LS_(PB)闪烁液在睾酮放射免疫测定中的应用

LS_(PB)是一种新型的闪烁液,其特点为溶剂是煤油,闪烁体用量也大大减少,比LS二甲苯闪烁液毒性小,价格低廉。用它作睾酮的放射免疫测定,其灵敏度为12pg,批内测定误差为10％,批间误差为11.7％,方法回收率为101％,非特异性结合率为1.9％,与LS二甲苯闪烁液相近。用两种闪烁液同时测定57例病人睾酮水平,结果无显著性差异并有十分显著相关性。实验证明用LS_(PB)完全能代替LS二甲苯用于睾酮的放射免疫测定井具有安全、经济、效果好等优点。对于计数效率稍低于LS二甲苯则值得进一步研究。     

唾液孕酮的放射免疫测定及其应用

<正> 孕酮(Progesterone,P)是卵巢分泌具有生物活性的孕激素,是受精卵着床和维持妊娠的主要激素之一。在正常育龄妇女中,体液P的含量随着卵泡的生长发育,排卵和黄体形成而呈周期性的变化。排卵后,黄体分泌功能逐渐增强,则出现P 峰。因此,临床上以测P 来监测黄体功能,娠娠时的胎盘功能及判断月经周期是否排卵。以往P 的测定多采用血液标本,血液甾族激素多有昼夜波动节律,单次测定所得数据不能准确地表明体内激素的动态变化。近年来,许多实验资料说明,测定唾液     

放射免疫探查在妇科肿瘤临床中的应用

放射免疫探查(Radioimmunodetection,RAID)诊断肿瘤技术是近二十年发展起来的肿瘤诊断的一个新领域,已在人体肿瘤的定位诊断上取得了初步成果。本文介绍RAID技术概况及其发展历史,着重总结使用不同核素标记抗体在妇科肿瘤临床的应用情况。RAID技术可帮助确定初诊患者肿瘤性质,估计理想的手术范围;对术后患者进行监测,了解复发、转移情况,判断疗效,以便制定合理的治疗计划。     

唾液孕酮、雌二醇放射免疫测定在避孕及抗早孕药物研究中的应用

本文报道应用唾液中孕酮和雌二醇的放射免疫测定方法,探讨服用炔诺酮探亲片和18-甲基炔诺酮事后片后对卵巢功能的影响以及观察前列腺素E_2(sulprostone)抗早孕后排卵功能的恢复。唾液激素测定所得的结果,与血清的测定结果基本一致,能够反映卵巢功能,有助于分析避孕药的作用机理。唾液标本容易收集,便于临床连续观察,本方法在计划生育科研中有实用价值。     

放射免疫显像在恶性滋养细胞疾病诊断中的应用

目的 探讨放射免疫显像用于恶性滋养细胞疾病诊断的效果。方法 应用＾１３１Ｉ标记的小鼠抗人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体,对２１例恶性滋养细胞疾病患者进行２４例次放射免疫显像、观察其对病灶的定位效果。结果 ２４例次放射免疫显像中,阳性１３例次（其中假阳性１例次）,阴性１１例次（其中假阴性２例次）。病灶定位的敏感性为８５．７％,特异性为９０．０％,准确性为８７．５％,在８例手术患者中,放射免疫显像所见与病     

人绒毛膜促性腺激素放射免疫测定的进展及临床应用

检查妇女血尿中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)可诊断妊娠,并作为恶葡和绒癌化疗及随访的指标.多年来,临床上测定hCG的方法有雄蛙排精法、快速乳胶法和血凝法。     

护理质量控制在产科乳房护理中的应用

目的：通过护理质量控制观察产科乳房护理的效果。方法：回顾性地选择2011年5月至10月在本院分娩并行母乳喂养的产妇120例为对照组;选择2012年5月到10月在同科室分娩并行母乳喂养的产妇120例为实验组,观察护理质量控制在产科乳房护理中的效果。结果：两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：护理质量控制能明显提高产科乳房护理的质量。     

