阿司匹林与可待因的协同镇痛作用研究

通过小鼠热板致痛试验模型、小鼠醋酸致扭体反应试验模型以及大鼠光热辐射所致痛反应试验模型来研究阿司匹林和可待因的协同镇痛作用.结果表明,两药同用可以使镇痛作用加强,镇痛E琏0减小,表明两者的镇痛作用协同.     

赖氨匹林的解热、镇痛和抗炎作用

目的：应用大鼠及小鼠研究赖氨匹林的抗炎、镇痛及解热作用。方法：用大鼠足跖肿胀研究抗炎作用，用小鼠醋酸扭体法及热板法测定镇痛作用，用鲜酵母法测定解热作用。结果：赖氨匹林对大鼠足跖肿胀有明显抑制作用，最大抑制率为８０％（Ｐ＜０．０１）。小鼠醋酸扭体法测得镇痛ＥＤ５０＝７２±２３ｍｇ／ｋｇ，对鲜酵母致大鼠体温升高有明显抑制作用。小鼠半数致胃溃疡剂量ＵＤ５０＝０．１８±０．０６ｍｍｏｌ／ｋｇ，是阿司匹林的２．４倍。结论：赖氨匹林具有和阿司匹林相当的解热、镇痛和抗炎作用，而对胃肠道的毒副作用比阿司匹林小。     

玄芷镇痛片镇痛作用与急性毒理学研究

目的评价玄芷镇痛片的镇痛效果和急性毒性。方法采用小鼠扭体实验和热板实验测定玄芷镇痛片镇痛效果;采用最大耐受量测定法确定玄芷镇痛片口服给药的最大耐受量。结果玄芷镇痛片各剂量组对小鼠醋酸所致的疼痛有显著镇痛作用,并呈量效关系;玄芷镇痛片各剂量组对小鼠物理致痛镇痛效果显著,与阿司匹林组比较,起效时间相同,但作用更持久;玄芷镇痛片口服给药的最大耐受量为259.2 g•kg－1。结论玄芷镇痛片有较强的镇痛作用,镇痛持续时间长于阿司匹林,且安全。     

当归注射液的镇痛作用

目的:研究当归注射液的镇痛作用.方法:采用小鼠扭体法、小鼠热板法、大鼠电刺激鼠尾法进行镇痛实验.结果:当归注射液可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应,作用强度呈剂量依赖性,且可提高热板法所致小鼠痛觉反应的痛阈及大鼠电刺激法所致的痛阈,其强度与阿司匹林相当.结论:当归注射液具有镇痛作用.     

清胃黄连丸镇痛作用的实验研究

目的观察清胃黄连丸的镇痛作用。方法选用SPF级小鼠随机分为正常组、清胃黄连丸低、中、高剂量组及阿司匹林组,给药1d1次,连续3d,对照组给予等容积蒸馏水。分别采用热板法、扭体法和舔足法观察不同剂量清胃黄连丸对小鼠的镇痛作用。结果清胃黄连丸能够减少醋酸所致小鼠的扭体次数,减少甲醛所致小鼠疼痛舔足累积时间,提高小鼠对热刺激的痛阈值。结论清胃黄连丸具有镇痛作用。     

阿那其根醇提取物对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究不同浓度阿那其根醇提取物对醋酸和角叉菜胶所致小鼠炎症反应的影响。方法：采用醋酸致炎小鼠模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,观察阿那其根醇提取物不同浓度对小鼠扭体次数和足肿胀厚度的影响。结果：阿那其根醇提取物640mg/kg、320mg/kg组以及阿司匹林组均能明显减少小鼠扭体次数,与空白对照组比较均有显著性差异（P<0.05）;其中阳性对照组的镇痛效果最好,镇痛抑制率为92.79%,阿那其根醇提取物低中高组镇痛抑制率分别为39.30%、49.85%和68.57%,表明其镇痛抑制率具有浓度依赖性。角叉菜胶致炎1h后,阿那其根醇提取物高剂量640mg/kg组以及阿司匹林组能明显抑制小鼠足肿胀厚度（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为21.24%、26.55%;致炎3h后,阿那其根醇提取物高中低剂量组和阿司匹林组均能明显抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀（P<0.05）,其镇痛抑制率分别为31.66%、29.92%、18.98%、38.69%,具有药物浓度剂量依赖性。结论：阿那其根醇提取物可以显著抑制醋酸诱导的小鼠扭体反应,抑制角叉菜胶致小鼠的足肿胀,具有一定的抗炎作用。     

