国产BRDⅡ株风疹疫苗免疫效果观察

为观察国产风疹疫苗的免疫效果,在两个乡抽取235名2～39岁的健康人接种国产BRDⅡ株风疹疫苗,并对其中的220人在免疫前和免疫后1个月及1、2、3年采血,用半对数回归酶联免疫吸附试验(ELISA)检测风疹抗体,观察疫苗的免疫成功率及免疫持久性.结果表明该疫苗的免疫成功率为51.4%,免疫后1月血清抗体阳转率为99.5%,几何平均滴度(GMT)为1∶101.37;免疫后3年血清抗体阳性率为94.3%,GMT为1∶60.40,且接种疫苗后反应轻微.说明国产BRDⅡ株风疹疫苗不但有良好的免疫原性,而且安全、稳定,可在人群中普遍推广使用.     

国产BRDⅡ株风疹疫苗起始免疫月龄的血清学研究

为科学制订国产BRDⅡ株风疹疫苗初次免疫程序，作者对268名6～18月龄组儿童初免风疹疫苗前后风疹血凝抑制（HI）抗体水平进行了血清学研究。结果表明：在6、7、8、9、12和18月龄组儿童中，风疹疫苗免前HI抗体的阴性率分别为100．00％、95．56％、93．02％、96．36％、97．96％和93．94％，几何平均滴度（GMT）分别为0．00、1．17、1．21、1．12、1．07和1．13．各级之间的差异无显著性意义（P＞0．05）；初免风疹疫苗1个月后，其免疫成功率分别为97.67％、95．56％、97．67％、98.18％、97．96％和96．67％，GMT分别为110．71、197．02、155．32、177．63、192．92和142．17，各组之间的差异亦无显著性意义（P＞0．05），且免前低滴度HI抗体对免疫应答结果无明显影响。另外，蓬莱、海阳两市儿童母亲风疹HI抗体的阳性率分别为85．59％和94.67％，其差异具有显著性意义（x2＝5．40，P＜0．05）。鉴于上述结果及我国现行的儿童计划免疫程序，作者建议国产风疹疫苗的起始免疫月龄定为儿童出生后8月龄接种为宜。     

BRD—Ⅱ株风疹疫苗免疫持久性研究

我国选育的ＢＲＤ Ⅱ株减毒风疹活疫苗由于具有接种反应轻微 ,无传播性和免疫原性良好 ,已于 1993年获准使用 ,并在一些地区推广接种。为进一步验证该苗的免疫原性及其持久性 ,我们对接种者进行 3年的血清免疫学效果追踪观测 ,结果报告如下。1　材料与方法1 1　疫苗　ＢＲＤ -Ⅱ株冻干风疹疫苗 ,系北京生物制品研究所生产 ,批号 :96 0 30 2 - 2 ,有效期内使用。1 2　观测对象的选择　于 1996年选择我市城区某街道幼儿园 1～ 5岁健康儿童 ,询问无风疹病史者 16 5人 ,采微量血检测风疹ＩｇＧ抗体阴性 (<1∶2 0 )者 131人作为免疫对象 ,并于采…     

BRD—Ⅱ株风疹疫苗免疫应答研究

[目的]研究BRD-Ⅱ株减毒风疹活疫苗的血清免疫学效果.[方法]1～4岁易感儿童接种BRD-Ⅱ株冻干风疹疫苗,免疫后1个月和1 a采血,用ELISA(酶联免疫吸附测定)法测IgG抗体.[结果]免后1个月,风疹IgG抗体阳转率100%,其GMRT(血清中和抗体)在245.75～284.15;免疫后1 aGMRT与免疫后1个月相比,下降滴度较明显(P＜0.05),3.1%儿童IgG抗体阴转.[结论]BRD-Ⅱ株减毒活疫苗具有接种副反应轻微,免疫原性好的特点.     