孕妇血清耐热性碱性磷酸酶放射免疫测定的临床应用

采用耐热性碱性磷酸放射免疫测定方法，对６４９例正常妊娠及１６４例高危妊娠女女血清进行测定。结果：正常孕女血清ＨＳＡＰ与孕周呈正相关（相关系数ｒ＝０．９８４３）．     

特异绒毛膜促性腺激素抗血清的制备及放射免疫测定

本文报道用小剂量完整的特异绒毛膜促性腺激素(hCG-β)作为免疫原,经过较长时间的免疫产生一系列抗血清,筛选后得到一个高滴度、高亲和力、特异性好的hCG-β抗血清,并用它建立了特异的hCG 放射免疫测定法。经600个不同样品的测定,结果证明该方法能在正常生理水平下(LH 存在下)特异地测定hCG,灵敏度较hCG/LH 放射免疫测定法提高10倍以上,为10毫国际单位/毫升(lst IRP hCG)。     

放射免疫测定羊水睾丸酮预测宫内胎儿性别

用一种敏感的、特异性的放射免疫技术对75例近足月妊娠及57例妊娠20周以下的妇女测定羊水内睾丸酮的水平。结果75例近足月者羊水中睾丸酮平均浓度男胎123毫微克/毫升(范围92-286毫微克/毫升),女胎62毫微克/毫升(范围34-97毫微克/毫升)。15-19周妊娠者测得值的范围也与上相似,其羊水睾丸酮平均值男胎176毫微克/毫升(范围103-259毫微克/毫升),女胎59毫微克/毫升(范围22-96毫微克/毫升)。     

绒毛膜促性腺激素测定在临床应用中的新问题

人绒毛膜促性腺激素 (ｈＣＧ)是滋养细胞分泌的一种糖蛋白激素 ,一旦妊娠产生绒毛即可由血循环中测出 ,在正常与异常妊娠中有一定的分布规律 ,当胎盘排除后 ,血中ｈＣＧ即迅速消失。ｈＣＧ的分泌与滋养细胞的数量密切相关 ,因此血清ｈＣＧ测定能在临床上诊断早孕、异位妊娠、先兆流产、葡萄胎及滋养细胞肿瘤 ,而且在治疗后的随访及预后中成为重要指标。对其他疾病如卵巢生殖细胞肿瘤、男性睾丸肿瘤、非滋养细胞疾病、非生殖细胞肿瘤亦有辅助诊断意义。随着ｈＣＧ测定方法的不断改进 ,其灵敏度和特异性不断提高 ,尽管如此 ,仍有假阴性或假阳…     

人体二十六种激素正常值的放射免疫测定

<正> 利用抗原抗体特异结合反应建立的放射免疫测定法(RIA),兼具放射性同位素和免疫反应的优点:灵敏、精确和专一,所以它能测定体内微量物质的存在和变化过程。迄今,已有200多种物质可用RIA进行微量测定。RIA在生物学和医学领域中的广泛应用,尤其在内分泌学方面获得的成就(如对许多重要生物因子的含量、分布、代谢、作用机理等研究成果),使RIA成为生物学和临床医学研究中的不可缺少的手段。绒毛膜促性腺激素(hCG)的RIA测定,为妊娠生理、计划生育、绒毛膜     

促黄体生成激素释放因子的放射免疫测定

作者对于十肽的促黄体生成激素释放因子(LH-RF)的放射免疫测定方法做了初步探讨。在1-乙基-3(3-二甲氨丙基)-碳化二亚胺[1-ethy1-3-(3-dimethylarni-     

卵巢癌COC166-9单克隆抗体片段的制备及其在放射免疫显像中的应用

目的：制备抗卵巢上皮性癌ＣＯＣ１６６－９单克隆抗体片段Ｆ（ａｂ′）２，并进行放射免疫（放免）显像。方法：采用无花果酶消化ＣＯＣ１６６－９单克隆抗体，其酶切产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳鉴定及ＤＥＡＥ－３２离子交换柱纯化获得Ｆ（ａｂ′）２片段。采用１３１Ｉ标记的Ｆ（ａｂ′）２（片段组）、ＣＯＣ１６６－９（全抗体组）和正常鼠ＩｇＧ（对照组），分别进行荷人卵巢癌裸鼠移植瘤放免显像，并对其放免结果进行比较。结果：（１）片段Ｆ（ａｂ′）２的产率为５４％，为最大理论产率的８０％。酶联免疫吸附和免疫细胞化学染色实验均证实其保留较好的免疫活性。（２）７２小时显像可见Ｆ（ａｂ′）２片段组移植瘤部位有高的放射性物质浓集，图像清晰，胸、腹腔高本底区几乎无放射性物质分布，肿瘤与非肿瘤放射性活度的比值（Ｔ／ＮＴ）高于全抗体组和对照组。结论：利用无花果酶可获得免疫活性好、产率高的单克隆抗体片段。应用其进行放免显像，图像清晰度优于全抗体。     