铜锤玉带草的抗炎镇痛作用

目的研究铜锤玉带草的抗炎镇痛作用。方法健康小鼠192只,每48只随机分为4组(n=12),分别为空白对照(生理盐水)组,水提取液(1 g·mL^(-1))组,醇提取液(1g·mL(-1))组,醇提取液(1g·mL^(-1))组以及阿司匹林(0.02 g.mL(-1))组以及阿司匹林(0.02 g.mL^(-1))组,分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和10%蛋清致小鼠足跖肿胀法研究铜锤玉带草的抗炎作用。应用醋酸致小鼠扭体法、小鼠热板法研究其镇痛作用。结果醋酸致小鼠扭体实验中,空白对照组与水提取液组、醇提取液组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01);与阿司匹林组比较有非常显著差异(P<0.01)。二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验中,空白对照组与水提取液组、醇提取液组比较有非常显著差异(P<0.01);与阿司匹林组比较有非常显著差异(P<0.01)。铜锤玉带草可抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和10%蛋清致小鼠足跖肿胀,能提高热板法小鼠的痛阈值,减少醋酸致小鼠扭体反应的次数。结论中药铜锤玉带草有一定的镇痛、抗炎作用。     

赖氨匹林的解热,镇痛和抗炎作用

目的：应用大鼠及小鼠研究赖氨匹林的抗炎、镇痛及解热作用。方法：用大鼠足跖肿胀研究抗炎作用，用小鼠醋酸扭体法及热板法测定镇痛作用，用鲜酵母法测定解热作用。结果：赖氨匹林对大鼠足跖肿胀有明显抑制作用，最大抑制率为８０％（Ｐ〈０．０１）。小鼠醋酸扭体法测得镇痛ＥＤ５０＝７２±２３ｍｇ／ｋｇ，对鲜酵母致大鼠体温升高有明显抑制作用。小鼠半数致胃溃疡剂量ＵＤ５０＝０．１８±０．０６ｍｍｏｌ／ｋｇ，是阿司匹林的     

布洛芬川芎嗪酯的抗炎镇痛作用

目的观察布洛芬川芎嗪酯的抗炎镇痛作用及其胃肠刺激性。方法采用醋酸扭体法、甲醛致痛法、二甲苯致耳肿胀法、角叉菜胶致足肿胀法及醋酸致腹腔毛细血管通透性增加法等实验方法。结果布洛芬川芎嗪酯灌胃给药对冰醋酸、甲醛所致小鼠炎症性疼痛有显著抑制作用 ,能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致足肿胀 ,降低醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加 ,作用与布洛芬相似 ,胃刺激性小于布洛芬。结论布洛芬川芎嗪酯具有抗炎镇痛作用 ,而且不良反应小于布洛芬。     

阿司匹林-烟酰胺-锌络合物镇痛抗炎作用的实验研究

目的 :对阿司匹林 烟酰胺 锌络合物 (WUY)的镇痛和抗炎作用进行初步研究。方法 :采用小鼠耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性增加以及大鼠足跖肿胀法研究抗炎作用 ,小鼠热板法和扭体法研究镇痛作用。结果 :WUY中、高剂量组的耳廓肿胀度分别为 3.3和 2 .8mg ,伊文思蓝渗出量分别为 3.1和1.2mg·L-1,足跖肿胀度 (1～ 4h)分别为 0 .2 1～0 .13和 0 .2 3～ 0 .0 8ml。小鼠热板法可明显延长热痛反应潜伏期 ,提高小鼠的痛阈值。醋酸扭体法显示WUY对小鼠扭体反应次数有明显抑制作用 ,且比阿司匹林 (ASP)强。结论 :WUY具有比ASP更强的镇痛和抗炎作用。     

