反相高效液相色谱法同时测定补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定补阳还五汤中的芍药苷和阿魏酸的含量。方法固定相选用Symmetry C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相为1%醋酸 甲醇（70∶30）(pH值为3.15)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：芍药苷230 nm，阿魏酸320 nm。结果芍药苷和阿魏酸含量测定线性范围分别是4～24 μg·mL^-1，0.4～2.0 μg·mL^-1，r分别是0.999 9，0.999 8，平均加样回收率分别是101.72%（RSD＝0.27%，n＝3），104.72%（RSD＝0.46%，n＝3）。结论该检测方法简便，结果准确，可用于该方剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定补阳还五汤灌胃大鼠血清中阿魏酸和芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大鼠灌胃补阳还五汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量测定方法.方法 12只大鼠采用随机数字表法分为空白对照组和补阳还五汤组,每组各6只,制备含药血清,采用HPLC分析,Phenomsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.3％乙酸水和乙腈,紫外检测波长为230 nm,流速为1 mL·min-1,柱温30℃,每次进样量为10 μL,梯度洗脱.结果 阿魏酸和芍药苷的线性回归方程分别为(y)=1.567 3X-7.332 1、(y)=1.320 1X+2.091 1,r值分别为0.999 8、0.999 7,线性范围分别为0.52～16.64μg· L-1、0.21～3.36μg· L-1;精密度、专属性、稳定性、基质效应和提取回收率考查均符合要求.结论 HPLC可以用于同时测定大鼠灌胃补阳还五汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量.     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中补阳还五汤总生物碱中川芎嗪的含量及药代动力学研究

目的对大鼠血浆中补阳还五汤及总生物碱中川芎嗪的含量进行了测定,并对其药代动力学研究。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定,其条件为色谱柱:C18柱,4.6mm×250mm,5μm;检测波长:278nm;流动相:甲醇∶水(33∶67);流速:1ml/min;柱压:(20.7±0.4)MPa;温度:35℃。药代动力学参数采用3P87软件处理。结果血浆样品中川芎嗪线性范围为51.4￣308.4ng,r=0.9997,回收率为98.85%,sx为1.492%。川芎嗪药代动力学参数:复方:t1/2α为27.73min,t1/2β为8197min;k12为0.02067min-1,k21为0.003860min-1,k10为0.0005470min-1;总生物碱:t1/2α为27.72min,t1/2β为9043min;k12为0.02135min-1,k21为0.003117min-1,k10为0.0006120min-1。结论该法快速、简便,准确。补阳还五汤复方及总生物碱中川芎嗪药代动力学为二室模型。中药复方成分组合对药代动力学参数有一定影响。     

浅议补阳还五汤

<正>补阳还五汤出自清代王清任《医林改错》,由黄芪、当归尾、赤芍、地龙、川芎、桃仁、红花组成。功用有补气活血、祛瘀通络之功。主治正气亏虚,脉络瘀阻,半身不遂,口眼歪斜语言謇涩,口角流涎。大便干燥,小便频数,或遗尿不禁,舌苔白,脉缓之症。补阳     

补阳还五汤临床应用概况

补阳还五汤临床应用概况刘启熊南山（中国人民解放军第４５７医院武汉４３００１２）补阳还五汤由黄芪、归尾、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙等七味药组成。大量临床实践证明，此方对脑、心脏、血管、神经、颈椎、肾脏、皮肤等方面疾病均有较好的疗效。１脑部疾病１．１老...     

加味补阳还五汤对颈动脉狭窄患者血流动力学的影响

目的研究加味补阳还五汤对颈动脉狭窄患者血流动力学的影响。方法选择2013年3月~2014年3月期间行颈动脉狭窄治疗的患者80例作为本研究对象,将其分为对照组和观察组各40例。对照组患者行支架植入术治疗,观察组在对照组的基础上加用加味补阳还五汤,比较分析两组患者的临床治疗效果、血流动力学和并发症。结果观察组患者的治疗总有效率为97.50%,高于对照组患者的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的血流动力学优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的并发症发生率为2.50%,对照组并发症发生率为17.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在颈动脉狭窄患者的治疗中,加用加味补阳还五汤可以提升治疗效果,降低并发症的发生率,改善患者的血流动力学。     

补阳还五汤对脑出血治疗的影响

目的探讨补阳还五汤对脑出血治疗的影响。方法笔者所在医院2010年3月～2011年3月收治的51例高血压脑出血患者,随机分为实验组和对照组,观察两组的疗效。结果实验组的有效率为84.62%,高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。平均住院日方面,实验组(20.37±1.25)d少于对照组(22.21±1.13)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤对于脑出血的治疗结果优于一般的常规治疗。     

补阳还五汤的应用举隅

<正>补阳还五汤是王清任为气虚血瘀卒中后遗症所设,意在补气活血,化瘀通络。现临床应用甚广。1半身不遂其机制为中气不足则邪气中之;肝血瘀滞经络不畅,气虚血瘀发为半身不遂。生黄芪120g、当归尾20g、川芎15g、桃仁10g、赤芍     

补阳还五汤的提取精制工艺研究

目的优选补阳还五汤的提取、精制工艺。方法以芍药苷、毛蕊异黄酮苷、耐缺氧和抗血栓为考查指标，采用正交实验方法对补阳还五汤的提取和精制工艺进行优化。结果优化工艺为：以8倍量水为提取溶剂，提取2次，每次1．5h。合并煎煮液，浓缩至相对体积质量为1．08～1．10，以95％乙醇醇沉至70％，离心，上清液过滤，取滤液，上树脂柱精制。结论该工艺操作简单、重现性好，有效成分提取效率高，工艺可行。     