用聚乙二醇代替第二抗体的放射免疫测定法测定绒毛膜促性腺激素

本文用绒毛膜促性腺激素(HCG)放射免疫快速沉淀法和双抗法同时测定29例妇女的血清样品,所得结果基本一致。快速沉淀法采用第一抗体加抗原于37℃培育3.5小时,用聚乙二醇代替第二抗体分离抗原抗体复合物。HCG 放射免疫测定方法已广泛应用于早孕、异常妊娠以及滋养叶细胞肿瘤的诊断监护和随访。为达到简便、迅速及尽量减少血浆或血清干扰之目的,用聚乙二醇代替第二抗体分离抗原抗体复合物,取得快速、稳定而可靠的测定结果。     

不经提取直接测定血清中孕酮的放射免疫测定法

在利用放射免疫或蛋白结合分析法测定甾体激素时,一般需要事先用溶剂提取血清,以去除血清中的结合蛋白或使其变性,否则在测定时这些高亲合力的结合蛋白将与抗体竞争并影响游离与结合激素的分离。已有一些文章报道利用某些阻滞激素与结合蛋白结合的化合物直接测定碘化甲状腺氨酸和雌二醇的方法。本文报道一种简单地利用丹那唑     

学龄前儿童用力肺活量测定的质量控制分析

目的探讨学龄前儿童用力肺活量测定的质量控制标准。 方法2004年4~9月，对深圳地区3~7岁正常儿童343例(男184例，女159例),采用意大利COSMED公司生产的COSMED流量传感仪,参考美国胸科协会可接受曲线标准，通过测定用力肺活量(FVC)、05s用力呼气容积(FEV05)、075s用力呼气容积(FEV075)、1s用力呼气容积(FEV1)以及05ｓ用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV05/FVC)、075ｓ用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV075/FVC)、1ｓ用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、外推容量(VBE)、外推容量占用力肺活量比值(VBE/FVC)、呼气时间(FET100%)及最佳2次的FVC、FEV075、FEV05、FEV1变异等指标，分析学龄前儿童用力肺活量测定的质量控制标准。 结果279名(813%)儿童能够成功完成测试。平均VBE为(4271±1361)mL，95百分位数为64mL，最大为72mL；VBE/FVC为(393±134)%，95百分位数为636%，最大为926%；52例(186%)VBE/FVC>5%；年龄越小的儿童其VBE/FVC越高；VBE/FVC与身高呈负相关(P<005)。儿童平均呼气时间为(161±052)s，5百分位数为09s，18例(65%)呼气时间<1s。儿童最佳2次的FVC、FEV1、FEV075、FEV05变异均<02L；约631%儿童最佳2次的FEV075的变异<5%；约662%最佳2次的FEV1变异<5%，各变异<01L的百分比为90%~93%。 结论建议对于中国学龄前儿童用力肺活量的质控标准为：曲线起始以VBE为标准，VBE/FVC<65%或VBE<65mL,取最大值；曲线终止以呼气时间≥09s，且呼气相时间容积曲线显示呼气容量出现平台，持续时间≥1s为标准；FEV05及FEV075需在报告中报告；曲线的重复性标准为最佳2次FVC及FEV075的变异<10%或<01L(取最大值)。     

持续质量改进在提升儿科护理质量中的应用分析

目的：分析在儿科护理中应用持续质量改进的效果。方法：2012年12月至2013年12月在我院儿科实施持续质量改进,完善质量管理制度,改进持续质量方法,改进护理措施,总结持续质量改进前后的质量评分及满意度。结果：实施持续质量改进后,基础护理、护理安全、病房管理、消毒隔离、护理文书、急救物品评分为（97．9±2．0）分、（98．3±2．1）分、（98．4±1．4）分、（99．0±1．1）分、（97．5±2．1）分、（98．6±1．0）分,均高于实施前相应评分（P〈0．05）,此外,实施持续质量改进后,患儿临床满意度明显提升（100．0％ vs 83．0％,P〈0．05）。结论：在儿科护理中应用持续质量改进,可提高护理质量,改善护患关系,获得较佳的满意度。