安胃微丸抗胃溃疡作用

目的考察安胃微丸对慢性胃溃疡的治疗作用及对急性胃溃疡的保护作用。方法采用大鼠醋酸烧灼法、幽门结扎法和小鼠水应激法及消炎痛法 4种胃溃疡动物模型。结果安胃微丸对醋酸侵袭胃壁所致慢性胃溃疡有明显的治疗作用 ,对大鼠幽门结扎有一定保护作用 ,并能明显抑制胃酸及胃蛋白酶活性 ,对消炎痛引起的小鼠药物性胃溃疡有显著的抑制作用 ,并能抑制水浸应激性胃溃疡。并显示其有一定的镇痛作用。结论安胃微丸有很好的抗胃溃疡作用。     

吲哚美辛锌的抗炎,镇痛及胃刺激性研究

动物实验表明，吲哚美辛锌对大鼠由角叉菜胶诱发的足跖肿胀急性炎症、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症、大鼠佐剂关节炎及腹腔注射０．７％醋酸诱发的小鼠急性渗出性炎症，都有明显的抑制作用。吲哚美辛锌在小鼠热板试验中有明显的镇痛作用，其抗炎、镇痛作用与吲哚美辛均无显著差异。胃刺激性实验表明，吲哚美辛锌对胃刺激性比吲哚美辛小。     

Antinociceptive activity of carvacrol (5‐isopropyl‐2‐methylphenol) in mice

Objectives Carvacrol (5‐isopropyl‐2‐methylphenol) is a monoterpenic phenol which is present in the essential oil of oregano and thyme. We have investigated the behavioural effects of carvacrol in animal models of pain, such as acetic acid‐induced abdominal constriction, formalin and hot‐plate tests in mice. The spontaneous motor activity of animals treated with carvacrol was investigated using open‐field and rotarod tests. Methods Carvacrol was administered orally, at single doses of 50 and 100 mg/kg while indometacin (5 mg/kg), morphine (7.5 mg/kg) and diazepam (2 mg/kg) were used as standard drugs. Naloxone (1 mg/kg) and l ‐arginine (150 mg/kg) were used to elucidate the possible antinociceptive mechanism of carvacrol on acetic acid‐induced abdominal constriction and formalin tests. Key findings The results showed that carvacrol produced significant inhibitions on nociception in the acetic acid‐induced abdominal constriction, formalin and hot‐plate tests. In the open‐field and rotarod tests carvacrol did not significantly impair the motor performance. The effect of the highest dose of carvacrol in mice in the acetic acid‐induced abdominal constriction and formalin tests were not reversed by naloxone or l ‐arginine. Conclusions Based on these results, it has been suggested that carvacrol presents antinociceptive activity that may not act through the opioid system nor through inhibition of the nitric oxide pathway.     

黄原胶对疼痛的缓解作用

目的研究黄原胶对疼痛的缓解作用。方法分别采用小鼠腹腔注射醋酸及大鼠左后肢关节腔注射碘乙酸钠诱导疼痛模型,前者以小鼠扭体反应潜伏期和扭体次数为指标,后者以大鼠左后肢机械缩足阈值和承重分布为指标,评价黄原胶对疼痛的缓解作用。结果与生理盐水组相比,黄原胶可明显延长小鼠扭体反应的潜伏期并减少扭体次数,显著抑制碘乙酸钠诱导的大鼠左后肢机械缩足阈值及承重分布的降低。结论黄原胶可显著缓解疼痛。     

胃脘合剂的药理研究

目的研究胃脘合剂治疗慢性萎缩性胃炎、消化道溃疡的药理作用。方法根据现代制药工艺理论制备胃脘合剂;通过醋酸扭体镇痛实验,对小鼠胃排空、对蓖麻油所致小鼠腹泻及无水乙醇诱发大鼠胃粘膜损伤的影响,研究胃脘合剂的药理作用。结果胃脘合剂可显著抑制小鼠醋酸引起的扭体反应,抑制小鼠的胃排空,具有较好的止泻作用,对大鼠胃粘膜损伤有显著的保护作用。结论胃脘合剂对慢性萎缩性胃炎、消化道溃疡有明显防治作用。     

The effect of fosfosal and acetylsalicylic acid on leukocyte migration and PGE2 concentration in experimentally induced acute inflammation

