLipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm);流动相甲醇-水(70∶30);检测波长274nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量10μL。采用葡聚糖凝胶G-50柱层析法测定丹皮酚纳米结构脂质载体的包封率及载药量。结果:丹皮酚在12.04⁷2.24μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999),精密度和重复性的RSD值分别为0.41%和1.50%(n=6),葡聚糖凝胶柱层析法回收率为(95.28±1.19)%。3批次丹皮酚纳米结构脂质载体包封率为(87.48±3.35)%,平均载药率为(8.73%±0.32)%。结论:该方法简便易行,可用于丹皮酚纳米结构脂质载体包封率和载药量的测定。     

高效液相色谱法测定徐长卿药材、丹皮酚注射液及生物样品中丹皮酚含量

目的:建立完整的中药徐长卿及其注射液中丹皮酚的体外和体内HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法对中药徐长卿中丹皮酚、注射液中丹皮酚以及家兔血液中丹皮酚进行含量测定。色谱柱:Venusil XBP-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(70:30,v/v);流速:1.000mL.min-1;检测波长:274.0nm;AUFS:0.6000;柱温:室温(30℃);进样量:20.00μL。结果:徐长卿药材中丹皮酚在0.032 25～12.90μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,检测浓度为0.0250μg.mL-1,平均回收率为97.80%,RSD为1.200%(n=3);丹皮酚注射液的平均回收率为98.60%,RSD为1.300%(n=3);血浆中的丹皮酚在0.030 25～12.10μg.mL-1范围内呈良好线性关系,检测浓度为0.015μg.mL-1,日内、日间RSD均≤15.00%(n=6)。结论:此方法灵敏、准确、重现性、稳定性良好,能准确地测定出丹皮酚的含量。     

HPLC法对六味地黄丸质量标准的再研究

目的:重新建立高效液相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的含量。方法:测定丹皮酚,采用高效液相色谱法,采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(52:48);检测波长274nm;流速:1mL·min-1;温度:室温。测定马钱苷,采用高效液相色谱法,采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-水(16:84);检测波长240nm流速:1mL·min-1;温度:室温。结果:丹皮酚与其它组分分离良好,且不受其它组分的干扰;在0.126μg～0.378μg范围内线性关系良好r=0.9999;方法的平均回收率分别为99.14%,精密度RSD值为0.72%。马钱苷与其它组分分离良好,且不受其它组分的干扰;在0.04μg～0.12μg范围内线性关系良好r=0.9998;方法的平均回收率分别为98.96%,精密度RSD值为0.81%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于六味地黄丸的含量测定。     

高效液相色谱法测定貂冬保心丸中丹皮酚含量

目的:建立貂冬保心丸中丹皮酚含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:丹皮酚在0.04096～0.4096μg内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.32%,RSD=0.98%。结论:高效液相色谱法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定加味逍遥丸中丹皮酚的含量

本文报道了一种快速、灵敏的测定加味逍遥丸中丹皮酚含量的方法。使用反相色谱柱,流动相为水—乙腈—冰醋酸(52:46:2),紫外线检测波长275nm,外标法计算含量,线性范围0.04μg—0.20μg,测得丹皮酚的含量为0.113%,回收率达100.30%。     

HPLC法测定六味地黄片中马钱苷和丹皮酚

目的建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:HypersilODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238nm。结果马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47～988.80μg(r=0.9997)、1.58～633.60μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。     

激发荧光扫描法测定微量丹皮酚的研究

目的:建立一种高灵敏度的丹皮酚含量测定方法.方法:采用硅胶G薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(8:2:1:0.2)为展开剂,三氯化铝试液为增荧光剂,进行了微量丹皮酚的荧光扫描定量测定研究.结果:丹皮酚最佳激发波长为292 nm(1号滤光片),点样量在0.040 2～0.180 9μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为101.80%(n=9),RSD为1.58%.结论:方法简便、准确,灵敏度高,适用于微量丹皮酚样品的测定.     