BRD Ⅱ 株风疹减毒活疫苗接种10～11年后的免疫持久性

对ＢＲＤⅡ株风疹减毒活疫苗接种后１０～１１年的风疹血凝抑制（ＨＩ）抗持久性和流行病学效果进行了研究。结果表明，风疹疫苗免疫后１０～１１年，ＨＩ抗体阳性率和几何平均滴度倒数（ＧＭＲＴ）分别为９５．９２％（４７／４９）和８２．３５±４。调查同一年级１１７名学生，在观察期（１０～１１年）内１０名接种过风疹疫苗的学生都未患过风疹，而１０７名未接种的学生却有３４名（３１．７８％）有风疹史。另调查４０名接种者也都无风疹史。风疹疫苗的保护率１００％。在观察期内１６名未接种风疹疫苗的易感者，风疹显性和隐性感染率分别为１８．７５％和３１．２５％；５０名风疹疫苗免疫成功者的隐性感染率为３６％。风疹隐性感染对保持和巩固疫苗接种人群的免疫水平起重要作用。     

接种国产BRDⅡ株风疹减毒活疫苗后免疫效果的10年观察

[目的 ]了解国产BRDⅡ株风疹减毒活疫苗的免疫效果 ,为做好风疹预防接种工作提供科学依据。 [方法 ] 1994年开始 ,对五莲县城区 2 96名不同年龄人群分别于免前和免后 6月、1年、3年、5年、7年、10年采血 ,检测风疹HI抗体。[结果 ]免疫前风疹抗体阳性率为 5 9 67% ,GMT为 1∶2 6 75 ,各年龄组阳性率与GMT的差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;免疫后 6月抗体阳性率为 10 0 % ,GMT为 1∶115 62 ;10年内抗体阳性率维持在 94%以上 ,GMT在 1∶10 2以上。[结论 ]国产BRDⅡ株风疹减毒活疫苗具有良好的免疫效果 ,接种 10年后可暂不考虑加强免疫。     

BRDⅡ株风疹疫苗免疫应答研究

本文对安徽省４２６名健康人群血清检测结果分析表明：风疹ＨＩ抗体平均阳性率为５９．１５％；育龄期妇女易感率为１０．７７％。对３６１名健康人群ＢＲＤⅡ株风疹减毒活疫苗免疫应答研究结果分析表明：各年龄组对风疹疫苗均有较好的免疫应答反应；免前阳性人群接种风疹疫苗仍可获得良好的免疫应答反应。显示我国选育的ＢＲＤⅡ株风疹减毒活疫苗具有良好的免疫原性。推荐我省风疹免疫策略：１）在全省建立风疹的监测；将风疹疫苗的接种纳入ＥＰＩ管理规程。２）实行１岁儿童完成初种及对婚前育龄期妇女给予一针风疹疫苗的接种的方案。３）在条件许可的情况下，对全省农村地区１４岁以下的儿童进行一针普种。     

安徽省农村地区风疹感染基线调查及风疹疫苗免疫效果观察

对安徽省农村地区115名≤2岁～≥23岁的健康人检测了风疹血凝抑制（HI）抗体,结果表明：风疹HI抗体平均阳性率为67．89％;≤5岁儿童为43.85％;育龄期妇女易感率为8．59％。对361名≤2岁～≥23对岁的健康人接种了BRDⅡ株风疹减毒活疫苗,免疫应答研究结果表明：各年龄组对风疹疫苗均有较好的免疫应答反应;免疫前HI抗体阳性者接种风疹疫苗后仍可获得良好的免疫应答．说明我国选育的BRDⅡ株风疹减毒活疫苗具有良好的免疫原性。作者建议：①在全省建立风疹的监测系统;②将风疹疫苗的接种纳入计划免疫管理,实行1岁儿童完成初种及对婚前育龄期妇女给予1剂风疹疫苗的接种方案;③在条件许可的情况下,对全省农村地区14岁以下儿童进行普种．     