HPLC测定大鼠血浆中阿魏酸的浓度及其药动学研究

目的建立测定大鼠血浆中阿魏酸的反相高效液相色谱法,并测定灌胃给予康脉心口服液（Kangmaixin oral liquid,KMX）后大鼠血浆中阿魏酸的浓度及药动学参数。方法血浆样品经酸化后用乙酸乙酯进行液-液萃取,色谱柱为Diamonsil TM C18（4．6mm×250mm,5μm）,Agilent C18预柱;流动相为乙腈-0．085％H3P04溶液（17：83）;流速1．0mL·min^-1;DAD检测波长316nm;柱温35℃。测定KMX灌胃后阿魏酸在大鼠体内的血药浓度,建立阿魏酸药时曲线,并对其进行房室模型的拟合和药动参数的计算。结果阿魏酸在0．13704-5．710gg·mL^-1内具有良好的线性关系（r=0．9998）,最低定量限为6．852ng;样品溶液在36h内稳定,精密度良好（RSD〈5．0％）;平均回收率为91．8％-100．5％。阿魏酸在大鼠体内过程符合二室模型,Tmax=20．10min,Cmax=743．6ng·mL^-1,T1/2Ka=6．781min,T1/2a=17．82min,T1／2β=179．4min。结论该方法简便、灵敏度高,无杂质干扰,可用于KMX中阿魏酸的药动学研究,其中阿魏酸在大鼠体内吸收分布迅速而消除慢。     

补阳还五汤中川芎嗪的药代动力学研究

目的研究复方补阳还五汤水提醇沉液中川芎嗪的药代动力学。方法用醇沉法处理补阳还五汤水提液后，于家兔耳缘静脉注射20mL．定时从对侧耳静脉取血1mL，乙腈处理后制样，采用高效液相色谱法测定血样中川芎嗪含量，并运用房室模型拟合及统计矩原理，研究其药代动力学。结果补阳还五汤中川芎嗪在家兔体内的药代动力学服从单室模型，消除速率常数（k）=-0．02801／min，血浆消除半衰期（t1/2）：24．75min，而运用统计矩分析得t1/2=19．50min，d=0，7428mL／S，V=20．97mL。结论复方配伍及不同模型分析对药物成分川芎嗪的药代动力学参数有影响。     

大鼠灌胃给予维血宁颗粒后虎杖苷血药浓度测定及药动学研究

目的:建立大鼠血浆中虎杖苷浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80,V/V),流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为303nm。大鼠ig维血宁颗粒后,测定不同时间血药浓度。采用DAS2.0药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合,计算相应药动学参数。结果:大鼠灌胃给予维血宁颗粒后,虎杖苷在大鼠体内药动学主要参数为:tmax=(0.403±0.063)h,Cmax=(1.715±0.097)mg·L-1,Ka=(6.894±3.275)h-1,t1/2α=(0.202±0.142)h,t1/2β=(2.484±1.624)h,CL/F=(32.229±22.027)L·h-1·kg-1,V1/F=(14.447±12.013)L·kg-1,AUC(0～t)=(1.511±0.550)mg·h·L-1,AUC(0～∞)=(1.955±0.765)mg·h·L-1。结论:虎杖苷在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,进入体内分布迅速,代谢消除速度也较快。     

高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25：74：1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98．80％,RSD为1．22％(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。     

RP-HPLC法测定安坤颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立安坤颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：35℃;检测波长：316nm。结果：阿魏酸进样量在0．0527～1．6858μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,平均加样回收率为98．28％（RSD=1．03％,n=9）。结论：本法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制的方法。     

阿魏酸在血瘀证兔体内的药代动力学

为验证及研究症治药动学假说（ｓｙｎｄｒｏｍｅａｎｄＴｒｅａｔｍｅｎｔＰｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ，Ｓ＆ＴＰＫ）的客观性和基本规律，本文以ＲＰ－ＨＰＬＣ法同时测定了活血祛瘀药物阿魏酸在正常及高分子右旋糖酐所制血瘀症（微循环障碍）兔体内经时浓度，以ＭＣＰＫＰ药动学程序在ＣＯＭＰＡＱ８０３８６机上自动拟合了药动学参数。统计结果表明，与正常组相比，阿魏酸在血瘀症兔体内的分布容积（Ｖ＿１和Ｖ＿Ｂ）及消除速率（ＣＬＢ）显著减小（Ｐ＜０．０５），半衰期（ｔ＿（１／２β）及相同时间段曲线下面积（ＡＵＱ）非常显著增加（Ｐ＜０．０１）。结论：实验结果基本符合Ｓ＆ＴＰＫ的观点：即同一药物在不同证兔体内的药代动力学参数经统计学处理有显著差异。     

高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25:74:1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98.80％,RSD为1.22％(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。     

反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量

目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052～0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%（n=6）。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定顽痹消片中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定顽痹消片中阿魏酸的含量。KromasilC18分析柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇－5%醋酸溶液(21∶29),流速1.0ml/min,检测波长322nm。结果阿魏酸在0.0372～0.2976μg(r=0.9999)范围内呈线性;平均回收率为96.52%,RSD=1.15%。方法简便、快速、准确。