高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚含量

目的建立高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚的含量.方法选用C18色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为274 nm,柱温30℃.结果丹皮酚线性范围为0.02～0.50μg(r=0.9999),平均回收率为98.90%,RSD=1.2%(n=5).结论该法简便实用,分析结果准确稳定,适用于海狗丸中丹皮酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定五丹利肝丸中丹皮酚的含量

目的:建立五丹利肝丸中丹皮酚含量的测定方法。方法:采用HPLC测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:丹皮酚在0.0408～0.408μg内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.78%,RSD=0.70%。结论:该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

六味地黄丸（浓缩丸）含量测定方法研究

目的建立六味地黄丸(浓缩丸)中测定丹皮酚、马钱苷含量的高效液相色谱方法。方法丹皮酚:色谱柱:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(6∶4),流速1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长为274 nm。马钱苷:C18柱(依利特;250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(15∶85),流速1.0 ml.min-1,柱温25℃,检测波长为236 nm。结果丹皮酚在54.1~270.5 ng范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.42%,RSD=1.08%。马钱苷在0.223~4.46μg范围内呈线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为99.53%,RSD=2.15%。结论该方法简便,重现性好,可用于六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚、马钱苷的含量测定。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量

目的:测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量.方法:采用HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6min×150mm;5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为25℃.结果:桂皮酸在0.25-2.50μg·mL-1,桂皮醛在3.60-36.0μg·mL-1,丹皮酚在6.05-60.5μg·L-1呈现良好的线性关系;相关系数分别为0.9998,0.9998,0.9999.桂皮酸的加样回收率为99.1%,RSD%=0.98%n=5);桂皮醛为96.7%,RSD%=0.71%(n=5);丹皮酚为98.8%,RSD%=1.6%(n=5).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

紫外光线法测定气阴养骨片中丹皮酚含量

目的为控制气阴养骨片的质量,建立气阴养骨片中丹皮酚含量测定方法。方法用水蒸气蒸馏法提取制剂中丹皮酚,并定容至规定量。检测波长274 nm,吸收系数(E1%1 cm)862。结果丹皮酚线性范围2.4~12.0μg/m l,r=0.999 9,平均回收率为99.98%,RSD为0.1%(n=5)。结论该法能准确测定丹皮酚含量。     

牡丹皮免煎颗粒与饮片有效成分含量的差异研究

目的:比较中药牡丹皮免煎颗粒与其饮片中有效成分含量差异。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),伊利特C18柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长274 nm。结果:牡丹皮免煎颗粒中丹皮酚含量为4.65 mg/g,牡丹皮中药饮片中丹皮酚含量为24.23 mg/g;丹皮酚在55～275μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.10%,RSD为0.7%(n=6)。结论:中药牡丹皮免煎颗粒与其饮片所含丹皮酚含量差异较大。     

丹皮酚微海绵质量标准研究及其形态学考察

目的对丹皮酚微海绵进行质量标准研究及形态学考察。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹皮酚微海绵中丹皮酚的含量。色谱条件:色谱柱为Thermo Syncronis C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(65∶35)为流动相;检测波长为276 nm,流速为1.0 m L·min~(-1)。采用H-3000N扫描电镜对所形成的丹皮酚微海绵进行形态学观察,用Mastersize 2000激光衍射粒度分析仪对丹皮酚微海绵的粒径大小和粒径分布均匀性进行测定。结果丹皮酚在10~1000μg·m L~(-1)的浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(R~2=0.9993);平均回收率为98.95%,RSD为2.90%;丹皮酚微海绵中丹皮酚的平均含量为0.7741 g·g~(-1)。扫描电镜显示,丹皮酚微海绵是一种粒径分布比较均匀的球状多孔结构,球表面和内部有很多孔组成,球表面没有药物结晶存在。用激光衍射粒度分析仪测得微海绵表面积平均粒径为(10.23±0.74)μm,体积平均粒径为(23.27±0.76)μm。结论该法制备的丹皮酚微海绵粒径分布均匀,稳定性好。所建立的丹皮酚微海绵质量分析方法稳定可靠,重现性好,可用于丹皮酚微海绵的质量控制。     

HPLC法测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量

目的:测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水-醋酸(70:30:2)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长274 nm,柱温为25℃.结果:丹皮酚在3.08～12.32μg/ml之间与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为100.7%,RSD=2.4%.结论:本法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中丹皮酚的含量测定.     