单价风疹、腮腺炎疫苗初种后的免疫持久性

目的：评价国产单价风疹，腮腺炎疫苗初种3年后的免疫效果。方法：利用前瞻性的研究方法，以辖区内血清抗体阴性的0－4岁小儿作为研究对象，根据是否接种腮腺炎和风疹疫苗分为接种组和对照组，在疫苗接种前和三年后各抽血一次，然后肜ELISA方法检测接种前后血清中特异性抗体的浓度，并观察接种组和对照组这两种传染病的发病情况，结果：腮腺炎接种组102人，对照组56人经过三年两个流行期后发病率分别为0．98％（1／102），和7．14％（4／56），风疹接种组95人，对照组63人经过三年一个流行期后发病率分别为3．16％（3／95）和11．11％（7／63），均是接种组低于对照组，两组差异有显著性（χ^2=4.31,11.24,P均＜0．05），腮腺炎和风疹疫苗的保护率分别为86．27％和71．56％，未接种组自然感染（包括显性感染和隐性感染）率较高，腮腺炎为71．43％，风疹为60．32％，结论：国产单价腮腺炎和风疹疫苗有较好的免疫原性和三年以上的免疫持久性，可以作为目前我国（包括广大农村）预防腮腺炎和风疹的有利措施，其长期的免疫持久性和复种程序有待进一步研究。     

广州市1～16岁儿童对国产BRDⅡ株风疹疫苗的免疫应答观察

目的 研究1-16岁儿童对国产BRDⅡ株风疹疫苗的免疫应答，方法 对243名1-16岁儿童接种风疹疫苗前后风疹血凝抑制（HI）抗体水平进行了血清研究。结果 1-16岁人群的平均数及1岁组，2岁组，7-16岁组儿童风疹疫苗HI抗体免前的阳性率和几何平均滴度的倒数（GMRT）分别为25.5%,5.9%,38.2%,34.4%和3.8,1.3,8.2,5.8。免后1个月抗体分别为95.5%，97.6%,97.1%,92.2%和220.7,296.5,304.4,131.0。免疫后比免疫前有大幅度的升高。结论 国产BRDⅡ株风疹疫苗具有良好的免疫原性。     

婴儿麻疹 风疹减毒活疫苗联合免疫效果观察

为探讨麻疹、风疹减毒活疫苗联合免疫的可行性,于1997年4～12月随机选择了本市342名8月龄婴儿进行了观察．所有入选婴儿被随机分成3组：第1组105人,皮下接种BRD－Ⅱ株风疹疫苗;第2组105人,分别在左、右上臂同时皮下接种BRD—Ⅱ株风疹疫苗和沪191株冻干麻疹疫苗;第3组132人,皮下接种沪191株冻干麻疹疫苗．在免疫前,第1组与第2组的风疹血凝抑制（HI）抗体阳性率均为2．86％,几何平均滴度（GMT）均为1：1．06;第2组与第3组的麻疹HI抗体阳性率分别为2．86％和5.30％,GMT分别为1：1.02和1：1.60.免疫后1个月,第1组与第2组的风疹HI抗体阳性率分别为98.10％和99．05％,GMT分别为1：144.15和1：148.99,两者的差异无显著的统计学意义;第2组与第3组的麻疹HI抗体阳性率分别为99.05％和97.73％,GMT分别为1：35．10和1：32．85,两者的差异亦无显著的统计学意义．所有免疫的儿童均未发现局部和全身反应．结果表明：麻疹、风疹减毒活疫苗联合免疫可产生与常规免疫相同的免疫应答,风疹疫苗初免月龄定于8月龄与麻疹疫苗联合免疫是可行的．     

国产流行性腮腺炎疫苗和MMR—Ⅱ的免疫效果比较

目的：比较国产腮腺炎疫苗和美国默沙东公司生产的麻疹——腮腺炎——风疹三联（MMR-Ⅱ）疫苗的免疫效果。方法：用血凝抑制（HI）试验检测免疫前、后血清抗体水平。结果：检测了196名无腮腺炎病史及接种史的1-6岁健康儿童的免疫前、后血清。88人接种国产腮腺炎减毒活疫苗,血凝抑制（HI）抗体阳转率77.03%（57/74）,谷氨酸转肽酶（GMT）1：4.10,免疫成功率76.14%（67/88）;108人接种MMR-Ⅱ,HI抗体阳转率81.19%（82/101）,GMT1：6.31,免疫成功率81.48%(88/108)。结论：两组抗体阳转率和免疫成功率的差别无显著的统计学意义,但GMT差别有显著的统计学意义。     