The effect of fosfosal, a non-acetylated salicylic acid derivative, on the content of prostaglandin E2 (PGE2) and the migration of polymorphonuclear leukocytes in inflammatory exudates induced by s.c. implantation of 0.5% carrageenan soaked sponges in rats has been determined. Fosfosal, which does not inhibit PG synthesis in vitro, is capable of reducing, in a dose-dependent manner, the PGE2 content of the exudates, with a maximum reduction of 50-60% at a total dose of 100 mg/kg i.p. Acetylsalicylic acid was slightly more potent (68% reduction, 2 x 50 mg/kg i.p.). Six hours after fosfosal administration, salicylic acid, the principal metabolite of fosfosal, accumulated in the exudates at concentrations of about 100 micrograms/ml. These concentrations were sufficient to inhibit PG synthetase activity in vitro. Neither fosfosal nor acetylsalicyclic acid affected polymorphonuclear leukocyte migration at doses which significantly reduced the concentrations of PGE2. Indomethacin, used as reference, reduced leukocyte migration by 28 and 45% at a dose of 1 and 10 mg/kg i.p. respectively. The results indicate that fosfosal, in spite of its lack of effect on PG biosynthesis in vitro, exerts an effect on the inflammatory locus in vivo which may account, at least in part, for its anti-inflammatory activity. Moreover, our results confirm that the inhibition of PG synthesis and leukocyte migration are mediated by different mechanisms.     

壮骨1号方镇痛抗炎作用研究

目的 观察壮骨1 号方的镇痛抗炎作用,为临床研究提供科学依据。方法 采用小鼠热板、醋酸扭体两种镇痛实验方法,观察壮骨1 号方的镇痛作用;采用小鼠二甲苯耳肿模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察壮骨1 号方的抗炎作用。结果 壮骨1 号方能有效地缓解由外界热刺激和化学性刺激引起的机体的疼痛,具有较好的镇痛作用,尤以高、中剂量效果显著;能有效的降低小鼠、大鼠的急性炎症和慢性炎症的发生,具有较好的抗炎效果。结论 壮骨1 号方具有显著的镇痛和抗炎效果。     

胃康宁的主要药效学

目的考察胃康宁 (WeiKangNing,WKN)经口给药对胃炎、胃溃疡的防治作用。方法主要以实验性胃炎、胃溃疡动物模型 ,采用灌胃多次给药方法 ,考察WKN对实验性胃炎、胃溃疡动物模型的防治作用。结果WKN对无水乙醇致小鼠胃粘膜损伤有明显保护作用 ,对冰醋酸致痛小鼠有显著镇痛作用 ;能显著抑制大鼠冰醋酸烧灼型胃溃疡的发生 ,对氨水所致大鼠萎缩性胃炎有非常显著的治疗作用 ,并对大鼠胃酸分泌有一定的抑制作用。结论WKN对大、小鼠实验性胃炎、胃溃疡有显著疗效。     

国产与进口二氟尼柳的实验性镇痛和抗炎作用的比较

目的 :观察国产二氟尼柳 (diflunisal)的镇痛和抗炎作用。方法 :镇痛用小鼠热板法和醋酸引起的小鼠扭体模型实验 ,抗炎用二甲苯引起的小鼠耳肿胀和角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀实验。结果 :镇痛实验结果表明国产二氟尼柳可显著延长小鼠热板法的痛阈值 ,抑制醋酸引起小鼠扭体模型的ED50 为 1 2 .46mg·kg-1(9.79～ 1 5 .86mg·kg-1) ;抗炎实验表明二氟尼柳抑制二甲苯引起小鼠耳肿胀的ED50 为 1 1 .1 0mg·kg-1(8.93～1 3 .81mg·kg-1) ,抑制角叉菜胶引起大鼠足跖肿胀的ED50 (用药后 6h)为 1 0 .5 6mg·kg-1(8.47～ 1 3 .1 7mg·kg-1)。结论 :国产二氟尼柳的镇痛和抗炎作用与进口品相近。     

大火草抗慢性前列腺炎作用研究

目的验证大火草抗慢性前列腺炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性法、小鼠棉球肉芽肿法、角叉菜胶致大鼠慢性非细菌性前列腺炎法。结果大火草对二甲苯所致小鼠炎症、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加、小鼠棉球肉芽肿、角叉菜胶所致大鼠非细菌性前列腺炎均有抑制作用,与模型组比较,差异有统计学意义。结论大火草具有明显抑制前列腺炎的作用。