HPLC同时测定女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮Ⅱ_A含量的方法学研究

目的:建立女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮IIA的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0mL.m in-1,柱温30℃;检测波长274nm。结果:丹皮酚和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.008~0.080μg(r=0.9999),0.00816~0.08160μg(r=0.9998);平均加样回收率分别为99.62%(RSD=1.31%),98.32%(RSD=1.50%)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于女宝胶囊的质量控制。     

毕节市不同地方引种油用牡丹根部丹皮酚芍药苷含量测定

目的 利用高效液相色谱法测定毕节不同产地牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量。方法 ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),丹皮酚(甲醇-水(45∶55);流速1.0 ml/min;检测波长：274 nm),芍药苷(水-乙腈(86∶14);流速1.0 ml/min;检测波长：250 nm)。结果 丹皮酚在0.339～1.695μg,芍药苷在0.1308～0.654μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996,1,丹皮酚平均回收率为99.34%(RSD=2.34%),芍药苷为100.34%(RSD=2.41%)。结论 该方法简便、准确、重复性好,实验结果对毕节市牡丹药材质量控制具有一定的指导意义。     

HPLC法测定乳癖消片中丹皮酚的含量

目的:建立乳癖消片中丹皮酚的含量测定方法。方法:Zorbax eclipse XDB C18(150mm×4.6mm,5μm)不锈钢色谱柱,流动相:甲醇-水(42∶58),检测波长:274nm,流速:1.0mL/min。结果:丹皮酚在0.0422μg~0.211μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为96.4%;RSD为1.8%。结论:所建立的方法准确可靠适用于乳癖消片的质量控制。     

金匮肾气丸中有效成分的药代动力学研究

目的:探讨金匮肾气丸(熟地黄、肉桂、附子、泽泻等)中桂皮酸与丹皮酚在新西兰兔体内的药代动力学规律。方法:采用RP-HPLC法测定新西兰兔经口服金匮肾气丸后桂皮酸与丹皮酚的血药浓度。色谱条件为SymmetryC18(5μm,3.9mm×150mm)柱,甲醇-1%冰醋酸水溶液(45∶55)为流动相,流速0.8mL/min,柱温35℃,桂皮酸检测波长285nm,丹皮酚检测波长274nm。所得结果用3p87软件计算动力学参数。结果:桂皮酸的线性范围0.06～15μg/mL(r=0.9997),最低检测浓度为0.054μg/mL,桂皮酸在兔体内的药动学过程符合二室模型;丹皮酚的线性范围0.2～10μg/mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.02μg/mL,丹皮酚在兔体内的药动学过程符合一室模型。结论:本文所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可准确测定桂皮酸和丹皮酚的血药浓度,通过药代动力学参数,揭示了复方给药后两种成分在兔体内的药代动力学规律。     

丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的疗效观察

目的:观察丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的的临床疗效。方法:随机选取我院收治的210例小儿急性湿疹患儿,依据随机数字表法分这些患儿为两组,即研究组(n=105)和对照组(n=105)。给予对照组患儿丹皮酚软膏治疗,给予研究组患儿丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗,然后对两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况及复发情况进行统计分析。结果:研究组患儿治疗的总有效率96.2%(101/105)显著高于对照组65.7%(69/105)(P0.05),复发率18.1%(19/105)显著低于对照组52.4%(55/105)(P0.05),但两组患儿的不良反应发生率6.7%(7/105)、4.8%(5/105)之间的差异不显著(P0.05)。结论:丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的临床疗效较单纯丹皮酚软膏好,值得在临床应用。