甲肝疫苗和风疹疫苗同时接种的免疫效果观察

为简化免疫方案,方便群众接种疫苗,减少防疫人员工作量,有些疫苗规定可以同时接种.但目前尚未见甲肝疫苗和风疹疫苗可以同时接种的报道,尚不了解此两苗同时接种能否相互干扰免疫应答,因此我们比较了两苗同时接种与单独接种的血清学效果,现将结果报道如下.     

人群风疹抗体及风疹疫苗免疫效果血清学观察

深圳市地处亚热带地区 ,是风疹高发区 ,近年我市曾有多起风疹局部暴发。科学、有序地进行风疹疫苗接种 ,是预防风疹发病的有效武器。我们于 1999年对深圳市人群风疹病毒感染状况及国产风疹疫苗免疫效果进行了观察。现将结果报道如下。一、材料与方法1.抽样方法、调查对象及调查项目 :(1)健康人群风疹ＩｇＧ抗体调查 :采用分层抽样法 ,先抽取市内 3个行政区 ,每个行政区随机抽查 1个乡镇 10 0～ 5 0 0名 1～ 40岁健康人群 ,进行风疹抗体ＩｇＧ检测。 (2 )孕妇风疹血清抗体调查 :全市随机抽查 3个行政区 ,每个行政区选 1个大型综合医院或妇产…     

幼儿接种国产血源乙肝疫苗免疫持久性效果观察

幼儿接种国产血源乙肝疫苗免疫持久性效果观察广州铁路中心卫生防疫站（５１００１０）陈家伟庄秀英曲慧敏开展接种乙肝疫苗长期随访有利于正确评估疫苗免疫效果及考虑加强免疫接种的合适时机。为了解儿童接种国产血源乙肝疫苗的免疫效果，我们于１９８６年１０月始对管区...     

学龄前儿童风疹疫苗免疫效果观察

目的 为有效地应用疫苗预防和控制学龄前儿童风疹,方法 对学龄前儿童接种风疹减毒活疫苗,并于3年后进行免疫效果和流行病学效果观察。结果 儿童在接种BRDⅡ株风疹减毒活疫苗后3年血清特异性IgG抗体阳性率为83.50%,保护率为97.94%。结论 对学龄前儿童接种风疹疫苗具有较好的免疫效果,应扩大对学龄前儿童和青少年的接种。     

国产乙肝基因工程疫苗免疫持久性研究

目的 国产乙肝基因疫苗应用时间不长，其免疫持久性尚不清楚。为评价国产乙肝ＣＨＯ疫苗的免疫效果和免疫持久性而进行本研究。方法 应用两批国产乙肝ＣＨＯ疫苗（长春生物制品研究所生产），１０μｇ／剂。按０、１、６程序免疫１５０名ＨＢＶｍ阴性儿童，免疫后随访观察５６月。结果 全部接种儿童均无局部和全身异常反应。Ｔ７时抗－－ＨＢｓ阳转率均为１００％，Ｔ５６时阳转率分别为８８．５７％和７８．５７％。结论 国产乙     

余杭市接种风疹疫苗前人群风疹抗体水平调查

本文调在接种风疹疫苗前人群风疹抗体水平,余杭市健康人群风疹HI抗体阳性率63.24％,GMT1:32.28.抗体阳性率<5岁儿童最低(8.05％),5岁以后急剧上升,15～19岁达高峰.男女抗体阳性率无差异.     

国产乙型肝炎血源疫苗免疫效果及持久性观察

本文对卫生部北京生物制品研究所生产的843-1批乙肝疫苗的免疫效果及持久性进行了为期三年的人群系统观察,结果表明疫苗接种人体安全,反应轻微,抗原性及近期免疫效果较好,免疫后三年抗-HBs阳性率及抗-HBsP/N值则有较大幅度的下降,提示在免疫后第三年应进行加强注射,以提高机体的免疫水平。